Научная группа профессора М.С. Новикова
Научная группа кафедры органической химии
Лаборатория азаполиеновых и илидных интермедиатов
198504, Санкт-Петербург, Петергоф, Университетский проспект, дом 26
Институт химии СПбГУ, лаборатория № 4231
Тел. (812) 4289344; e-mail: m.novikov@spbu.ru
Чем мы занимаемся?
Основные направления исследований научной группы посвящены поискам новых методов синтеза органических соединений с необычной структурой, с ценными фотофизическими и фармакологическими свойствами и фокусируются на таких классах органических соединений, как азаполиены, малые N-гетероциклы, азолы, диазосоединения, металлокарбены, металлонитрены и N-илиды.
Синтез и синтетические приложения азаполиеновых соединений
Сопряженные азаполиены — это чрезвычайно интересный и синтетически очень перспективный класс азотсодержащих соединений, переживающий сейчас стадию бурного развития. Пользуясь необычайно высокой склонностью этих соединений к перициклическим трансформациям, из них легко можно получать не только моноциклические азотистые структуры практически любого размера, но и формировать из них в одну синтетическую стадию уникальные мостиковые бициклические системы с высокой атом-экономичностью и селективностью.
Новые синтетические методологии, основанные на реакциях металлокарбенов, металлонитренов и N-илидов
Проводится серия исследований по разработке новых методов получения синтетически и фармакологически значимых 5–6-членных азотистых гетероциклических скаффолдов на основе реакций азиринов, диазосоединений и 1,2,3-триазолов в условиях катализа переходными металлами и прежде всего соединениями меди, родия и золота.
Экспериментальные и теоретические исследования механизмов реакций
Разработка любого синтетического метода подразумевает выяснение механизма реакции, лежащей в его основе. В последних работах научной группы представлены квантово-химические обоснования механизмов следующих новых реакций:
- каскадное SN2'-SN2' нуклеофильного замещение в азириновом цикле;
- родий-катализируемое триазол-триазольное и триазол-пиразольное сочетание;
- родий-катализируемое трансаннелирование 1,2,3-триазолов диазосоединениями;
- кислотно-катализируемая перегруппировка в 1-ацил-2-азабута-1,3-диенах;
- TBTH-промотируемая ионная 5-экзо-триг-циклизация 5-хлор-3-азамуконоатов.
Квантово-химическое моделирование новых реакций металлокарбенов, металлонитренов и N-илидов помогает не только разумно планировать синтезы новых соединений, но и открывать новые реакции.
Биологически активные препараты с малыми циклами
Соединения с малыми азотистыми гетероциклами представляют интерес не только как удобные синтетические блоки в дизайне азотсодержащих соединений, но и как потенциальные фармацевтические препараты. Мы ведём поиски синтетических подходов к новым биологически активным соединениям ряда азирина, азиридина и азета, в частности, таким как производные азиринкарбоновых кислот, азирин-содержащим дипептидам и депсипептидам, производным дигидроазеткарбоновых кислот.
Состав группы
Руководитель группы
Новиков Михаил СергеевичРуководитель лаборатории азаполиеновых и илидных интермедиатов, д.х.н., профессор Преподавание:
ResearcherID: I-6385-2013 |
|
Ростовский Николай Витальевичи.о. заведующего кафедрой органической химии, к.х.н., доцент Преподавание
ResearcherID: M-8061-2013 |
|
Сахаров Павел Алексеевичк.х.н., старший преподаватель Преподавание
ResearcherID: P-1475-2017 |
|
Агафонова Анастасия Викторовнааспирант, инженер-исследователь SCOPUS ID: 55996538900 |
|
Коронатов Александр Николаевичаспирант, инженер-исследователь ResearcherID: AAE-5386-2019 |
|
Голубев Артём Алексеевичмагистрант, лаборант-исследователь SCOPUS ID: 57209975624 |
|
Титов Глеб Денисовичмагистрант, лаборант-исследователь SCOPUS ID: 57218168203 |
|
Филиппов Илья Павловичмагистрант, лаборант-исследователь SCOPUS ID: 57200004629 |
|
