Общую информацию о специальностях аспирантуры и докторантуры, нормативную документацию и правила приёма можно посмотреть здесь.

Если у Вас появились дополнительные вопросы об аспирантуре и докторантуре, обращайтесь, пожалуйста, к Абакумовой Ирине Васильевне. E-mail: i_abakumova@mail.ru

Абитуриентам аспирантуры следует знать, что обязательным требованием для поступления в аспирантуру является так называемое заключение предполагаемого научного руководителя. Для получение такого заключения, конечно же, абитуриент аспирантуры должен познакомится лично с предполагаемым научным руководителем. Получить информацию о потенциальных научных руководителях - лидерах научных групп Института химии СПбГУ можно по следующим ссылкам:

Аналитической химии
Квантовой химии
Коллоидной химии
Лазерной химии и лазерного материаловедение
Общей и неорганической химии
Органической химии
Радиохимии
Физической органической химии
Физической химии
Химии высокомолекулярных соединений
Химии природных соединений
Химии твердого тела
Химической термодинамики и кинетики
Электрохимии

Некоторые публикации

1. Zubarev V.Yu., Trifonov R.E., Filichev V.V., Ostrovskii V.A. Abell A.D., Edmonds M.K., Robinson W.T. Tetrazole-containing macrocycles. I. Synthesis, X-ray and conformational studies of novel tetrazole-containing macrocycles //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. – 2001. – P.417-421.
2. Abboud J.-L. M., Foces-Foces C., Notario R., Trifonov R.E., Volovodenko A.P., Ostorvskii V.A., Alkorta I., and Elguero J. Bacisity of N-H- and N-Methyl-1,2,3-triazoles in the Gas Phase, in Solution, and in the Solid State – An Experimental and Theoretical Study // Eur. J. Org. Chem. – 2001. – P. 3013-3024.
3. Trifonov R.E., Alkorta I., Ostrovskii V.A., Elguero J. A theoretical study of the tautomerism and ionization of 5-substituted NH-tetrazoles// J. Mol. Struct. (Theochem). – 2004. – Vol.668. – P.123-132.
4. Gaenko A.V., Devarajan A., Trifonov R.E., Ostrovskii V.A. Spectral and density functional studies on the absorbance and fluorescence spectra of 2-R-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles and their conjugated acids // J. Phys. Chem. A, 2006. — Vol. Vol.110, — № N. 28. — P.8750-8757.
5. Трифонов Р.Е., Островский В.А. Протолитические равновесия тетразолов // Журнал Органической Химии, 2006. — T. 42, — № 11. — С. 1599-1620.
6. Ostrovskii V.A., Koldobskii G.I. and Trifonov R.E., Tetrazoles. In: Comprehensive heterocyclic chemistry III., A.R. Katrizky, C.A. Ramsden, E.F.V. Scriven, and R.J.K.Taylor, Eds.; Elsevier: Oxford, 2008; Vol.6, 257-424.
7. Островский В.А., Трифонов Р.Е., Попова Е.А. Медицинская химия тетразолов // Russian Chemical Bulletin, 2012. — T. 61, — С. 768–780.
8. Popova E. A., Trifonov R. E., Ostrovskii V. A. Advances in the synthesis of tetrazoles coordinated to metal ions // Arkivoc, 2011. — P. 552-572.
9. Popova, Elena A.; Bokach, Nadezhda A.; Haukka, Matti; Trifonov, Rostislav E.; Ostrovskii, Vladimir A. A new route to N(1)-5R-tetrazole complexes via azidation to nitriles coordinated to Pt(II) and Pt(IV) // Inorganica Chimica Acta, 2011. — Vol. 375, — № 1. — P. 242-247.
10. Опарина Ю.Р., Трифонов Р.Е. Водородные связи 1- и 2-замещенных тетразолов со стандартными донорами протона // Журнал Органической Химии, 2013. — T. 49, — № 6. – C.923-927.
11. Трифонов Р.Е., Островский В.А., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. Протонирование и дипротонирование 1,2,4-триазин-4-оксидов // Журнал Органической Химии, 2013. — T.49, — № 3. — С. 462-466.
12. Nikolskaia S. K., Gluzdikov I. A., Nurutdinov A. Z., Vinogradov V. A., Titov M. I. Synthesis of C-terminal exenatide sequence H-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 // Journal of Peptide Science, 2008, V. 14, S1, p. 61.
13. Krasnoschek A. A., Gluzdikov I. A., Vinogradov V. A., Titov M. I Synthesis of antimicrobial peptide Parasin I // Journal of Peptide Science, 2008, V. 14, S1, p. 77
14. Боголепова А. Е., Кутина А. В., Марина А. С., Никольская С. К., Шахматова Е. И., Титов М. И., Наточин Ю. В. Синтез и исследование новых аналогов эксенатида на уровень гликемии и функции почек у крыс // ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 2011. ― № 3. ― С. 42-46
15. А.Г. Шавва, С.Н. Морозкина, И.В. Ищенко, И.И. Елисеев, С.И. Селиванов, Ш.Н. Абусалимов, С.С. Селиванов, И.Ю. Каменева, Н.Д. Ещенко. Синтез и биологические свойства D-гомо-6-окса-8α- аналогов стероидных эстрогенов. Биоорганическая химия. 2007. Т. 33. № 3. 310-314.
16. Г.Л. Старова, С.И. Селиванов, А.Г. Шавва, С.Н. Морозкина . Молекулярные структуры некоторых D-го-мо-6-окса-8α-аналогов стероидных эстрогенов. ХГС, 2008, № 2. 202-207.
17. О.И. Антимонова, Н.Д. Ещенко, В.А. Вилкова, А.Г. Шавва. Синтез и исследование биологических свойств 6-окса-8α-аналогов стероидных эстрогенов, содержащих метильную группу при С-4. Химия гетероциклических соединений. 2009. N 11. 1635-1642.
18. А.Г. Шавва, О.И. Антимонова, Д.В. Байгозин, Г.Л. Старова, С.И. Селиванов, С.Н. Морозкина. Синтез и исследование молекулярной структуры D-гомо-В-нор-8α-аналогов стероидных эстрогенов. ЖОрХ. 2010. Т. 46. Вып.10. С. 1506-1511.
19. A.G. Shavva, S.N. Morozkina. Osteoprotective Action of 17aβ-hydroxy-3-methoxy-D-homo-8alpha-estra-1,3,5(10)-trien-6-one Acetate. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2011, 126S(1), p. e108.
20. S.N. Morozkina, A.G. Shavva, S.I. Selivanov. Investigation of structure and conformational equilibrium of steroid estrogen analogues of 8alpha series and application for the prediction of biological properties. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2011, 126S(1), p. e137.
21. S.N. Morozkina, A.F. Fidarov, A.G. Shavva. New analogues with cardioprotective properties. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2011, 126S(1), p. e180.
22. С.Н. Морозкина, С.К. Никольская, Г.Л. Старова, С.И. Селиванов, А.Г. Шавва. Новые аналоги стероидных эстрогенов. ЖОрХ, 2011, 47(8), 1216-1221.
23. A.G. Shavva, S.N. Morozkina, O.V. Galkina. “Approaches for searching of modified steroid estrogen analogues with improved biological properties” in the book “Steroids – basic Science”, 2012, 50 pages. In Tech Press, Croatia.
24. С.И. Селиванов, С.Н. Морозкина, А.Г. Шавва. Синтез и исследование молекулярной структуры в растворе 7α-метил-3-метокси-6-окса-9β,14β-эстра-1,3,5(10)-триен-17-она. Химия гетероциклических соединений, 2012, 5, 757-768.
25. О.И. Антимонова, О.В. Галкина, С.Н. Морозкина, А.Г. Шавва. Стероидные эстрогены как антиоксиданты. Вестник СПбГУ, серия 4. 2012, 3, 79–95.
26. С.Н. Морозкина, С.К. Никольская, А.С. Ченцова, А.С. Дроздов, Г.Л. Старова, С.И. Селиванов, А.Г. Шавва. Ионное гидрирование эстра-1,3,5(10),8,14-пентаенов. ЖОрХ, 2012, 48(9), 1245–1251.
27. С.Н. Морозкина, Ш.Н. Абусалимов, С.И. Селиванов, А.Г. Шавва. Синтез и исследование биологических свойств некоторых 8α-аналогов стероидных эстрогенов. ЖОрХ, 2013, 4, 619-625.
28. С.Н. Морозкина, С.И. Селиванов, Н.Д. Ещенко, А.Г. Шавва. Синтез, исследование структуры и биологических свойств 13α-аналогов стероидных эстрогенов. Вестник СПбГУ. Серия 4. 2014. Вып. 1. (Посвящается 100-летию со дня рождения проф. В.Ф. Мартынова).

Олимпиада школьников СПбГУ по химии была основана и регулярно проводится с 1996 года. Олимпиада состоит из двух обязательных этапов: отборочного и заключительного. Отборочной этап Олимпиады школьников СПбГУ по химии проводится в очной и заочной форме. К участию в заключительном этапе допускаются победители и призеры отборочного этапа, а также победители и призеры Олимпиады школьников СПбГУ по химии предыдущего учебного года, продолжающие обучение по программам среднего (полного) общего образования. Олимпиада проводится во всех Регионах РФ и ближнего зарубежья. Олимпиаде школьников СПбГУ по химии присвоен второй уровень в проекте Перечня олимпиад школьников на 2014/2015 учебный год.

Уважаемые коллеги,

25 ОКТЯБРЯ В 16.00 В АУД. 52 ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА СОСТОИТСЯ ОЧЕРЕДНОЕ ЗАСЕДАНИЕ СЕМИНАРА «ХИМИЯ РАСТВОРОВ».

С ДОКЛАДОМ "Сольватация конформационно-лабильных молекул. Эксперимент и компьютерное моделирование" выступит

вед.н.с. ИХР РАН, д.х.н. М. Г. Киселев.

*Подробную информацию можно узнать у М.Ю. Скрипкина (кк. 2038, 2003).

Учебные планы:

Год поступления 2008-2010

• 020101 специальность "Химия" (1 поток)
• 020101 специальность "Химия" (2 поток)
• 020101 специальность "Химия" (Приложение)

Микросимпозиум по актуальным вопросам химии, посвящённый 95-летию основания Института химии (Химического факультета) СПбГУ

17–18 июня 2024 г.

Понедельник, 17 июня, 10:00–15:00

Доклады аспирантов 1–3 годов обучения, осваивающих программы подготовки научных и научно-педагогических кадров в аспирантуре, по результатам выполнения научных исследований в 2023/24 учебном году (секционные заседания).

Секция «Органическая химия», ауд. 01

• Бубырев Андрей Иванович «α-Диазометансульфонамиды. Получение, свойства и некоторые химические превращения» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Дарьин Д. В.)
• Занахов Тимур Олегович «Синтез новых функционализированных азиринов и их применение в синтезе азагетероциклов» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Хлебников А. Ф.)
• Преснухина София Игоревна «Синтез и свойства 1,2,4-оксадиазинов» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Боярский В. П.)
• Семенов Артем Валерьевич «Соединения поливалентного иода как модифицирующие агенты в синтезе производных пятичленных гетероциклов» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Боярский В. П.)
• Титов Глеб Денисович «Rh(II)-катализируемые внутримолекулярные реакции 1,2,3-триазол- азольных диад в синтезе азотсодержащих гетероциклов» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Ростовский Н. В.)
• Филиппов Илья Павлович «Новые реакции азаполиенов для синтеза гетероциклов с потенциальной биологической активностью» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Ростовский Н. В.)
• Хмелевская Екатерина Алексеевна «Синтез и биологическая активность конъюгатов аналогов ендииновых антибиотиков» (1.4.3 Органическая химия, 3 г.о., руководитель — к.х.н. Данилкина Н. А.)
• Ананьева Анна Алексеевна «Новые каталитические подходы к многокомпонентным реакциям иминов» (1.4.3 Органическая химия, 2 г.о., руководитель — к.х.н. Бакулина О. Ю.)
• Антонова Элина Вадимовна «Кристаллохимический подход к настройке люминесцентных свойств комплексов платины(II)» (1.4.3 Органическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Кинжалов М. А.)
• Верхов Валерий Александрович «Стерически контролируемое взаимодействие аминоазинов с металлорганическими реагентами» (1.4.3 Органическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Толстой П. М.)
• Видякина Александра Александровна «Разработка новых клик-реагентов на основе циклоалкинов» (1.4.3 Органическая химия, 2 г.о., руководитель — к.х.н. Данилкина Н. А.)
• Левашова Екатерина Юрьевна «α-Диазо-2-пиридоны: новые подходы к синтезу и исследование реакционной способности» (1.4.3 Органическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Дарьин Д. В.)
• Крюков Дмитрий Михайлович «Синтез и исследование структуры перфторароматических производных халькогенов и их аддуктов с акцепторами нековалентных взаимодействий» (1.4.3 Органическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Кукушкин В. Ю.)
• Нгуен Туан Киет «Превращения соединений гипервалентного иода и диазосоединений в условиях активации светом» (1.4.3 Органическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Кинжалов М. А.)
• Парамонова Полина Сергеевна «Развитие методологии проведения многокомпонентных реакций с использованием альтернативных походов к генерации иминов in situ» (1.4.3 Органическая химия, 1 г.о., руководитель — к.х.н. Бакулина О. Ю.)
• Потороченко Антон Николаевич «Экологичные катализаторы производства биодизеля: разработка новых подходов к синтезу и оценка каталитической активности» (1.4.3 Органическая химия, 1 г.о., руководитель — к.х.н. Гырдымова Ю. В.)
• Сысоева Александра Александровна «Доноры галогенной связи как катализаторы реакций функционализации карбонильной группы» (1.4.3 Органическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Болотин Д. С.)

Секция «Неорганическая химия, аналитическая химия, радиохимия, химия твёрдого тела», ауд. 02

• Агеев Сергей Вадимович «Синтез и биомедицинское изучение наноразмерных конструкций на основе одностенных углеродных нанотрубок и цитостатических препаратов для адресной доставки лекарств» (1.4.15 Химия твердого тела, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Семёнов К. Н.)
• Цзи Цяньлун «Синтез и исследование твердых электролитов на основе неорганических галогенидов» (1.4.15 Химия твердого тела, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Мурин И. В.)
• Бикбаева Гулия Ильнуровна «Разработка и исследование фотофармакологических агентов на основе функционализированных фосфонатов и их гибридов» (1.4.15 Химия твердого тела, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Маньшина А. А.)
• Карпицкий Дмитрий Алексеевич «Новые подходы к селективному микроэкстракционному концентрированию биологически активных веществ для целевого и нецелевого профилирования природных объектов хроматографическими и электрофоретическими методами» (1.4.2 Аналитическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Карцова Л. А.)
• Малюшевская Анастасия «Выявление аналитических возможностей метода капиллярного электрофореза при определении углеводов в качестве аналитов и модификаторов электрофоретических систем» (1.4.2 Аналитическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Карцова Л. А.)
• Деев Владислав Александрович «Применение методов глубокого обучения для обработки спектральных данных в аналитической химии» (1.4.2 Аналитическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Кирсанов Д. О.)
• Лугинин Максим Евгеньевич «Бисциклометаллированные комплексы золота(III), содержащие акцепторные фосфорорганические группы на периферии лигандного окружения: синтез и фотофизические свойства» (1.4.1 Неорганическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Грачёва Е. В.)
• Абулхаев Мухаммаджаъфар Умарович «Строение и свойства комплексов переходных металлов с функционализированными 1,2,4-оксадиазольными лигандами» (1.4.1 Неорганическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Бокач Н. А.)
• Медведев Василий Андреевич «Синтез многофункциональных частиц и керамики на основе оксидов металлов, легированных редкоземельными ионами» (1.4.15 Химия твердого тела, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Маньшина А. А.)
• Юмагуен Альберт Зуфарович «Экстракционные смеси на основе изононилкаликс[6]арена для переработки щелочных ВАО» (1.4.13 Радиохимия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Смирнов И. В.)

Секция «Физическая химия, электрохимия, коллоидная химия», ауд. 03

• Новоселова Юлия Витальевна «Химические методы синтеза металлорганических полимерных материалов» (1.4.6 Электрохимия, 3 г.о., руководитель — д.х.н. Левин О. В.)
• Исаков Николай Анатольевич «Пленки белковых агрегатов и их смесей с наночастицами и амфифильными веществами на водной поверхности» (1.4.10 Коллоидная химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Носков Б.А.)
• Иванов Павел Владимирович «Физико-химическое и оптическое исследование наноразмерных суспензий фотоактивных агентов в конденсированных фазах с полимерными добавками» (1.4.4 Физическая химия, 2 г.о., руководитель — к.х.н. Власов А. Ю.)
• Чакалов Эдем Рустемович «Диагностика водородных связей по спектрам ЯМР на ядрах 31Р» (1.4.4 Физическая химия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Толстой П.М.)
• Харисова Ксения Анваровна «Электрокатализ на углеродных материалах, модифицированных анионными группами» (1.4.6 Электрохимия, 2 г.о., руководитель — д.х.н. Левин О. В.)
• Алкхудер Омар «Водородносвязанные комплексы с высокой зарядовой кооперативностью» (1.4.4 Физическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Толстой П. М.)
• Золотовский Константин Алексеевич «Моделирование состояний и процессов во флюидных системах на основе моделей локального состава и уравнения PC SAFT» (1.4.4 Физическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Тойкка А. М.)
• Керестень Валентина Максимовна «Применение ионоселективных электродов смембранами на основе ионофоров в режиме ненулевого тока: новые возможности» (1.4.4 Физическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Михельсон К. Н.)
• Мисиков Георгий Хвичаевич «Термодинамическая устойчивость и моделирование фазовых и химических процессов во флюидных системах» (1.4.4 Физическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Тойкка А. М.)
• Самадов Азамат Рахимжон Угли «Сорбционные и каталитические свойства композитов на основе цеолитов и оксидов переходных металлов» (1.4.4 Физическая химия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Зверева И. А.)
• Потапенков Василий Владимирович «Синтез и изучение электрохимических свойств интерполимерных комплексов на основе проводящих полимеров и полиэлектролитов» (1.4.6 Электрохимия, 1 г.о., руководитель — д.х.н. Левин О. В.)

Вторник, 18 июня

11:00–15:00

Доклады аспирантов 4 года обучения об основных научных результатах, полученных в ходе выполнения диссертационного исследования (секционные заседания).

Секция, ауд. 01

• Домнин Антон Владимирович «Неэмпирическое изучение свойств квази-одномерных углеродных и WS2 наноструктур» (1.4.4. Физическая химия, руководитель — д.х.н. Эварестов Р. А.)
• Файков Илья Ильич «Физико-химические свойства первапорационных мембран на основе полигетероариленов для разделения спиртосодержащих смесей» (1.4.4. Физическая химия, руководитель — к.х.н. Пулялина А. Ю.)
• Похвищева Надежда Викторовна «Ионоселективные сенсоры, содержащие органические электролиты: закономерности отклика и возможности управления сенсорными свойствами» (1.4.4. Физическая химия, руководитель — к.х.н. Пешкова М. А.)

Секция, ауд. 116

• Владимирова Надежда Игоревна «Подходы QSPR в аналитической химии: in silico прогнозирование свойств ионоселективных электродов и глубоких эвтектических растворителей» (1.4.2 Аналитическая химия, руководитель — д.х.н. Кирсанов Д. О.)
• Кашина Мария Владимировна «Фотокаталитические системы на основе диаминокарбеновых комплексов платины» (1.4.1 Неорганическая химия, руководитель — д.х.н. Кинжалов М. А.)
• Лоцман Кристина Александровна «Нуклеофильное присоединение фосфиноксидов и спиртов к ацетилену, генерируемому in situ из карбида кальция» (1.4.3 Органическая химия, руководитель — д.х.н. Родыгин К. С.)
• Падерина Александра Владимировна «Комплексы Pt(II) на основе алкинилфосфониевых лигандов с сопряжённой π-системой: синтез и фотофизические свойства» (1.4.1 Неорганическая химия, руководитель — д.х.н. Грачёва Е. В.)

15:30–17:00, ауд. 01

Торжественное заседание Учёного совета Института химии (пленарное заседание).

Открытие заседания. Приветственное слово директора Института химии СПбГУ д.х.н. Баловой Ирины Анатольевны.

Доклады

• «Новые подходы к активации связей С=С и С—Н», Трифонов Александр Анатольевич, член-корр. РАН, д.х.н., директор Института элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН
• «Металл-ионные аккумуляторы: проблемы и перспективы», Антипов Евгений Викторович, член-корр. РАН, д.х.н., заведующий кафедрой электрохимии Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова
• «Краткая история Химического факультета», Кинжалов Михаил Андреевич, д.х.н., доцент СПбГУ (кафедра физической органической химии СПбГУ)
• «Институт химии СПбГУ = инновационные методики», Балова Ирина Анатольевна, д.х.н., директор Института химии СПбГУ 

Подведение итогов аттестации аспирантов. Награждение лучших докладчиков.

--первая часть опубликована--

Долгосрочная программа для постдоков Российского фонда фундаментальных исследований — «Конкурс проектов фундаментальных научных исследований, выполняемых молодыми учёными – докторами или кандидатами наук, в научных организациях Российской Федерации в 2016–2018 годах».

Конкурс по данной очень привлекательной программе проходил в конце 2015 г., а сама программа рассчитана на 3-х летний период (2016–2018 гг.). Возможно, что новые конкурсы в рамках данной программы будут объявлены до 2018 г. Если это произойдёт, то соответствующие данные сразу же появятся на этой страничке – следите за обновлениями! Ссылка на данную программу. Следить за объявлением программы можно и на сайте РФФИ.

«Конкурс научных проектов, выполняемых молодыми учеными под руководством кандидатов и докторов наук в научных организациях Российской Федерации в 2017 году». Ссылка на источник.

Задача Конкурса – привлечение молодых ученых из России и других стран, для участия в научных исследованиях, проводимых в российских научных организациях, создание молодым ученым условий для получения результатов, необходимых для завершения диссертации на соискание ученой степени PhD или кандидата наук.

В 2017 г. данная программа функционирует по следующим правилам

• Срок выполнения проекта фундаментальных научных исследований (далее – Проект) – 3, 4, 5 или 6 месяцев;
• Проект должен быть реализован в период с 01 сентября 2017 г. до 31 июля 2018 г.;
• По результатам реализации проекта должно быть подготовлено и направлено в редакцию не менее одной статьи;
• Заявка может быть оформлена в КИАС РФФИ с 01 апреля 2017 года до 17 часов (по московскому времени) 25 сентября 2017 года;
• По итогам Конкурса Фонд предоставляет Научной организации для реализации Проекта грант, размер которого определяется из расчета 120 000 рублей в месяц.

Требования к исполнителю проекта

• Молодой ученый, возраст которого на 31 декабря 2018 г. не превышает 35 лет, обучающийся в аспирантуре (адъюнктуре) или подготавливающий диссертацию на соискание учёной степени кандидата наук без обучения в аспирантуре (адъюнктуре) или подготавливающий диссертацию на соискание учёной степени PhD;
• Исполнителем проекта может быть гражданин Российской Федерации или гражданин любой другой страны, законно пребывающий на территории Российской Федерации в течение срока выполнения Проекта;
• Исполнитель проекта не должен работать в Научной организации или проходить обучение в российских организациях, расположенных на территории субъекта Российской Федерации, в котором расположена Научная организация;
• Исполнитель проекта должен иметь не менее одной публикации по научному направлению, соответствующему тематике Проекта.

[widgetkit id=53]

1 курс

2 курс

3 курс

4 курс

Магистратура, 1 курс

Магистратура, 2 курс

Наша кафедра составила костяк местного оргкомитета кластера конференций ОргХим-2013.

Статья о кластере конференций в газете "Санкт-Петербургские Ведомости"

Ссылки на фотографии первых двух дней конференции:

http://yadi.sk/d/dVkzMUqb6Ub5N
http://yadi.sk/d/R23_xVC06Ub7O
http://yadi.sk/d/oCyzO1Dl6Ub96
http://yadi.sk/d/QY3e6lx_6UbB2
http://yadi.sk/d/eK_g5Ha16UbEg

Список специальностей по которым осуществляется научное руководство:

Абакумова Ирина Васильевна — ведущий специалист по учебно-методической работе 

кабинет 4017 (Университетский пр., д. 26) Часы работы: ПН — ПТ 09.00 – 18.00 

Телефон: (812) 428-40-86, (812) 428-40-32 E-mail: i_abakumova@mail.ru

Учебные планы:

Год поступления 2011

• 020300 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2008-2010

• 020900 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

 Учебные планы:

Год поступления 2011

• 020201 специальность "Фундаментальная и прикладная химия"

Архив расписаний занятий:

Расписание весна 2013-2014:

• 1 курс
• 2 курс
• 3 курс
• 4 курс (специалитет: 1 часть, 2 часть, 3 часть, 4 часть; бакалавриат)
• Магистратура, 1 курс (Химия, ХФММ)

Расписание осень 2013-2014:

• 1 курс
• 2 курс
• 3 курс
• 4 курс (часть 1, часть 2, часть 3, часть 4, бакалавриат)
• 5 курс (часть 1, часть 2, часть 3, часть 4)
• Магистратура, 1 курс (Химия, ХФММ)
• Магистратура, 2 курс (Химия, ХФММ)

Химические направления (весна 2012-2013)

Химические направления (осень 2012-2013)

ЗАО «СЗХК» - многопрофильная, торгово-инжиниринговая компания, созданная в 1995 году высококвалифицированными специалистами с целью оказания комплексных услуг в сфере  водоподготовки на  предприятиях  энергетической, нефтехимической, фармацевтической, атомной и пищевой  промышленности. За свою историю наша компания накопила огромный опыт разработок, продаж и эксплуатации ионообменных смол.

Химический факультет Санкт-Петербургского государственного университета — учебное и научно-исследовательское подразделение, осуществляющее подготовку кадров широкого профиля по специальностям, связанным с фундамендальными и прикладными изысканиями в основных направлениях химических дисциплин. Основан в 1929 году (выделен из физико-математического факультета Ленинградского государственного университета).

Краткая история

В 1916 году на физико-математическом факультете Санкт-Петербургского государственного университета было организовано химическое отделение, на котором было введено преподавание высшей математики, термодинамики, физической химии, значительно расширены были также курсы основных разделов химии, всё это послужило в дальнейшем созданию и становлению химического факультета.

Химический факультет был организован 18 июня 1929 года на базе нескольких кафедр физико-математического факультета Ленинградского государственного университета. Лаборатории факультета изначально располагались в бывшем здании Бестужевских курсов на Среднем проспекте Васильевского острова.

8 мая 1930 года в процессе реорганизации структуры ЛГУ химический факультет был закрыт, а имущество большинства лабораторий было передано Ленинградскому химико-технологическому институту, где предполагалось сосредоточение подготовки «всех химиков Ленинграда».

В сентябре 1932 года, когда университет вернулся к факультетской системе, химический факультет был восстановлен. В 1932 году в тесном взаимодействии с преподавателями и сотрудниками факультета, для улучшения лабораторной практики и самостоятельных исследований, был основан Научно-исследовательский химический институт (НИХИ) ЛГУ (ныне — НИИ химии), директором которого стал профессор (впоследствии член-корреспондент АН СССР) И. И. Жуков, много сделавший для сохранения оборудования и реактивов факультета в пору его закрытия (учёный был директором института в тяжелейшие годы — в блокаду Ленинграда и сразу после войны — 1942–1946). Послевоенные годы ознаменовались созданием на факультете кафедры радиохимии, которая стала готовить специалистов для научных программ, связанных с созданием и разработкой атомного оружия, а впоследствии и атомной энергетики. В 1967 году на факультете была основана первая в СССР кафедра квантовой химии. С 1980-х годов основные лаборатории химического факультета и НИИ Химии размещаются в пригороде Санкт-Петербурга (ПУНК).

Статьи по истории становления химической науки в университете

• Статья «Здание Химической лаборатории Императорского университета — Менделеевский центр СПбГУ».
• Обзорная статья «Органическая химия. История и взаимная связь университетов россии» - посвящена истории возникновения и развития органической химии в университетах России, представляет собой совместный труд многих научных коллективов. Каждый раздел данного обзора был написан коллегами, представляющими тот или иной университет России. От Санкт-Петербургского университета авторами обзора являются проф., заведующий кафедрой органической химии М.А.Кузнецов., проф. А.В.Васильев, доц. Л.М.Кузнецова.
• Историческое эссе об истории кафедры радиохимии «Становление радиохимической школы в Санкт-Петербургском университете»

Химики Санкт-Петербургского государственного университета в сотрудничестве с учёными из Института физической химии и электрохимии РАН разработали и описали соединения металлов, которые по своей структуре напоминают «обратные бутерброды». Открытие поможет при создании новых материалов и управлении их свойствами.

Результаты исследования, поддержанного грантом Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда, опубликованы в журнале Angewandte Chemie и вынесены на обложку в качестве значимой работа выпуска.

Вид обложки журнала Angewandte Chemie

Слева направо: Александр Новиков, Даниил Иванов, Мария Крюкова, Антон Рожков

Во второй половине ХХ века английские химики Джон Уилкинсон и Эмиль Фишер получили Нобелевскую премию по химии за изучение так называемых сэндвичевых соединений, в числе которых, например, ферроцен. Его молекулы состоят из двух компонентов: плоские отрицательно заряженные органические фрагменты, состоящие из углерода и водорода, и ион железа с положительным зарядом, который зажат между органическими фрагментами подобно начинке в сэндвиче.

Хотя все металлы в большинстве своих соединений обладают положительным зарядом, платина и палладий в некоторых своих соединениях ведут себя как отрицательно заряженные центры. Ранее авторы статьи в ряде работ показали, что этот отрицательный заряд в металлах может притягиваться к положительному заряду на галогенах — элементах седьмой группы Периодической таблицы. Исследователи решили использовать подобный подход в своей работе, но с некоторыми модификациями: они заменили фрагмент с положительным зарядом на галогене на плоскую систему, где этот положительный заряд распределен уже на атомах углерода.

Нам удалось собрать системы, где уже отрицательный заряд на металле притягивается к положительному заряду на органических плоских фрагментах. Из-за обратного расположения зарядов и было решено назвать эти системы обратными сэндвичами, — рассказал один из авторов статьи, ассистент кафедры физической органической химии Института химии Даниил Иванов.

Чтобы получить такую структуру, исследователи добавили к соединениям платины и палладия органические вещества, чьи молекулы были плоскими. После медленного упаривания получившихся растворов происходила самосборка обратных сэндвичей в образующейся твёрдой фазе.

Поскольку твёрдая фаза из раствора выстраивалась в кристаллы, для определения их структуры авторы использовали рентгеноструктурный анализ, позволяющий «сфотографировать» относительное расположение атомов и молекул в твёрдой фазе. Полученные структурные данные были дополнены теоретическими расчётами.

Исследователи также добавляют, что сейчас изучают свойства соединений металлов в «свободном» виде и в составе обратных сэндвичей. Если в будущем учёные обнаружат у них полезные свойства, то смогут использовать их для создания новых материалов и для управления этими свойствами.

Список ссылок

О конференции

История ежегодной Всероссийской научно-практической конференции школьников по химии насчитывает уже чуть более 40 лет. Традиционно, конференция открывает свою работу в последние дни марта в Институте химии Санкт-Петербургского государственного университета, где собираются юные химики со всей страны и ближайшего зарубежья, чтобы представить и обсудить свои проекты. С 29 по 31 марта 2019 года в СПбГУ пройдет XLIII Всероссийская научно-практическая конференция школьников по химии, посвященная Международному году периодической таблицы химических элементов.

