Печать
Просмотров: 48

Научная группа кхн Ледовской М.С.

Обновлено

Научная группа тонкого органического синтеза

198504, Санкт-Петербург, Петергоф, Университетский пр., д. 26
Институт химии СПбГУ, помещения № 4084, 4088

Состав научной группы

 

 

Ледовская Мария Сергеевна

Руководитель группы

к.х.н., старший преподаватель, старший научный сотрудник

WoS ResearcherID AAS-1905-2021
Scopus AuthorID 55334426200
ORCID 0000-0002-5198-2927
РИНЦ AuthorID 1031126

m.s.ledovskaya@spbu.ru

 

 

Воронин Владимир Владимирович

к.х.н., старший преподаватель, старший научный сотрудник

WoS ResearcherID J-5029-2013
Scopus AuthorID 57152216400
ORCID 0000-0002-5589-4705
РИНЦ AuthorID 899334

v.voronin@spbu.ru

 

 

Резниченко Анна Александровна

студент 3 курса, лаборант-исследователь

st106282@student.spbu.ru

 

Резниченко Екатерина Александровна

студент 3 курса, лаборант-исследователь

st106281@student.spbu.ru

 

Тематика научной группы

  • поиск и исследование новых реакций ацетиленов;
  • синтез и изучение свойств O-, S-, N-винильных производных;
  • разработка биодеградируемого и биосовместимого полимерного носителя для лекарственных препаратов с ОН-группой;
  • синтез пяти- и шестичленных гетероциклических соединений на основе реакций 1,3-диполярного и [4+2]-циклоприсоединения;
  • разработка новых красителей и флуорофоров.

Гранты

  • 2019–2022 гг, рук. Ледовская М.С., грант РНФ № 19-73-10032 «Изучение внедрения дидейтероацетилена и продуктов его трансформации в синтезе меченных гетероциклов».
  • 2021–2022 гг, рук. Ледовская М.С., грант Президента Российской Федерации № МК-2615.2021.1.3 «Исследование реакционной способности in situ генерируемого ацетилена в реакциях двух- и трехкомпонентного циклоприсоединения».
  • 2023–2024 гг, рук. Воронин В.В., грант РНФ № 23-23-00203 «Синтез соединений с контролируемыми оптическими свойствами путем функционализации молекулярным ацетиленом».
  • 2024–2025 гг, рук. Ледовская М.С., грант РНФ-СПбНФ № 24-23-20144 «Модификация ОН-функционализированных лекарственных препаратов и природных соединений генерируемым in situ ацетиленом с целью разработки полимерного носителя для биологически активных объектов».

Публикации

  1. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V. // Synthesis of 3-Chloro-6-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine and Its Deuterated Analogue // Russ. J. Gen. Chem., 2024, 94(11), 2833-2840 // DOI: 10.1134/S1070363224110033.
  2. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V. // The Use of Calcium Carbide for Cyclopentenone Ring Construction // Russ. J. Gen. Chem., 2024, 94(1), 45-48 // DOI: 10.1134/S107036322401002X.
  3. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V. // Calcium carbide: Highly potent solid reagent for the construction of heterocycles // Tetrahedron, 2023, 149, 133720 // DOI: 10.1016/j.tet.2023.133720.
  4. Voronin, V.V.; Polynski, M.V.; Ledovskaya, M.S. // 1,2,4-Triazines and Calcium Carbide in Catalyst-Free Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted Pyridines and Their D-, 13C-, and Doubly D2-13C2-Labeled Analogues // Chem. Asian J., 2023, e202300781 // DOI: 10.1002/asia.202300781.
  5. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V.; Valov, N.R; Samoylenko, D.E. // Calcium Carbide: From Elemental Carbon to Isotope-Economic Synthesis of 13C2-Labeled Heterocycles // Chin. J. Chem., 2023, 41, 2810-2818 // DOI: 10.1002/cjoc.202300261.
  6. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V.; Valov, N.R. // New Reactions of Acetylene Generated in Two-Chamber Reactor // Russ. J. Gen. Chem., 2023, 93(2), 235-239 // DOI: 10.31857/S0044460X23020014.
  7. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V.; Rodygin, K.S.; Ananikov, V.P. // Acetylene and ethylene – universal C2 molecular units in cycloaddition reactions // Synthesis, 2022, 54(04), 999-1042 // DOI: 10.1055/a-1654-2318.
  8. Kutskaya, A.M.; Serkov, S.A.; Voronin, V.V.; Ledovskaya, M.S.; Polynski, M.V. // Negligible Substituent Effect as Key to Synthetic Versatility: a Computational-Experimental Study of Vinyl Ethers Addition to Nitrile Oxides // ChemistrySelect, 2022, 7 (10), e202200174 // DOI: 10.1002/slct.202200174.
  9. Ledovskaya, M.S.; Polynski, M.V.; Ananikov, V.P. // One-Pot and Two-Chamber Methodologies for Using Acetylene Surrogates in the Synthesis of Pyridazines and Their D-Labeled Derivatives // Chem. Asian. J., 2021, 16, 2286-2297 // DOI: 10.1002/asia.202100562.
  10. Voronin, V.V.; Ledovskaya, M.S.; Rodygin, K.S.; Ananikov, V.P. // Cycloaddition Reactions of in situ Generated C2D2 in Dioxane: Efficient Synthetic Approach to D2-Labeled Nitrogen Heterocycles // Eur. J. Org. Chem., 2021, 2021 (41), 5640-5648 // DOI: 10.1002/ejoc.202101085.
  11. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V.; Polynski, M.V.; Lebedev, A.N.; Ananikov, V.P. // Primary Vinyl Ethers as Acetylene Surrogate: A Flexible Tool for Deuterium-Labeled Pyrazole Synthesis // Eur. J. Org. Chem., 2020, 2020 (29), 4571-4580 // DOI: 10.1002/ejoc.202000674.
  12. Voronin, V.V.; Ledovskaya, M.S.; Rodygin, K.S.; Ananikov, V.P. // Examining the vinyl moiety as a protecting group for hydroxyl (–OH) functionality under basic conditions // Org. Chem. Front., 2020, 7, 1334-1342 // DOI: 10.1039/D0QO00202J.
  13. Ledovskaya, M.S.; Voronin, V.V.; Rodygin, K.S.; Ananikov, V.P. // Efficient labeling of organic molecules using 13C elemental carbon: Universal access to 13C2-labeled synthetic building blocks, polymers and pharmaceuticals // Org. Chem. Front., 2020, 7, 638-647 // DOI: 10.1039/C9QO01357A.