Васильченко Дмитрий Сергеевичмагистрант, лаборант-исследователь |
|
Потапенков Василий Владимировичбакалавр, лаборант-исследователь |
|
Захаров Тимофей Николаевичбакалавр |
Публикации
28. Agafonova, A.V.; Sakharov, P.A.; Smetanin, I.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Stannyl radical-mediated synthesis of 6H-1,3-oxazin-6-ones from 2-acyloxyazirines or whether free radicals can open the azirine ring? Org. Chem. Front. 2022, In Press doi: 10.1039/D2QO00783E
27. Filippov, I.P.; Agafonova, A.V.; Titov, G.D.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Synthesis of Imidazo[1,2- a]pyridines via Near UV Light-Induced Cyclization of Azirinylpyridinium Salts. J. Org. Chem. 2022, 87, 6514–6519. doi: 10.1021/acs.joc.2c00514
26. Agafonova, A.V.; Smetanin, I.A.; Rostovskii, N.V.; Khlebnikov, A.F.; Novikov, M.S. Synthesis of 2-(2-Pyridyl)-2H-azirines via Metal-Free C-C Cross-Coupling of Bromoazirines with 2-Stannylpyridines. Org. Lett. 2021, 23, 8045–8049. doi: 10.1021/acs.orglett.1c03060
25. Golubev, A. A.; Agafonova, A.V.; Smetanin, I. A.;Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Bunev, A.S.; Novikov, M. S. A Hydroxypyrrole Approach to 2,2′-Bi(4-pyrrolin-3-ones) and Pyrrolone-Based α-Amino Esters. J. Org. Chem. 2021, 86, 10368–10379. doi: 10.1021/acs.joc.1c01070
24. Strelnikova, J. O.; Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Khoroshilova, O. V.; Kryukova, M. A.; Novikov, M. S. Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Diazole–Triazole Coupling toward Aza-Bridged Structures and Imidazole-Based Chelating Ligands. Org. Lett. 2021, 23 (11), 4173–4178. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01092
23. Koronatov, A. N.; Afanaseva, K. K.; Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Rh(II)-Catalyzed Denitrogenative 1-Sulfonyl-1,2,3-Triazole-1-Alkyl-1,2,3-Triazole Cross-Coupling as a Route to 3-Sulfonamido-1H-Pyrroles and 1,2,3-Triazol-3-Ium Ylides. Org. Chem. Front. 2021, 8, 1474–1481. doi:10.1039/d0qo01571g.
22. Agafonova, A. V.; Funt, L. D.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F. An Isoxazole Strategy for the Synthesis of Alkyl 5-Amino-4-Cyano-1H-Pyrrole-2-Carboxylates - Versatile Building Blocks for Assembling Pyrrolo-Fused Heterocycles. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 1976–1984. doi:10.1039/d1ob00053e.
21. Strelnikova, J. O.; Rostovskii, N. V.; Khoroshilova, O. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. An Efficient Synthesis of Functionalized 2H-1,3,5-Oxadiazines via Metal-Carbenoid-Induced 1,2,4-Oxadiazole Ring Cleavage. Synth. 2021, 53, 348–358. doi:10.1055/s-0040-1707278.
20. Rostovskii, N. V.; Koronatov, A. N.; Sakharov, P. A.; Agafonova, A. V.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F.; Rogacheva, E. V.; Kraeva, L. A. Azirine-Containing Dipeptides and Depsipeptides: Synthesis, Transformations and Antibacterial Activity. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 9448–9460. doi:10.1039/d0ob02023k.
19. Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of 3-Alkoxy-4-Pyrrolin-2-Ones via Rhodium(II)-Catalyzed Denitrogenative Transannulation of 1H-1,2,3-Triazoles with Diazo Esters. Org. Lett. 2020, 22, 7958–7963. doi:10.1021/acs.orglett.0c02893.
18. Rostovskii, N. V.; Smetanin, I. A.; Koronatov, A. N.; Agafonova, A. V.; Potapenkov, V. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Acid-Catalyzed Rearrangement of 1-Acyl-2-Azabuta-1,3-Dienes to 4-Pyrrolin-2-Ones. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56, 881–887. doi:10.1007/s10593-020-02745-x.
17. Filippov, I. P.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F.; Rostovskii, N. V. Pseudopericyclic Dearomative 1,6-Cyclization of 1-(2-Pyridyl)-2-Azabuta-1,3-Dienes: Synthesis and Ring–Chain Valence Equilibria of 4H-Pyrido[1,2-a]Pyrazines. European J. Org. Chem. 2020, 2020, 2904–2913. doi:10.1002/ejoc.202000210.
16. Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Regiodivergent Synthesis of Butenolide-Based α- And β-Amino Acid Derivatives via Base-Controlled Azirine Ring Expansion. Org. Lett. 2020, 22, 3023–3027. doi:10.1021/acs.orglett.0c00793.
15. Smetanin, I. A.; Agafonova, A. V.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Yufit, D. S.; Novikov, M. S. Stereoselective Assembly of 3,4-Epoxypyrrolines via Nucleophilic Addition Induced Domino Cyclization of 6-Halo-1-Oxa-4-Azahexatrienes. Org. Chem. Front. 2020, 7, 525–530. doi:10.1039/c9qo01401b.
14. Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. One-Pot Synthesis of 3-(Pyridin-2-yl)-2,3-Dihydroazetes via Rh(II)-Catalyzed Reaction of Diazoesters with Trimethylsilyl-Protected 2-(Pyridin-2-yl)-2H-Azirines. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1185–1189. doi:10.1007/s10593-019-02599-y.
13. Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Khoroshilova, O. V.; Novikov, M. S. Transition Metal-Catalyzed Synthesis of 3-Coumaranone-Containing NH-Aziridines from 2H-Azirines: Nickel(II) versus Gold(I). Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3359–3372. doi:10.1002/adsc.201900366.
12. Sakharov, P. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Panikorovskii, T. L.; Novikov, M. S. 2H-Azirines as C-C Annulation Reagents in Cu-Catalyzed Synthesis of Furo[3,2-c]Quinolone Derivatives. Org. Lett. 2019, 21, 3615–3619. doi:10.1021/acs.orglett.9b01043.
11. Khaidarov, A. R.; Rostovskii, N. V.; Zolotarev, A. A.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of 1-(2-Aminovinyl)Indoles and 1,3′-Biindoles by Reaction of 2,2-Diaryl-Substituted 2H-Azirines with α-Imino Rh(II) Carbenoids. J. Org. Chem. 2019, 84, 3743–3753. doi:10.1021/acs.joc.8b03205.
10. Agafonova, A. V.; Smetanin, I. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Easy Access to 2-Fluoro- And 2-Iodo-2H-Azirines via the Halex Reaction. Synth. 2019, 51, 4582–4589. doi:10.1055/s-0039-1690200.
9. Golubev, A. A.; Smetanin, I. A.; Agafonova, A. V.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Starova, G. L.; Novikov, M. S. Assembly of Spiro β-Lactams by Rh(II)-Catalyzed Reaction of Diazocarbonyl Compounds with Azirines/Isoxazoles. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 6821–6830. doi:10.1039/c9ob01301f.
8. Sakharov, P. A.; Koronatov, A. N.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Glukharev, A. G.; Rogacheva, E. V.; Kraeva, L. A.; Sharoyko, V. V.; Tennikova, T. B.; Rostovskii, N. V. Non-Natural 2H-Azirine-2-Carboxylic Acids: An Expedient Synthesis and Antimicrobial Activity. RSC Adv. 2019, 9, 37901–37905. doi:10.1039/c9ra09345a.
7. Agafonova, A. V.; Smetanin, I. A.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Expedient Synthesis of 3-Hydroxypyrroles: Via Bu3SnH-Triggered Ionic 5-Exo-Trig-Cyclization of 5-Chloro-3-Azamuconoate Derivatives. Org. Chem. Front. 2018, 5, 3396–3401. doi:10.1039/c8qo00982a.
6. Agafonova, A. V.; Rostovskii, N. V.; Smetanin, I. A.; Starova, G. L.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of 2-(Di/Tri/Tetraazolyl)-2H-Azirine-2-Carboxylates by Halogen Substitution: Evidence for an SN2′-SN2′ Cascade Mechanism. J. Org. Chem. 2018, 83, 13473–13480. doi:10.1021/acs.joc.8b02295.
5. Khaidarov, A. R.; Rostovskii, N. V.; Starova, G. L.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Synthesis of Spirocyclic 3Н-Pyrrol-4-Amines from 2H-Azirines and 1-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles. Chem. Heterocycl. Compd. 2018, 54, 946–950. doi:10.1007/s10593-018-2378-8.