Но конференция — не только площадка, где можно доложить свою работу в аудитории единомышленников, но и уникальная возможность расширить свой кругозор, обменяться творческими идеями, а также узнать что-то новое и благодаря лекциям приглашенных ученых, профессиональных исследователей. В рамках конференции предусмотрены экскурсии в лаборатории Института химии СПбГУ и посещение Научного парка Университета, в ходе которых участники смогут узнать о текущих научных работах, осуществляемых в лабораториях Университета, познакомятся с современным оборудованием, на котором осуществляют синтез и анализ материалов нового поколения, а также смогут получить полезную информацию о поступлении в Университет и задать вопросы о том, как протекает жизнь и обучение студентов в его стенах, что наиболее актуально для участников-выпускников школ.

В разные годы спонсорами конференции являлись ведущие компании отечественного и международного рынка химических и наукоемких товаров и услуг: группы компаний «Люмэкс» и «Аналит», компании «Биокад», ООО «Аквафор», ООО «Орполимерсинтез», ООО «Кверс».

Участники конференции

К участию в конференции приглашаются учащиеся 5–11 классов школ России и стран СНГ, выполнившие самостоятельный исследовательский проект по химии или смежным наукам (биохимии, экологической химии, пищевой химии, истории химии) и готовые представить его в законченном виде согласно приведённым ниже правилам оформления и представления результатов. Каждый проект может быть представлен как результат работы одного исследователя, так и небольшой группы.

Иногородним участникам

В связи с большим количеством иногородних студентов СПбГУ не располагает в настоящее время свободными местами в общежитиях. В связи с этим оргкомитет Конференции просит иногородних участников самостоятельно решать вопрос о месте проживания в дни проведения конференции. Советуем воспользоваться услугами Интернета. Например, на сайте http://www.booking.com есть широкий выбор номеров.

Форматы участия

Участие в работе конференции предполагается в двух форматах: устный доклад на одной из секций конференции и участие в постерной сессии. Работа конференции в 2019 году пройдет по секциям:

• физико-химические методы исследования;
• экологические проблемы химии
• органический и неорганический синтез
• химия и медицина
• процессы и явления
• новые материалы
• теоретические проблемы химии
• продукты питания
• история химической науки и изобретательские задачи.

Жюри конференции

В состав жюри входят профессора, доценты, аспиранты Института химии Санкт-Петербургского государственного университета, учителя школ Санкт-Петербурга, а также представители химических фирм — спонсоров конференции.

Критерии оценки работ

В ходе работы конференции члены жюри выбирают победителей и призеров конференции, которые будут награждены дипломами и памятными призами. Для определения лучших работ среди представленных экспертная комиссия ориентируется на следующие критерии:

• Актуальность цели исследования, важность поставленных задач для химии и смежных дисциплин, четкость их формулировки;
• Владение информацией о состоянии аналогичных исследований по выбранной проблеме;
• Подробное изложение экспериментальной части работы, детальное обсуждение полученных результатов и их сопоставление с ожидаемыми/существующими в литературе;
• Оценка новизны полученных результатов, их значимость для фундаментальных и прикладных исследований;
• Соответствие выводов поставленной цели и задачам работы;
• Форма представления результатов во время защиты доклада или обсуждения постера.

Участники конференции получат сертификаты об участии и сборник тезисов докладов конференции.

Требования к оформлению и отправке тезисов

Тезисы необходимо присылать в форме текстовых документов с расширением .doc или .docx, имя файла тезисов должно содержать фамилию, имя и отчество участника конференции, например, «ИвановАА.doc». Файл тезисов необходимо направить в оргкомитет конференции приложением к электронному письму на адрес m.efremova@2012.spbu.ru. В письме необходимо указать Фамилию, Имя, Отчество участника, школу, город (если участников несколько — только одного из них), а также предполагаемый формат участия (устный доклад или постер). В теме письма рекомендуется указывать «Всероссийская научно-практическая конференция школьников».

Разметка страницы: ориентация страницы книжная, формат А5; поля: верхнее и нижнее – 2 см, левое и правое – 1,7 см.

Оформление текста: шрифт Times New Roman, размер шрифта 12 кегль, междустрочный интервал одинарный. Вверху страницы располагается заглавие – название работы. Название работы необходимо писать прописными буквами. На следующей строке после заглавия необходимо указать автора (или авторов) проекта в формате «Фамилия И.О.», класс, школу, город, страну участников и руководителя проекта, например, «Руководитель проекта: учитель химии Смирнова А.А., МОУ СОШ № 123 г. Москва». Тексты заглавия и список авторов должны быть выравнены по центру. Заглавие, включая список авторов и руководителя, и список цитируемой литературы (при наличии) — отделяются интервалом от другого текста и выделяются полужирным начертанием. Основной текст тезисов выравнивается по ширине страницы. Допускается использование иллюстративного материала в тексте тезисов в черно-белом формате (или с оттенками серого).

Документ-шаблон для оформления текста тезисов вы можете найти на сайте конференции chem.spbu.ru/vnpksh.

Объем текста тезисов — не более двух страниц. Крайний срок подачи тезисов — 1 марта 2019 года.

Обратите внимание, что оргкомитет оставляет за собой право отклонить тезисы, оформленные с нарушением указанных требований. Окончательное решение о принятии доклада, а также о форме его представления (устный доклад или постер) также остается за оргкомитетом. Решение о приеме тезисов и о форме представления доклада оргкомитет принимает не позднее 5 марта.

Оргвзнос

Для участия в конференции необходимо оплатить оргвзнос в размере 600 российских рублей. О возможных формах произведения оплаты будет сообщено позже (до конца февраля 2019 года) на сайте конференции chem.spbu.ru/vnpksh. Крайний срок оплаты участия в конференции 10 марта 2019 года. При отказе от участия в работе конференции оргвзнос не возвращается.

Контакты

По всем вопросам участия в конференции и для получения актуальной информации о подготовке мероприятия вы можете обращаться в адрес оргкомитета конференции, написав письмо на электронную почту n.bogachev@spbu.ru с пометкой в теме письма «Вопрос. Всероссийская научно-практическая конференция школьников».

Работа конференции во все дни будет проходить в Институте химии СПбГУ по адресу:
Петергоф, Университетский проспект, дом 26

Галерея

[widgetkit id=53]

2017

1. M. E. Kamminga, A.Stroppa, S.Picozzi, I.A. Zvereva, M. Chislov, J.Baas, A. Meetsma, G. R. Blake, T.T.M. Palstra. The polar nature of (CH₃NH₃)₃Bi₂I₉ perovskite-like hybrids. Inorganic Chemistry. 2017. V. 56. Issue 1, P. 33–41. DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b01699
2. I.S. Merenkov, A.A. Burovihina, Y.M. Zhukov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova. Thermal stability of UV light emitting boron nitride nanowalls. Materials & Design. 2017. V. 117. P. 239–247. DOI:org/10.1016/j.matdes.2016.12.063
3. A. A. Petrov, N. A. Melnikova, A. V. Petrov, O. I. Silyukov, I. V. Murin, I. A. Zvereva. Experimental investigation and modelling of the Na+ mobility in NaLnTiO4 (Ln = La, Nd) ceramics. Ceramics International. 2017. V. 43. P. 10861-10865. DOI:10.1016/j.ceramint.2017.05.117
4. A.V. Fonin, A, D. Golikova, I.A. Zvereva,S. D’Auria, M. Staiano, V. N. Uversky, I. M. Kuznetsova, K. K. Turoverov. Osmolyte-Like Stabilizing Effects of Low GdnHCl Concentrations on d-Glucose/d-Galactose-Binding Protein. International Journal of Molecular Sciences. 2017, V. 18. Issue 9. P. 2008. DOI:10.3390/ijms18092008 (registering DOI)
5. M.P.Sokolova, M.A.Smirnov, A.N.Bugrov, P.Geydt, E.N.Popova, E.Lahderanta, V.M.Svetlichnyi, A.M.Toikka. Structure of Composite Based on Polyheteroarylene Matrix and ZrO2 Nanostars Investigated by Quantitative Nanomechanical Mapping. Polymers. 2017. V. 9. P. 268. DOI:10.3390/polym9070268
6. A.Pulyalina, G.Polotskaya, M.Goikhman, I.Podeshvo, B.Chernitsa, V.Kocherbitov, A.M.Toikka. Novel approach to determination of sorption in pervaporation process: a case study of isopropanol dehydration by polyamidoimideurea membranes. Scientific Reports. 2017. V. 7. P. 8415. DOI:10.1038/s41598-017-08420-0
7. M.A.Smirnov, M.P.Sokolova, P.Geydt, N.N.Smirnov, N.V.Bobrova, A.M.Toikka, E.Lahderanta. Dual doped electroactive hydrogelic fibrous mat with high areal capacitance. Materials Letters. 2017. V. 199. P. 192–195. DOI:10.1016/j.matlet.2017.04.083
8. A.V. Penkova, M.E. Dmitrenko, S.S. Ermakov, A.M. Toikka, D. Roizard. Novel green PVA-fullerenol mixed matrix supported membranes for separating water-THF mixtures by pervaporation. Environmental Science and Pollution Research. DOI:10.1007/s11356-017-9063-9

2016

1. I.A. Rodionov, I.A. Zvereva Photocatalytic activity of layered perovskite-like oxides in practically valuable chemical reactions, Russ. Chem Rev. 2016. V. 85. Issue 3. P. 248–279. DOI:10.1070/RCR4547
2. Bugrov A.N., Abdulaeva L.D., Silyukov O.I., Burovikhina А.А., Latysheva E.N., Manucharov Yu.S., I.A. Zvereva Soft chemistry synthesis and dielectric properties of A-site deficient perovskite-type compound La_2/3TiO₃-δ. Ceramics International. 2016. V. 42. P. 1698-1704. DOI:org/10.1016/j.ceramint.2015.09.125
3. Y.M. Zhukov, A.Yu. Efimov, M.G. Shelyapina V. Petranovskii, E.V. Zhizhin, A.A.Burovikhina, I.A. Zvereva. Effect of preparation method on the valence state and encirclement of copper exchange ions in mordenites. Microporous and Mesoporous Materials. 2016. V. 224. P. 415-419. DOI:org/10.1016/j.micromeso.2015.12.058
4. A.M. Kalinkin, A.V. Usol’tsev, E.V. Kalinkina, I.A. Zvereva, M.V. Chislov, V.N.Nevedomskii. Effect of Mechanical Activation of Coprecipitated Precursor on Synthesis of La₂Zr₂O₇. Ceramics International. 2016. V. 42. P. 15843–15848. DOI:org/10.1016/j.ceramint.2016.07.053
5. A.Yu. Pulyalina, G.A. Polotskaya, A.M. Toikka. Membrane materials based on polyheteroarylenes and their application for pervaporation. Russian Chemical Reviews. 2016. V. 85. Issue 1. P. 81-98. DOI:10.1070/RCR4546
6. M.P.Sokolova, M.A.Smirnov, P.Geydt, A.N.Bugrov, S.-S.Ovaska, E.Lahderanta, A.Toikka. Structure and Transport Properties of Mixed-Matrix Membranes Based on Polyimides with ZrO2 Nanostars. Polymers. 2016. V. 8. P. 403. DOI:10.3390/polym8110403
7. G.A.Polotskaya, A.Yu.Pulyalina, M.Ya.Goikhman, I.V.Podeshvo, I.A.Valieva, A.Toikka. Aromatic Copolyamides with Anthrazoline Units in the Backbone: Synthesis, Characterization, Pervaporation Application. Polymers. 2016, V. 8, P. 362. DOI:10.3390/polym8100362

2015

1. O.I. Silyukov, L.D. Abdulaeva, A.A. Burovikhina, I.A. Rodionov, I.A. Zvereva. Phase transformations during HLnTiO₄ (Ln= La,Nd) thermolysis and photocatalytic activity of obtained compounds. Journal of Solid State Chemistry. 2015, 226, P. 101–106. DOI:10.1016/j.jssc.2015.02.008.
2. A.V. Markin, A.M. Sankovich, N.N. Smirnova, I.A. Zvereva. Heat capacity and standard thermos-dynamic functions of NaGdTiO4 and Na2Gd2Ti3O10 over the range from (6 to 630) K. Journal of Chemical and Engineering Data. 2015. V. 60. №11. P. 3069–3076. DOI:10.1021/acs.jced.5b00047.
3. A.V.Penkova, S.F.A.Acquah, M.P.Sokolova, M.E.Dmitrenko, A.Toikka. Polyvinyl alcohol membranes modified by low-hydroxylated fullerenol C60(OH)12. J. Membr. Sci. 2015. V. 491. P. 22–27. DOI:10.1016/j.memsci.2015.05.011
4. A.Yu.Pulyalinа, G.A.Polotskaya, К.Yu.Veremeychik, M.Ya.Goikhman, I.V.Podeshvo, A.Toikka. Ethanol purification from methanol via pervaporation using polybеnzoхazinonеimidе membrane. Fuel Processing Technology. 2015. V. 139. P. 178-185. DOI:10.1016/j.fuproc.2015.07.023
5. A.Toikka, P.Naumkin, A.Penkova. Approximation and analysis of pervaporation of binary mixtures using nonequilibrium thermodynamics approach. Chemical Engineering Research and Design. 2015. V. 104. P. 669-680. DOI:10.1016/j.cherd.2015.10.007

Поздравляем доктора химических наук, доцента кафедры ФОХ Бокач Надежду Арсеньевну
с  получением  премии  Президента Российской Федерации в области науки и инноваций —
высшей премии России для молодых учёных.

Учебные планы:

Год поступления 2015

• 04.04.01 направление "Химия"
• 04.04.02 направление "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2014

• 04.04.01 направление "Химия"
• 04.04.02 направление "Химия, физика и механика материалов"

               ЛАБОРАТОРИЯ   КИНЕТИКИ И ФОТОХИМИИ

 Лабораторию возглавляет Скоробогатов Герман Александрович – доктор физико-математических наук, член Американского математического общества, профессор химии, член Диссертационного совета Д212.232.37,

Тематика работ лаборатории гораздо шире ее названия и включает:

1). Экспериментальное исследование быстропротекающих фотохимических и термических газофазных реакций на галогенсодержащих объектах.

2). Экспериментальное изучение процессов окислительно-каталитического удаления токсичных органических микропримесей в водопроводной и природных водах.

3). Экспериментальное и теоретическое исследование колебательных химических процессов в жидкой фазе (кольца Лизеганга) и в твердых оксидных композитах-сверхпроводниках.

4). Экспериментальное и теоретическое исследование индуцированного кооперативного гамма-излучения (с намерением создать гамма-лазер), химических следствий ядерных превращений, а также реакций нуклеосинтеза в контролируемых условиях. (Все это – совместно с кафедрой радиохимии).

5). Теоретические работы в области квантовой химии, полной квантовой механики, неравновесной термодинамики, моделирования глобальной экономики.

За последние 5 лет опубликовано 27 статей и шесть книг:

1. Д.В.Корольков, Г.А.Скоробогатов «Теоретическая химия» – СПб.: Изд-во СПбГУ, 2005, 654 стр.
2. Г.А.Скоробогатов «Математическое моделирование глобальных социально-экономических процессов» – Доклады методологического семинара ФИАН, Вып. 16, М.: ФИАН, 2005, 62 с.
3. М.Ю.Панов, Д.В.Корольков, Г.А.Скоробогатов «Кинетика и катализ гомогенных реакций: Учеб. Пособие» – СПб.: Изд-во СПбГУ, 2008, 479 с.
4. Ю.К.Калинин, А.И.Калинин, Г.А.Скоробогатов «Шунгиты Карелии – для новых стройматериалов, в химическом синтезе, газоочистке, водоподготовке и медицине» – СПб: Изд-во ВВМ, 2008. 220 с.
5. Ф.В.Баллюзек, В.Я.Сквирский, Г.А.Скоробогатов «Говорят ученые (на грани сенсаций): о питьевой воде и водопроводе, о лечебном серебре и алкоголе, о гиподинамии и диете,… чтобы жить 100 лет и возможно более…» – СПб: Типография «АНТТ-Принт», 2009. 190 с.
6. И.А.Зверева, Г.А.Скоробогатов «Синтетические перовскитоподобные слоистые оксиды: структура, синтез, свойства, применения» – СПб: Изд-во ВВМ, 2009. 224с.

МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО:

1. издательское сотрудничество с Американским Биографическим

     Институтом (Releigh, North Carolina, USA)

1. издательское сотрудничество с Международным Биографическим Центром (Cambridge, England)
2. сотрудничество со Стокгольмским Университетом (Prof. D. Leites)

     по изданию на английском языке монографии по математическим

     теориям глобальной ресурсодинамики

СОТРУДНИЧЕСТВО С РОССИЙСКИМИ ПАРТНЕРАМИ:

1. с НИИЯФ им. Д.В.Скобельцына (МГУ) – теоретические работы по обобщению квантовой механики и квантовой теории поля;
2. с ИХФ им. Н.Н.Семенова (РАН) − экспериментальные работы по изучению быстропротекающих газофазных реакций;
3. с ЦНИИХиМ (Москва) − теоретические и экспериментальные работы в области нелинейно- неравновесных физико-химических процессов:
4. с РВС-ТЕХНОЛОГИЯ (Санкт-Петербург) − экспериментальные исследования в области водоочистки и экологической химии.

СОТРУДНИЧЕСТВО С ДРУГИМИ ЛАБОРАТОРИЯМИ УНИВЕРСИТЕТА:

1. с кафедрой радиохимии Химического ф-та СПбГУ − все работы с

радиоактивностью по проблеме ядерного гамма-сверхизлучения и управляемого нуклеосинтеза;

1. с кафедрой ядерных реакций Физического ф-та СПбГУ − работы по

     синтезу радиоактивных изотопов на циклотроне;

1. с кафедрой квантовой химии Химического ф-та СПбГУ −

     квантовомеханические расчеты молекулярных и термодинамических

     параметров простейших углерод-содержащих молекул;

1. с кафедрой аналитической химии Химического ф-та СПбГУ − экспериментальные исследования в области экологической химии;
2. с лабораторией масс-спектрометрии кафедры неорганической химии Химического ф-та СПбГУ − экспериментальные работы в области газофазных реакций галогенированных метанов и этанов;

 Сайт в Интернете:

www.red.antiglobalism.ru

Экспериментальные исследования ведет специалист в области спектроскопии и газофазной кинетики кандидат химических наук Хрипун Владимир Кириллович.

За последние годы защищены:

1. В 2008 году, в ИХФ им. Н.Н.Семенова РАН (Москва) – кандидатская диссертация аспирантки Ребровой А.Г. «Механизм пиролиза иод(фтор)метанов в газе», специальность 02.00.04 – физическая химия. В настоящее время Реброва А.Г. – доцент Химико-фармацевтического университета (СПб).
2. В 2007 году, на кафедре аналитической химии Химического ф-та СПбГУ – дипломная работа Савиловой Л.М. «Химический состав и каталитическая активность шунгитов». В настоящее время Савилова Л..М. работает в Германии в фирме “Heinkel”.
3. В 2010 году, на кафедре аналитической химии Химического ф-та СПбГУ – дипломная работа Ашмаровой Ю.А. «Исследование адсорбционно-каталитических свойств шунгита рентгено-флуоресцентным и фотометрическим методами». В настоящее время Ашмарова Ю.А. поступает в аспирантуру Химического ф-та СПбГУ.

Даты защит ВКР Неорганического профиля

Начало защит в 10:00

02 июня (четверг)

03 июня (пятница)

06 июня (понедельник)

07 июня (вторник)

08 июня (среда)

09 июня (четверг)

10 июня (пятница)

14 июня (вторник)

Биотехнологическая компания BIOCAD - ведущая в России инновационная компания, объединившая научно-исследовательский центр мирового уровня, ультрасовременное фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и международные клинические исследования, соответствующие современным стандартам. BIOCAD – одна из немногих в мире компаний полного цикла создания лекарственных препаратов от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки.

В компании работает около 1000 человек, из которых более 300 ученые и исследователи. В 2014 году оборот корпорации вырос в три раза и достиг 200 млн. долларов, а общая сумма международных долгосрочных контрактов уже составляет более полумиллиарда долларов. Офисы и представительства компании расположены в США, Бразилии, Китае, Индии, Сингапуре  и других странах. 

Лаборатория рентгенографии была основана в середине 30х годов XX века Николаем Николаевичем Падуровым. В 1950е годы  годы лабораторию возглавляли Андрей Иосифович Заславский и Евгений Васильевич Строганов, в 60х – Сергей Сергеевич Толкачев. С конца 1960х и по 2010 год лабораторией руководил Ростислав Алексеевич Звинчук. В настоящее время в лаборатории работают ученики А.И.Заславского и Е.В.Строганова – Инна Ивановна Кожина и Виталий Никитич Маркин, а также ученик Р.А.Звинчука – Юрий Евгеньевич Смирнов.

Сейчас в лаборатории работают:

Зверева Ирина Алексеевна – профессор, доктор хим.наук

Гуржий Владислав Владимирович – ст.преподаватель, канд.геол-мин.наук

Кожина Инна Ивановна – ст.науч.сотрудник

Маркин Виталий Никитич – ст.преподаватель

Смирнов Юрий Евгеньевич – доцент, канд.хим.наук

Старова Галина Леонидовна – доцент, канд.геол-мин.наук

Учебная работа осуществляется по двум направлениям -  «Химия» и «Химия, физика и механика материалов»

Лекционные курсы:

Кристаллохимия  (напр. «Химия, физика и механика материалов», 2 курс) – ст.преп. В.Н.Маркин

Основы рентгеновской дифракции  (напр. «Химия, физика и механика материалов», 2 курс) – проф. И.А. Зверева, ст.преп.В.Н.Маркин

Кристаллохимия  (напр. «Химия»,  спец. Неорганическая химия, 4 курс) – ст.преп. В.Н.Маркин

Рентгеновский структурный анализ (напр. «Химия»,  спец. Физическая химия, 4 курс) – ст.преп. В.Н.Маркин

Рентгеновский структурный анализ (напр. «Химия»,  спец. Неорганическая химия, магистратура) – доц.Г.Л.Старова

Основы кристаллохимии (напр. «Химия», бакалавриат) - ст.преп.В.Н.Маркин

Элективные лекционные курсы:

Геометрические основы структурной химии (напр. «Химия», 2-3 курс) - ст.преп.В.Н.Маркин

Структурная кристаллография (напр. «Химия», 4 курс, бакалавриат) - ст.преп.В.Н.Маркин

Практикум по структурной кристаллографии и рентгенографии для специалистов напр. «Химия» по специализациям кафедр: Химическая Термодинамика и Кинетика, Химия Твердого Тела, Радиохимия, Коллоидная Химия, Электрохимия, Лазерная Химия, Аналитическая Химия, Неорганическая Химия (4 курс), а также для студентов вечернего отделения (5 курс) – ст.преп. В.В.Гуржий , ст.преп.В.Н.Маркин,  доц.Ю.Е.Смирнов.

Ресурсное обеспечение научных исследований:

Обеспечение исследовательских работ в структурных подразделениях СПбГУ фазовым анализом и структурными определениями.

Области научно-исследовательской деятельности сотрудников лаборатории:

Зверева Ирина Алексеевна, профессор, доктор хим.наук

irinazvereva@yandex.ru

- Структурно-термодинамические закономерности формирования наноструктурированных слоистых оксидов с широким спектром функциональных свойств (магнитных, ионнообменных, фотокаталитических). Структурно-химические основы фотокаталитических процессов с участием перовскитоподобных слоистых оксидов.

Старова Галина Леонидовна, доцент, канд. геол.-мин. наук

glstarova@yandex.ru

- Оригинальные кристаллохимические исследования широкого профиля. Рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия, взаимосвязь структура-свойства.

Маркин Виталий Никитич, ст. преподаватель

roent@yandex.ru

- Теория производных структур. Сверхструктуры. Развитие тории гомометрических структур.

Гуржий Владислав Владимирович, ст.преп., канд. геол.-мин. наук

xray@crystalspb.com

– Кристаллохимия неорганических соединений. Кристаллохимия исследования широкого профиля, рентгеноструктурный анализ .

Смирнов Юрий Евгеньевич, доцент, канд. хим. наук

yes512006@yandex.ru

- Исследование изовалентного и гетеровалентного изоморфизма в кристаллических структурах ионных твердых растворов и стехиометрических соединений.

Экспериментальное оборудование:

Комплекс оборудования для структурного анализа моно- и поликристаллов и порошковых исследований

Основные публикации:

И.А. Зверева, Г.А. Скоробогатов. Синтетические перовскитоподобные слоистые оксиды (2-ое изд., испр.). – СПб, ВВМ, 2010. 224 с.

Гусев И. М., Скрипкин М. Ю., Старова Г.Л. Структура комплексных бромидов, кристаллизующихся в системах MBr₂ – NEt ₄Br –H₂O (M = Cd, Cu, Co) при 25 ^оС. // Журн. общей химии. 2010. Т. 80. Вып. 7. С. 1070 – 1075.

Zvereva I., Missyul A. Mechanism of formation of perovskite-type layered oxides. “Perovskites: Structure, Properties and Uses”. Nova Science Publishers Inc., 2010

Зверева И.А., Санкович А.М., Миссюль А.Б., Уголков В.Л Механизм образования перовскитоподобного слоистого оксида Na2Nd2Ti3O10. Физика и химия стекла. 2010. Т.36. №2. С.261-269

И.А. Зверева, А.М. Санкович, А.Б. Миссюль Термическая устойчивость слоистых перовскитоподобных оксидов NaNdTiO4 и Na2Nd2Ti3O10 Журнал Общей химии. 2010. Т.80. №7. С.1076-1082

Missyul A.B., Zvereva I.A., Kurbakov A. I., Palstra T.T.M. Double-layered Aurivillius-type Ferroelectrics with Magnetic Moments Materials Research Bulletin  2010. V.45. P.546–550

Иванов В.К., Максимов В.Д., Шапорев А.С., Баранчиков А.Е., Чурагулов Б.Р., Зверева И.А., Третьяков. Ю.Д. Гидротермальный синтез эффективных фотокатализаторов на основе TiO2. Журнал неорганической химии. 2010, Т. 55. No. 2. С. 154–159.

Миссюль А.Б., Хайруллина Е. М., Зверева И. А. Синтез фаз Ауривиллиуса Bi2LnTaTiO9 (Ln=La,Nd,Sm,Gd). Физика и химия стекла.  2010. Т. 36.  № 2. С.306-309.

Томаев В.В., Тверьянович Ю.С., Бальмаков М.Д., Зверева И.А., Миссюль А.Б. Ионная проводимость нанокомпозитов (As2Se3)1-x(AgHal)x   [Hal = I, Br] Физика и химия стекла.  2010. Т. 36.  № 4 С.565-575.

Krivovichev S.V., Gurzhiy V.V., Tananaev I.G., Myasoedov B.F. Amine-templated uranyl selenates with chiral [(UO2)2(SeO4)3(H2O)]2- layers: topology, isomerism, structural relationships. Zeitschrift fuer Kristallographie. Vol. 224. 2009. P. 316-324.

 Сидоренко Г.В., Гуржий В.В., Мирославов А.Е., Сизова О.В., Кривовичев С.В., Лумпов А.А., Суглобов Д.Н. Кристаллическая и молекулярная структура [TcCl(CO)5] и [TcBr(CO)5]. Корреляции с реакционной способностью и электронной структурой. Радиохимия. Т. 51. 2009. С. 207-212.

 Кривовичев С.В., Гуржий В.В., Тананаев И.Г., Мясоедов Б.Ф. Селенаты уранила с органическими темплатами: принципы строения и особенности самоорганизации. Рос. хим. журн. Т. 53. № 1. 2009. С. 16-22.

Отрепина И.В., Володин В.С., Зверева И.А., Д.-Ш.Лиу. Исследование процесса образования оксида GdSrFeO4. Физика и химия стекла, 2009. Т.35. №4. С. 558-567

Томаев В. В., Тверьянович Ю. С., Бальмаков М. Д., Зверева И. А., Борисов Е. Н., Миссюль А. Б. Получение и исследование нанокомпозитных пленок 0.7AgI∙0.3ZnO.  Физика и химия стекла. 2009. Т. 35.  № 6. С. 881-888.

Федорова О.М., Янкин А.М., Зверева И.А., Балакирев В.Ф. Исследование процесса образования и стабильности фазы NdSr2Mn2O7. Известия РАН, Сер. Физическая. 2008. Т.72. №8. 1240-1241

Зверева И.А., Силюков О.И., Маркелов А.В., Миссюль А.Б., Числов М.В.. Родионов И.А., Лиу Д.-Ш. Механизм образования сложного оксида NaNdTiO4. Физика и химия стекла. 2008. Т. 34. № 6. C. 984-991

Федорова О.М., Янкин А.М., Титова С.Г., Зверева И.А., Балакирев В.Ф. Исследование области гомогенности твёрдого раствора La(Sr1-XCaX)2Mn2O7. Физика и химия стекла. 2008 Т.33. №2. С.201-205

Starova G.L., Denisova A.S., Dem'yanchuk E.M., Degtyareva M.B. Bis(1,10-phenanthroline)lithium perchlorate: Crystal structure and dissociation in acetone. Russian Journal of General Chemistry. 2007. Т. 77. № 2. С. 274-277.

Shavva A.G., Selivanov S.I., Starova G.L., Abusalimov Sh.N. Synthesis and investigation of the spatial arrangement of the 17β-acetoxy-7α,18-dimethyl-3-methoxy-6-oxaestra-1,3,5(10),8(9) -tetraene. Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. Т. 42. № 2. С. 198-205.

Abusalimov Sh.N., Nikol'skaya S.K., Starova G.L., Selivanov S.I., Shavva A.G. Synthesis of 6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaenes. Russian Journal of Organic Chemistry. 2006. Т. 42. № 1. С. 42-47.

I.Zvereva, Yu.Smirnov, V.Gusarov, V.Popova, J.Choisnet. Complex aluminates RE2SrAl2O7 (RE = La, Nd, Sm-Ho): cation ordering and stability of the double perovskite slab-rock salt layer P2/RS intergrowth. // Solid State Sciences. 2003. V. 5. P. 343–349.

Маркин В.Н. Числовые символы и классификация слоистых оксидов на основе структурного типа К2NiF4. Вестник СПбГУ сер.4, 1999 г., вып.4. N25, с.129-132.

Маркин В.Н. Моноклинные производные структуры гексагидратированных фторосиликатов двухвалентных металлов. Вестник СПбГУ, сер.4. N 25, 1996 г., вып. 4, с.109-113.

С 30 марта по 1 апреля 2018 года в СПбГУ состоится 42-я Всероссийская научно-практическая конференция школьников по химии «Новые материалы и новые технологии».

Уважаемые коллеги!

Доводим до Вашего сведения, что городской семинар по электрохимии состоится в пятницу, 19.09.2015 в Институте Химии в аудитории 2210.

Начало в 12.30

Методика проведения экзамена (ссылка)

Программы вступительных испытаний:

• Английский язык
• Философия
• Специальность

• 02.00.01.   Неорганическая химия
• 02.00.02.   Аналитическая химия
• 02.00.03.   Органическая химия
• 02.00.04.   Физическая химия
• 02.00.05.   Электрохимия
• 02.00.06.   Высокомолекулярные соединения
• 02.00.10.   Биоорганическая химия
• 02.00.11.   Коллоидная химия
• 02.00.14.   Радиохимия
• 02.00.21.   Химия твёрдого тела

Список лиц допущенных к вступительным экзаменам в аспирантуру (ссылка)

Расписание экзаменов

• Специальность__ сентября в 10:00. По адресу: 198504, Петергоф, Университетский пр. 26 (химический факультет), аудитория 01.
• Философия – __ сентября в 10:00. По адресу: 198504, Петергоф, Университетский пр. 26 (химический факультет), аудитория 01.
• Английский язык – __сентября в 10:00. По адресу: 198504, Петергоф, Университетский пр. 26 (химический факультет), аудитория 01. 

Учебные планы:

Год поступления 2012

• 020300 направление "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2011

• 020300 направление "Химия, физика и механика материалов"

ВНИМАНИЕ! Индивидуальные планы, должны быть сданы магистрантами в учебный отдел не позднее 15 сентября 2011 года

• ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПЛАН МАГИСТРА ПО НАПРАВЛЕНИЮ "ХИМИЯ, ФИЗИКА И МЕХАНИКА МАТЕРИАЛОВ"

Учебные планы:

Год поступления 2011

• 020100 бакалавриат "Химия"

Год поступления 2008-2010

• 020100 бакалавриат "Химия"
• 020100 бакалавриат "Химия" (приложение)

 Учебные планы:

Год поступления 2012

• 020201 специальность "Фундаментальная и прикладная химия"

Год поступления 2011

• 020201 специальность "Фундаментальная и прикладная химия"

Дни защит Органического куста

Начало защит в 10:00, ауд. 03

МАЙ

27 мая (пятница)

31 мая (вторник)

ИЮНЬ

01 июня (среда)

03 июня (пятница)

06 июня (понедельник)

Research & Development Internship 2010

Крайний срок подачи заявок:
11 февраля 2011 г.

Описание:
Procter&Gamble приглашает пройти стажировку в одном из европейских исследовательских центров. В этой программе задействованы три исследовательских центра в Англии, три в Германии, один в Бельгии и два в Италии. Программа стажировки - это верный путь к тому, чтобы в будущем стать одним из сотрудников научно-исследовательских центров P&G в Европе или Азии. Это возможность для вас получить практический опыт работы и оценить нас как потенциальных работодателей, а для нас – оценить ваши способности.

Такая стажировка обычно проходит в период летних каникул/отпусков и длится 10-12 недель, но мы также предлагаем и стажировки на более длительные сроки (до одного года) в различное время года. Стажеры при этом получают достойную зарплату.

Во время участия в программе вы:

• Сможете разработать собственный проект (или проекты), являясь членом Европейской команды, куда входят и менеджеры высшего звена компании,
• Получите возможность реализовать свои технические способности при решении сложных проблем,
• Усовершенствуете менеджерские навыки и навыки работы в команде,
• Научитесь эффективно работать с людьми разных национальностей и культур,
• Получите опыт работы в ведущей международной компании и
• Усвоите основные направления ее профессионального развития.

Мы приглашаем для участия в программе российских граждан, студентов последних 2х лет обучения и аспирантов, специализирующихся в естественных науках (химии, химическом производстве, механике, физике, биологии). Помимо отличных технических способностей и хорошего знания английского языка, от претендентов на участие в нашей программе требуются способности к творческому мышлению, инициативность и склонность к изобретательству, коммуникабельность, лидерские способности и умение работать в коллективе.

Заявка на участие

    Как лучший и наиболее титулованный студент СПбГУ, Александр Цховребов (кафедра ФОХ, научн. рук. – чл.-корр. РАН Кукушкин В. Ю.) был приглашён на встречу «выпускников года» с губернатором Санкт-Петербурга В. И. Матвиенко.

Учебные планы:

• Специальность 020101 "Химия" 1 поток "Общая синтетическая и аналитическая химия"
• Специальность 020101 "Химия" 2 поток "Физико-химический"
• Специальность 020101 "Химия" Вечернее отделение 
• Перечень специализаций для 020101

• Направление 020100 "Химия"
• Направление 020900 "Химия, физика и механика материалов"
• Перечень магистерских программ для направления 020100 

1. A. S. Mikherdov, R. A. Popov, M. A. Kinzhalov, M. Haukka, V. A. Polukeev, V. P. Boyarskiy, A. Roodt, Reaction mechanism of regioisomerization in binuclear (diaminocarbene)PdII complexes, Inorg. Chim. Acta, 514 (2021), 120012. DOI: 10.1016/j.ica.2020.120012.
2. R. A. Popov, A. S. Mikherdov, A. S. Novikov, L. V. Myznikov, V. P. Boyarskiy, PdII- and PtII-mediated coupling of aryl isocyanides with N-heterocyclic thiones, New J. Chem., 45 (2021), Advance Article. DOI: 10.1039/D0NJ05386D.
3. D. P. Zimin, D. V. Dar’in, V. Yu. Kukushkin, A. Yu. Dubovtsev, Oxygen atom transfer as key to reverse chemoselectivity in the gold(I)-catalyzed generation of aminooxazoles from ynamides, J. Org. Chem., 86 (2021); doi: 10.1021/acs.joc.0c02584.
4. E. A. Katlenok, A. V. Rozhkov, O. V. Levin, M. Haukka, M. L. Kuznetsov, V. Yu. Kukushkin, Halogen bonding involving palladium(II) as an XB acceptor, Crystal Growth & Design, 21 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.0c01474.
5. K. V. Deriabin, N. A. Ignatova, S. O. Kirichenko, A. S. Novikov, R. M. Islamova, Nickel(II)-pyridinedicarboxamide-co-polydimethylsiloxane complexes as elastic self-healing silicone materials with reversible coordination, Polymer, (2021) In press.; DOI: 10.1016/j.polymer.2020.123119.
6. M. A. Bondarenko, M. I. Rakhmanova, P. E. Plyusnin, P. A. Abramov, A. S. Novikov, K. Rajakumar, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, Heteroleptic Zn(II) 3,5-diiodosalicylates: structures, luminescence and features of non-covalent interactions in solid state, Polyhedron, (2021) In press.; DOI: 10.1016/j.poly.2020.114895.
7. I. S. Aliyarova, D. M. Ivanov, N. S. Soldatova, A. S. Novikov, P. S. Postnikov, M. S. Yusubov, V. Yu. Kukushkin, Bifurcated halogen bonding involving diaryliodonium cations as iodine(III)-based double sigma-hole donors, Crystal Growth & Design, 21 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.0c01463.
8. Z. M. Efimenko, A. A. Eliseeva, D.M. Ivanov, B. Galmés, A. Frontera, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Bifurcated m₂-I···(N,O) halogen bonding: The case of (Nitrosoguanidinate)Ni^II co-crystals with iodine(I)-based sigma-hole donors, Crystal Growth & Design, 20 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.0c01408.
9. M. Bulatova, D. M. Ivanov, M. Haukka, Classics Meet Classics: Theoretical and Experimental Studies of Halogen Bonding in Adducts of Platinum(II) 1,5-Cyclooctadiene Halide Complexes with Diiodine, Iodoform, and 1,4-Diiodotetrafluorobenzene, Crystal Growth & Design, 21 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.0c01314.
10. M. A. Bondarenko, A. S. Novikov, P. A. Abramov, I. F. Sakhapov, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, 2,3,4,5-Tetraiodopyrrole as a building block for halogen bonding: formation of supramolecular hybrids with organic iodide salts in solid state, J. Mol. Struct., 1230 (2021) 129931. DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.129931.
11. V. V. Voinova, N. A. Selivanov, I. V. Plyushchenko, M. F. Vokuev, A. Y. Bykov, I. N. Klyukin, A. S. Novikov, A. P. Zhdanov, M. S. Grigoriev, I. A. Rodin, K. Y. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, Fused 1,2-diboraoxazoles based on closo-decaborate anion–novel members of diboroheterocycle class, Molecules, 26 (2021) 248. DOI: 10.3390/molecules26010248.
12. S. N. Yunusova, A. S. Novikov, N. S. Soldatova, M. A. Vovk, D. S. Bolotin, Iodonium salts as efficient iodine(iii)-based noncovalent organocatalysts for Knorr-type reactions, RSC Adv., 11 (2021) 4574–4583. DOI: 10.1039/d0ra09640g.
13. M. V. Dobrynin, E. V. Sokolova, M. A. Kinzhalov, A. S. Smirnov, G. L. Starova, V. Yu. Kukushkin, R. M. Islamova, Cyclometalated platinum(II) complexes simultaneously сatalyze the cross-linking of polysiloxanes and function as luminophores, ACS Applied Polymer Materials, 2021; doi: 10.1021/acsapm.0c01190.
14. S. A. Katkova, K. V. Luzyanin, A. S. Novikov, M. A. Kinzhalov, Modulation of luminescence properties for [cyclometalated]-PtII(isocyanide) complexes upon co-crystallisation with halosubstituted perfluorinated arenes, New J. Chem., (2021) In press. DOI: 10.1039/D0NJ05457G.
15. A. N. Usoltsev, T. S. Sukhikh, A. S. Novikov, V. R. Shayapov, D. P. Pishchur, I. V. Korolkov, I. F. Sakhapov, V. P. Fedin, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, Unexpected polymorphism in bromoantimonate(III) complexes and its effect on optical properties, Inorg. Chem., (2021) In press. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.0c03699.
16. F. Jiménez-Grávalos, M. Gallegos, Á. M. Pendás, A. S. Novikov, Challenging the electrostatic σ-hole picture of halogen bonding using minimal models and the interacting quantum atoms approach, J. Comput. Chem., (2021) In press. DOI: 10.1002/jcc.26488.
17. A. A. Eliseeva, D. M. Ivanov, A. V. Rozhkov, I. V. Ananyev, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Bifurcated halogen bonding involving two rhodium(I) centers as an integrated σ-hole acceptor, JACS Au, 1 (2021) 354-361. DOI: 10.1021/jacsau.1c00012.
18. A. S. Novikov, IsoStar program suite for studies of noncovalent interactions in crystals of chemical compounds, Crystals, 11 (2021) 162. DOI: 10.3390/cryst11020162.
19. S. V. Baykov, S. I. Presnukhina, A. S. Novikov, A. A. Shetnev, V. P. Boyarskiy, V. Yu. Kukushkin, 2,5-Dibromothiophenes: halogen bond involving packing patterns and their relevance to solid-state polymerization, Crystal Growth & Design, 21 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.1c00184.
20. L. E. Zelenkov, A. A. Eliseeva, S. V. Baykov, V. V. Suslonov, B. Galmés, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, D. M. Ivanov, N. A. Bokach, Electron belt-to-σ-Hole switch of noncovalently bound iodine(I) atoms in dithiocarbamate metal complexes, Inorg. Chem. Front., 2021; doi: 10.1039/d1qi00314c.
21. А.Г. Цховребов, А.С. Новиков, В.Н. Хрусталёв, Identification of supramolecular dimers in the crystal structure of (Z)-1-(((5-fluoropyridin-2-yl)amino)methylene)naphthalen-2(1H)-one via C(sp2)–H⋯F hydrogen bonding: A combined experimental and theoretical study, ЖСХ, 62 (2021) В печати. DOI: 10.26902/JSC_id69922.
22. M.A. Bondarenko, A.S. Novikov, I.F. Sakhapov, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Heteroleptic Cu(I) halide complexes with perchlorinated 1,10-phenanthroline, J. Mol. Struct., 1234 (2021) 130199. DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.130199.
23. I.N. Klyukin, Y.S. Vlasova, A.S. Novikov, A.P. Zhdanov, K.Y. Zhizhin, N.T. Kuznetsov, Theoretical study of closo-borate anions [B_nH_n]²⁻ (n = 5–12): bonding, atomic charges, and reactivity analysis, Symmetry, 13 (2021) 464. DOI: 10.3390/sym13030464.
24. A.N. Usoltsev, N.A. Korobeynikov, B.A. Kolesov, A.S. Novikov, D.G. Samsonenko, V.P. Fedin, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Rule, not exclusion: formation of dichlorine-containing supramolecular complexes with chlorometalates(IV), Inorg. Chem., 60 (2021) 4171. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c00436.
25. S. V. Baykov, K. K. Geyl, D. M. Ivanov, R. M. Gomila, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Azine steric hindrances switch halogen bonding to N-arylation upon interplay with σ-hole donating haloarenenitriles, Chem. Asian J., 16 (2021); doi: 10.1002/asia.202100282.
26. V.V. Voinova, I.N. Klyukin, A.S. Novikov, A.Ya. Koz’menkova, A.P. Zhdanov, K.Yu. Zhizhin, N.T. Kuznetsov, Electrochemical properties of the closo-decaborate anion [B10H10]2– and a new method for preparation of the [B20H18]2– anion, Russ. J. Inorg. Chem., 66 (2021) 295. DOI: 10.1134/S0036023621030190.
27. N.G. Shikhaliyev, A.M. Maharramov, K.N. Bagirova, G.T. Suleymanova, B.D. Tsyrenova, V.G. Nenajdenko, A.S. Novikov, V.N. Khrustalev, A.G. Tskhovrebov, Supramolecular organic frameworks derived from bromoaryl-substituted dichlorodiazabutadienes via Cl···Br halogen bonding, Mendeleev Commun., 31 (2021) 191. DOI: 10.1016/j.mencom.2021.03.015.
28. A.V. Nelyubin, I.N. Klyukin, A.S. Novikov, A.P. Zhdanov, M.S. Grigoriev, K.Yu. Zhizhin, N.T. Kuznetsov, Nucleophilic addition of amino acid esters to nitrilium derivatives of closo-decaborate anion, Mendeleev Commun., 31 (2021) 201. DOI: 10.1016/j.mencom.2021.03.018.
29. И.Н. Клюкин, А.С. Новиков, А.П. Жданов, Теоретическое исследование замещенных клозо-боратных анионов: строение и физико-химические свойства, Коорд. хим., 47 (2021) 317. DOI: 10.31857/S0132344X21050091.
30. V.N. Khrustalev, A.O. Savchenko, A.I. Zhukova, N.Yu. Chernikova, M.A. Kurykin, A.S. Novikov, A.G. Tskhovrebov, Attractive fluorine···fluorine interactions between perfluorinated alkyl chains: a case of perfluorinated Cu(II) diiminate Cu[C₂F₅–C(NH)–CF=C(NH)–CF₃]₂, Z. Kristallogr. Cryst. Mater., 236 (2021) 117. DOI: 10.1515/zkri-2021-2009.
31. A.G. Tskhovrebov, A.S. Novikov, B.S. Tupertsev, A.A. Nazarov, A.A. Antonets, A.A. Astafiev, A.S. Kritchenkov, A.S. Kubasov, V.G. Nenajdenko, V.N. Khrustalev, Azoimidazole gold(III) complexes: synthesis, structural characterization and self-assembly in the solid state, Inorg. Chim. Acta, 522 (2021) 120373. DOI: 10.1016/j.ica.2021.120373.
32. M.A. Bondarenko, P.A. Abramov, P.E. Plyusnin, A.S. Novikov, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Bromoantimonates with bis(pyridinium)-type dications obtained via oxidation by dibromine: diverse structural types and features of interactions pattern, Polyhedron, (2021) In press. DOI: 10.1016/j.poly.2021.115217.
33. A. Yu. Dubovtsev, V. V. Zvereva, N. V. Shcherbakov, D. V. Dar’in, A. S. Novikov, V. Yu. Kukushkin, Acid-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of two cyanamides and one ynamide: highly regioselective synthesis of 2,4,6-triaminopyrimidines, Org. Biomol. Chem., 2021; doi: 10.1039/D1OB00513H.
34. N. V. Shcherbakov, D. V. Dar’in, V. Yu. Kukushkin, A. Yu. Dubovtsev, Hetero-Tetradehydro-Diels–Alder cycloaddition of enynamides and cyanamides: gold-catalyzed generation of diversely substituted 2,6-diaminopyridines, J. Org. Chem., 86 (2021); doi: 10.1021/acs.joc.1c00558.
35. A.A. Nikitina, V.A. Milichko, A.S. Novikov, A.O. Larin, P. Nandi, U. Mirsaidov, D.V. Andreeva, M.V. Rybin, Y.S. Kivshar, E.V. Skorb, All-dielectric nanostructures with a thermoresponsible dynamic polymer shell, Angew. Chem. Int. Ed., (2021) In press. DOI: 10.1002/anie.202101188.
36. A.N. Usoltsev, N.A. Korobeynikov, B.A. Kolesov, A.S. Novikov, P.A. Abramov, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Oxochloroselenate(IV) with Incorporated {Cl2}: The Case of Strong Cl···Cl Halogen Bonding, Chem. Eur. J., (2021) In press. DOI: 10.1002/chem.202101024.
37. A.A. Mukhacheva, V.Yu. Komarov, V.V. Kokovkin, A.S. Novikov, P.A. Abramov, M.N. Sokolov, Unusual π-π interactions directed by [{(C6H6)Ru}2W8O30(OH)2]6– hybrid anion, CrystEngComm, (2021) In press. DOI: 10.1039/D1CE00319D.
38. M.A. Bondarenko, A.S. Novikov, I.V. Korolkov, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Cu(II) 2-iodobenzoates: precursor-dependent formation of paddlewheel-like [Cu₂(OOCR)₄L₂] or [Cu₂L₄(OOCR)₂Cl₂] binuclear complexes, Inorg. Chim. Acta, (2021) In press. DOI: 10.1016/j.ica.2021.120436.
39. S. V. Baykov, A. V. Semenov, E. A. Katlenok , A. A. Shetnev, N. A. Bokach, Comparative structural study of three tetrahalophthalic anhydrides: recognition of X···O(anhydride) halogen bond and πh···O(anhydride) interaction, Molecules, 26 (2021) 3119; DOI: 10.3390/molecules26113119.
40. V. P. Boyarskii, A. S. Mikherdov, S. V. Baikov, P. Yu. Savko, R. V. Suezov, R. E. Trifonov, Diaminocarbene Complexes of Palladium(II) Containing 2-Aminooxazole and 2-Aminothiazole Heterocyclic Ligands as Potential Antitumor Agents. Pharm. Chem. J. 55 (2021), 130–132. DOI: 10.1007/s11094-021-02393-1.
41. V. V. Matveevskaya, D. I. Pavlov, D. G. Samsonenko, E. A. Ermakova, L. S. Klyushova, S. V. Baykov, V. P. Boyarskiy, A. S. Potapov, Synthesis and Structural Characterization of Half-Sandwich Arene–Ruthenium(II) Complexes with Bis(Imidazol-1-Yl)Methane, Imidazole and Benzimidazole. Inorganics 9 (2021), 34. DOI: 10.3390/inorganics9050034.
42. N. Soldatova, A. Semenov, K. Geyl, S. Baykov, A. Shetnev, A. Konstantinova, M. Korsakov, M. Yusubov, P. Postnikov, Copper‐Catalyzed Selective N‐Arylation of Oxadiazolones by Diaryliodonium Salts. Adv. Synth. Catal. (2021) In press. DOI: 10.1002/adsc.202100426.
43. A. V. Rozhkov, I. V. Ananyev, A. A. Petrov, B. Galmés, A. Frontera, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Ligand steric hindrances switch bridging (μ₂-I)···O,O to two-center I···O halogen bonding mode in the assembly of diketonate copper(II) species, Crystal Growth & Design, 21 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.1c00373.
44. S. Kasatkina, K. Geyl, S. Baykov, I. A. Boyarskaya, V. Boyarskiy, Catalyst-free synthesis of substituted pyridin-2-yl, quinolin-2-yl, and isoquinolin-1-yl carbamates from the corresponding hetaryl ureas and alcohols. Org. Biomol. Chem. (2021) In press. DOI: 10.1039/D1OB00783A.
45. М.А. Бондаренко, А.С. Новиков, С.А. Адонин, Моноядерный 3,5-дииодосалицилатный комплекс Zn(II) с 3-хлорпиридином: синтез и особенности нековалентных взаимодействий в твердом теле, ЖНХ, 66 (2021) 715-720. DOI: 10.31857/S0044457X21060064.
46. V. Rostovtseva, A. Pulyalina, R. Dubovenko, I. Faykov, K. Subbotina, N. Saprykina, A. Novikov, L. Vinogradova, G. Polotskaya, Enhancing pervaporation membrane selectivity by incorporating star macromolecules modified with ionic liquid for intensification of lactic acid dehydration, Polymers, 13 (2021) 1811. DOI: 10.3390/polym13111811.
47. M.A. Vershinin, M.I. Rakhmanova, A.S. Novikov, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Zn(II) heteroleptic halide complexes with 2-halopyridines: features of halogen bonding in solid state, Molecules, 26 (2021) 3393. DOI: 10.3390/molecules26113393.
48. O.V. Rudnitskaya, T.A. Tereshina, E.V. Dobrokhotova, E.K. Kultyshkina, A.S. Novikov, A.G. Tskhovrebov, Y.V. Zubavichus, V.N. Khrustalev, Monoprotonated dimethyl sulfoxide, [HOSMe₂]⁺: synthesis, crystal structure, spectroscopic and theoretical studies of [HOSMe₂]₂[OsCl₆] ⋅ 2H₂O, ChemistrySelect, 6 (2021) 5211. DOI: 10.1002/slct.202100970.
49. V.N. Khrustalev, M.M. Grishina, Z.V. Matsulevich, J.M. Lukiyanova, G.N. Borisova, V.K. Osmanov, A.S. Novikov, A.A. Kirichuk, E. Solari, A.V. Borisov, A.G. Tskhovrebov, Novel cationic 1,2,4-selenadiazoles: synthesis via addition of 2-pyridylselenyl halides to unactivated nitriles, structures and four-center Se···N contacts, Dalton Trans., (2021) In press. DOI: 10.1039/D1DT01322J.
50. V.A. Dodonov, O.A. Kushnerova, E.V. Baranov, A.S. Novikov, I.L. Fedushkin, Activation and modification of carbon dioxide by redox-active low-valent gallium species, Dalton Trans., (2021) In press. DOI: 10.1039/D1DT01199E.
51. A.S. Novikov, A.L. Gushchin, Trinuclear molybdenum clusters with sulfide bridges as potential anionic receptors via chalcogen bonding, CrystEngComm, (2021) In press. DOI: 10.1039/D1CE00514F.
52. K. V. Deriabin, N. A. Ignatova, S. O. Kirichenko, A. S. Novikov, M. A. Кryukova, V. Yu. Kukushkin, R. M. Islamova, Structural features of polymer ligand environments dramatically affect the mechanical and room-temperature self-healing properties of cobalt(II)-incorporating polysiloxanes, Organometallics, 2021; doi: 10.1021/acs.organomet.1c00392.
53. M.A. Bondarenko, A.S. Novikov, T.S. Sukhikh, I.V. Korolkov, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Mono- and binuclear Cu (II) 3,5-diiodosalicylates: Structures and features of non-covalent interactions in crystalline state, J. Mol. Struct., 1244 (2021) 130942. DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.130942.
54. M.V. Kashina, D. M. Ivanov, M. A. Kinzhalov, The Isocyanide Complexes cis-[MCl₂(CNC₆H₄-4-X)₂] (M = Pd, Pt; X = Cl, Br) as Tectons in Crystal Engineering Involving Halogen Bonds, Crystals, 11 (2021) 799–901; DOI: 10.3390/cryst11070799.
55. V. Suslonov, N. S. Soldatova, D. M. Ivanov, B. Galmés, A. Frontera, G. Resnati, P. S. Postnikov, V. Yu. Kukushkin, N. A. Bokach, Diaryliodonium tetrachloroplatinates(II): recognition of a trifurcated metal-involving μ₃-I∙∙∙(Cl,Cl,Pt) halogen bond, Crystal Growth & Design, 21 (2021); doi: 10.1021/acs.cgd.1c00654.
56. A. A. Shetnev, V. A. Panova, P. M. Kutuzova, M. V. Tarasenko, M. V. Zhmykhova, S. V. Baykov, S. I. Filimonov, Synthesis and Photoluminescent Properties of 2-(3-Carboxymethylindazol-1-yl)anilines. Russ. J. Gen. Chem. 91 (2021), 985–990. DOI: 10.1134/S1070363221060049.
57. M. V. Tarasenko, V. D. Kotlyarova, S. V. Baykov, A. A. Shetnev, 2-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)anilines Based on Amidoximes and Isatoic Anhydrides: Synthesis and Structure Features. Russ. J. Gen. Chem. 91 (2021), 768–778. DOI: 10.1134/S1070363221050030.
58. A. M. Cheranyova, D. M. Ivanov, Tetrabromoethane as σ-Hole Donor toward Bromide Ligands: Halogen Bonding between C₂H₂Br₄ and Bromide Dialkylcyanamide Platinum(II) Complexes, Crystals, 11 (2021) 835; DOI: 10.3390/cryst11070835.
59. M. Bulatova, D. M. Ivanov, J. M. Rautiainen, M. A. Kinzhalov , K.-N. Truong, M. Lahtinen, M. Haukka, Studies of Nature of Uncommon Bifurcated I–I···(I–M) Metal-Involving Noncovalent Interaction in Palladium(II) and Platinum(II) Isocyanide Cocrystals, Inorg. Chem., 60 (2021) 13200-13211. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c01591.
60. P. A. Abramov, A.S. Novikov, M.N. Sokolov, Interactions of aromatic rings in the crystal structures of hybrid polyoxometalates and Ru clusters, CrystEngComm, (2021) In press. DOI: 10.1039/D1CE00716E.
61. N. V. Shcherbakov, D. V. Dar’in, V. Yu. Kukushkin, A. Yu. Dubovtsev, Gold-сatalyzed nitrene transfer from benzofuroxans to N-allylynamides: synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, J. Org. Chem., 86 (2021); doi: 10.1021/acs.joc.1c01654.
62. A. V. Rozhkov, E. A. Katlenok, M. V. Zhmykhova, A. Yu. Ivanov, M. L. Kuznetsov, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Metal-involving chalcogen bond. The case of platinum(II) interaction with Se/Te-based sigma-hole donors, J. Am. Chem. Soc., 143 (2021); doi: 10.1021/jacs.1c06498.
63. A.A. Sysoeva, A.S. Novikov, M.V. Il'in, V.V. Suslonov, D.S. Bolotin, Predicting the catalytic activity of azolium-based halogen bond donors: an experimentally-verified theoretical study. Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 7611–7620. DOI: 10.1039/D1OB01158H.
64. А. С. Новиков, А. Л. Гущин, Теоретическое исследование супрамолекулярных контактов Br•••Br и I•••I в халькогалогенидах титана, ванадия и тантала, ЖСХ, 62 (2021) 1421-1427; DOI: 10.26902/JSC_id79902.
65. N. Y. Shmelev, T. H. Okubazghi, P. A. Abramov, V. Y. Komarov, M. I. Rakhmanova, A. S. Novikov, A. L. Gushchin, Intramolecular aurophilic interactions in dinuclear gold(I) complexes with twisted bridging 2,2′-bipyridine ligands, Dalton Trans., 50 (2021) 12448-12456; DOI: 10.1039/d1dt02164h.
66. M. A. Bondarenko, A. S. Novikov, K. V. Chernova, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, 2-Methylpyridinium salt of pentaiodobenzoic acid: role of the halogen bond in the formation of a crystal packing, J. Struct. Chem., 62 (2021) 1237-1242; DOI: 10.1134/S0022476621080096.
67. A. N. Lukoyanov, I. S. Fomenko, M. I. Gongola, L. S. Shul’pina, N. S. Ikonnikov, G. B. Shul’pin, S. Y. Ketkov, G. K. Fukin, R. V. Rumyantcev, A. S. Novikov, V. A. Nadolinny, M. N. Sokolov, A. L. Gushchin, Novel oxidovanadium complexes with redox-active R-mian and R-bian ligands: synthesis, structure, redox and catalytic properties, Molecules, 26 (2021) 5706; DOI: 10.3390/molecules26185706.
68. Z. M. Efimenko, A. V. Rozhkov, V. V. Suslonov, M. L. Kuznetsov, V. Y. Kukushkin, N. A. Bokach, Copper(II)-mediated iodination of 1-nitroso-2-naphthol, Molecules, 26 (2021) 5708; DOI: 10.3390/molecules26185708.
69. Y. N. Toikka, D. V. Spiridonova, A. S. Novikov, N. A. Bokach, Copper(II) prevents the saccarine-dialkylcyanamide coupling by forming mononuclear (saccharinate)(dialkylcyanamide)copper(II) complexes, Inorganics, 9 (2021) 69; DOI: 10.3390/inorganics9090069.
70. S. V. Baykov, A. S. Mikherdov, A. S. Novikov, K. K. Geyl, M. V. Tarasenko, M. A. Gureev, V. P. Boyarskiy, π–π Noncovalent Interaction Involving 1,2,4- and 1,3,4-Oxadiazole Systems: The Combined Experimental, Theoretical, and Database Study, Molecules, 26 (2021), 5672. DOI: 10.3390/molecules26185672.
71. A. S. Miroshnichenko, K. V. Deryabin, M. Baeva, F. M. Kochetkov, V. Neplokh, V. V. Fedorov, D. V. Krasnikov, V. A. Sharov, N. A. Filtov, D. S. Gets, S. V. Makarov, A. G. Nasibulin, I. S. Mukhin, V. Yu. Kukushkin, R. M. Islamova, Flexible perovskite CsPbBr₃ Light Emitting Devices integrated with gap nanowire arrays in highly transparent and durable functionalized silicones, J. Phys. Chem. Lett., 12 (2021) 9672-9676. DOI: 10.1021/acs.jpclett.1c02611.
72. Yu. V. Torubaev, I. V. Skabitsky, A. V. Rozhkov, B. Galmés, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Highly polar stacking interactions wrap inorganics in organics: Lone-pair–pi-hole interactions between the PdO₄ core and electron-deficient arenes, Inorg. Chem. Front., 8 (2021) 4965-4975. DOI: 10.1039/D1QI01067K.
73. M. V Dobrynin, S. Kasatkina, S. Baykov, P. Savko, N. Antonov, A. S. Mikherdov, V. Boyarskiy, R. M. Islamov, Deprotonated diaminocarbene platinum complexes for thermoresponsive luminescent silicone materials: both catalysts and luminophores, Dalton Trans., 50 (2021) 14994-14999. DOI: 10.1039/D1DT02823E.
74. N. V. Shcherbakov, D. V. Dar’in, V. Yu. Kukushkin, A. Yu. Dubovtsev, Redox-neutral synthesis of β-carbolines via gold-сatalyzed [4+2] cycloaddition of indolylynamides and cyanamides, J. Org. Chem., 86 (2021) 17804-17815. DOI: 10.1021/acs.joc.1c02119.
75. I. S. Giba, P. M. Tolstoy, Self-assembly of tetrahedral hydrogen-bonded cage tetramers of phosphonic acid, Symmetry 13 (2021) 258; DOI: 10.3390/sym13020258.
76. E. Yu. Tupikina, P. M. Tolstoy, A. A. Titova, M. A. Kostin, G. S. Denisov, Estimations of FH···X hydrogen bond energies from IR intensities: Iogansen's rule revisited, J. Comput. Chem. 42 (2021) 564–571; DOI: 10.1002/jcc.26482.
77. I. S. Giba, V. V. Mulloyarova, G. S. Denisov, P. M. Tolstoy, Sensitivity of ³¹P NMR chemical shifts to hydrogen bond geometry and molecular conformation for complexes of phosphinic acids with pyridines, Magn. Reson. Chem. 59 (2021) 465–477; DOI: 10.1002/mrc.5123.
78. V. V. Mulloyarova, A. M. Puzyk, A. A. Efimova, A. S. Antonov, R. A. Evarestov, I. S. Aliyarova, R. E. Asfin, P. M. Tolstoy, Solid-state and solution-state self-association of dimethylarsinic acid: IR, NMR and theoretical study, J. Mol. Struct. 1234 (2021) 130176; DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.130176.
79. V. A. Rozentsvet, N. A. Sablina, D. M. Ulyanova, S. N. Smirnov, P. M. Tolstoy, Structure of the polymer chain of poly(1,3-pentadiene) synthesized using a stereospecific catalytic system, Russ. Chem. Bull. 70 (2021) 773–779; DOI: 10.1007/s11172-021-3150-2.
80. B. Koeppe, J. Guo, P. M. Tolstoy, H.-H. Limbach, Combined NMR and UV-Vis spectroscopic studies of models for the hydrogen bond system in the active site of photoactive yellow protein: H-bond cooperativity and medium effects, J. Phys. Chem. B 125 (2021) 5874–5884; DOI: 10.1021/acs.jpcb.0c09923.
81. Ł. Hetmańczyk, P. Szklarz, A. Kwocz, M. Wierzejewska, M. Pagacz-Kostrzewa, M. Ya. Melnikov, P. M. Tolstoy, A. Filarowski, Polymorphism and conformational equilibrium for nitro-acetophenone in the solid state and under the matrix condition, Molecules 26 (2021) 3109; DOI: 10.3390/molecules26113109.
82. E. Yu. Tupikina, V. V. Karpov, P. M. Tolstoy, On the influence of water molecules on the outer electronic shells of R–SeH, R–Se(–) and R–SeOH fragments in selenocysteine amino acid residue, Phys. Chem. Chem. Phys. 23 (2021) 13965–13970; DOI: 10.1039/D1CP01345A.
83. J. Savosina, M. Agafonova-Moroz, M. Khaydukova, A. Legin, V. Babain, P. Tolstoy, D. Kirsanov, On the radiolytic stability of potentiometric sensors with plasticized polymeric membranes, Chemosensors 9 (2021) 214; DOI: 10.3390/chemosensors9080214.
84. E. Bulatov, T. Eskelinen, A. Ivanov, P. Tolstoy, E. Kalenius, P. Hirva, M. Haukka, Noncovalent axial I∙∙∙Pt∙∙∙I interactions in platinum(II) complexes strengthen in the excited state, ChemPhysChem 22 (2021) 1–7; DOI: 10.1002/cphc.202100468.
85. Ł. Hetmańczyk, E. A. Goremychkin, J. Waliszewski, M. V. Vener, P. Lipkowski, P. M. Tolstoy, A. Filarowski, Spectroscopic identification of hydrogen bond vibrations and quasi-isostructural polymorphism in N-salicylideneaniline, Molecules 26 (2021) 5043; DOI: 10.3390/molecules26165043.
86. V. Karpov, A. Puzyk, P. Tolstoy, E. Tupikina, Hydration of selenolate moiety: ab initio investigation of properties of O–H···Se(–) hydrogen bonds in CH₃Se(–)∙∙∙(H₂O)_n clusters, J. Comput. Chem. 42 (2021) 2014–2023; DOI: 10.1002/jcc.26733.
87. V. A. Rozentsvet, N. A. Sablina, D. M. Ulyanova, P. M. Tolstoy, I. A. Novakov, Polymerization of isoprene using cationic catalytic systems based on triethylaluminum, Doklady Phys. Chem. 499 (2021) 66–70; DOI: 10.31857/S2686953521040063.
88. N. G. Shikhaliyev, A. M. Maharramov, G. T. Suleymanova, A. A. Babazade, V. G. Nenajdenko, V. N. Khrustalev, A. S. Novikov, A. G. Tskhovrebov, Arylhydrazones of α-keto esters via methanolysis of dichlorodiazabutadienes: synthesis and structural study, Mendeleev Commun., 31 (2021) 677-679; DOI: 10.1016/j.mencom.2021.09.028.
89. I. N. Klyukin, Y. S. Vlasov, A. S. Novikov, A. P. Zhdanov, H. R. Hagemann, K. Yu. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, B-F bonding and reactivity analysis of mono- and perfluoro-substituted derivatives of closo-borate anions (6, 10, 12): A computational study, Polyhedron, 211 (2022) 115559; DOI: 10.1016/j.poly.2021.115559.
90. M. M. Efremova, A. A. Makarova, A. S. Novikov, M. A. Kryukova, M. A. Kuznetsov, A. P. Molchanov, Regio- and stereoselective (3 + 2)-cycloaddition reactions of nitrones with cyclic allenes, Org. Biomol. Chem., 19 (2021) 9773-9784; DOI: 10.1039/D1OB01584B.
91. A. V. Pomogaeva, O. V. Khoroshilova, E. I. Davydova, V. V. Suslonov, A. Yu. Timoshkin, Antimony(III) Iodide Complexes with Pyridine: Structures and bonding via three pnictogen bonds Z. Anorg. Allg. Chem., 647 (2021) 687–695; doi: 10.1002/zaac.202000444.
92. V. Lyutoev, T. Shumilova, A. Mazur, P. Tolstoy, NMR spectral characteristics of ultrahigh-pressure high-temperature impact glasses of the giant Kara astrobleme (Pay-Khoy, Russia), Minerals, 11 (2021) 1418; DOI: 10.3390/min11121418.
93. V. Rozentsvet, N. Sablina, D. Ulyanova, S. Kostjuk, P. Tolstoy, Structure of terminal units of polybutadiene synthesized via anionic mechanism, Polym. Bull., (2021), accepted. DOI: 10.1007/s00289-021-03549-5.
94. A. V. Nelyubin, N. A. Selivanov, A. Y. Bykov, I. N. Klyukin, A. S. Novikov, A. P. Zhdanov, N. Y. Karpechenko, M. S. Grigoriev, K. Y. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, Primary amine nucleophilic addition to nitrilium closo-dodecaborate [B₁₂H₁₁NCCH₃]⁻: a simple and effective route to the new BNCT drug design, Int. J. Mol. Sci., 22 (2021) 13391; DOI: 10.3390/ijms222413391.
95. I. V. Buslov, A. S. Novikov, V. N. Khrustalev, M. V. Grudova, A. S. Kubasov, Z. V. Matsulevich, A. V. Borisov, J. M. Lukiyanova, M. M. Grishina, A. A. Kirichuk, T. V. Serebryanskaya, A. S. Kritchenkov, A. G. Tskhovrebov, 2-Pyridylselenenyl versus 2-pyridyltellurenyl halides: symmetrical chalcogen bonding in the solid state and reactivity towards nitriles, Symmetry, 13 (2021) 2350; DOI: 10.3390/sym13122350.
96. M. A. Kinzhalov, K. V. Luzyanin, Synthesis and Contemporary Applications of Platinum Group Metals Complexes with Acyclic Diaminocarbene Ligands (Review), Russ. J. Inorg. Chem., 2022, Vol. 67, No. 1, pp. 48–90. DOI: 10.1134/S0036023622010065.
97. M. A. Kinzhalov, E. V. Grachova and K. V. Luzyanin, Tuning the Luminescence of Transition Metal Complexes with Acyclic Diaminocarbene Ligands, Inorg. Chem. Front., 2021, accepted. DOI: 10.1039/D1QI01288F.
98. A. A. Yakubenko, V. V. Karpov, E. Yu. Tupikina, A. S. Antonov, Lithiation of 2,4,5,7-tetrabromo-1,8-bis(dimethylamino)naphthalene: peculiarities of directing groups’ effects and the possibility of polymetalation, Organometallics, 40 (2021) 3627–3636; DOI: 10.1021/acs.organomet.1c00489.
99. V.V. Suslonov, N.S. Soldatova, D.M. Ivanov, B. Galmés, A. Frontera, G. Resnati, P.S. Postnikov, V.Y. Kukushkin, N.A. Bokach, Diaryliodonium Tetrachloroplatinates(II): Recognition of a Trifurcated Metal-Involving μ3-I···(Cl,Cl,Pt) Halogen Bond, Crystal Growth and Design, 21 (2021), 5360-5372; DOI: 10.1021/acs.cgd.1c00654.
100. L.E. Zelenkov, A.A. Eliseeva, S.V. Baykov, V.V. Suslonov, B. Galmés, A. Frontera, V.Y. Kukushkin, D.M. Ivanov, N.A. Bokach, Electron belt-to-s-hole switch of noncovalently bound iodine(i) atoms in dithiocarbamate metal complexes, Inorganic Chemistry Frontiers, 8 (2021), 2505-2517; DOI: 10.1039/d1qi00314c.