4. Strelnikova, J. O.; Rostovskii, N. V.; Starova, G. L.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Rh(II)-Catalyzed Transannulation of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives with 1-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles: Regioselective Synthesis of 5-Sulfonamidoimidazoles. J. Org. Chem. 2018, 83, 11232–11244. doi:10.1021/acs.joc.8b01809.
3. Koronatov, A. N.; Rostovskii, N. V.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Rh(II)-Catalyzed Ring Expansion of Pyrazoles with Diazocarbonyl Compounds as a Method for the Preparation of 1,2-Dihydropyrimidines. J. Org. Chem. 2018, 83, 9210–9219. doi:10.1021/acs.joc.8b01228.
2. Sakharov, P. A.; Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F. 2-Diazoacetyl-2H-Azirines: Source of a Variety of 2H-Azirine Building Blocks with Orthogonal and Domino Reactivity. J. Org. Chem. 2018, 83, 8304–8314. doi:10.1021/acs.joc.8b01004.
1. Rostovskii, N. V.; Smetanin, I. A.; Agafonova, A. V.; Sakharov, P. A.; Ruvinskaya, J. O.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S. Facile Access to 2-Acyloxy-, Aryloxy- and Alkenyloxy-2H-Azirines via an SN2′-SN2′ Cascade in 2-Halo-2H-Azirines. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 3248–3257. doi:10.1039/c8ob00553b.
Гранты
- 2020–2022 грант РНФ № 20-13-00044 «Новые гетероциклические синтетические блоки и методы в азаполиеновой стратегии синтеза азотистых гетероциклов» (руководитель — Новиков М.С.)
- 2019–2022 грант РНФ № 19-73-10090 «Новые гетероциклические и металлоорганические соединения с антибактериальными и цитотоксическими свойствами» (руководитель — Ростовский Н.В.)
- 2019–2020 грант Президента Российской Федерации (МК-2698.2019.3) «Синтез и изучение антибактериальных свойств 2Н-азирин-2-карбоновых кислот и их производных» (руководитель — Ростовский Н.В.)
- 2018–2019 грант РФФИ мол_а № 18-33-00699 «Синтез азиридин-содержащих ансамблей на основе реакций 2H-азиринов с енолами» (руководитель — Сахаров П.А.)
- 2018–2019 грант РФФИ мол_а № 18-33-00423 «Реакции 1,2,4-оксадиазолов с металлокарбеноидами как новый подход к формированию гетероциклических систем» (руководитель — Стрельникова (Рувинская) Ю.О.)
- 2017–2019 грант № РНФ 17-13-01078 «Новые функционализированные гетерополиеновые синтетические блоки для гетероциклизаций» (руководитель — Новиков М.С.)
- 2016–2018 грант РФФИ мол_а_дк № 16-30-60130 «Новые подходы к синтезу азотсодержащих гетероциклов на основе домино-реакций 2Н-азиринов» (руководитель — Ростовский Н.В.)
- 2016-2018 грант РФФИ а № 16-03-00596 «Новые рециклизационные схемы синтеза азотистых гетероциклов через илидные, бетаиновые и полиеновые интермедиаты» (руководитель – Новиков М.С.)
- 2016–2017 грант РФФИ мол_а № 16-33-00651 «Галогенированные 2-азадиены как основа новой стратегии синтеза 4–6-членных N и N,O-гетероциклов» (руководитель — Сметанин И.А.)
- 2014–2015 грант РФФИ мол_а № 14-03-31117 «Синтез и исследование свойств новых фото- и термохромных молекулярных систем на основе неконденсированных 2Н-1,4-оксазинов» (руководитель — Ростовский Н.В.)