См. также

• Представительные публикации кафедры ФОХ 2020–2018
• Архив публикаций кафедры ФОХ

Первая в СССР кафедра радиохимии была создана в Ленинградском государственном университете в 1945 г., по секретному приказу ЛГУ № 572 от 25 июля 1945 г. с задачей готовить специалистов-радиохимиков для советского атомного проекта. Инициатором создания и первым заведующим кафедры радиохимии был академик В.Г. Хлопин – выдающийся ученый-радиохимик, один из создателей отечественной атомной науки, директор Радиевого института. Американский атомный проект в то время уже достиг главной цели: 16 июля 1945 года на полигоне Аламогордо была испытана первая плутониевая атомная бомба, а работы по советскому атомному проект, начатые 11 февраля 1943 года по постановлению ГКО № 2872сс только разворачивались. В создании технологии получения плутония и полония для первой советской атомной бомбы лично участвовали профессора кафедры радиохимии и химического факультета акад. В.Г. Хлопин, акад. Б.П. Никольский, чл.-корр. АН СССР И.Е. Старик, чл.-корр. АН СССР Б.А. Никитин, доктор химических наук А.П. Ратнер. В течение всей свой истории кафедра готовила специалистов-радиохимиков для России и зарубежных стран. Выпускниками кафедры являются акад. Русанов А.И., чл.-корр. Казаков В.Ю., профессора Никольский А.Б., Москвин Л.Н., Потехин А.А., Суглобов Д.Н., Власов Ю.Г., Ермоленко Ю.Е. и др. Выпускники кафедры радиохимии работали: Никитин Б.А., Лазарев Л.Н. - директора Радиевого института, Шуколюков Ю.А. – зам. директора по науке ГЕОХИ РАН, Мурин И.В. – декан химического факультета и первый проректор СПбГУ, Власов Ю.Г., Ермоленко Ю.Е. - директора НИИХ СПбГУ. После В.Г. Хлопина кафедрой радиохимии заведовали А.В. Старик (1949-1958), А.Н. Мурин (1958-1988), Ю.Г. Власов (1988-2016) и с 2016 года – И.В. Смирнов.

В настоящее время профессорско-преподавательский состав кафедры радиохимии насчитывает 10 сотрудников, в том числе 3 доктора и 6 кандидатов наук. Кафедра успешно готовит профессиональных радиохимиков и химиков, владеющих методами использования радионуклидов в научных и практических целях. Основным местом трудоустройства выпускников кафедры остается Госкорпорация «Росатом», находящаяся в десятке лучших работодателей России. Особенностью кафедры радиохимии является практическая направленность обучения и тесная связь с научными организациями: И.В. Смирнов, А.Е. Мирославов и М.Д. Караван параллельно работают в Радиевом институте, Р.Н. Красикова – в Институте мозга человека. Несмотря на то, что в лабораториях кафедры радиохимии, расположенных в Менделеевском центре СПбГУ на Васильевском острове, проводятся работы только с минимальными (то есть не лицензируемыми количествами радионуклидов), задачи, которые здесь решаются, весьма актуальны. Они касаются современных проблем ядерной технологии и заключительной стадии ядерного топливного цикла, исследования природных наноструктур, радиогео- и радиобиохимии альфа-нуклидов и т.д. Кафедра поддерживает контакты и ведет совместные исследования со многими российскими и зарубежными научными центрами. В частности, с такими всемирно известными, как Радиевый институт (ГК Росатом), Институт мозга человека (РАН), Петербургский институт ядерной физики (ГНЦ Курчатовский институт), Научно-исследовательский технологический институт (ГК Росатом), Институт химии силикатов (РАН).

13-14 апреля 2013 года на Химическом факультете СПбГУ пройдет Всероссийский химический турнир школьников

Турнир пройдет в 2 этапа: заочный (1 февраля - 1 марта) и очный (13-14 апреля)

Подробная информация о Турнире - на сайте http://www.scitourn.ru/school

Приглашаем преподавателей и аспирантов Химического факультета СПбГУ, а также других ВУЗов и научных институтов, принять участие в Жюри 

Контакты:tournament@chem.spbu.ru

Учебные планы:

Год поступления 2015

• 04.03.01 бакалавриат "Химия"
• 04.03.02 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2014

• 04.03.01 бакалавриат "Химия"
• 04.03.02 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2013

• 020100 бакалавриат "Химия"
• 020300 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2012

• 020100 бакалавриат "Химия"
• 020300 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Учебные планы:

Год поступления 2011

• 020100 бакалавриат "Химия"
• 020300 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Год поступления 2008-2010

• 020100 бакалавриат "Химия"
• 020100 бакалавриат "Химия" (приложение)
• 020900 бакалавриат "Химия, физика и механика материалов"

Кафедра физической органической химии представила академика РАН Трофимова Б.А. к званию почётного профессора химического факультета СПбГУ. Это представление было единодушно поддержано на заседании Учёного совета факультета. Вручение диплома и мантии почётного профессора состоялось 18 апреля 2011 г. во время открытия V Всероссийской конференции студентов и аспирантов с международным участием «Химия в современном мире».

Борис Александрович Трофимов родился 2 октября 1938 г. в Чите. После окончания Иркутского университета (1961 г.) Шостаковский М.Ф., один из учеников Фаворского А.Е., пригласил его в организуемый им тогда Иркутский институт органической химии (ныне – Иркутский институт химии СО РАН им. Фаворского А.Е.). В этом институте Б.А. Трофимов прошел путь от лаборанта до его директора.

Еще в кандидатской диссертации (1964 г.) Трофимов Б.А. обнаружил ускорение реакции винилирования с удлинением длины полиэфирной цепи, что он объяснил (ещё до появления краун-эфиров) повышением основности среды при комплексообразовании катиона щелочного металла с атомами кислорода. Эти представления получили развитие в его докторской диссертации, защищённой в 1970 г. в Ленинградском университете. Им также было обнаружено новое явление передачи электронных эффектов через пространство в спиральных конформациях полиэфиров.

В результате обобщения данных о сильных основаниях Трофимов Б.А. сформулировал концепцию «сверхосновности» (1977 г.) как «зеркального отражения» хорошо известного явления сверхкислотности. Сверхосновные катализаторы позволили Трофимову Б.А. открыть ряд новых реакций ацетилена. Среди них наиболее известны: синтез пирролов из кетоксимов и ацетилена (реакция Трофимова); прямое винилирование элементов (серы, селена, теллура, фосфора); гидратационная тримеризация ацетилена в 2-винилоксибутадиен. Широкое распространение получил предложенный им общий принцип синтеза функциональнозамещённых виниловых эфиров из ацетилена. С помощью сверхосновных каталитических сред ему удалось принципиально ускорить классические реакции Фаворского – винилирование, этинилирование, ацетилен-алленовую изомеризацию.

В 1997 г. Трофимов Б.А. стал лауреатом премии Бутлерова А.М. РАН за развитие химии ацетиленовых гидроксикислот и биомиметический синтез природных аналогов функциональных дигидрофуранов на базе реакции прямого карбонилирования карбинолов Фаворского монооксидом углерода в присутствии медно-палладиевого катализатора.

В 1990 г. его избрали членом-корреспондентом АН СССР, а через 10 лет (2000 г.) – действительным членом РАН.

Борис Александрович Трофимов – выдающийся учёный с мировым именем, крупнейший специалист по химии ацетилена, ненасыщенных и гетероциклических соединений. Им создана научная школа «Изучение общих закономерностей фундаментальных реакций ацетилена и его производных, протекающих в сверхосновных мультифазных системах», насчитывающая 15 докторов и 55 кандидатов химических наук. Он – автор 700 научных работ, 500 изобретений и 9 монографий. Исследования Трофимова Б.А. отличаются как высоким научным уровнем, так и стремлением максимально использовать научные результаты для нужд практики. Под его руководством разработано более 20 технологических процессов для химической промышленности и ряд новых медицинских препаратов.

Научная жизнь Трофимова Б.А. тесно связана со школой и научным наследием Фаворского А.Е.. В настоящее время он возглавляет единственный в России научный центр, в котором на мировом уровне успешно развивается ацетиленовая тематика, претворяются на практике идеи и подходы, намеченные ещё Фаворским А.Е.. Трофимов Б.А. считает, что создание и развитие этого направления проходило под влиянием наших университетских профессоров – его научных авторитетов: Фаворской И.А., Фаворской Т.А. и Темниковой Т.И.. Он неоднократно приезжал в наш город и выступал на химическом факультете, дважды был докладчиком на чтениях памяти Фаворского (1973, 1995 гг.) и был Менделеевским чтецом (2003 г.).

С 1965 г. Трофимовым Б.А. и сотрудниками химического факультета проводились совместные научные исследования в области химии ацетиленовых соединений, виниловых эфиров, а также винильных производных селена и теллура. Результаты этих работ опубликованы в нескольких статьях и неоднократно докладывались на конференциях (в том числе зарубежных). Между научными группами химического факультета и Иркутского института химии СО РАН налажены тесные научные контакты (проф. Фаворская И.А., проф. Домнин И.Н., проф. Балова И.А., проф. Костиков Р.Р. и др.). Ряд выпускников химического факультета и сейчас работают в Иркутском институте химии СО РАН им. Фаворского А.Е..

ОТКРОЙ ДЛЯ СЕБЯ MARS! 

Если ты закончил ВУЗ в этом году или не более 3 лет назад и знаешь английский язык, 

Мы приглашаем тебя попробовать свои силы в компании в рамках программы развития на управленческие или экспертные позиции в СНГ и на международном уровне.

 С первого дня ты становишься сотрудником компании, получаешь достойное вознаграждение и равный с другими сотрудниками социальный пакет.

 Твоя работа в рамках программы – это развитие, которое реализуется через сложные бизнес-задачи, позволяющие получить необходимые навыки и знания для успешной карьеры. Также мы поддержим тебя системой тренингов, чтобы ты смог выполнять эти задачи эффективно.

 Развитие состоит из нескольких этапов, общая длительность которых может составлять от 2х до 3х лет, в зависимости от того, на какую управленческую и экспертную позицию ты хотел бы претендовать.

 У тебя есть свобода выбирать и влиять на свою карьеру в МАРСе!

Мы, хотим, чтобы ты был успешен.

Как попасть в компанию «Марс»?

1. Зайди на сайт www.cis.mars.com в раздел, посвященный карьере в МАРСе!

Заполни заявку на интересующую тебя вакансию в рамках программы развития в один из отделов:

-          Коммерческий отдел

-          Отдел сервиса и финансов

-          Отдел планирования и товарного обеспечения

-          Отдел маркетинга

-          Отдел персонала

-          Отдел исследований и развития

-          Отдел продаж

1. Пройди успешно тест, ссылка на который тебе придет по электронной почте.
2. Приходи на интервью, после того как с тобой свяжется сотрудник отдела персонала.
3. Финальный этап отбора – возможность показать себя и пообщаться с менеджерами компании на Центре профессиональной оценки. Подробнее об этом читай на сайте.

Если…

Если ты полон энергии и сил, чтобы привносить изменения

Если свобода и творчество являются твоими ценностями

Если ты готов нести ответственность за собственное развитие и развитие бизнеса

Мы будем рады взять тебя на работу потому что,

«МАРС» - это компания, история успеха которой связана с именами менеджеров, выросших внутри бизнеса. Мы всегда основывали свой рост и развитие на развитии наших людей.  Именно поэтому на протяжении почти 100 лет мы занимаем лидирующие позиции на мировом рынке шоколадных изделий, продуктов питания для домашних животных и продуктов питания для людей.

Чем мы отличаемся от других компаний:

Компания «МАРС»  - это семейный бизнес, поэтому всю деятельность мы строим на семейных ценностях, поддерживая общение на «ты», свободное офисное пространство и высочайшие стандарты условий труда, что способствует реальному общению, обмену знаниями и по-настоящему дружеской атмосфере каждый день.

Мы строго придерживаемся принципа, что достойная работа должна достойно оплачиваться. Твои личные результаты и достижения поощряются системой бонусов.

Карьера и развитие в МАРСе реализуются через Политику Открытых Возможностей. Это означает:

-          на любую открывшуюся позицию внутри компании всегда проходит открытый конкурс с одинаковыми для всех правилами участия;

-          все сотрудники компании являются «студентами» международного MARS University, обеспечивающего систему тренингов профессионального и личностного роста.

Наши бренды:

SNICKERS®, MARS®, TWIX®, BOUNTY ®, M&M’S®, DOVE®, CELEBRATIONS ®, SKITTLES®, STARBURST®, RONDO®, TUNES®, PEDIGREE®, CHAPPI®, WHISKAS®, KITEKAT®, SHEBA®, CESAR®, UNCLE BEN’s®, DOLMIO® и другие.

У нас есть специальная программа роста молодых специалистов.

Узнай больше о возможностях карьеры в Марсе на сайте www.cis.mars.com

На вечернем отделении обучение ведется только по специальности 020101-"химия". Срок обучения по данной программе составляет 6 лет.

Вечернее отделение химического факультета расположено по адресу: Санкт-Петербург, Васильевский остров, Средний пр., д. 41/43, Межфакультетский учебный центр СПбГУ (5 минут пешком от ст. метро "Василеостровская").

Заместитель декана по вечернему отделению: Андрей Олегович Козин. Тел.: 328-46-39.

Обучение проходит в будние дни. Время занятий: с 18:00 до 21:30.

16–20 марта в СПбГУ пройдет Олимпиада «Всероссийский химический турнир школьников» 2017/18.

Программа турнира.

Календарный план курсов повышения квалификации на 2016 г.

По окончании курсов выдаётся удостоверение о краткосрочном повышении квалификации в СПбГУ.

Контактные лица : Якушева Ольга Николаевна, ведущий специалист

Мягкова-Романова Марина Анатольевна , директор ЦДОП

Тел. (812)324-12-54, (812)324-12-52, эл. почта : cdopchem@spbu.ru

Ответственный за содержание: Начальник Учебного управления Н. Г. Бойко.
Предложения по внесению изменений можно направлять на адрес: n.boiko@spbu.ru.

Приглашаем всех желающих на городской семинар по электрохимии, который состоится 13.05.2015 в 16.00 в большой химической аудитории Менделеевского центра (Университетская наб. 7/9)

Тема доклада: Изучение различных факторов, влияющих на стабильность и каталитические свойства полимерных комплексов никеля с основаниями Шиффа.

Докладчик Алексеева Е.В. (СПбГУ)

• Химия
• Химия, физика и механика материалов

Учебные планы:

Год поступления 2012

• 020100 направление "Химия"

Год поступления 2011

• 020100 направление "Химия"

ВНИМАНИЕ! Индивидуальные планы, должны быть сданы магистрантами в учебный отдел не позднее 10 сентября 2012 года

• ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПЛАН МАГИСТРА ПО НАПРАВЛЕНИЮ "ХИМИЯ"

Видео

Лаборатория Химической фармакологии, которую возглавляет профессор Михаил Юрьевич Красавин.

Фильм телеканала "Вместе-РФ" о Виталии Хлопине (съёмки проходили весной в Менделеевском центре)

Список серий по Химическим турнирам школьников

Фото

Выставка, посвящённая 150-летию со дня рождения Марии Склодовской-Кюри

«Введение в радиоактивность»

ПОЗДРАВЛЯЕМ ПРЕПОДАВАТЕЛЕЙ ХИМИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА С ПРИСУЖДЕНИЕМ ПРЕМИЙ ПРАВИТЕЛЬСТВА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА ЗА ВЫДАЮЩИЕСЯ НАУЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ОБЛАСТИ НАУКИ И ТЕХНИКИ

Заведующего кафедрой Физической органической химии, чл.-корр. РАН, д.х.н., профессора Вадима Юрьевича Кукушкина – премия в области химических наук им. Д.И.Менделеева;

Доцента кафедры Физической органической химии, к.х.н.  Надежду Арсеньевну Бокач – премия в области естественных и технических наук для молодых ученых им. Л. Эйлера

Компания «АНАЛИТ»

     Компания «АНАЛИТ» основана в 1992 году группой сотрудников аналитической лаборатории Российского Научного Центра «Прикладная химия» и на сегодняшний день является многопрофильной компанией, предоставляющей своим клиентам широкий спектр продукции и услуг.

    С 1996 года компания широко известна, как крупнейший и лучший в России дистрибьютор аналитического и испытательного оборудования японской компании «SHIMADZU».

   В своем стремлении к максимальному  удовлетворению потребностей клиентов компания «АНАЛИТ» постоянно расширяет круг своих партнеров и номенклатуру  предлагаемых товаров и услуг: кроме корпорации «SHIMADZU», компания «АНАЛИТ» сотрудничает еще с целым рядом зарубежных и отечественных производителей и поставщиков аналитического и лабораторного оборудования. Кроме того, компания АНАЛИТ активно занимается методическими разработками в различных областях аналитической химии и располагает собственной аккредитованной аналитической лабораторией, которую компания использует как для проведения аналитических исследований, так и для стажировок лабораторного персонала  покупателей.

  Компания «АНАЛИТ» ориентируется на комплексное оснащение, как небольших бюджетных лабораторий, так и крупных высокотехнологичных лабораторий самых взыскательных клиентов.

    Представительства и сервис-центры компании «АНАЛИТ» расположены в Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Уфе и Казани.

199004, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 8-ая линия , 29, офис 83
Телефон/факс: (812) 325-55-02, 325-40-08

E-mail: info@analit-spb.ru

Web-site: www.analit-spb.ru

ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО В УФЕ:

450098, Уфа, ул. Российская, 92/1, офис 1
Телефон/факс: (347) 233-88-31, 277-15-44
E-mail: r.safarova@analit-spb.ru

ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО В НИЖНЕМ НОВГОРОДЕ:

603155, Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, 31/9,  офис 2106
Телефон/факс: (831) 416-46-87, 416-46-86
E-mail: kortikov@analit-spb.ru

СЕРВИСНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ В КАЗАНИ

8 (927) 447-21-58 Ильгиз Салахов

Теоретическая и физическая органическая химия

Научный проект к.х.н. Д. С. Болотина

Изучение механизмов реакций и реакционная способность металлоорганических соединений

Знание механизма реакции необходимо для рационального планирования синтеза органических и металлоорганических соединений, а также для оптимизации условий проведения реакции. С помощью комплекса физико-химических методов анализа, кинетических исследований и квантово-механических расчётов нам удаётся определять структуру интермедиатов реакций, рассчитывать такие кинетические параметры реакции, как энтальпия и энтропия активации, и выявлять корреляции между электронными и стерическими эффектами заместителей в субстратах и реакционной способностью изучаемых соединений.

Данное направление исследований идеально подходит для тех, кто хочет начать работать на кафедре ФОХ и кому необходимо на втором году обучения выполнить курсовую работу по физической химии.

Organometallics, 2016, 35, 3612; DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00678
Inorg. Chem., 2015, 54, 4039; DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00253
Inorg. Chem., 2014, 53, 10312; DOI: 10.1021/ic501333s

Научные проекты к.х.н., ст. науч. сотр. А. С. Новикова

Квантово-химические расчёты в металлоорганической химии

С помощью квантово-химических расчётов могут быть исследованы проблемы, которые очень сложно, а зачастую и невозможно, изучить экспериментально. Например, состав и энергии молекулярных орбиталей; зарядовое распределение; природа химических связей и межмолекулярных взаимодействий; конформационные переходы и барьеры вращения функциональных групп; элементарные стадии химических реакций, их движущие силы, термодинамика и кинетика, поиск зависимостей типа «структура–свойство», химия сверхтяжёлых трансурановых элементов.

Мы применяем современные методы квантовой и вычислительной химии (ab initio и теория функционала плотности), а также некоторые специальные методики (например, топологический анализ распределения электронной плотности, анализ натуральных связевых орбиталей, анализ зарядового разложения, коррекцию суперпозиционной ошибки базисного набора, метод изодесмических реакций, теорию жёстких и мягких кислот и оснований) для проведения исследований по следующим направлениям:

• Свойства металлоорганических соединений, их реакционная способность и катализ (активация малых молекул, механизмы реакций, кинетические и термодинамические факторы).

Chem. Eur. J. 2013. 19, 2874. DOI: 10.1002/chem.201203098
ACS Catal. 2013. 3, 1195. DOI: 10.1021/cs400155q
Inorg. Chem. 2015, 54, 4039. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00253
Dalton Trans. 2015. 44, 6003. DOI: 10.1039/c4dt03870c
RSC Catal. Sci. Tech. 2016, 6, 1343. DOI: 10.1039/c5cy01367d

• Изучение нековалентных взаимодействий (водородные, галогенные и халькогенные связи, стекинг, а также металлофильные взаимодействия).

J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 14129. DOI: 10.1021/jacs.6b09133
Chem. Commun. 2016, 52, 5565. DOI: 10.1039/c6cc01107a
Phys. Chem. Chem. Phys. 2016, 18, 14104. DOI: 10.1039/c6cp00861e
CrystEngComm 2016, 18, 5278. DOI: 10.1039/c6ce01179a
Organometallics 2016, 35, 1684. DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00144

Научный проект к.х.н., доцента Т. Г. Чулковой

Супрамолекулярная химия

Исследования супрамолекулярных структур - ансамблей, состоящих из двух и более молекул, удерживаемых вместе посредством межмолекулярных взаимодействий. Основные типы нековалентных взаимодействий, формирующих супрамолекулярные структуры: ионные, ион-дипольные, ван-дер-ваальсовы взаимодействия, водородные и галогеновые связи. Все нековалентные взаимодействия слабее ковалентных - их энергия редко достигает 100 кДж/моль, однако большое число таких связей между молекулами обеспечивает высокую устойчивость супрамолекулярных ансамблей. Особый интерес для нас представляют комплексы платины и палладия с лигандами, способными к образованию водородных связей.

Trans. Met. Chem., 2016, 41, 387–392. DOI: 10.1007/s11243-016-0034-7
J. Mol. Struct., 2014, 1068, 176–181. DOI: 10.1016/j.molstruc.2014.04.010
Inorg. Chem. Commun., 2010, 13, 580–583. DOI: 10.1016/j.inoche.2010.02.008

Координационная и металлоорганическая химия

Научные проекты д.х.н., профессора Н. А. Бо́кач

Металлоорганическая и органическая химия цианамидов

Хотя цианамиды (NCNR₂) структурно подобны обычным нитрилам (NCR, где R = Alk, Ar), наличие амидной группы NR₂ определяет существенные различия в химическом поведении этих двух типов нитрильных субстратов. Мы изучаем структурные особенности металлоорганических соединений цианамидов и их реакционную способность в сравнении со свойствами свободных и координированных нитрилов. Особый интерес у нас вызывают процессы как в металлоорганической, так и в органической химии, в которых NCNR₂ и NCR ведут себя по разному – на качественном и/или на количественном уровнях.

Различие в реакционной способности металлоактивированных диалкилцианамидов:

Coord. Chem. Rev. 2013, 257, 2293; DOI: 10.1016/j.ccr.2013.03.002;
Eur. J. Inorg. Chem., 2015, 4894; DOI:10.1002/ejic.201500693;
New J. Chem., advance article, 2017; DOI: 10.1039/C6NJ02962K.

Синтез гетероциклических соединений в результате металлопромотированных и металлокатализируемых реакций нитрилов

Этот проект нацелен на поиск наиболее эффективных путей активации нитрилов NCR (R = Alk, Ar, NR'₂) с применением комплексов металлов, а также на осуществление металлопромотируемых и металлокатализируемых реакций этих субстратов. Как правило, нитрилы являются слабыми диполярофилами и требуют дополнительной активации для проведения реакций. С участием комплексов металлов стало возможным реализовать реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения, приводящие к образованию свободных или координированных гетероциклических систем. Поиск путей активации NCR позволяет проводить известные реакции в более мягких условиях или осуществлять даже такие реакции, которые не реализуются в безметалльном синтезе.

Inorg. Chem., 2015, 11018; DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b02246;
Inorg. Chem., 2014, 10312; DOI: 10.1021/ic501333s

Научные проекты к.х.н. М. А. Кинжалова

Активация тройной связи CN изонитрилов металлоцентрами с целью синтеза новых металлоорганических и органических соединений, обладающих полезными свойствами

Координация изонитрилов к металлоцентру приводит к кардинальному изменению их реакционной способности. В результате открывается возможность проведения реакций нуклеофильного присоединения к тройной связи CN слабых нуклеофилов, которые в обычных условиях не вступают в реакцию с изонитрилами. В частности, при этом могут быть получены ациклические и гетероциклические диаминокарбеновые комплексы, которые хорошо зарекомендовали себя как катализаторы реакций кросс-сочетания.

Organometallics, 2016, 35, 218–228; DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00936
Organometallics, 2016, 35, 3569−3576; DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00635
New J. Chem., 2016, 521–527; DOI: 10.1039/C5NJ02564H
Dalton Trans., 2013, 10394–10397; DOI: 10.1039/c3dt51335a

Синтез комплексов металлов платиновой группы с мощными σ-донорными лигандами

Комплексы металлов платиновой группы с мощными σ-донорными лигандами являются перспективными соединениями для использования в катализе, оптико-электронике и медицине, а также как строительные блоки в инструментарии кристаллохимического дизайна. Жесткая геометрия металлоцентра и легкость образования нековалентных взаимодействий могут эффективно использоваться для создания супрамолекулярных структур.

New J. Chem., 2016, 40, 3336–3342; DOI: 10.1039/C5NJ03038B

Научный проект к.х.н. Д. С. Болотина

Координационная и металлоорганическая химия полифункциональных нуклеофилов

Полифункциональные нуклеофилы – соединения, которые содержат несколько нуклеофильных центров в одной молекуле. Варьирование условий проведения реакции позволяет проводить реакции региоселективно и получать продукты с интересными с практической точки зрения свойствами, такими как, например, люминесцентные, каталитические или цитотоксические. В настоящее время в нашей научной группе исследуются возможности проведения металлопромотируемых региоселективных реакций с такими полифункциональными нуклеофилами как амидоксимы, аминонитроны и амидразоны.

Inorg. Chem., 2015, 54, 4039; DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00253
ChemPlusChem, 2015, 80, 1607; DOI: 10.1002/cplu.201500327
Inorg. Chem., 2014, 53, 10312; DOI: 10.1021/ic501333s
Inorg. Chem., 2013, 52, 6378; DOI: 10.1021/ic4000878

Научный проект к.х.н., доцента Т. Г. Чулковой

Синтез диаминокарбеновых комплексов платины и палладия, обладающих люминесцентными свойствами

Диаминокарбеновые комплексы платины и палладия используют в качестве катализаторов ряда органических реакций. Также известно, что комплексы платины обладают противораковой активностью. Синтез люминесцирующих комплексов может привести к получению новых люминесцирующих материалов, а также помочь в изучении механизма каталитических реакций. Если противораковый препарат будет обладать люминесцентными свойствами, то это поможет исследователям наблюдать за накоплением и метаболизмом препарата в клетке.

Как правило, диаминокарбеновые комплексы платины и палладия не люминесцируют, однако использование в качестве лиганда люминофора приводит к тому, что получающиеся комплексы также проявляют люминесцентные свойства.

to be published…

Металлокомплексный катализ

Научный проект д.х.н., профессора В. П. Боярского

Ресурсосберегающие процессы, основанные на катализе органических реакций комплексами переходных металлов

Общей целью данного комплексного проекта является совершенствование каталитических методов органической химии для более рационального использования ресурсов путем изучения строения предкатализаторов на основе переходных металлов, выявления взаимосвязи между строением и реакционной способностью и приложения обнаруженных закономерностей для разработки новых ресурсосберегающих каталитических систем. Современный органический синтез (как лабораторный, так и промышленный) все чаще использует методы, основанные на катализе органических превращений комплексами переходных металлов. Причиной является то, что катализаторы позволяют проводить реакции в более мягких условиях и с большей селективностью. Кроме того, становится возможным зачастую осуществить в одну стадию синтез соединения, которое ранее получалось в несколько стадий. Особенно это относится к конструктивным реакциям. Таким образом, гомогенный металлокомплексный катализ лежит в русле так называемой «зеленой химии», являющейся одной из парадигм развития химической науки в XXI веке. Ее задачей является более рациональное использование ресурсов и уменьшение вреда, наносимого химическими процессами окружающей среде.

Основные направления исследований в рамках данного проекта:

1.

Синтез ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия(II) (Pd–ADC) и изучение их каталитической активности в ряде органических реакций: борилирования, снятия аллильной защиты, тандемных реакций кросс-сочетание/циклизация (см. также научные проекты М. А. Кинжалова);

Journal of Catalysis, 2015, 329, 449–456; DOI: 10.1016/j.jcat.2015.06.001
J. Mol. Catal. A, 2014, 395, 162–171; DOI: 10.1016/j.molcata.2014.08.018
Tetr. Lett. 2014, 55(13), 2101–2103. DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.02.044
Organometallics, 2013, 32, 5212−5223; DOI: 10.1021/om4007592

2.

Изучение каталитических процессов утилизации стойких органических загрязнителей – полихлорбифенилов (ПХБ);

Molecules 2014, 19(5), 5876–5897. DOI:10.3390/molecules19055876
J. Phys. Chem. C, 2012, 116(1), 655–664. DOI:10.1021/jp2066474

3.

Исследование катализируемых медью реакций C–C и C–N кросс-сочетания, в том числе, в водной среде

Tetrahedron 2015, 71(41), 7931−7937. DOI: 10.1016/j.tet.2015.07.071
Tetrahedron 2014, 70(26), 4043–4048.DOI: 10.1016/j.tet.2014.04.048

Научный проект к.х.н. М. А. Кинжалова

Разработка новых высокоэффективные каталитических систем для тонкого органического синтеза

Открытие новых каталитических систем является одной из основных задач современной химии. Атом-экономичные, эффективные и экологически нейтральные химические процессы, основанные на проведении реакций в мягких условиях и в экологически безопасных растворителях, – одно из приоритетных направлений наших исследований. В частности, нами разработана высокоэффективная и не имеющая аналогов система на основе ациклических аминокарбеновых комплексов палладия для проведения реакций Сузуки в водной среде.

Journal of Catalysis, 2015, 329, 449–456; DOI: 10.1016/j.jcat.2015.06.001
J. Mol. Catal. A, 2014, 395, 162–171; DOI: 10.1016/j.molcata.2014.08.018
Organometallics, 2013, 32, 5212−5223; DOI: 10.1021/om4007592

Научные проекты к.х.н. В. А. Рассадина

С–Н функционализация цианамидов в органической химии

Мы разработали новый атом-экономичный метод синтеза замещённых 1,1-диалкил-3-(пиридин-2-ил)мочевин, использующий легкодоступные N-оксиды пиридинов и цианамиды. Открытая С–H функционализация протекает в отсутствии растворителя и подходит для синтеза замещённых (пиридин-2-ил)мочевин, содержащих как электрон донорные так и электрон акцепторные заместители в любом положении пиридинового кольца.

В случае 3-замещенных пиридин N-оксидов С–H функционализация протекает региоселективно, а единственными продуктами реакции являются мочевины, содержащие заместители в 5-положении пиридинового кольца. В настоящее время мы работаем над расширением спектра гетероциклических N-оксидов, способных эффективно подвергаться С–H функционализации.

Green Chemistry, 2016, 28, 6630–6636; doi: 10.1039/C6GC02556K.

Использование α-оксокарбенов золота в синтезе гетероциклических систем

Гомогенный катализ соединениями золота находится среди самых передовых направлений развития современной органической химии. На наш взгляд, метод генерирования оксокарбенов золота заслуживает особое внимание, так как позволяет получатьвысокореакционные электрофильные частицы, широко используемые в синтезе полезных органических соединений. Как правило, активация тройной связи солями золота(I) и последующая реакция переноса кислорода от молекулы N-оксида приводит к образованию электрофильных частиц типа I или II. Полученные таким способом интермедиаты успешно взаимодействует с широким набором нуклеофилов.

Мы продемонстрировали что терминальные алифатические алкины и производные фенилацетилена, содержащие как электронодонорные, так и электроноакцепторные группы, могут быть успешно использованы для генерации оксокарбенов золота. Полученные высокореакционноспособные электрофильные частицы легко реагируют с широким набором цианамидов, а продуктами реакции в данном случае являются замещённые 2-аминооксазолы.

Мы не обнаружили заметного влияния заместителей в цианамиде на выход или время реакции. Во всех случаях целевые соединения были получены с хорошим выходом.

В настоящее время работа по данному проекту проводится в двух направлениях. Мы ведём поиск альтернативных субстратов, способных эффективно «улавливать» высокореакционноспособные электрофильные частицы, с целью синтеза новых гетероциклических систем. Мы также пытаемся разработать методику, позволяющую генерировать оксокарбены золота из интернальных алкинов, а также использовать полученные частицы в синтезе новых объектов.

Org. Lett., 2015, 17, 3502–3505; doi:10.1021/acs.orglett.5b01592.

Научный проект к.х.н., доцента Т. Г. Чулковой

Металлокомплексный катализ

В нашей лаборатории изучаются реакции гидросилилирования и гидроаминирования непредельных соединений, а также реакции кросс-сочетания. В качестве катализаторов используются новые комплексы платины, палладия и никеля.

to be published…

КАФЕДРА ХИМИИ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Кафедра была создана в 1965 г профессором В.Ф. Мартыновым на базе лаборатории химии растительных веществ, руководителями которой в разное время были проф. Г.В. Пигулевский и ст.н.с. А.А. Рябинин. Основным направлением научных исследований лаборатории было изучение растительных веществ, в основном липидов. Создание кафедры позволило не только выпускать специалистов в области биоорганической химии, химии природных и физиологически активных веществ, но и расширить поле научных исследований, введя новую в то время для отечественной науки ветвь-синтез пептидов и изучение их биологических свойств.

Кафедра и отдел химии природных соединений занимаются решением нескольких сложных задач, связанных с синтезом современных биорегуляторов, на основе которых могут быть созданы лекарственные препараты следующих поколений. Среди них можно отметить создание схем полного синтеза модифицированных аналогов стероидных гормонов, исследование механизма их действия. Заметим, что кафедра и отдел химии природных соединений — единственное место в России, где удалось сохранить это направление (руководитель — проф. А.Г. Шавва). В настоящее время перед сотрудниками, аспирантами и студентами группы химии стероидов стоят задачи как по разработке схем синтеза современных противоопухолевых препаратов, так и поисковые темы — создание средств профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нейродегенеративных болезней с.н.с. В.Н. Белов, н.с.И.И.Елисеев, с.н.с. В.В. Аленин, инж. С.К. Никольская, аспиранты Е.А. Урусова, С.С. Селиванов, И.А. Трибунских, К.В. Третьяк.

Синтетическими исследованиями в области создания пептидов руководит ст.н.с. В.Н. Калихевич. Группа синтеза пептидов занята исследованием природных веществ и их аналогов, установлением взаимосвязи между строением и биологическими свойствами. Такие препараты важны как для диагностики различных заболеваний, так и для практической медицины. В разное время были синтезированы инсулин, окситоцин и его аналоги, люлиберин и его аналоги, каль-цитонин, пептиды дельта-сна, бомбезин и его аналоги. За работы по синтезу различных модуляторов пептидной природы М.И. Титов и Ж.Д. Беспалова были удостоены Государственной премии. В составе группы с.н.с. З.А. Ардемасова, с.н.с. С.В. Николаев, доц. Е.И. Сорочинская, доц. С.И. Чуркина, ст.преп. В.В. Анохина, инж. Б.Д. Златопольский.

Изучение тритерпеноидов растений (установление их строения, изучение биологических свойств) проводится под руководством ст.н. сотр. А.Д. Зориной. В составе группы с.н.с. Л.В. Балыкина, доц. Л.М. Кузнецова.

Педагогическая работа кафедры включает чтение курсов по биоорганической химии, химии природных соединений, химии пептидов и т.д.

За время существования кафедры защищены 4 докторские диссертации, около 50 кандидатских диссертаций, выпускники кафедры неоднократно становились лауреатами и призерами конкурсов России по химии.

Естественно, что такие сложные научные задачи решаются в содружестве с институтами и лабораториями соответствующего профиля — НИИ экспериментальной медицины РАМН, НИИ онкологии, медицинским факультетом СПбГУ и т.д.

КАФЕДРА ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

С.В. Лебедев

Кафедра химии высокомолекулярных соединений была организована в 1946 году на базе лаборатории имени С.В. Лебедева. Первым ее заведующим с 1946 по 1950 год был профессор Степан Николаевич Данилов. С 1950 по 1973 год кафедрой руководила ученица Сергея Васильевича Лебедева профессор, доктор химических наук Анастасия Иосифовна Якубчик. Деятельность кафедры в эти годы была в значительной степени связана с проблемами синтетического каучука.

С 1973 по 1983 год кафедрой руководил профессор, доктор химических наук Борис Иванович Тихомиров. Его безвременная кончина в возрасте 50 лет не дала ему реализовать многие идеи, до сегодняшнего дня не потерявшие актуальности. С 1983 по 1990 год заведующим кафедрой был профессор, доктор химических наук Вячеслав Сергеевич Иванов, сделавший значительный вклад в развитие радиационной химии полимеров. В 1990 году заведующим кафедрой был избран Александр Юрьевич Билибин, профессор, доктор химических наук, который возглавляет кафедру в настоящее время.

А.Ю. Билибин

Кафедра состоит из двух структурных подразделений:

лаборатория химии полимеров
Руководитель — доктор химических наук, профессор А.Ю. Билибин

лаборатория радиационной химии полимеров
Руководитель — старший научный сотрудник, кандидат химических наук Ирина Ивановна Мигунова.

Кафедра активно сотрудничает с другими кафедрами факультета и научными институтами Санкт-Петербурга. Решениями ученых советов УНЦХ СПбГУ и Института высокомолекулярных соединений образована совместная учебно-научная лаборатория обеих организаций. Это дает возможность небольшому менее 20 человек коллективу кафедры проводить полноценные научные исследования по целому ряду актуальных направлений химии высокомолекулярных соединений. Основные направления научных исследований кафедры связаны с синтезом и исследованием новых типов высокомолекулярных соединений различного функционального назначения.

На кафедре действует несколько научных групп, представляющие основные научные направления, развиваемые кафедрой:

Группа синтеза и исследования антиоксидантов и других биологически активных веществ, иммобилизованных на полимерных носителях.
Руководитель — к.х.н., доцент Домнина Нина Семеновна
к.1208, тел. 428-68-40.

Группа синтеза и исследования дендримерных макромолекул, способных к самоорганизации.
Руководители — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич и к.х.н., доцент Гирбасова Нина Владимировна
к. 4174, тел. 428-40-75.

Группа исследования радиационно-химических превращений полимеров и стереолитографии.
Руководитель — к.х.н., ст. научн. сотр. Мигунова Ирина Ивановна
к. 4214, тел. 428-40-77.

Группа синтеза и исследования жидкокристаллических полимеров и блок-сополимеров.
Руководитель — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич
к. 3217, тел. 428-68-40, e-mail: bilibin@w.spb.ru.

Группа синтеза и исследования сопряженных полимеров, обладающих электронной проводимостью и способных к электролюминесценции.
Руководители — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич и к.х.н., доцент Соколова Ольга Семеновна
к. 4167, тел. 428-40-75, e-mail: olga_sokolova@newmail.ru.

Группа синтеза и исследования биосовместимых и биодеградируемых полимеров.
Руководитель — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич,
к.х.н., ассистент Зорин Иван Михайлович
к. 4170, тел. 428-40-75, e-mail: ivan_zorin@mail.ru,
http://ivan-zorin.narod.ru.

Педагогическая работа кафедры

Кафедра готовит студентов по двум специализациям: "Химия высокомолекулярных соединений" и "Хирмическая технология полимеров". Преподавателями кафедры читаются общие курсы лекций "Химия высокомолекулярных соединений" и "Основы химической технологии", курс "Функциональные свойства полимеров" для студентов 4 курса органических специальностей, курс по выбору для студентов бакалавриата "Полимеры в биологии и медицине", а также ряд специальных курсов по химии и физике высокомолекулярных соединений для студентов кафедры. С 2002 года на химическом факультете СПбГУ вводится общий практикум по химии высокомолекулярных соединений для студентов 3 курса. Ежегодно кафедра выпускает 5-6 специалистов. В 2001 году на кафедре обучаются два аспиранта, в 2000 и 2001 два аспиранта кафедры защитили кандидатские диссертации.

Преподавателями кафедры подготовлены новые курсы в связи с переходом химического факультета на двухуровневую систему образования.

В соответствии с общей тенденцией в развитии химических наук в педагогической и научной деятельности кафедры приобретают все большее значение вопросы, находящиеся на границе химии и биологии, химии и медицины — вопросы "химии жизни". В связи с этим вводятся курсы "Биополимеры", "Полимеры медицинского назначения", эти вопросы акцентируются в уже сформированных курсах.

Кафедра ведет большую работу по организации производственной практики студентов химического факультета, которая проводится в форме производственных экскурсий на предприятиях химического профиля Санкт-Петербурга. Эти экскурсии позволяют студентом ознакомиться с возможностями и условиями их будущей работы, некоторые студенты во время этих экскурсий и определяют свою будущую деятельность. 
Научное сотрудничество

Кафедра химии ВМС работает в сотрудничестве с Институтом высокомолекулярных соединений РАН www.macro.ru, кафедрой физики полимеров НИИ физики СПбГУ, Институтом исследования полимеров Дрезден, Германия, www.ipfdd.de. Выпускники кафедры работают в крупнейших научных центрах, таких как Институт исследования полимеров Макса Планка, www.mpip-mainz.mpg.de. В настоящее время кафедра кроме плановых исследований ведет работу по грантам INTAS и Российского Фонда Фундаментальных Исследований. В 90-х кафедрой были получены гранты NATO, Фонда Сороса и Фонда "Университеты России — Фундаментальные Исследования".

Основные публикации

• Билибин А. Ю. "Функциональные свойства полимеров" учебное пособие" Bilibin A. Yu., Skorokhodov S. S. editors New approaches in polymer synthesis and macromolecular formation // Macromol. Symp. 128 1998.
• Bilibin A. Yu., Girbasova N. V., Tenkovtsev A. V. Synthons as building blocks in the synthesis of liquid crystalline multiblocks copolymers // Macromol. Sypm.-1998.-Vol.128.-p.131-143.
• Bilibin A. Yu., Solovjeva J. V., Girbasova N. V., Schwarz G. Correlation of the thermal properties of main-chain liquid crystalline polymers with the symmetry and anisometry of their mesogens // Macromol. Chem. Phys.-2000.-Vol.201. No11.-p.1088-1100.
• Filippov S.K., Kolomiets I.P., Antonov E.A., Sokolova O.S., Zorin I. M., Bilibin A. Yu. The effect of a substituent in the central ring on the liquid crystalline properties of di 4-alkoxycarbonylphenyl terephthalates. // Liquid Crystals.-1998.-Vol.24. No5.-p.787-791.
• Bilibin A. Yu., Girbasova N. V., Zorin I. M. Natural amino acids as monomers in design of dendrimers and liquid crystalline polymers // 38 IUPAC Macromolecular symposium, Poland, Warsaw, 2000, Abstracts, p. 378.
• Зорин И. М., Соколова О. С., Билибин А. Ю. Термотропные ЖК полимеры с аминокислотными звеньями в основной цепи. // Высокомол. Соедин., Сер.Б, 2000, Т. 42. No9, с. 1580-1582.
• A.Yu. Bilibin, O.S. Sokolova, A.J. Grigorjev "Thermotropic Polyesters-9. Liquid Crystalline Polyesters with Fluorinated Spacers" Macromol. Chem. Phys. 197, 1021-1029 1996.
• D. V. Aref'ev, N. S. Domnina, E. A. Komarova, A. Yu. Bilibin // Eur. Polym. J., 35, 279, 1999.
• Nina Domnina, Denis Aref'ev, Elena Komarova, Alexander Bilibin Dextran as antioxidant activity carrier // Macromol. Symp. 144, 339-350 1999.
• N. S. Domnina, S. V. Karpova, E. A. Komarova // Russ. J. Appl. Chem., 68, 494, 1995.

Контакты

По всем интересующим вопросам можно обращаться к заведующему кафедрой Билибину Александру Юрьевичу к. 3217, тел. 428-68-40,
e-mail: bilibin@w.spb.ru или его заместителю, Домниной Нине Семеновне к.1208, тел. 428-68-40. Работой со студентами на кафедре занимается Егорова Галина Георгиевна к.4217, тел. 428-40-77.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

• Обучение в аспирантуре и докторантуре университета осуществляется на бюджетной и договорной (платной) основах. Граждане иностранных государств, включая граждан государств-участников СНГ, принимаются в аспирантуру на основе международных договоров и межправительственных соглашений Российской Федерации, а также по договорам высших учебных заведений и научных учреждений, организаций РФ, предусматривающих оплату стоимости подготовки юридическими и физическими лицами.

• Лица без гражданства принимаются в аспирантуру, докторантуру и прикрепляются как соискатели на общих основаниях, если они имеют документ о правомочности пребывания их в РФ. Возможен прием в аспирантуру и докторантуру в счет контрольных цифр приема, выделяемых Министерством образования РФ на основе соглашений и в рамках научно-технических программ.

• Аспиранты, докторанты и соискатели имеют право пользоваться лабораториями, оборудованием, кабинетами, библиотеками. Аспиранты очной формы обучения и докторанты пользуются льготами, определенными законодательством РФ, обеспечиваются общежитием, получают стипендию. Аспиранты очной формы обучения пользуются правом отсрочки призыва в армию на время обучения.

• Аспиранты могут принимать участие в конкурсе для получения государственных и других именных стипендий.

• Выпускникам аспирантуры время обучения в очной аспирантуре засчитывается в стаж научно-педагогической и научной работы.

• Очным аспирантам (бюджет) выплачивается стипендия и предоставляется место в общежитии.

• Заочным аспирантам и соискателям (два раза в год: середина октября – середина ноября и середина мая – середина июня) предоставляется общежитие.

• Аспирантам и соискателям, обучающимся на договорной (платной) основе также предоставляется общежитие.

• Иногородним поступающим на время вступительных экзаменов предоставляется общежитие.

• Аспиранты, обучающиеся по очной форме, могут участвовать в конкурсах на стипендию Президента РФ, специальные государственные стипендии Правительства РФ и стипендии Президента РФ на включенное обучение за рубежом сроком до 10 месяцев.

• АСПИРАНТУРА

• В аспирантуру на конкурсной основе принимаются лица, имеющие высшее профессиональное образование.

• Прием документов производится ежегодно с 1 июня по 31 августа.

• Поступающие в аспирантуру проходят собеседование с предполагаемым научным руководителем.

• Вступительные экзамены проводятся ежегодно в сентябре месяце:
  специальная дисциплина в соответствии с государственными образовательными - стандартами высшего профессионального образования;
  иностранный язык;
  философия.
  
  Зачисление в аспирантуру с 1 октября.

• Сданные вступительные экзамены в аспирантуру действительны в течение календарного года.

• Результаты выпускных магистерских экзаменов по философии и иностранному языку засчитываются в качестве вступительных экзаменов в аспирантуру, если в индивидуальном учебном плане магистра были предусмотрены магистерские экзамены по этим предметам и они внесены в приложение к диплому.

• Сроки обучения в очной аспирантуре — 3 года, в заочной аспирантуре — 4 года.

• Выпускникам аспирантуры время обучения в очной аспирантуре засчитывается в стаж научно-педагогической и научной работы.

• Специальности, по которым на химическом факультете осуществляют прием в аспирантуру и прикрепляют соискателями ученой степени кандидата наук:
  
  02.00.01 – Неорганическая химия
  02.00.02 – Аналитическая химия
  02.00.03 – Органическая химия
  02.00.04 – Физическая химия
  02.00.05 – Электрохимия
  02.00.06 – Высокомолекулярные соединения
  02.00.10 – Биоорганическая химия
  02.00.11 - Коллоидная химия и физико-химическая механика
  02.00.14 – Радиохимия
  02.00.21 – Химия твердого тела
  
  
  СОИСКАТЕЛЬСТВО

• Соискателями ученой степени кандидата наук могут являться лица, имеющие высшее профессиональное образование. Прикрепление соискателей для сдачи кандидатских экзаменов проводится на срок не более - 2-х лет и для подготовки диссертации - не более 3-х лет. Общий срок прикрепления в качестве соискателя не должен превышать 5-ти лет.
  Соискателями ученой степени доктора наук могут являться лица, имеющие ученую степень кандидата наук. Прикрепление соискателей для подготовки докторской диссертации может проводиться на срок не более 4-х лет.

Уважаемые выпускники!

Филиал АО «Концерн РОСЭНЕРГОАТОМ», «Билибинская атомная станция» (Билибинская АЭС) предлагает выпускникам следующие вакансии:

1. Инженер-программист инженерно-технического отдела службы безопасности — 1 молодой специалист;
2. Инженер блочного щита управления реакторно-турбинного цеха — 7 молодых специалистов;
3. Инженер-физик отдела ядерной безопасности и надежности — 1 молодой специалист.

Контакты

Адрес: Чукотский автономный округ, г. Билибино

электронный адрес: bilnpp@chukotka.ru

Администрация: тел. (42738) 22633, факс (42738) 25083.

Сотрудник компании: Карамышева Татьяна Игоревна тел.(42738) 25139, e-mail: karamysheva-ti@bilnpp.ru