Награды
2021
- Агафонова А.В. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
- Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Правительства Российской Федерации
- Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Президента Российской Федерации
- Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание cпециальной ректорской стипендии для обучающихся в аспирантуре Санкт-Петербургского государственного университета
- Сахаров П.А., Коронатов А.Н. Победители конкурса проектов по разработке интеллектуального вытяжного шкафа от компании BICASARU
- Филиппов И.П. Лучший стендовый доклад на Международной научной конференции «Ломоносов — 2021», Москва
- Титов Г.Д. Первое место в конкурсе устных докладов в рамках дистанционного заседания Международной научной конференции «Ломоносов — 2021», Москва
- Коронатов А.Н. Лучший доклад (в номинации без степени PhD) на Международной конференции Spinus 2021, Санкт-Петербург
2020
- Голубев А.А. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
- Голубев А.А. Лучший стендовый доклад на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2020», Москва
- Голубев А.А. Победитель конкурса СПбГУ на соискание стипендии имени М.В. Ломоносова
- Захаров Т.Н. Именная стипендия Правительства Санкт-Петербурга в области химии
- Филиппов И.П. Лучший стендовый доклад (диплом I степени) на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2020», диплом ректора МГУ В.А. Садовничего за лучший доклад на секции, Москва
- Титов Г.Д. Лучший стендовый доклад (диплом I степени) на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2020», диплом ректора МГУ В.А. Садовничего за лучший доклад на секции, Москва
- Филиппов И.П. Лучший устный доклад на Международной конференции OrgChemBioTech — 2020, Екатеринбург
2019
- Агафонова А.В. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
- Голубев А.А. Лучший стендовый доклад на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2019», Москва
- Филиппов И.П. Лучший устный доклад (диплом III степени) на Международной научной конференции студентов и молодых учёных «Ломоносов — 2019», Москва
- Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Правительства Российской Федерации
- Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии Президента Российской Федерации
- Коронатов А.Н. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2019)
- Стрельников Ю.О. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2019)
- Стрельникова Ю.О. Лучший постерный доклад на XI International Conference on Chemistry for Young Scientists «Mendeleev 2019», Санкт-Петербург
2018
- Сахаров П.А. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2018)
- Агафонова А.В. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2018)
- Агафонова А.В. Победитель конкурса СПбГУ на соискание стипендии имени М.В. Ломоносова
2017
- Коронатов А.Н. Призер (II место) Всероссийской студенческой олимпиады по органической химии, Санкт-Петербург
- Сахаров П.А. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
- Агафонова А.В. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
2016
- Сахаров П.А. Победитель конкурса на соискание стипендии профессора Рольфа Гляйтера за научные работы магистрантов и аспирантов СПбГУ в области органической химии (Rolf Gleiter Scientific Award 2016)
- Сахаров П.А. Победитель конкурса грантов для студентов вузов, расположенных на территории Санкт-Петербурга, аспирантов вузов, отраслевых и академических институтов, расположенных на территории Санкт-Петербурга
- Ростовский Н.В. Премия СПбГУ «За научные труды» в номинации «За фундаментальные достижения в науке»
2015
- Коронатов А.Н. Призер (III место) Всероссийской студенческая олимпиада по неорганической химии, Красноярск
2012
- Новиков М.С. Премия СПбГУ «За педагогическое мастерство»
Наша лаборатория
Выпускники
Кандидаты химических наук и PhD
Сахаров Павел Алексеевичстарший преподаватель кафедры органической химии СПбГУ |
|
Стрельникова (Рувинская) Юлия Олеговна |
|
Сметанин Илья АлексеевичСтарший химик-синтетик ЗАО «BIOCAD» |
|
Завьялов Кирилл ВадимовичВладелец продукта (руководитель проектной группы) ЗАО «BIOCAD» |
|
Цырульников Сергей Александрович |
|
Ростовский Николай Витальевичи.о. заведующего кафедрой органической химии СПбГУ, доцент |
Магистры
Афанасьева Ксения КонстантиновнаАО «Активный компонент» |
|
Страшков Даниил МихайловичМладший научный сотрудник Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого |
Специалисты
Хайдаров Адель РавилевичХимик-синтетик I категории ЗАО «BIOCAD» |
Бакалавры
Куляев Павел ОлеговичМладший научный сотрудник АНО ВО Университет «Сириус» |
|
Тюфтяков Николай ЮрьевичМагистрант Кафедра физической химии ИХ СПбГУ |
Информация для студентов
Приглашаем в команду студентов бакалавриата и магистратуры для выполнения курсовых и выпускных квалификационных работ по органической химии. При успешной работе возможно оформление на грантовые ставки лаборантов-исследователей.
По всем интересующим вопросам обращайтесь напрямую к руководителю группы — д.х.н, проф. Михаилу Сергеевичу Новикову по адресу m.novikov@spbu.ru.