1. N. A. Bokach, D. S. Bolotin, V. Yu. Kukushkin, Nonaromatic nitrogen heterocycles derived from metal-involving reactions of oximes, Chapter 16, in “Synthetic Approaches to Nonaromatic Nitrogen Heterocycles”, Wiley, 2020; accepted for publication.
2. N. A. Bokach, D. S. Bolotin, V. Yu. Kukushkin, Metal-catalyzed and metal-mediated reactions of nitrones leading to nonaromatic nitrogen heterocyclic systems, Chapter 17, in “Synthetic Approaches to Nonaromatic Nitrogen Heterocycles”, Wiley, 2020; accepted for publication.
3. V. Rozhkov, S. N. Eliseeva, S. Baykov, L. E. Zelenkov, D. Goryachii, I. V. Taydakov, Copper(I) ionic complexes based on imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin diimine chelating ligands: crystal structures, photo- and electroluminescent properties, New J. Chem., 44 (2020) 110–120; DOI: 10.1039/C9NJ05109K.
4. A. A. Eliseeva, D. M. Ivanov, A. S. Novikov, A. V. Rozhkov, I. V. Kornyakov, A. Yu. Dubovtsev, V. Yu. Kukushkin, Hexaiododiplatinate(II) as a useful supramolecular synthon for halogen bond involving crystal engineering, Dalton Trans., 49 (2020) 356–367; DOI: 10.1039/C9DT04221K.
5. A.Yu. Dubovtsev, N.V. Shcherbakov, D.V. Dar’in, V.Yu. Kukushkin, Nature of the Nucleophilic Oxygenation Reagent is Key to Acid-Free Gold-Catalyzed Conversion of Terminal and Internal Alkynes to 1,2-Dicarbonyls, J. Org. Chem., 85 (2020) 745–757; DOI: 10.1021/acs.joc.9b02785.
6. S. V. Baykov, S. I. Filimonov, A. V. Rozhkov, A. S. Novikov, I. V. Ananyev, D. M. Ivanov, V. Yu. Kukushkin, Reverse Sandwich Structures from Interplay between Lone pair–π-hole Atom-directed C•••d_z²[M] and Halogen Bond Interactions, Cryst. Growth Des., (2020) In press; DOI: 10.1021/acs.cgd.9b01334.
7. M. V. Il’in, L. A. Lesnikova, D. S. Bolotin, A. S. Novikov, V. V. Suslonov, V. Yu. Kukushkin, One-pot Route to N-acyl Ureas: a Formal Four-Component Hydrolytic Reaction Involving Aminonitrones and Isocyanide Dibromides, New. J. Chem., 44 (2020), 1253-1262; DOI: 10.1039/C9NJ05445F.
8. A.V. Chupina, V.R. Shayapov, A.S. Novikov, V.V. Volchek, E. Benassi, P.A. Abramov, M.N. Sokolov,[{AgL}2Mo8O26]n– complexes: combined experimental and theoretical study, Dalton Trans., (2020) In press; DOI: 10.1039/C9DT04043A.
9. V. Rozhkov, D. M. Ivanov, A. S. Novikov, I. V. Ananyev, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Metal-involving halogen bond Ar–I∙∙∙[d_z²Pt^II] in the platinum acetylacetonate complex, CrystEngComm, 22 (2020), 554-563; DOI: 10.1039/C9CE01568J.
10. S.A. Adonin, M.A. Bondarenko, A.S. Novikov, P.E. Plyusnin, I.V. Korolkov, M.N. Sokolov, V.P. Fedin, Five new Sb(V) bromide complexes and their polybromide derivatives with pyridinium-type cations: structures, thermal stability and features of halogen•••halogen contacts in solid state, Inorg. Chim. Acta, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.ica.2019.119278.
11. S.A. Adonin, A.S. Novikov, K.V. Chernova, D.A. Vinnik, S.V. Taskaev, I.V. Korolkov, E.V. Ilyina, A.A. Pavlov, V.V. Novikov, M.N. Sokolov, V.P. Fedin, Heteroleptic copper(II) complexes with 2-bromo-5-methylpyridine: structures, features of non-covalent interactions and magnetic behavior, Inorg. Chim. Acta, 502 (2020) 119333; DOI: 10.1016/j.ica.2019.119333.
12. O.V. Repina, A.S. Novikov, O.V. Khoroshilova, A.S. Kritchenkov, A.A. Vasin, A.G. Tskhovrebov, Lasagna-like supramolecular polymers derived from the Pd^II osazone complexes via C(sp²)–H•••Hal hydrogen bonding, Inorg. Chim. Acta, 502 (2020) 119378; DOI: 10.1016/j.ica.2019.119378.
13. I.D. Gorokh, S.A. Adonin, A.N. Usoltsev, A.S. Novikov, D.G. Samsonenko, S.V. Zakharov, M.N. Sokolov, V.P. Fedin, Bromide complexes of bismuth with 4-bromobenzyl-substituted cations of pyridinium family, J. Mol. Struct., 1199 (2020) 126955; DOI: 10.1016/j.molstruc.2019.126955.
14. E.A. Kostenko, S.V. Baykov, A.S. Novikov, V.P. Boyarskiy, Nucleophilic properties of the positively charged metal center in the solid state structure of palladium(II)-terpyridine complex, J. Mol. Struct., 1199 (2020) 126957; DOI: 10.1016/j.molstruc.2019.126957.
15. A.M. Afanasenko, A.S. Novikov, T.G. Chulkova, Y.M. Grigoriev, I.E. Kolesnikov, S.I. Selivanov, G.L. Starova, A.A. Zolotarev, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, Intermolecular interactions-photophysical properties relationships in phenanthrene-9,10-dicarbonitrile assemblies, J. Mol. Struct., 1199 (2020) 126789; DOI: 10.1016/j.molstruc.2019.07.036.
16. K.G. Nikolaev, S.A. Ulasevich, O. Luneva, O.Yu. Orlova, D. Vasileva, S. Vasilev, A.S. Novikov, E.V. Skorb, Humidity-driven transparent holographic free-standing polyelectrolyte films, ACS Appl. Polym. Mater., (2020) In press. DOI: 10.1021/acsapm.9b01151.
17. A.S. Mikherdov, S.A. Katkova, A.S. Novikov, M.M. Efremova, E.Yu. Reutskaya, M.A. Kinzhalov, (Isocyano group)•••lone pair interactions involving coordinated isocyanides: experimental, theoretical and CSD study, CrystEngComm, (2020) In press. DOI: 10.1039/C9CE01741K.
18. D.S. Bolotin, N.S. Soldatova, M.Y. Demakova, A.S. Novikov, D.M. Ivanov, I.S. Aliyarova, A. Sapegin, M. Krasavin, Pentacoordinated silver(I) complex featuring 8-phenylquinoline ligands: interplay of coordination bonds, semicoordination, and stacking interactions, Inorg. Chim. Acta, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.ica.2020.119453.
19. V.Y. Mikshiev, A.F. Pozharskii, A. Filarowski, A.S. Novikov, A.S. Antonov, P.M. Tolstoy, M.A. Vovk, O.V. Khoroshilova, How strong is hydrogen bonding to amide nitrogen?, ChemPhysChem, (2020) In press. DOI: 10.1002/cphc.201901104.
20. А. Н. Усольцев, С. А. Адонин, А. С. Новиков, М. Н. Соколов, В. П. Федин, Двухмерный координационный полимер {[Bi(Рyz)I₃]}: строение и анализ упаковки методом поверхностей Хиршфельда, Коорд. хим., 46 (2020) 26–30; DOI: 10.31857/S0132344X20010089.
21. С. А. Адонин, А. С. Новиков, В. П. Федин, Кристаллическая структура гетеролигандного комплекса [(2-Br-5-MePy)₂CoCl₂]·(2-Br-5-MePy): образование супрамолекулярных ассоциатов за счет галогенной связи, Коорд. хим., 46 (2020) 40–44; DOI: 10.31857/S0132344X20010016.
22. С. А. Адонин, А. С. Новиков, В. П. Федин, Гетеролептические биядерные иодоацетатные комплексы меди(II) с 3-бромпиридином и 4-этилпиридином: кристаллические структуры и особенности контактов галоген···галоген, Коорд. хим., 46 (2020) 112–116; DOI: 10.31857/S0132344X20020012.
23. Z. M. Efimenko, A. S. Novikov, D. M. Ivanov, A. V. Piskunov, A. A. Vereshchagin, O. V. Levin, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, The (dioximate)Ni^II/I₂ system: ligand oxidation and binding modes of triiodide species, Inorg. Chem., 59 (2020), in press; doi: 10.1021/acs.inorgchem.9b03132.
24. A. A. Eremina, M. A. Kinzhalov, E. A. Katlenok, A. S. Smirnov, E. V. Andrusenko, E. A. Pidko, V. V. Suslonov, K. V. Luzyanin, Phosphorescent Iridium(III) Complexes with Acyclic Diaminocarbene Ligands as Chemosensors for Mercury Inorg. Chem., 59 (2020) 2209-2222; DOI: 10.1021/acs.inorgchem.9b02833.
25. A.N. Usoltsev, S.A. Adonin, A.S. Novikov, P.A. Abramov, M.N. Sokolov, V.P. Fedin, Chlorotellurate(IV) supramolecular associates with “trapped” Br2: features of non-covalent halogen•••halogen interactions in crystalline phases, CrystEngComm, (2020) In press. DOI: 10.1039/C9CE01820D.
26. S.A. Adonin, A.N. Usoltsev, A.S. Novikov, B.A. Kolesov, V.P. Fedin, M.N. Sokolov, One- and two-dimensional iodine-rich iodobismuthate(III) complexes: structure, optical properties and features of halogen bonding in solid state, Inorg. Chem., (2020) In press. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.9b03734.
27. V.N. Mikhaylov, V.N. Sorokoumov, A.S. Novikov, M.V. Melnik, A.G. Tskhovrebov, I.A. Balova, Intramolecular hydrogen bonding stabilizes trans-configuration in a mixed carbene/isocyanide PdII complexes, J. Organomet. Chem., (2020) In press. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2020.121174.
28. A. V. Buldakov, M. A. Kinzhalov, M. A. Kryukova, D. M. Ivanov, A. S. Novikov, A. S. Smirnov, G. L. Starova, N. A. Bokach and V. Y. Kukushkin, Isomorphous Series of PdII-Containing Halogen Bond Donors Exhibiting Cl/Br/I Triple Halogen Isostructural Exchange. Cryst. Growth Des. (2020) In press. DOI: 10.1021/acs.cgd.9b01631.
29. O. Zaitceva, V. Bénéteau, D. S. Ryabukhin, I. I. Eliseev, M. A. Kinzhalov, B. Louis, A. V. Vasilyev and P. Pale, Cyclization of aryl 3-aryl propynoates into 4-arylcoumarins catalyzed by cyclometalated Platinum(II) complexes. Tetrahedron (2020), 131029. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131029.
30. A.N. Usoltsev, A.S. Novikov, B.A. Kolesov, K.V. Chernova, P.E. Plyusnin, V.P. Fedin, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Halogen•••halogen contacts in triiodide salts of pyridinium-derived cations: theoretical and spectroscopic studies, J. Mol. Struct., (2020) In press. DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.127949.
31. I.N. Klyukin, A.S. Novikov, A.P. Zhdanov, K.Yu. Zhizhin, N.T. Kuznetsov, Theoretical study of monocarbonyl derivatives of closo-borate anions [B_nH_n–1CO]^– (n = 6, 10, 12): bonding and reactivity analysis, Mendeleev Commun., 30 (2020) 88–90; DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01.029.
32. M.M. Efremova, A.P. Molchanov, A.S. Novikov, G.L. Starova, A.A. Muryleva, A.V. Slita, V.V. Zarubaev, 1,3-Dipolar cycloaddition of N-allyl substituted polycyclic derivatives of isoindole-1,3-dione with nitrones and nitrile oxides: An experimental and theoretical investigation, Tetrahedron, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131104.
33. A. Pulyalina, I. Faykov, V. Nesterova, M. Goikhman, I. Podeshvo, N. Loretsyan, A. Novikov, I. Gofman, A. Toikka, G. Polotskaya, Novel polyester amide membranes containing biquinoline units and complex with Cu(I): synthesis, characterization, and approbation for n-heptane isolation from organic mixtures, Polymers, 12 (2020) 645; DOI: 10.3390/polym12030645.
34. T. V. Serebryanskaya, M. A. Kinzhalov, V. Bakulev, G. Alekseev, A. Andreeva, P. V. Gushchin, A. Protas, A. Smirnov, T. L. Panikorovskii, P. Lippmann, I. Ott, C. M. Verbilo, A. Zuraev, A. S. Bunev, V. Boyarskiy and N. A. Kasyanenko, Water Soluble Palladium(II) and Platinum(II) Acyclic Diaminocarbene Complexes: Solution Behavior, DNA Binding, and Antiproliferative Activity, New J. Chem., (2020), in press, DOI 10.1039/D1030NJ00060D.
35. A.S. Ostras’, D.M. Ivanov, A.S. Novikov, P.M. Tolstoy, Phosphine oxides as spectroscopic halogen bond descriptors: IR and NMR correlations with interatomic distances and complexation energy, Molecules, 25 (2020) 1406; DOI: 10.3390/molecules25061406.
36. N. S. Soldatova, V. V. Suslonov, T. Yu. Kissler, D. M. Ivanov, A. S. Novikov, M. S. Yusubov, P. S. Postnikov, V. Yu. Kukushkin, Halogen bonding provides heterooctameric supramolecular aggregation of diaryliodonium thiocyanate, Crystals, 10 (2020) 230; doi:10.3390/cryst10030230.
37. E. A. Katlenok, M. Haukka, O. V. Levin, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Supramolecular assembly of metal complexes by (Aryl)I···d_z²[Pt^II] halogen bond, Chem. Eur. J., 26 (2020) 7692–7701; doi: 10.1002/chem.202001196.
38. L. E. Zelenkov, M. L. Kuznetsov, E. V. Andrusenko, M. S. Avdontceva, G. L. Starova, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Nickel(II)-mediated cyanamide–pyrazole coupling highlights distinct reactivity of NCNR₂ and NCR nitrile ligands, New J. Chem., 44 (2020) 6979–6991, doi: 10.1039/D0NJ00704H.
39. S.N. Yunusova, A.S. Novikov, O.V. Khoroshilov, I.E. Kolesnikov, M.Ya. Demakova, D.S. Bolotin, Solid-state fluorescent 1,2,4-triazole zinc(II) complexes: self-organization via bifurcated (N–H)2•••Cl contacts, Inorg. Chim. Acta, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.ica.2020.119660.
40. М.А. Бондаренко, С.А. Адонин, А.С. Новиков, М.Н. Соколов, В.П. Федин, Супрамолекулярный полибромид-бромоанимонат(V) (2,6-BrPyH)₃[SbBr₆]{(Br₂)Br}•2H₂O: особенности контактов галоген•••галоген в кристаллической структуре, Коорд. хим., 46 (2020) 264; DOI: 10.31857/S0132344X20040015.
41. S.A. Adonin, M.A. Bondarenko, A.S. Novikov, M.N. Sokolov, Halogen bonding in isostructural Co(II) complexes with 2-halopyridines, Crystals, 10 (2020) 289; DOI: 10.3390/cryst10040289.
42. A. Paul, L.M.D.R.S. Martins, A. Karmakar, M.L. Kuznetsov, A.S. Novikov, M.F.C. Guedes da Silva, A.J.L. Pombeiro, Environmentally benign benzyl alcohol oxidation and C-C coupling catalysed by amide functionalized 3D Co(II) and Zn(II) metal organic frameworks, J. Catal., 385 (2020) 324; DOI: 10.1016/j.jcat.2020.03.035.
43. O. V. Mikolaichuk, A.V. Protas, E.A. Popova, A.S. Mikherdov, I.V. Kornyakov, R.E. Trifonov, Novel tris(5‐aryl‐1H‐tetrazol‐1‐yl)methanes and 2‐dichloromethyl‐5‐aryl‐2H‐tetrazoles and noncovalent interactions in their crystal structure, J. Heterocyclic. Chem., (2020), In press; DOI: 10.1002/jhet.3969.
44. D.M. Ivanov, S.V. Baykov, A.S. Novikov, G. Romanenko, N.A. Bokach, R.A. Evarestov, V.Yu. Kukushkin, Noncovalent sulfoxide–nitrile coupling involving four center heteroleptic dipole–dipole interactions between the sulfinyl and nitrile groups, Cryst. Growth Des. 20 (2020) 3417–3428; doi: 10.1021/acs.cgd.0c00196.
45. D.S. Bolotin, M.V. Il’in, V.V. Suslonov, A.S. Novikov, Symmetrical noncovalent interactions Br•••Br observed in crystal structure of exotic primary peroxide, Symmetry, 12 (2020) 637; DOI: 10.3390/sym12040637.
46. M. V. Dobrynin, V. Yu. Kukushkin, R. M. Islamova, Cellulose-based hybrid glycosilicones via grafted-to metal-catalyzed hydrosilylation: “when opposites unite”, Carbohydrate Polymers, 241 (2020) 116327; doi: 10.1016/j.carbpol.2020.116327.
47. I. V. Ananyev, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Structure-directing sulfur···metal noncovalent semicoordination bonding, Acta Crystallogr., Section B, B76 (2020) 436–449; doi: 10.1107/S2052520620005685.
48. A. Yu. Dubovtsev, N. V. Shcherbakov, D. V. Dar’in, V. Yu. Kukushkin, The Dichotomy of gold-catalyzed interplay between cyanamides and ynamides: controllable switch from [2+2+2] to [4+2] cycloaddition, Adv. Synth. & Catal., 362 (2020) in press; doi: 10.1002/adsc.202000434.
49. D. A. Shabalin, A. Yu. Dubovtsev, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, Calcium carbide as acetylene source in cascade assemblies of hydroxypyrrolines and 3H-pyrroles from ketoximes, ChemistrySelect, 5 (2020) 3434–3437; DOI: 10.1002/slct.202000392.
50. V. V. Matveevskaya, D. I. Pavlov, T. S. Sukhikh, A. L. Gushchin, A. Yu. Ivanov, T. B. Tennikova, V. V. Sharoyko, S. V. Baykov, E. Benassi, A. S. Potapov, Arene−ruthenium(II) complexes containing 11H‑indeno[1,2‑b]quinoxalin-11-one derivatives and tryptanthrin-6-oxime: synthesis, characterization, cytotoxicity, and catalytic transfer hydrogenation of aryl ketones, ACS Omega, 2020, in press; DOI: 10.1021/acsomega.0c01204.
51. M.A. Kryukova, A.V. Sapegin, A.S. Novikov, M. Krasavin, D.M. Ivanov, New crystal forms for biologically active compounds. Part 2: anastrozole as N-substituted 1,2,4-triazole in halogen bonding and lp-π interactions with 1,4-diiodotetrafluorobenzene, Crystals, 10 (2020) 371; DOI: 10.3390/cryst10050371.
52. V. V. Suslonov, A. A. Eliseeva, A. S. Novikov, D. M. Ivanov, A. Yu. Dubovtsev, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Tetrachloroplatinate(II) anion as a square-planar tecton for crystal engineering involving halogen bonding, CrystEngComm, 22 (2020) 4180-4189; doi: 10.1039/D0CE00576B.
53. A. S. Mikherdov, A. S. Novikov, V. P. Boyarskiy, V. Yu. Kukushkin, The halogen bond with isocyano carbon reduces isocyanide odor, Nature Commun., 11 (2020) Article number 2921; doi: 10.1038/s41467-020-16748-x.
54. A. V. Rozhkov, I. V. Ananyev, R. M. Gomila, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, π-Hole···d_z²[Pt^II] interactions with electron-deficient arenes enhance phosphorescence of Pt^II-based luminophores, Inorg. Chem., 59 (2020) 9308–9314; doi: 10.1021/acs.inorgchem.0c01170.
55. С.А. Адонин, А.С. Новиков, Ю.К. Смирнова, З.Р. Тушакова, В.П. Федин, Гетеролигандные комплексы Cu(II) с 2-галогенопиридинами: кристаллическая структура и особенности контактов галоген•••галоген в твердом теле, ЖСХ, 61 (2020) 753; DOI: 10.26902/JSC_id56616.
56. A.S. Novikov, Why [2 + 2]-cycloaddition reactions between isocyanates and imines do not occur in Pd-activation conditions?, Inorg. Chim. Acta, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.ica.2020.119758.
57. E. E. Galenko, M. A. Kryukova, M. S. Novikov, A. F. Khlebnikov, J. Org. Chem., 85 (2020) 6109–6122; doi: 10.1021/acs.joc.0c00611.
58. A. N. Gusev, E. V. Braga, M. A. Kryukova, N. V. Lubomirskii, E. A. Zamnius, V. F. Shulgin, Photoluminescence of the Coordination Zinc Compounds with 3-Methyl-4-Formyl-1-Phenylpyrazol-5-one Acylhydrazones, Russ. J. Coord. Chem., 46 (2020) 251–259; doi: 10.1134/S107032842004003X.
59. V. A. Ivoplgina, M. S. Chernov’yants, L. D. Popov, V. V. Suslonov, N. A. Avtushenko, N. V. Luanguzov, Structural study and thermal behavior of novel interaction product of 4-amino-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thione with molecular iodine, Phosphorous, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 195 (2020), 421-428; doi: 10.1080/10426507.2019.1700414.
60. N. Toikka, A. S. Mikherdov, D. M. Ivanov, T. J. Mooibroek, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Cyanamides as π-hole donor components of structure-directing (сyanamide)···arene noncovalent interactions, Crystal Growth & Design, 20 (2020); doi: 10.1021/acs.cgd.0c00561.
61. А.В. Нелюбин, Н.А. Селиванов, А.Ю. Быков, И.Н. Клюкин, А.С. Новиков, А.П. Жданов, К.Ю. Жижин, Н.Т. Кузнецов, N-борилированные гидроксиламины [B₁₂H₁₁NH₂OH]^– – новый тип замещенных производных клозо-додекаборатного аниона, ЖНХ, 65 (2020) 719-724; DOI: 10.31857/S0044457X20060136.
62. A. V. Rozhkov, A. A. Eliseeva, S. V. Baykov, B. Galmés, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Building blocks for crystal engineering involving halogen bonding: one-pot route to X-perfluoroarenes (X = Br, I) based on Fe^III-assisted C–F functionalization, Crystal Growth & Design, 20 (2020); doi: 10.1021/acs.cgd.0c00606.
63. I.N. Klyukin, A.S. Novikov, A.P. Zhdanov, K.Yu. Zhizhin, N.T. Kuznetsov, Theoretical study of closo-borate derivatives of general type [B_nH_n-1COR]^2– (n = 6, 10, 12; R = H, CH₃, NH₂, OH, OCH₃) – borylated analogue of organic carbonyl compounds, Polyhedron, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.poly.2020.114682.
64. A.S. Novikov, Non-covalent interactions in coordination and organometallic chemistry, Crystals, 10 (2020) 537; DOI: 10.3390/cryst10060537.
65. N.S. Soldatova, P. S. Postnikov, V. V. Suslonov, T. Yu. Kissler, D. M. Ivanov, M. S. Yusubov, B. Galmés, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Diaryliodonium as a double σ-hole donor: the dichotomy of thiocyanate halogen bonding provides divergent solid state arylation by diaryliodonium cations, Org. Chem. Front., 7 (2020), 2230-2242; doi: 10.1039/D0QO00678E.
66. A.N. Usoltsev, S.A. Adonin, B.A. Kolesov, A.S. Novikov, V.P. Fedin, M.N. Sokolov, Opening the third century of polyhalide chemistry: thermally stable complex with “trapped” dichlorine, Chem. Eur. J., (2020) In press. DOI: 10.1002/chem.202002014.
67. T. K. Nguyen, G. D. Titov, O. V. Khoroshilova, M. A. Kinzhalov, N. V. Rostovskii, Light-induced one-pot synthesis ofpyrimidine derivatives from vinyl azides. Org. Biomol. Chem. (2020) Advance Article. DOI: 10.1039/D0OB00693A.
68. A.N. Usoltsev, N.A. Korobeynikov, A.S. Novikov, V.R. Shayapov, I.V. Korolkov, D.G. Samsonenko, V.P. Fedin, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, One-dimensional supramolecular hybrid iodobismuthate(1-EtPy)₃{[Bi₂I₉](I₂)_0.75}: structural features and theoretical studies of I•••I non-covalent interactions, J. Clust. Sci., (2020) In press. DOI: 10.1007/s10876-020-01843-2.
69. A.M. Afanasenko, T.G. Chulkova, I.A. Boyarskaya, R.M. Islamova, A.A. Legin, B.K. Keppler, S.I. Selivanov, A.N. Vereshchagin, M.N. Elinson, M. Haukka, C,N-Chelated diaminocarbene platinum(II) complexes derived from 3,4-diaryl-1H-pyrrol-2,5-diimines and cis-dichlorobis(isonitrile)platinum(II): synthesis, cytotoxicity, and catalytic activity in hydrosilylation reactions, J. Organomet. Chem., (2020) in press; DOI: 10.1016/j.jorganchem.2020.121435.
70. E. Miliutina, O. Guselnikova, N. S. Soldatova, P. Bainova, R. Elashnikov, P. Fitl, T. Kurten, M. S. Yusubov, V. Švorčík, R. R. Valiev, M. M. Chehimi, O. Lyutakov, P. S. Postnikov, Can plasmon change reaction path? Decomposition of unsymmetrical iodonium salts as an organic probe, J. Phys. Chem. Lett., 11 (2020) 5770–5776. DOI: 10.1021/acs.jpclett.0c01350.
71. A.N. Usoltsev, N.A. Korobeynikov, A.S. Novikov, P.E. Plyusnin, V.P. Fedin, M.N. Sokolov, S.A. Adonin, Hybrid chlorobismuthate(III) “trapping” Br₂ unit: crystal structure and theoretical investigation of non-covalent Cl···Br interactions in (1-MePy)₃{[Bi₂Cl₉](Br₂)}, Inorg. Chim. Acta, (2020) In press. DOI: 10.1016/j.ica.2020.119932.
72. V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, A.S. Novikov, S.A. Adonin, Substituent-dependent reactivity of triarylantimony(III) toward I₂: isolation of [Ar₃SbI]+ salt, New J. Chem., (2020) In press. DOI: 10.1039/D0NJ02774J.
73. S.V. Baykov, V.P. Boyarskiy, Metal-free functionalization of azine N-oxides with electrophilic reagents, Chem Heterocycl Compd., 56 (2020) 814–823; DOI: 10.1039/d0sc02970j.
74. S. Baykov, A. Semenov, M. Tarasenko, V.P. Boyarskiy, Application of amidoximes for the heterocycles synthesis, Tetrahedron Lett., (2020) In press.; DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152403.
75. L. E. Zelenkov, D. M. Ivanov, E. K. Sadykov, N. A. Bokach, B. Galmés, A. Frontera, V. Yu. Kukushkin, Semicoordination bond breaking and halogen bond making change the supramolecular architecture of metal-containing aggregates, Crystal Growth & Design, 20 (2020); doi: 10.1021/acs.cgd.0c00999.
76. S. N. Yunusova, D. S. Bolotin, M. A. Vovk, P. M. Tolstoy, V. Yu. Kukushkin, Tetrabromomethane as an organic catalyst: a kinetic study of CBr₄-catalyzed Schiff condensation, Eur. J. Org. Chem., 2020, accepted. doi: 10.1002/ejoc.202001180.
77. A. G. Tskhovrebov, A. S. Novikov, A. S. Kritchenkov, V. N. Khrustalev, M. Haukka, Attractive halogen···halogen interactions in crystal structure of trans-dibromogold(III) complex, Z. Kristallogr. Cryst. Mater., 235 (2020) 477–480; DOI: 10.1515/zkri-2020-0045.
78. A. N. Usoltsev, A. S. Novikov, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, Neutral heteroleptic complexes of bis(2-halopyridine)dihalocopper(II) family: how the nature of halogen atom affects supramolecular motifs and energies of halogen bonding in solid state?, Solid State Sci., (2020) In press.; DOI: 10.1016/j.solidstatesciences.2020.106441.
79. Д.В. Боярская, Т.Г. Чулкова, Влияние строения C,N-хелатных диаминокарбеновых комплексов палладия(II) на каталитическую активность в реакции Соногаширы, ЖОрХ, 56, 11 (2020) 1731-1736; doi: 10.31857/S0514749220110075.
80. M. A. Bondarenko, A. S. Novikov, V. P. Fedin, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, The stabilization of decabromide {Br₁₀}²⁻ anion in the structure of Sb(V) bromide complex, J. Coord. Chem., (2020) In press.; DOI: 10.1080/00958972.2020.1837785.
81. V. G. Nenajdenko, N. G. Shikhaliyev, A. M. Maharramov, K. N. Bagirova, G. T. Suleymanova, A. S. Novikov, V. N. Khrustalev, A. G. Tskhovrebov, Halogenated diazabutadiene dyes: synthesis, structures, supramolecular features, and theoretical studies, Molecules, 25 (2020) 5013; DOI: 10.3390/molecules25215013.
82. A. N. Usoltsev, N. A. Korobeynikov, A. S. Novikov, P. E. Plyusnin, B. A. Kolesov, V. P. Fedin, M. N. Sokolov, S. A. Adonin, One-dimensional diiodine–iodobismuthate(III) hybrids cat₃{[Bi₂I₉](I₂)₃}: syntheses, stability, and optical properties, Inorg. Chem., (2020) In press.; DOI: 10.1021/acs.inorgchem.0c02599.
83. A. S. Novikov, Computational insights into industrial chemistry, Computation, 8 (2020) 97; DOI: 10.3390/computation8040097.
84. I. S. Dmitriev, V. Yu. Kukushkin, “Sublime generalization: discovery of the Periodic law”, a book chapter in Celebration of The Periodic Table of The Elements at The Academy of Sciences of Lisbon. A Chemistry Symposium, Coordinated by A.J.L. Pombeiro, Academia das Ciências de Lisboa Edition, 2020, pp. 8–24; e-book, ISBN 978-972-623-394-7.
85. V. V. Shilovskikh, A. A. Timralieva, P. V. Nesterov, A. S. Novikov, P. A. Sitnikov, E. A. Konstantinova, A. I. Kokorin, E. V. Skorb, Melamine–barbiturate supramolecular assembly as a pH‐dependent organic radical trap material, Chem. Eur. J., (2020) In press.; DOI: 10.1002/chem.202002947.
86. A. S. Novikov, Symmetry in quantum and computational chemistry, Symmetry, 12 (2020) 2028; DOI: 10.3390/sym12122028.
87. N.A. Shcherbina, I.V. Kazakov, D.V. Spiridonova, V.V. Suslonov, O.V. Khoroshilova, V.N. Mikhailov, A.Y. Timoshkin, Reaction of In(C₆F₅)₃Et₂O with Complexes of Copper and Silver Monochlorides with N,N′-Bis(isopropylphenyl)imidazol-2-ylidene, Russian Journal of General Chemistry, 90 (2020), 2503-2508; DOI: 10.1134/S1070363220120440.

Во вторник 11.03.2014 на заседании Ученого совет Института Химии СПбГУ состоялся отчет Совета Молодых Ученых за 2013 г.

Отчёт (pptx)

• Химия
• Химия, физика и механика материалов

020100 - Химия (Учебный план в формате XLS)

020300 - Химия, физика и механика материалов (Учебный план в формате XLS)

   "Аналитприбор" образован в 1993 г. группой специалистов в области химии - выпускников и сотрудников химического факультета и НИИ Химии Санкт-Петербургского Государственного Университета.

   "Аналитприбор" представляет на рынке измерительного оборудования весь комплекс услуг: от проектирования и строительства аналитических лабораторий, до полной комплектации лабораторной мебелью, приборами, программным обеспечением, химической посудой, вспомогательным оборудованием и реактивами, приборами автоматизированного химического контроля, газоанализаторами, сигнализаторами и др.

   Отдел лабораторного оборудования занимается оснащением и полной комплектацией аналитических лабораторий, служб контроля качества, метрологических служб лабораторной мебелью, контрольно-измерительными приборами, программным обеспечением, химической посудой и вспомогательным оборудованием.

   Среди наиболее известных научных разработок "Аналитприбора" - установка для получения деионизированной воды АСЧВ-10, Перистальтические насосы АНП-10, АЭНП-60, АНП-90, АЭНП-120, АНП-180 и АНП-600 (производительность от 10 до 600 л/час); Лабораторная мебель серии АП; Передвижные лаборатории для идентификации нефтепродуктов, контроля природных и технологических вод, контроля состава газовых выбросов (отмечены дипломом I степени Министерства промышленности и науки РФ), Установка дифференциально-термического анализа («Термоскан-2») на территории стран СНГ выпускается только на нашем предприятии.

   Помимо собственных разработок, «Аналитприбор» содействует разработке и продвижению на рынок уникальных приборов марки ЛФА, ИМС-2, РВО-1, используемых для экологического мониторинга, а также поставляет ряд приборов зарубежных компаний.

    Выпускники физического и химического факультетов СПбГУ работают в компании на позициях менеджеров отдела лабораторного оборудования и отдела фильтров.

Контакты:

ООО «Аналитприбор»

192284, г. Санкт – Петербург, а/я 191

ул. Будапештская, д. 72, корп. 1, пом. 4Н, лит. А

т/ф: (812) 327-15-04, 327-15-84

e-mail: info@analitpribor.com 

http://www.lab.analitpribor.com/

Сайт кафедры Физической химии

В компанию-производитель ООО «Технотренд» требуется химик-технолог. Компания поставляет промышленный очиститель «Экоактив» для ГК «Илим», ПАО «Северсталь» и др. Необходим опыт составления технических карт по производству моющих чистящих средств (ПАВ). 

Условия: контракт на 1 месяц по результату проверки продукции. 

Задача: составить композицию моющего средства с показателем pH 7 нейтральный.

Контакт: Максимов Александр Вячеславович +79110012030.

Декабрь

22 декабря состоялся традиционный новогодний корпоратив кафедры ФОХ.

Торжество проходило в отеле «Новый Петергоф» и сопровождалось выступлениями В.Ю. Кукушкина и И.А. Баловой.

В рамках праздника проводились конкурсы и состоялось вручение подарков всем присутствующим от Тайного Санты.

Ведущими праздника были Мария Кашина, Игорь Стрельников и Мария Крюкова.

На заседании учёного совета директор Института химии проф. И.А. Балова подвела итоги работы подразделений за 2017 г. Был аннонсирован рейтинг, составленный на основании анализа публикационной активности, привлечённого внешнего финансирования и педагогической деятельности (количества защищённых ВКР).

По результатам работы в 2017 г. кафедра ФОХ заняла первое место в Институте химии!

Поздравляем Валерию Бурьянову за победу в интеллектуально-творческом конкурсе на звание «Мисс Естественные Науки — 2017». Конкурс проходил среди всех естественно-научных факультетов СПбГУ и Валерия завоевала бесспорное первенство среди всех участниц конкурса.

---

Ноябрь

Поздравляем студента 3-го курса по направлению "Химия" Алексея Острася, выполняющего свою исследовательскую работу на кафедре физической органической химии. Алексей победил и занял первое место в личном зачете на региональной предметной олимпиаде студентов высших учебных заведений Санкт-Петербурга по химии.

Поздравляем Александра Новикова с победой в конкурсе на соискание Премии Ю.Т. Стручкова за 2017 год.

17 ноября в 17:10 в конференц-зале РЦ РДМИ состоялся семинар кафедры физической органической химии, на котором выступил профессор МГУ Сергей Зурабович Вацадзе с докладом на тему «Стереоэлектронные хамелеоны — как доноры становятся акцепторами и наоборот».

В докладе рассматривалась концепция стереоэлектронных хамелеонов — функциональных групп органических, неорганических и элементоорганических соединений, проявляющих как донорные, так и акцепторные свойства.

С 15:00 до 17:00 молодые сотрудники кафедры ФОХ представляли перед проф. Вацадзе результаты своих научных работ и обсуждали перспективы научных исследований, в том числе и возможность совместных проектов.

Пиктограмма обзора "Metal-Involving Synthesis and Reactions of Oximes" помещена на обложку ноябрьского выпуска журнала Chemical Reviews как наиболее значимая статья номера.

Октябрь

Сотрудники Института химии доцент Мария Александровна Тойкка и старший преподаватель Михаил Андреевич Кинжалов приняли участие в Первой Ассамблеи региональных представителей молодежной секции РХО им. Д.И. Менделеева, которая состоялась в Москве 23-25 октября.

Подробнее...

2–6 Октября 2017 года в Нижнем Новгороде состоялась XXVII Международная Чугаевская конференция по координационной химии, на которой В.Ю.Кукушкин выступил с пленарным докладом, а Д.С.Болотин, М.А.Кинжалов, А.С.Новиков, Д.М.Иванов и А.С.Михердов выступили с устными докладами.

Поздравляем Еремину Анжелику с победой в конкурсе на получение именной стипендии Правительства Санкт-Петербурга! Желаем Анжелике дальнейших успехов в науке и учебе!

Поздравляем Бурьянову Валерию с победой в XI конкурсе проектов молодых учёных, который прошёл 24 октября в Москве! В рамках промышленно-ориентированного конкурса прикладных проектов ей удалось получить диплом III степени за работу под названием "Кинетическое исследование реакций присоединения НО- и НN-нуклеофилов к нитрилиевым производным клозо-декаборатного аниона".

Сентябрь

Поздравляем Болотина Д.С., Бо́кач Н.А., Демакову М.Я. и Кукушкина В.Ю. с принятием их обзорной статьи в журнал Chemical Reviews!

Поздравляем Михердова Александра с победой в конкурсе на получение стипендии Президента Российской Федерации.

В пятницу (8 сентября) состоялся общекафедральный праздник “Здравствуй, осень золотая!”.

Программа праздника была следующей:

1. Дегустация первой пиццы в новом учебном году;
2. Напутствие директора Института химии И.А. Баловой (фото);
3. Семинар: «Слабые взаимодействия и реакционная способность: эффект геккона охотящегося на потолке» (докладчик В.Ю. Кукушкин);
4. Награждение новых кандидатов наук Е.В. Андрусенко и Д.М. Иванова знаками отличия «Сварено на ФОХе»;
5. Вечер знакомств с новыми постдоками, аспирантами и студентами.

Июль

Поздравляем старшего научного сотрудника, к.х.н. Александра Сергеевича Новикова с победой в конкурсном отборе стипендиатов программы для поддержки молодых учёных СПбГУ, реализуемой в рамках соглашения о намерениях и сотрудничестве между банком Santander и СПбГУ, в 2017 году!

С 10 августа по 26 сентября 2017 г. Александр Сергеевич будет проводить научные исследования в области теоретической супрамолекулярной химии в Высшем техническом институте Лиссабонского университета (Португалия).

Д.С. Болотин получил грант для "молодёжных научных групп", а С.А. Каткова и А.В. Рожков гранты для "молодых учёных" Российского научного фонда.

Поздравляем Зарину Бикбаеву с принятием её первой статьи, которая выйдет в журнале Королевского химического общества Dalton Transactions!

04.07.2017 прошёл Семинар по металлоорганической химии. С докладом об основных направлениях исследований в области нековалентных взаимодействий в металлоорганической химии "Non-covalent Interactions in the Synthesis and Design of New Compounds" выступил член Международной научной группы, выполняющей исследования по международному гранту РНФ № 14-43-00017-П «Металлопромотируемые и металлокатализируемые превращения изоцианидов» Dr. Kamran T. Mahmudov (Centro de Química Estrutural, Instituto Superior Técnico, Lisbon, Portugal).

Поздравляем Дмитрия и Светлану Болотиных с рождением сына (53 см, 3960 г.), которого родители назвали Мирославом!

Июнь

28 июня в актовом зале состоялось торжественное вручение дипломов выпускникам Института химии СПбГУ. Поздравляем Гозданкер Юлию с окончанием специалитета, Дерябина Константина, Добрынина Михаила, Легкодух Алину, Черепанову Надежду и Костыгову Анастасию с окончанием магистратуры, а Ильина Михаила, Зимина Дмитрия, Бурьянову Валерию, Кирину Юлию и Лукьяненко Владислава с окончанием бакалавриата.

А также поздравляем всех  выпускников с успешно защищёнными выпускными квалификационными работами в конце семестра.

Поздравляем Е.В. Андрусенко с успешной защитой диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук, которая прошла 22 июня!

Поздравляем С.И. Селиванова с успешной защитой диссертации на соискание учёной степени доктора химических наук, которая прошла 15 июня!

Эрвин Рейснер (бывший совместный аспирант А. Помбейро и В.Ю. Кукушкина) получил должность профессора Университета Кембриджа!

Александр Сергеевич Новиков был приглашён в University of Jyväskylä, Faculty of Mathematics and Science, Department of Chemistry (Финляндия) для чтения лекций и проведения практических занятий в рамках курса "Quantum and Computational Chemistry", а также для выполнения совместной научной работы в области супрамолекулярной химии с исследовательской группой Prof. Matti Haukka.

Поздравляем Александра Булдакова, студента первого курса ИХ, с победой в конкурсе курсовых работ! Это великолепный старт, и коллектив кафедры желает Александру дальнейших успехов!

Май

30 мая 2017 года на заседании президиума РАН и.о. президента РАН академик Валерий Васильевич Козлов поздравил сотрудников кафедры ФОХ  Михаила Андреевича Кинжалова и Светлану Александровну Каткову с победой в конкурсе 2016 года на соискание медалей РАН.

26.05.2017 в 17:30 в конференц-зале Ресурсного центра РДМИ (1093) прошёл Семинар по металлоорганической химии под эгидой РНФ (грант 14-43-00017-П). С основным докладом "From traditional fuels to CO₂ activation and electrocatalytic H₂ production @ reactive uranium complexes" выступил профессор кафедры общей и неорганической химии Университета Эрланген-Нюрнберг (Германия) Карстен Мейер.

В обсуждении доклада приняли участие сотрудники СПбГУ и члены Международной научной группы, выполняющей исследования по международному гранту РНФ № 14-43-00017-П «Металлопромотируемые и металлокатализируемые превращения изоцианидов».

25 мая Даниил Михайлович Иванов защитил диссертацию на соискание учёной степени кандидата химических наук. Тема диссертационной работы – «Галогенные связи в координационной химии платины(II)». Поздравляем Даниила с единогласным голосованием и присвоением искомой степени!

Семинар по металлоорганической химии под эгидой РНФ (грант 14-43-00017-П)

11.05.2017 в 11:00 в конференц-зале Ресурсного центра ЯМР (1093) прошёл Семинар по металлоорганической химии под эгидой РНФ (грант 14-43-00017-П). С основным докладом "Галогенидные и полигалогенидные комплексы постпереходных элементов: синтез, строение, свойства" выступил старший научный сотрудник Института неорганической химии СО РАН Адонин Сергей Александрович.

С докладами об основных направлениях исследований в области металлоорганической химии в Институте химии СПбГУ выступили сотрудники СПбГУ и члены Международной научной группы, выполняющей исследования по международному гранту РНФ № 14-43-00017-П «Металлопромотируемые и металлокатализируемые превращения изоцианидов». На семинаре выступили Адонин С. А. (ИНХ, Новосибирск), Булатова М. (Университет Ювяскюля, Финляндия), Кинжалов М. А. (СПбГУ), Новиков А. С. (СПбГУ) и Иванов Д. М. (СПбГУ).

Апрель

В области химии самым значимым студенческим конкурсом России является многоэтапный «Менделеевский конкурс». Он включает в себя предварительную оценку исследовательского проекта независимыми экспертами, стендовую сессию и — для лучших претендентов — всё заканчивается устным докладом перед представительной комиссией и обширной аудиторией. В этом году финал «Менделеевского конкурса» проходил в Уфе и студент кафедры ФОХ Дмитрий Зимин (научный руководитель к.х.н. В. А. Рассадин) занял первое место! Поздравляем Дмитрия со столь значимым достижением!

Решением Попечительского совета В.Ю. Кукушкин назначен координатором секции химии и наук о материалах Российского научного фонда.

Александр Сергеевич Новиков прочёл пленарную лекцию на тему "Изучение галогенных связей и других типов нековалентных взаимодействий посредством проведения квантово-химических расчётов" на VIII Всероссийской школе-конференции молодых ученых с международным участием «Квантово-химические расчеты: структура и реакционная способность органических и неорганических молекул», которая проходила с 24 по 26 апреля 2017 г. на базе Ивановского государственного химико-технологического университета.

Март

С 4 по 7 апреля 2017 г. на базе Санкт-Петербургского государственного университета проходила X Международная конференция молодых учёных по химии «Менделеев-2017». В конференции приняли участие 669 человек.

В подготовке и проведении мероприятия активное участие приняли сотрудники и студенты кафедры физической органической химии Института химии СПбГУ: председатель программного комитета - член-корр. РАН, проф., д.х.н. В.Ю. Кукушкин, учёный секретарь - д.х.н., проф. Р.М. Исламова, председатель секции «Компьютерное моделирование» - к.х.н., с.н.с. А.С. Новиков, член жюри секции «Биоорганическая и медицинская химия» - д.х.н., проф. В.П. Боярский, ответственный за приглашённых лекторов - аспирант А. Михердов, ответственный за оформление сертификатов и пр. - магистр М. Добрынин, а также Д. Зимин, М. Ильин, В. Бурьянова, М. Крюкова, Е. Андрусенко, Ю. Гозданкер и др.

Поздравляем Марию Кашину, которая признана лучшим докладчиком на стендовой сессии конференции "Менделеев–2017".

Желаем Марии дальнейших научных успехов!

30 марта 2017 года в лектории Менделеевского центра состоялось семьдесят третье Менделеевское чтение, на котором выступил академик РАН Синяшин Олег Герольдович с лекцией на тему «Фосфор – структурообразующий элемент в органической и неорганической химии».

23 марта 2017 года в лектории Менделеевского центра состоялось пятидесятое чтение, посвящённое памяти А. Е. Фаворского. С лекцией на тему "Получение ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия и их использование в качестве катализаторов реакции Соногаширы" выступил профессор кафедры ФОХ Боярский В.П."

10 Марта сотрудники и студенты кафедры ФОХ собрались вместе, чтобы поздравить друг друга с прошедшими праздниками: мужчин с прошедшим праздником Дня Защитника Отечества и женщин с Международным Женским Днем. Все провели чудесное время, играя в боулинг и общаясь в неформальной обстановке.

7 Марта старшего преподавателя Болотина Д.С. показали в репортаже Первого канала, посвящённом ведущим молодым учёным Санкт-Петербурга и их исследованиям. Смотрите фрагмент ролика с 1:36 по 2:08 мин.

Февраль

Поздравляем Михаила Андреевича Кинжалова и Светлану Александровну Каткову с получением медалей РАН для молодых учёных в области общей и технической химии за цикл научных работ «Молекулярный дизайн катализаторов нового поколения для синтеза функционализированных органических соединений посредством реакций кросс-сочетания».

Подробнее...

Поздравляем Бокач Надежду Арсеньевну, Болотина Дмитрия Сергеевича, Рассадина Валентина Анатольевича и Ростовского Николая Витальевича с получением Университетской премии "За научные труды". 27 февраля 2017 на Учёном совете состоялось торжественное вручение дипломов.

Приглашаем всех желающих на городской семинар по электрохимии, который состоится 12.10.2014 в 16.00 в большой химической аудитории Менделеевского центра (Университетская наб. 7/9)

Тема доклада: Новые электродные материалы на основе метализированных полимеров poly-[M(Schiff)].

Докладчик Смирнова Е.А. (РГПУ им. Герцена)

Уважаемые молодые ученые химического факультета СПбГУ!

В пятницу, 27 декабря 2013 г., в 13 часов в ауд.04 состоятся дополнительные выборы в состав Совета Молодых ученых Химического факультета.

Для голосования за кандидатов приглашаются все желающие!

Кандидаты, участвующие в выборах в СМУ Химического факультета

(2014 г)

1. Сафонов Сергей Владимирович ассистент кафедры лазерной химии
2. Волкова Анна Валериевна к.х.н., доцент кафедры коллоидной химии
3. Исламова Регина Маратовна д.х.н., профессор кафедры ФОХ
4. Вах Кристина Степановна ст. преподаватель кафедры аналитической химии

Список выборщиков от кафедр:

1. Шишов Андрей аспирант кафедры аналитической химии
2. Петрова Анастасия аспирант кафедры аналитической химии
3. Миляева Ольга аспирант кафедры коллоидной химии
4. Михайловская Алеся к.х.н., инженер-исследователь кафедры коллоидной химии
5. Фокина Светлана аспирант каф. лаз. хим. и лаз. материаловедения
6. Гордейчук Дмитрий аспирант каф. лаз. хим. и лаз. материаловедения
7. Критченков Андрей к.х.н., ассистент кафедры ФОХ
8. Миндич Алексей аспирант кафедры ФОХ

• Ядерно-химическое генерирование молекулярных ионов на основе изучения последствий          бета-распада. Теоретическое исследование с помощью квантово-химических представлений. Синтез соединений, содержащих радиоактивный тритий, для изучения биологических процессов и применение в диагностике заболеваний.
  
• Изучение химических последствий альфа-распада в составе полиминеральных образований природного происхождения. Прогнозирование состояния и поведения матриц для консервации актинидов, содержащихся в ОЯТ.
• Теория и практика применения химических сенсоров для анализа ОЯТ на содержание редкоземельных элементов. Применение хемометрики для анализа экспериментальных результатов в области ядерных технологий.
• Изучение влияния внеядерных факторов на постоянную радиоактивного распада при электронном захвате и конвертируемых изомерных переходах. Радиоактивные изотопы в металлических матрицах: установление механизмов «сухой» сепарации радионуклидов из облученных в реакторе (циклотроне) образцов.
• Развитие концепции изоляции радиоактивных отходов путем капсулирования матричных материалов в оболочках из низкотемпературной керамики. Синтез матриц полимерного типа для иммобилизации Cs-Sr-фракций продуктов деления ядерного горючего.
• Диффузия радиоактивных изотопов в ионных кристаллах, халькогенидных стеклах – инструмент изучения механизма ионного транспорта в твердых электролитах и других материалах, используемых в ядерной энергетике (стекла, керамика).
• Развитие ядерной медицины как фундаментальной, так и прикладной, в частности, ОФЭКТ – однофотонный эмиссионной томографии и ПЭТ – позитронной эмиссионной томографии, при этом рассматривается ряд синтезов с короткоживущими изотопами.

13–16 апреля 2012 года на Химическом факультете СПбГУ пройдет Всероссийский химический турнир школьников.

   ЗАО «Научные приборы» разрабатывает и серийно выпускает приборы для научных и прикладных исследований, технологического контроля процессов производства.

   Основные приборные направления – лазерно-оптические приборы, рентгеновские приборы, масс-спектрометры, оборудование для криминалистических исследований. Большое внимание уделяется разработке проблемно-ориентированных методик анализа для оснащения выпускаемых приборов.

   Предприятие заинтересовано в привлечении студентов, выпускников, аспирантов химического факультета к разработке нового прораммно-методического обеспечения в следующих направлениях:

• масс-спектрометрия – экологический контроль, медицинские применения
• рентгенофлуоресцентный анализ – материаловедение
• рентгенодифракционный анализ – контроль подлинности лекарственных средств
• разработка реагентной базы для ранней дианостики наркотической завистимости.

Приглашаем студентов, выпускников, аспирантов к сотрудничеству.

Контактная информация:

Заместитель технического директора Валерий Иванович Николаев

Тел.  (812) 251 78 74

E-mail: nikolaev@sinstr.ru

Информация о предприятии:  www.sinstr.ru

Обязанности

• Развитие отношений с партнерами в странах Латинской Америки;
• Исследование российского и мирового фармацевтического рынка, анализ тенденций и инноваций, сбор данных, своевременная актуализация накопленной информации;
• Расчет и подготовка предложения по системе ценообразования под проект;
• Проведение периодической переоценки проекта, подготовка рекомендаций по дальнейшему развитию/прекращению проекта;
• Расчет экономической целесообразности проектов;
• Участие в разработке стратегии продвижения новых продуктов на мировом рынке;
• Организация деятельности кросс-функциональных рабочих групп в рамках зоны ответственности;
• Формирование и поддержание актуальности внутренней документации подразделения, а также внешней нормативной документации, хранящейся в подразделении.

Требования

• Английский и Испанский языки в совершенстве;
• Высшее экономической образование;
• Коммуникабельность, клиентоориентированность, ориентация на результат, целеустремленность, активная жизненная позиция;
• Навыки продаж, навыки проведения презентаций.

Условия

• Оформление в соответствии с ТК РК;
• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом;
• Корпоративное обучение;
• Полный социальный пакет: питание, корпоративная мобильная связь, ДМС, частичная компенсация фитнеса;
• Командировки Страны Латинской Америки.

Ольга Мирошникова — руководитель группы подбора и адаптации персонала ГЕРОФАРМ
телефоны: раб. (812) 7037975 доб. 311 | моб. +7 (981) 8948884.

1. M. L. Kuznetsov, V. Yu. Kukushkin. Diversity of reactivity modes upon interplay between Au(III)-bound isocyanides and cyclic nitrones: a theoretical consideration. Dalton Trans., 46 (2017) 786–802, DOI: 10.1039/C6DT03840A.
2. B. Koeppe, S.A. Pylaeva, C. Allolio, D. Sebastiani, E.T.J. Nibbering, G.S. Denisov, H.-H. Limbach, P.M. Tolstoy. Polar solvent fluctuations drive proton transfer in hydrogen bonded complexes of carboxylic acid with pyridines: NMR, IR and ab initio MD study, Phys. Chem. Chem. Phys., 19 (2017) 1010–1028, DOI: 10.1039/C6CP06677A.
3. D. M. Ivanov, M. A. Kinzhalov, A. S. Novikov, I. V. Ananyev, A. A. Romanova, V. P. Boyarskiy, M. Haukka, V. Yu. Kukushkin. The H₂C(X)–X•••X^– (X = Cl, Br) halogen bonding of dihalomethanes, Cryst. Growth Des., 17 (2017) 1353–1362, DOI: 10.1021/acs.cgd.6b01754.
4. D.S. Bolotin, M.V. Il'in, I.E. Kolesnikov, V.V. Suslonov, Y. Novozhilov, O. Ronzhina, M. Krasavin, V.P. Boyarskiy, R. Koen, A. Roodt. Fluorescent (pyrazolyl acetoxime)Zn^II complexes: Synthetic, structural, and photophysical studies. Inorg. Chim. Acta, 455 (2017) 9–14, DOI: 10.1016/j.ica.2016.10.008.
5. D.S. Bolotin, V.A. Rassadin, N.A. Bokach, V.Yu. Kukushkin. Metal-involving generation of aminoheterocycles from N-substituted cyanamides: Toward sustainable chemistry (a Minireview). Inorg. Chim. Acta, 455 (2017) 446–454, DOI: 10.1016/j.ica.2016.02.025.
6. E. V. Andrusenko, E. V. Kabin, A. S. Novikov, N. A. Bokach, G. L. Starova, V. Yu. Kukushkin, Metal-mediated generation of triazapentadienate-terminated di- and trinuclear μ₂-pyrazolate Ni^II species and control of their nuclearity. New J. Chem., 41 (2017) 316–325, DOI: 10.1039/C6NJ02962K.
7. M. A. Kinzhalov, A. S. Novikov, A. N. Chernyshev, V. V. Suslonov. Intermolecular hydrogen bonding H···Cl^- in the solid palladium(II)-diaminocarbene complexes. Z. Krist. – Cryst. Mater., 232 (2017) 299–305, DOI:10.1515/zkri-2016-2018.
8. Д. С. Болотин, М. Я. Демакова, Е. А. Дайнес, М. С. Авдонцева, А. П. Жданов, К. Ю. Жижин, Н. Т. Кузнецов. Нуклеофильное присоединение ароматических амидоксимов к аниону [2-B₁₀H₉NCC₂H₅]^–, ЖОХ, 87 (2017) 41–47.
9. D. S. Bolotin, M. V. Il’in, A. S. Novikov, N. A. Bokach, V. V. Suslonov, Vadim Yu. Kukushkin. Trinuclear (Aminonitrone)Zn^II Complexes as Key Intermediates in Zinc(II)-mediated Generation of 1,2,4-Oxadiazoles from Amidoximes and Nitriles. New J. Chem., 41 (2017) 1940–1952, DOI: 10.1039/C6NJ03508F.
10. A. S. Smirnov, D. N. Nikolaev, V. V. Gurzhiy, S. N. Smirnov, V. S. Suslonov, A. V. Garabadzhiu, P. B. Davidovich, Conformational stabilization of isatin Schiff bases – biologically active chemical probes, RSC Advances, 7 (2017) 10070–10073, DOI: 10.1039/C6RA26779C.
11. M. Brusnikina, O. Silyukov, M. Chislov, T. Volkova, A. Proshin, A. Mazur, P. Tolstoy, I. Terekhova, Effect of cyclodextrin complexation on solubility of novel anti-Alzheimer 1,2,4-thiadiazole derivative. J. Therm. Anal. Calorim. 2017, 130, 443-450. DOI: 10.1007/s10973-017-6252-1.
12. A. A. Melekhova, A. S. Smirnov, A. S. Novikov, T. L. Panikorovskiy, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of ketonitrones to dialkylcyanamides. A step toward sustainable generation of 2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazoles, ACS Omega, 2 (2017) 1380–1391, DOI: 10.1021/acsomega.7b00130.
13. A. S. Novikov, D. M. Ivanov, M. S. Avdontceva, V. Yu. Kukushkin, Diiodomethane as halogen bond donor toward metal-bound halides, CrystEngComm, 2017, accepted, DOI: 10.1039/C7CE00346C.
14. T. B. Anisimova, M. A. Kinzhalov, M. F. C. Guedes da Silva, A. S. Novikov, V. Yu. Kukushkin, A. J. L. Pombeiro, K. V. Luzyanin, Addition of N-nucleophiles to gold(III)-bound isocyanides leading to short-lived gold(III)-ADC complexes, New J. Chem., 2017, in press, DOI: 10.1039/C7NJ00529F.
15. K. V. Luzyanin, A. N. Marianov, P. G. Kislitsyn, V. P. Ananikov. Substrate-selective C–H functionalization for the preparation of organosulfur compounds from crude oil-derived components, ACS Omega, 2 (2017), 1419–142, DOI: 10.1021/acsomega.7b00137.
16. A.A. Melekhova, A.S. Novikov, N.V.Rostovskii, P.A.Sakharov, T.L.Panikorovskii, N.A.Bokach, Open-chain hemiketal is stabilized by coordination to a copper(II), Inorg. Chem. Commun, 79 (2017) 82–85, DOI: 10.1016/j.inoche.2017.03.024.
17. E.V.Sirotkina, M.M.Efremova, A.S.Novikov, V.V.Zarubaev, I.R.Orshanskaya, G.L.Starova, R.R.Kostikov, A.P.Molchanov, Regio- and diastereoselectivity of the cycloaddition of aldonitrones with benzylidenecyclopropane: An experimental and theoretical study, Tetrahedron, 73 (2017) 3025–3030, DOI: 10.1016/j.tet.2017.04.014.
18. D.S. Bolotin, M.Ya. Demakova, A. Legin, V.V. Suslonov, A.Nazarov, M. Jakupec, B.K. Keppler, V.Yu. Kukushkin, Amidoxime Platinum(II) Complexes: pH-Dependent Highly Selective Generation and Cytotoxic Activity, New J. Chem., (2017) DOI: 10.1039/C7NJ00982H.
19. N.G. Voron’ko, S.R. Derkach, M.A. Vovk, P.M. Tolstoy, «Complexation of κ-carrageenan with gelatin in the aqueous phase analyzed by 1H NMR kinetics and relaxation», Carbohydr. Polym. 2017, 169, 117-126. DOI: 10.1016/j.carbpol.2017.04.010.
20. Г.С. Денисов, С.Ф. Бурейко, С.Ю. Кучеров, П.М. Толстой, «Корреляционные соотношения между энергией и спектроскопическими параметрами комплексов с водородной связью F···HF», Доклады РАН 2017, 475(1), 49-52.
21. M. L. Kuznetsov, V. Yu. Kukushkin, Metal-mediated addition of N-nucleophiles to isocyanides: mechanistic aspects, Molecules, 22 (2017) 1141; doi:10.3390/molecules22071141.
22. Z. M. Bikbaeva, A. S. Novikov, V. V. Suslonov, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Metal-mediated reactions between dialkylcyanamides and acetamidoxime generate unusual (Nitrosoguanidinate)Nickel(II) complexes, Dalton Trans., 2017, accepted.
23. A. S. Novikov, D. S. Bolotin, Tautomerism of amidoximes and other oxime species, J. Phys. Org. Chem. (2017) Accepted.
24. M. V. Il’in, D. S. Bolotin, A. S. Novikov, V. V. Suslonov, N. V. Chezhina, M. P. Bubnov, V. K. Cherkasov, G. J. S. Venter, A. Roodt, Square-planar Aminonitronate Transition Metal Complexes(M = Cu^II, Ni^II, Pd^II, and Pt^II), Inorg. Chim. Acta (2017) Accepted.
25. S.A. Pylaeva, H. Elgabarty, D. Sebastiani, P.M. Tolstoy, “Symmetry and dynamics of FHF^– anion in vacuum, in CD₂Cl₂ and in CCl₄. Ab initio MD study of fluctuating solvent-solute hydrogen and halogen bonds”, Phys. Chem. Chem. Phys. 2017, 19, 26107-26120. DOI: 10.1039/C7CP04493C.
26. D. S. Bolotin, N. A. Bokach, M. Ya. Demakova, V. Yu. Kukushkin, Metal-involving synthesis and reactions of oximes, Chem. Rev., 117 (2017) accepted.
27. Usoltsev A.N., Adonin S.A., Novikov A.S., Samsonenko D.G., Sokolov M.N., Fedin V.P. “One-dimensional polymeric polybromotellurates (IV): structural and theoretical insights into halogen•••halogen contacts”, CrystEngComm 2017, Accepted.
28. Adonin S.A., Gorokh I.D., Novikov A.S., Abramov P.A., Sokolov M.N., Fedin V.P. “Halogen contacts-induced unusual coloring in Bi(III) bromide complex: anion-to-cation charge transfer via Br•••Br interactions”, Chem. Eur. J. 2017, Accepted.
29. M. A. Kinzhalov, A. S. Legkodukh, T. B. Anisimova, A. S. Novikov, V. V. Suslonov, K. V. Luzyanin, V. Yu. Kukushkin, Tetrazol-5-ylidene gold(III) complexes from sequential [2 + 3] cycloaddition of azide to metal-bound isocyanides and N4-alkylation, Organometallics, 36 (2017) accepted.
30. S. A. Katkova, M. A. Kinzhalov, P. M. Tolstoy, A. S. Novikov, V. P. Boyarskiy, A. Yu. Ananyan, P. V. Gushchin, M. Haukka, A. A. Zolotarev, A. Yu. Ivanov, S. S. Zlotsky, V. Yu. Kukushkin, Diversity of isomerization patterns and protolytic forms in aminocarbene Pd^II and Pt^II complexes formed upon addition of N,N’-diphenylguanidine to metal-activated isocyanides, Organometallics, 36 (2017) accepted.
31. V.A. Rozentsvet, V.G. Kozlov, O.A. Stotskaya, N.A. Sablina, V.P. Ivanova, P.M. Tolstoy, “Kinetic parameters of cationic polymerization of 1,3-dienes”, Russian Chemical Bulletin, International Edition, 2017, 66(6), 1088-1093.
32. A.A. Osipov, V.E. Eremyashev, A.S. Mazur, P.M. Tolstoi, L.M. Osipova, «Structure of Cesium–Borosilicate Glasses According to NMR Spectroscopy», Glass Phys. Chem. 2017, 43(4), 287-293. DOI: 10.1134/S1087659617040113.
33. A.V. Artem’ev, I.Yu. Bagryanskaya, E.P. Doronina, P.M. Tolstoy, A.L. Gushchin, M.I. Rakhmanova, A.Yu. Ivanov, A.O. Suturina, “Facile self-assembly of new luminescent clusters containing a silver-centered tetracapped [Ag@Ag₄(µ₃-P)₄] tetrahedron, inscribed within a N₁₂ icosahedron”, Dalton Trans. 2017, 46, 12425-12429, DOI: 10.1039/C7DT02597a.
34. Z. M. Bikbaeva, D. M. Ivanov, A. S. Novikov, I. V. Ananyev, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin, Electrophilic–nucleophilic dualism of nickel(II) toward Ni•••I non-covalent interactions: semicoordination of iodine centers via electron belt and halogen bonding via s-hole, Inorg. Chem., 56 (2017), accepted.
35. Kinzhalov M.A., Eremina A.A., Ivanov D.M., Novikov A.S., Katlenok E.A., Balashev K.P., Suslonov V.V. “Halogen and chalcogen bonding in dichloromethane solvate of cyclometalated iridium(III)-isocyanide complex”, Z. Kristallogr. Cryst. Mater. 2017, In press. DOI 10.1515/zkri-2017-2065.
36. Melekhova A.A., Novikov A.S., Panikorovskii T.L., Bokach N.A., Kukushkin V.Yu. “Novel family of homoleptic copper(I) complexes featuring disubstituted cyanamides: combined synthetic, structural, and theoretical study”, New J. Chem. 2017, Accepted.
37. Bolotin D.S., Bikbaeva Z. M., Novikov A. S., Suslonov V. V., Bokach N. A. "A Dimetallic Aminonitrone Nickel(II) Complex: Further Insights into Metal-Mediated Nucleophilic Activation of Amidoximes", ChemistrySelect, 2017, accepted.
38. Adonin S.A., Gorokh I.D., Abramov P.A., Novikov A.S., Korolkov I.V., Sokolov M.N., Fedin V.P. “Chlorobismuthates trapping dibromine: formation of two-dimensional supramolecular polyhalide networks with Br2 linkers”, Eur. J. Inorg. Chem. 2017, Accepted. DOI: 10.1002/ejic.201700908.
39. V.A. Rozentsvet, O.A. Stotskaya, V.P. Ivanova, M.G. Kuznetsova, P.M. Tolstoy, S.V. Kostjuk, "Structural characterization of polybutadiene synthesized via cationic mechanism", J. Polym. Sci. A 2017, accepted. DOI: 10.1002/pola.28905.
40. Adonin S.A., Gorokh I.D., Novikov A.S., Samsonenko D.G., Korolkov I.V., Sokolov M.N., Fedin V.P. “Bromobismuthates: cation-induced structural diversity and Hirshfeld surface analysis of cation-anion contacts”, Polyhedron 2017, In press. DOI: 10.1016/j.poly.2017.11.002.
41. R.M. Islamova, M.V. Dobrynin, A.V. Vlasov, A.A. Eremina, M.A. Kinzhalov, I.E. Kolesnikov, A.A. Zolotarev, E.A. Masloborodova, K.V. Luzyanin,"Iridium(III)-catalysed cross-linking of polysiloxanes leading to the thermally resistant luminescent silicone rubbers", Catal. Sci. Technol., 2017, accepted. DOI:10.1039/c7cy02013a.
42. Efremova M.M., Novikov A.S., Kostikov R.R., Panikorovsky T.L., Ivanov A.V., Molchanov A.P. “Regio- and diastereoselectivity of the cycloaddition of nitrones with N-propadienylindole and pyrroles”, Tetrahedron 2017, Accepted. DOI: 10.1016/j.tet.2017.11.056.
43. E.Yu. Tupikina, A.A. Efimova, G.S. Denisov, P.M. Tolstoy, The NMR chemical shift of a Helium atom as a probe for electronic structure of FH, F^–, (FHF)^– and FH₂⁺, J. Phys. Chem. A 121 (2017) 9654–9662; DOI: 10.1021/acs.jpca.7b10189.

График проведения совместных заседаний Научных комиссий по различным направлениям для обсуждения приоритетов научных фондов в Российской Федерации

Загрузить отчёт (ppt)

РАСПИСАНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ СЕССИИ (ВЕСНА 2014)

О компании Аквафор:

• Крупнейший в России производитель систем бытовой водоочистки
• Количество сотрудников - более восьмисот человек (не включая региональных представителей и дочерние организации)
• Компания основана в 1992 году как подразделение американской Electrophor Corp.
• Единственная компания в сфере водоочистки в России, самостоятельно осуществляющая полный цикл производства: от научной идеи до выпуска и продажи готового изделия.

О вакансии:

В связи с расширением, требуется сотрудник на должность химика-исследователя

Требования к кандидату:

• Выпускник (студент выпускного курса) химического факультета
• Хорошие знания всех областей химии
• Ответственность
• Навыки самостоятельной исследовательской работы
• Базовый английский язык

Обязанности:

• Проведение исследований, связанных с очисткой воды
• Синтез и исследование сорбентов
• Разработка и внедрение сорбционных композитов, фильтрационных мембран, других составных частей систем водоочистки
• Написание статей и патентов
• Научно-техническое сопровождение производства
• Разработка методик химического анализа
• Работа на приборах (ВЭЖХ, ГХ, ААС, TOC/TN и др.)

Условия работы:

• Работа в 15 минутах от м. Рыбацкое
• Служебная развозка
• Пн-пт,  с 9:00 до 17:30
• Бесплатные горячие обеды
• Социальный пакет
• З/п от 25000 руб., оговаривается с каждым кандидатом отдельно

Контакты:

Резюме высылать по адресу: baygozin@aquaphor.ru



Компания-партнёр ООО «ЭКРОСХИМ» информирует о вакансиях для химиков:

• Инженер – химик
• Специалист отдела продаж, химик
• Специалист отдела продаж, химик (экспорт, ВЭД)

ПРОТОКОЛ № 1
Заседания Научной комиссии Института химии

от 14 января 2016 года.

ПРИСУТСТВОВАЛИ:   председатель НК С.С. Ермаков,

члены НК: С.И. Лопатин, В.Г., Земцова, Е.А. Сафонова, В.А.Кочемировский, руководитель НИР 12.38.218.2015 Ю.Г.Власов.

Секретарь НК А.Ф. Шелих

Повестка дня

1. Рассмотрение Служебной записки Ю.Г.Власова от 13.01.2015 № 91-08/7-1

СЛУШАЛИ: С.С.Ермакова, с информацией о Служебной записке, поступившей в его адрес от руководителя НИР 12.38.218.2015 Ю.Г.Власова (от 13.01.2016 №91-08/7-1). С.С.Ермаков предложил членам НК рассмотреть вопросы, поднятые автором записки и ответить на претензии руководителя НИР с объяснением причин ранее принятого решения о прекращении финансирования указанной НИР в 2016 г.

ВЫСТУПИЛИ

• С.И.Лопатин, который указал на то, что хотя в отчете по этапу 2015 года указано 7 наименований публикаций при плановых (Целевые индикаторы) 4, однако не все, внесенные в отчет публикации, имеют ссылку на поддержку выполненных исследований из средств СПбГУ, т.е нарушен Приказ от 10.04.2014 №1919/1 «Об указании источника финансирования в публикациях по результатам НИР, выполняемых за счет средств СПбГУ». Большее число опубликованных статей относятся к отчетам по другим проектам, а ряд содержат результаты, полученные до начала исследований по проекту № 12.38.218.2015.
• Е.Г.Земцова: к этому указанию С.И.Лопатина, дополняю. В отчете не прикреплена справка о разделении в публикациях объемов приведенных результатов по другим проектам, в связи с требованием исполнения п.п.10 и 11 Приложения к Приказу от 30.06.2014 № 3473/1 «Об утверждении Порядка представления и приемки отчетов по НИР и этапам НИР, выполняемых за счет средств СПбГУ»
• С.С.Ермаков: в ходе выполнения 1-го этапа проекта не выполнено Распоряжение от 04.07.2014 №193 «Об объявлении открытого конкурса отбора заявок на финансирование фундаментальных научных исследований за счет средств СПбГУ». Приведенные в списке исполнителей студенты не получали оплаты, т.е нарушено требование, что фонд оплаты труда для молодых исполнителей (как по трудовым договорам, так и по договорам гражданско-правового характера) за каждый год должен составлять не менее 60% о фонда оплаты труда.

ПОСТАНОВИЛИ

Руководителю НИР 12.38.218.2015 Ю.Г.Власову представить в Научную комиссию аргументированные ответы о причинах нарушения ряда требований локальных актов СПбГУ, касающихся выполнения НИР и перечень мероприятий по их исправлению в предстоящий отчетный период.

ГОЛОСОВАНИЕ (открытое)

• «за» - 5,
• «против» - нет,
• «воздержавшиеся» - нет.

Председатель НК                                                                С.С. Ермаков

Секретарь НК                                                                      А.Ф. Шелих

Кафедра ФОХ весело провожает 2015 год

 

 

5 ноября в Институте химии состоялся семинар "Образовательные программы химического профиля СПбГУ для выпускников школ 2016 г." на котором Михаил Андреевич Кинжалов рассказал о кафедре ФОХ.

8 ноября 2016 г.

22 октября 2015 г.

21 ноября 2014 г.

В прошлом году на кафедре было опубликовано 7 статей в международных журналах из списка Web of Science и Scopus.

Новые моменты, касающиеся механизмов окислительно-восстановительных процессов в проводящих полимерах, нашли своё отражение в публикациях

Синтез новых композитных металл-полимерных материалов и их уникальные свойства описаны в работах

Сотрудники нашей кафедры также приняли участие в работе коллег с кафедры органической химии, проведя электрохимические исследования новых соединений, что нашло отражение в публикациях

Уважаемые аспиранты, студенты и выпускники!

Российская Национальная Библиотека примет на работу аспиранта или выпускника химического факультета.

Функционал

Подготовка и обработка целлюлозно-бумажных носителей информации до и после нейтрализации в специальной установке. Выполнение анализов по определению pН и щелочного резерва. Оформление результатов анализов и ведение журнала учёта.

Требования

Высшее образование в области аналитической химии, химии, химической технологии.

Условия

Работа в Российской Национальной Библиотеке по адресу: СПб, набережная реки Фонтанки 36. Оформление согласно ТК РФ. График 5/2 с 9:00 до 18:00.

Возможность написания научных работ, диссертации и т.д.

Резюме отправлять на почту: Director@one-clean.ru

ПРОТОКОЛ № 20

Заседания Научной комиссии Института химии

от 4 декабря 2015 года.

ПРИСУТСТВОВАЛИ: председатель НК С.С. Ермаков,

члены НК: С.И. Лопатин, В.Г., Земцова, Е.А. Сафонова, В.А.Кочемировский, А.В. Васильев, Д.О. Кирсанов.

Секретарь НК А.Ф. Шелих

Повестка дня:

1. Экспертная оценка отчетов о выполнении НИР за 2015 год по проектам, планируемым к продолжению исследований в 2016 году

СЛУШАЛИ: С.С.Ермакова, который предложил высказать заключения о проведенной экспертизе отчетных материалов о выполнении НИР за 2015 год, в соответствии с Приказом от 30.06.2014 № 3473/1 «Об утверждении Порядка представления и приемки отчетов по НИР и этапам НИР, выполняемых за счет средств СПбГУ»

Членами Научной комиссии рассмотрены Отчёты за 2015 год по следующим проектам:

Мероприятия 1/14, 1/15:

Мероприятия 2/14, 2/15:

В основном, представленные отчеты соответствуют требованиям, изложенным в разделе II Приложения к приказу от 30.06.2014 №3473/1.

Ряд замечаний и предложений:

- по отчету В.Ю Кукушкина, проект № 12.38.225.2014 - работа выполнена не в полном соответствии с утвержденным Техническим заданием (ТЗ), изменение ТЗ не согласовано с Научной комиссией;

- по отчету А.И.Викторова, проект № 12.38.199.2014 – из запланированных 5 публикаций в отчете приведены 4. Рекомендовано увеличить в плане 3-го этапа увеличить количество публикаций на 1 публикацию.

- по отчету Ю.Г.Власова, Этап не выполнен по показателям. Заявлено 4 публикации с импакт-фактором (ИФ) 28. Приведено в отчете 5 статей и 1 глава в монографии. Из 5 статей афиллировано   с мероприятием 2 – 2 статьи. И те сданы в печать до начала выполнения проекта (2014 год). Из заявленных 12 исполнителей, авторами публикаци является только 1 - Ермоленко Ю.Е.

-  

ПОСТАНОВИЛИ:.

1. Принять отчеты, соответствующие требованиям, изложенным в разделе II Приложения к приказу от 30.06.2014 №3473/1 и в которых доказательно изложены обязательства по числу и рейтингу публикаций.
2. Проект под руководством Власова Ю.Г., № 12.38.218.2015 по причине невыполнения плановых показателей и утвержденного Технического задания не рекомендован к продолжению финансирования в 2016 году.
3. Рекомендовать к продолжению исследований в 2016 году, в соответствии с объемами финансирования НИР на 2016 год, приведенными в Приложении №1 к настоящему протоколу

                        ГОЛОСОВАНИЕ (открытое):

за» - 7, «против» - нет, «воздержавшиеся» - нет.

Председатель НК                                                                С.С. Ермаков

Секретарь НК                                                                       А.Ф. Шелих

Заведующий кафедрой, член-корреспондент РАН, профессор, д.х.н. Вадим Юрьевич Кукушкин Кабинет 4161 телефон (812) 4286890 e-mail: v.kukushkin@spbu.ru Википедия о заведующем кафедры - Кукушкине В.Ю.

Подробная информация о научных проектах и публикациях по различным направлениям исследовательской работы находится на сайте научной группы, а также на странице кафедры ФОХ.

Список сотрудников кафедры физической органической химии

	Заведующий кафедрой Кукушкин Вадим Юрьевич д.х.н., профессор,член-корреспондент РАН v.kukushkin@spbu.ru телефон 8 (812) 4286890 кабинет 4161
	Бо́кач Надежда Арсеньевна д.х.н., профессор, профессор РАН n.bokach@spbu.ru телефон 8 (812) 4286890 кабинет 4162
	Боярский Вадим Павлович д.х.н., профессор v.boiarskii@spbu.ru телефон 8 (812) 4286890 кабинет 4162
	Исламова Регина Маратовна д.х.н., профессор r.islamova@spbu.ru кабинет 4156
	Мильцов Сергей Александрович к.х.н., доцент s.miltsov@spbu.ru кабинет 4167
	Селиванов Станислав Иванович к.х.н., доцент s.selivanov@spbu.ru кабинет 1060
	Толстой Петр Михайлович к.ф-м.н., доцент peter.tolstoy@spbu.ru телефон 8 (812) 4286899 кабинет 1075
	Чулкова Татьяна Геннадьевна к.х.н., доцент t.chulkova@spbu.ru телефон 8 (812) 4284820 кабинет 4169

---

Список сотрудников Института химии,
осуществляющих научные проекты на кафедре ФОХ

	Болотин Дмитрий Сергеевич к.х.н., старший преподаватель d.s.bolotin@spbu.ru телефон +7(950)2220556 кабинет 4148
	Кинжалов Михаил Андреевич к.х.н., ассистент m.kinzhalov@spbu.ru телефон +7(953)1749174 кабинет 4166
	Иванов Даниил Михайлович ассистент st024644@student.spbu.ru тел. +79213950455 кабинет 4150
	Лузянин Константин Владимирович к.х.н., старший научный сотрудник k.luzyanin@spbu.ru кабинет 4166
	Новиков Александр Сергеевич к.х.н., старший научный сотрудник a.s.novikov@spbu.ru кабинет 1163
	Рассадин Валентин Анатольевич к.х.н., научный сотрудник v.rassadin@spbu.ru кабинет 4154
	Демакова Марина Яковлевна к.х.н., научный сотрудник m.demakova@spbu.ru телефон +7(931)2503550 кабинет 4148
	Рожков Антон Викторович к.х.н., научный сотрудник кабинет 4163
	Каткова Светлана Александровна к.х.н., инженер-исследователь s.katkova@spbu.ru кабинет 4141
	Дубовцев Алексей Юрьевич стажёр-исследователь alexchem92@yandex.ru телефон +7 (982) 2361961
	Байков Сергей Валентинович стажёр-исследователь sergei.v.baikov@yandex.ru телефон +7 (960) 5430497
	Зеленков Лев Евгеньевич к.х.н.; стажёр-исследователь xizt.sci@gmail.com

Сотрудники Института химии,
осуществляющие сопровождение научных проектов кафедры ФОХ

	Баранова Ирина Александровна телефоны: 4284858, +7 (905) 2654766 irina_mouton@mail.ru кабинет 4146
	Петров Александр Анатольевич
	Елисеенков Евгений Владимирович
	Мишарев Александр Данилович

Студенты и аспиранты,
выполняющие научные проекты на кафедре ФОХ

• аспирант Крюкова Мария Александровна,
• аспирант Муллоярова Валерия Вячеславовна,
• аспирант Михердов Александр Сергеевич,
• аспирант Мелехова Анна Андреевна,
• аспирант Бикбаева Зарина Маратовна,
• аспирант Юнусова Севиля Наильевна,
• студент магистратуры Добрынин Михаил Валерьевич,
• студент магистратуры Черепанова Надежда Дмитриевна,
• студент магистратуры Зимин Дмитрий Петрович,
• студент магистратуры Бурьянова Валерия Константиновна,
• студент магистратуры Ильин Михаил Вячеславович,
• студент бакалавриата Можеева Екатерина Александровна,
• студент бакалавриата Нгуен Туан Киет,
• студент бакалавриата Парфенова Сюзанна Николаевна,
• студент бакалавриата Хазанова Марина Александровна,
• студент бакалавриата Добрянская Владислава Эдуардовна,
• студент бакалавриата Кашина Мария Владимировна,
• студент бакалавриата Еремина Анжелика Александровна,
• студент бакалавриата Папина Наталья Николаевна,
• студент бакалавриата Десятова Алена Игоревна,
• студент бакалавриата Губина Евгения Андреевна,
• студент бакалавриата Алифоренко Данил Владимирович,
• студент бакалавриата Герасимова Анастасия Дмитриевна,
• студент бакалавриата Любичев Дмитрий Алексеевич.

 Компания ЕВРОТЕСТ создана в 2002 году выпускниками Ленинградского    Государственного университета, имеющими многолетний опыт  работы в научно-исследовательских лабораториях университета и опыт работы в коммерческих фирмах с конца 90-х годов.

Сегодня компания работает по следующим направлениям:

• комплектация дорожных и строительных лабораторий
• комплектация экологических и санитарно-промышленных лабораторий
• поставка лабораторной посуды отечественного и зарубежного производства.

Компания ЕВРОТЕСТ являются дилером крупнейших российских и зарубежных фирм и компаний, среди которых  Cooper Technology, ZORN, «Нефтехимавтоматика»и др.

Компания приглашает на работу специалистов в области лабораторного оборудования, а также выпускников технических и химических ВУЗов, предоставляя возможность обучения и карьерного роста.

Дополнительную информацию можно получить на сайте компании:

тел.(812) 327-84-52,

e-mail: personal@euro-test.ru

2020 год

2021 год

ПРОТОКОЛ № 19

Заседания Научной комиссии Института химии

от 03 декабря 2015 года.

ПРИСУТСТВОВАЛИ: председатель НК С.С. Ермаков,

члены НК: С.И. Лопатин, В.Г., Земцова, Е.А. Сафонова, В.А.Кочемировский, А.В. Васильев, Д.О. Кирсанов.

Секретарь НК А.Ф. Шелих

Повестка дня:

1. Экспертная оценка отчетов о выполнении НИР за 2015 год по проектам, финансируем из средств СПбГУ – Мероприятия 5,6 и 8 .

СЛУШАЛИ: С.С.Ермакова, который предложил высказать заключения о проведенной экспертизе отчетных материалов о выполнении НИР за 2015 год, в соответствии с Приказом от 30.06.2014 № 3473/1 «Об утверждении Порядка представления и приемки отчетов по НИР и этапам НИР, выполняемых за счет средств СПбГУ»

Членами Научной комиссии рассмотрены Отчёты за 2015 год по следующим проектам:

Мероприятие 5:

Мероприятие 6:

Мероприятие 8

Представленные отчеты соответствуют требованиям, изложенным в разделе II Приложения к приказу от 30.06.2014 №3473/1.

ПОСТАНОВИЛИ:.

Утвердить представленные отчеты. Оформить актами приемки работ. Подписание актов от имени членов Научной комиссии поручить Председателю НК С.С. Ермакову и секретарю НК А.Ф.Шелиху.

ГОЛОСОВАНИЕ (открытое):

«за» - 7, «против» - нет, «воздержавшиеся» - нет.

Председатель НК                                                                С.С. Ермаков

Секретарь НК                                                                       А.Ф. Шелих

1. D. S. Bolotin, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin. Coordination chemistry and metal-involving reactions of amidoximes: relevance to the chemistry of oximes and oxime ligands, Coord. Chem. Rev. , 313 (2016), 62–93, DOI:  10.1016/j.ccr.2015.10.005

2. M. A. Kinzhalov, A. S. Novikov, K. V. Luzyanin, M. Haukka, A. J. L. Pombeiro, V. Yu. Kukushkin. Pd^II-Mediated integration of isocyanides and azide ion might proceed via formal 1,3-dipolar cycloaddition between RNCs ligands and uncomplexed azide, New J. Chem., 2016, 521–527, DOI: 10.1039/C5NJ02564H

3. M. A. Kinzhalov, S. A. Timofeeva, K. V. Luzyanin, V. P. Boyarskiy, A. A. Yakimanskiy, M. Haukka, V. Yu. Kukushkin. Palladium(II)-mediated addition of benzenediamines to isocyanides. Generation of three types of diaminocarbene ligands depending on isomeric structure of the nucleophile, Organometallics, 35 (2016), 218–228, DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00936

4. S. Miltsov, V. Karavan, A. Misharev, J. Alonso-Chamarro, M Puyol. Boron trifluoride-methanol complex. Mild and powerful reagent for deprotection of acetylated amines. Scope and selectivity.Tetrahedron Lett., 57 (2016) 641–644,  DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.12.087

5. A. S. Novikov, M. L. Kuznetsov, B. G. M. Rocha, A. J. L. Pombeiro, G. B. Shul’pin. Oxidation of olefins with H2O2 catalysed by salts of Group III metals (Ga, In, Sc, Y and La): epoxidation versus hydroperoxidation, Catal. Sci. Technol., 6, (2016), 1343-1356,DOI: 10.1039/C5CY01367D

6. A. S. Bogachenkov, A. V. Dogadina, I. A. Boyarskaya, V. P. Boyarskiy, A. Vasilyev. Synthesis of 1,4-dihydrophosphinoline 1-oxides by acid-promoted cyclization of 1-(diphenylphosphoryl)allenes, Org. Biomol. Chem., 14 (2016), 1370–1381, DOI: 10.1039/C5OB02143J

7. D. M. Ivanov, Yu. V. Kirina, A. S. Novikov, G. L. Starova, V. Yu. Kukushkin. Efficient π-stacking with benzene provides 2D assembly of trans-[PtCl₂(p-CF₃C₆H₄CN)₂], J. Mol. Str.  1104 (2016) 19–23, DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.09. 027

8. D. M. Ivanov, P. V. Gushchin, A. S. Novikov, M. S. Avdontceva, A. A. Zolotarev, G. L. Starova, M. Haukka, Y.-T. Chen, S.-H. Liu, P.-T. Chou, V. Yu. Kukushkin, Platinum(II)-mediated double coupling of 2,3-diphenylmaleimidine with nitrile functionalities to give annulated pentaazanonatetraenate (PANT) systems, Eur. J. Inorg. Chem., 2016, 1480–1487;DOI: 10.1002/ejic.201501398

9. A. M. Afanasenko, E. Yu. Bulatov, T. G. Chulkova, M. Haukka, F. M. Dolgushin. New efficient method for selective oxidation of (oxime)PtII to (oxime)PtIV species using N,N-dichlorotosylamide, Trans. Met. Chem.,  2016, accepted

10. K. K. Kulish, A. S. Novikov, P. M. Tolstoy, D. S. Bolotin, N. A. Bokach, A. A. Zolotorev, V. Yu. Kukushkin. Solid state and dynamic solution structures of O-carbamidine amidoximes gives further insight into the mechanism of zinc(II)-mediated generation of 1,2,4-oxadiazoles, J. Mol. Struct., 1111 (2016), 142–150, DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.01.038

12. M. A. Klingenberg, A. S. Bogachenkov, M. A. Kinzhalov, A. V. Vasilyev, V. P. Boyarskiy. 1,4-Dihydrophosphinolines and Their Complexes with Group 10 Metals.New J. Chem., 40 (2016), 3336–3342, DOI: 10.1039/C5NJ03038B

13. D. S. Bolotin, V. A. Rassadin, N. A. Bokach, V. Yu. Kukushkin. Metal-involving generation of aminoheterocycles from N-substituted cyanamides: toward sustainable chemistry (a minireview), Inorg. Chim. Acta(a Special Issue “Metal Systems for a Sustainable Chemistry”), 2016, accepted

14. X. Ding, M. J. Tuikka, P. Hirva, V. Yu. Kukushkin, A. S. Novikov, M. Haukka, Fine-tuning halogen bonding properties of diiodine through halogen-halogen charge transfer – extended [Ru(2,2’-bipyridine)(CO)₂X₂]•I₂ systems (X= Cl, Br, I), CrystEngComm, 18 (2016) 1987–1995; DOI : 10.1039/c5ce02396c

15. D. S. Bolotin, A. S. Novikov, I. E. Kolesnikov, V. V. Suslonov, Y. Novozhilov, O. Ronzhina, M. Dorogov, M. Krasavin, V. Yu. Kukushkin, Phosphorescent platinum(II) complexes featuring chelated acetoxime pyrazoles: synthetic, structural, and photophysical study, ChemistrySelect, 3 (2016) 456–461; DOI : 10.1002/slct.201600130

16. R. M. Islamova, M. V. Dobrynin, D. M. Ivanov, A. V. Vlasov, E. V. Kaganova, G. V. Grigoryan, V. Yu. Kukushkin, Bis-nitrile and bis-dialkylcyanamide platinum(II) complexes as efficient catalysts for hydrosilylation cross-linking of siloxane polymers,  Molecules 21 (2016 ) 311–321;  DOI :10.3390/molecules21030311

17. D. M. Ivanov, A. S. Novikov, I. V. Ananyev, Yu. V. Kirina, V. Yu. Kukushkin, Halogen bonding between metal center and halocarbon,Chem. Commun., 52 (2016) 5565–5568; DOI:  10.1039/C6CC01107A

18. E. S. Yandanova, D. M. Ivanov, M. L. Kuznetsov, A. G. Starikov, G. L. Starova, V. Yu. Kukushkin, Recognition of S•••Cl chalcogen bonding in metal-bound alkylthiocyanates,Crystal Growth & Design, 2016, in press;DOI : 10.1021/acs.cgd.6b00346

19. M. Sigalov, S. A. Pylaeva, P. M. Tolstoy, “Hydrogen bonding in bis-(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-methane derivatives: dynamic NMR and DFT evaluation”, J. Phys. Chem. A, 2016, accepted

20. E. V. Andrusenko, A. S. Novikov, G. L. Starova, N. A. Bokach, Three-dimensional Hydrogen Bonding Network in the Structures of (Dimethylcyanamide)cobalt(II) Complexes, Inorg. Chim. Acta, 447 (2016) 142–149; DOI: 10.1016/j.ica.2016.03.046

21. T. V. Serebryanskaya, A. S. Novikov, P. V. Gushchin, M. Haukka, R. E. Asfin, P. M. Tolstoy, V. Yu. Kukushkin, Identification and H(D)-bond energies of C–H(D)···Cl interactions in chloride–haloalkane clusters: combined X-ray crystallographic, spectroscopic, and theoretical study, PhysChemChemPhys, 18 (2016) 14104-14112. DOI: 10.1039/C6CP00861E

22. V. N. Mikhaylov, V. N. Sorokoumov, K. A. Korvinson, A. S. Novikov, I. A. Balova, Synthesis and simple immobilization of palladium(II) acyclic diaminocarbene complexes on polystyrene-support as efficient catalysts for Sonogashira and Suzuki-Miyaura cross-coupling,Organometallics, 2016, in press;DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00144

23. Y. Y. Karabach, M. N. Kopylovich, K. V. Luzyanin, M. F. C. Guedes da Silva, V. Yu. Kukushkin, A. J. L. Pombeiro, Expanding the family of substituted-at-core nickel(II) phthalocyanines, Inorg. Chim. Acta (Special Issue “Metal Systems for a Sustainable Chemistry”) , 2016, in press; DOI: 10.1016/j.ica.2016.04.015

24. M. A. Kinzhalov, G. L. Starova, V. P. Boyarskiy, Interaction of  Benzene-1,2-diamines with Isocyanide Complexes of Palladium(II): Insight into the Mechanism, Inorg. Chim. Acta (Special Issue “Metal Systems for a Sustainable Chemistry”), 2016, in press; DOI: 10.1016/j.ica.2016.05.014

25. V. P. Boyarskiy, D. S. Ryabukhin, N. A. Bokach, A. V. Vasilyev, Alkenylation of Arenes and Heteroarenes with Alkynes,Chem. Rev.,  2016, in press; DOI: 10.1021/acs.chemrev.5b00514

26. A.A. Melekhova, A.S. Novikov, N.A. Bokach, M.S. Avdonceva, V.Yu. Kukushkin, Characterization of Cu-ligand bonds in tris-pyrazolylmethane isocyanide copper(I) complexes based upon combined X-ray diffraction and theoretical study, Inorg. Chim. Acta., 450, (2016), 140–145, DOI: 10.1016/j.ica.2016.05.031

27. A.M. Afanasenko, M.S. Avdontceva, A.S. Novikov, T.G. Chulkova, Halogen and hydrogen bonding in cis-dichlorobis(propionitrile)platinum(II) chloroform monosolvate, Z. Krist. – Cryst. Mater., 231, (2016), 435–440, DOI: 10.1515/zkri-2016-1948м

28.D. M. Ivanov,A. S. Novikov, G. L. Starova, M. Haukka, V. Yu. Kukushkin, A Family of heterotetrameric clusters of chloride species and halomethanes holding by two halogen and two hydrogen bonds, CrystEngComm, 18, (2016), 5278-5286, DOI: 10.1039/C6CE01179A

29. A.A. Osipov, V.E. Eremyashev, A.S. Mazur, P.M. Tolstoi, L.M. Osipovа, «Coordination State of Aluminum and Boron in Barium Aluminoborate Glass», Glass Physics and Chemistry, 2016, 42(3), 230-237. DOI: 10.1134/S1087659616030111

30. N. G. Voron’ko, S. R. Derkach, M. A. Vovk, P. M. Tolstoy, “Formation of κ-Carrageenan–gelatin (bio)polyelectrolyte complexes studied by 1H NMR, UV-spectroscopy and kinematic viscosity measurements”, Carbohydrate Polymers, 2016, accepted

31. K. Kolari, J. Sahamies, E. Kalenius, A. S. Novikov, V. Yu. Kukushkin, M. Haukka. Metallophilic interactions in polymeric group 11 thiols, Solid State Sciences, 2016, In press. DOI: 10.1016/j.solidstatesciences.2016.08.005

32. E. A. Popova, T. V. Serebryanskaya, S. I. Selivanov, M. Haukka, T. L. Panikorovsky, V. V. Gurzhiy, I. Ott, R. E. Trifonov, V. Yu. Kukushkin, Water soluble platinum(II) complexes featuring 2-alkyl-2H-tetrazol-5-ylacetic acids: synthetic, X-ray diffraction, and solution NMR studies, Eur. J. Inorg. Chem., 2016, in press; DOI: 10.1002/ejic.201600626

33. D. S. Bolotin, V. K. Burianova, A. S. Novikov, M. Ya. Demakova, С. Pretorius, P. P. Mokolokolo, A. Roodt, N. A. Bokach, V. V. Suslonov, A. P. Zhdanov, K. Yu. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, V. Yu. Kukushkin, Nucleophilicity of Oximes Based upon Addition to а Nitrilium closo-Decaborate Cluster, Organometallics, 2016, accepted

34. V. A. Rassadin,Y. Six. Ring-opening, cycloaddition and rearrangement reactions of nitrogen-substituted cyclopropane derivatives. Tetrahedron,  72, (2016), 4701–4757, DOI: 10.1016/j.tet.2016.06.014

35. T. B. Anisimova, M. A. Kinzhalov, M. L. Kuznetsov, M. F. C. Guedes da Silva, A. A. Zolotarev, V. Yu. Kukushkin, A. J. L. Pombeiro, K. V. Luzyanin, 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones to gold(III)-bound isocyanides, Organometallics, 2016, accepted

36. A. S. Mikherdov, M. A. Kinzhalov, A. S. Novikov, V. P. Boyarskiy, I. A. Boyarskaya, D. V. Dar'in, G. L. Starova, V. Yu. Kukushkin, Difference in energy between two distinct types of chalcogen bonds drives regioisomerization of binuclear (Diaminocarbene)Pd^II complexes, J. Am. Chem. Soc., 2016, accepted

37. V. A. Rassadin, D. P. Zimin, G. Z. Raskil’dina, A. Yu. Ivanov, V. P. Boyarskiy, S. S. Zlotskii, V. Yu. Kukushkin. Solvent- and Halide-free Synthesis of Pyridine-2-yl Substituted Ureas through Facile C–H Functionalization of Pyridine N-oxides, Green Chem., 2016, DOI: 10.1039/C6GC02556K

38. D. S. Bolotin, M. V. Il’in, I. E. Kolesnikov, V. V. Suslonov, Yu. Novozhilov, O. Ronzhina, M. Krasavin, V. P. Boyarskiy, R. Koen, A. Roodt, Fluorescent (pyrazolyl acetoxime)ZnII complexes: Synthetic, structural, and photophysical studies, Inorg. Chim. Acta, 2016, DOI: 10.1016/j.ica.2016.10.008

39. L. Marina Soares, I. C. Santos, V. R. Sousa, E. Mora, J. Marçalo, K. V. Luzyanin, A novel samarium(II) complex bearing a dianionic bis(phenolate) cyclam ligand: synthesis, structure and electron-transfer reactions, Dalton Trans., 45, (2016), 3778-3790, DOI: 10.1039/C5DT04647E

40. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, A.O. Sutyrina, I.Yu. Bagryanskaya, P.M. Tolstoy, A.L. Gushchin, A.S. Mazur, N.K. Gusarova, B.A. Trofimov, “Luminescent CuI thiocyanate complexes based on tris(2-pyridyl)phosphine and its oxide: from mono-, di- and trinuclear species to coordination polymer", New J. Chem., 2016, 40, 10028-10040. DOI: 10.1039/C6NJ02087A

41. E. V. Andrusenko, E. V. Kabin, A. S. Novikov, N. A. Bokach, G. L. Starova, V. Yu. Kukushkin, Metal-mediated generation of triazapentadienate-terminated di- and trinuclear pyrazolate Ni^II species and control of their nuclearity, New J. Chem., 2016, accepted

42. M. A. Kinzhalov, A. S. Novikov, A. N. Chernyshev, V. V. Suslonova, Intermolecular Hydrogen Bonding H∙∙∙Cl- in the Solid Palladium(II)-Diaminocarbene Complexes, Z. Krist. – Cryst. Mater., 2016, accepted

43. D. V. Semenok, J. J. Medvedev, M. S. Avdontceva, S. I. Selivanov, J. Sieler, A. S. Mereshchenko, V. A. Nikolaev, Experimental Evidence of Intramolecular C-Ar-H center dot center dot center dot O=C Hydrogen Bonds in the Structure of (Diaryl)tetrahydrofuranones Using Spectroscopic Tools, Helvetica Chimica Acta, 99, 2016, 716-723, DOI: 10.1002/hlca.201600149

44. L. Sobczyk, D. Chudoba, P. M. Tolstoy, A. Filarowski, “Some Brief Notes on Theoretical and Experimental Investigations of Intramolecular Hydrogen Bonding” (review), Molecules, 2016, accepted

Отдельные публикации 2015 года

Отдельные публикации 2014 года

Отдельные публикации 2013 года

Главная страница кафедры ФОХ