Печать
Просмотров: 8903

Говди Анастасия Иосифовна

Обновлено

oh Govdi AIАнастасия Иосифовна Говди

кандидат химических наук, доцент кафедры органической химии

E-mail: a.govdi@spbu.ru

Образование

  • Аспирантура: Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, Новосибирск, 2006-2009. Учёная степень – кандидата химических наук, присуждена ДС Института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск, 2012. Диссертация: «Синтез первых представителей амидов бетулоновой кислоты с тройными связями, их модификация и изучение биологической активности», научный руководитель – профессор, д.х.н. Василевский С.Ф.
  • Высшее образование: КГПУ им. В.П. Астафьева. Факультет естествознания, Химия, 2006.

Научные интересы

  • химия физиологически активных соединений,
  • алкины,
  • гетероциклические соединения,
  • реакции кросс-сочетания.

Учебная деятельность

  1.  «Органическая химия» — направление «Нефтегазовое дело», лекции, семинары с 2022 года
  2. «Органическая химия», семинары (с 2023 года), практикум (с 2021 года)
  3.  «Биоорганическая химия» 31.05.03 «Стоматология» семинары с 2021 года

Руководство студентами

  • Токарева Полина Витальевна (бакалавриат, 2019 «отлично»)
  • Каминский Н.А. (магистратура, 2023 «отлично»)
  • Кимеле К.В. (магистратура, 2022 «отлично»)
  • Гигиадзе Е.К. (бакалавриат, 2022 «хорошо»)
  • Токарева П.В. (бакалавриат, 2019 «отлично»)

Руководство грантами

  1. Грант РФФИ мол_а, 2018–2020. Ендиинилазолы — новые аналоги ендииновых антибиотиков: синтез и исследование противораковых и противомикробных свойств;
  2. Грант РНФ, 2019–2022, Разработка методов синтеза новых лекарственных веществ и соединений для биоимиджинга на основе иодэтинилтриазолов как полифункциональных строительных блоков.
  3. РФФИ мол_а, 18-33-01213, 2018-2020. Ендиинилазолы – новые аналоги ендииновых антибиотиков: синтез и исследование противораковых и противомикробных свойств;
  4. РНФ 19-73-10077, 2019-2022, Разработка методов синтеза новых лекарственных веществ и соединений для биоимиджинга на основе иодэтинилтриазолов как полифункциональных строительных блоков.
  5. РНФ 19-73-10077-П, 2022-2024, Разработка методов синтеза новых лекарственных веществ и соединений для биоимиджинга на основе иодэтинилтриазолов как полифункциональных строительных блоков.

Научные стажировки

Свободный университет Берлина (Freie Universität Berlin), группа профессора Ульрике Алексиев (Prof. Dr. Ulrike Alexiev, AG Structural Dynamics and Function of Biological Systems), 2019 — финансирование G-RISC.

Тезисы докладов

  1. Menchicov V.V., Govdi A.I. Synthesis new fluorescent dyes based on 4,5-diethynyl-1,2,3-triazoles. XIII International Conference on Chemistry for Young Scientists. MENDELEEV 2024, St Petersburg University.
  2. Менчиков В.В., Говди А.И. Синтез и исследование фотофизических свойств 4,5-диэтинил-1,2,3-триазолов. Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2024», 2024, Москва, постерный доклад
  3. Говди А.И., Балова И.А. Новые подходы к синтезу этинил-1,2,3-триазолов на основе ацетиленов и бута-1,3-диинов. Байкальские чтения, 2023, Иркутск, ключевой доклад

Избранные публикации

  1. Danilkina, N. A., D’yachenko, A., Govdi, A. I., Khlebnikov, A. F., Kornyakov, I., Bräse, S., Balova, I. A. (2020). Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Heteroenediynes fused to Indole, Triazole and Isocoumarin. The Journal of Organic Chemistry, doi: 10.1021/acs.joc.0c00930.
  2. Danilkina, N. A.; Govdi, A. I.; Balova, I. A. 5-Iodo-1H-1,2,3-triazoles as Versatile Building Blocks. Synthesis (Stuttg). 2020, 52(13): 1874-1896, doi: 10.1055/s-0039-1690858.
  3. A.I. Govdi, A.E. Kulyashova, S.F. Vasilevsky, I.A. Balova. Functionalized buta-1,3-diynyl-N-methylpyrazoles by sequential “diacetylene zipper” and Sonogashira coupling reactions. Tetrahedron Letters, 2017, 58 (8), 762–765.
  4. A.I. Govdi, N.V. Sokolova, I.V. Sorokina, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.I. Mamatyuk, D.S. Fadeev, S.F. Vasilevsky, V.G. Nenajdenko. Synthesis of new betulinic acid–peptide conjugates and in vivo and in silico studies of the influence of peptide moieties on the triterpenoid core activity. Med. Chem. Commun., 2015, 6, 230-238.
  5. S.F. Vasilevsky, A.I. Govdi, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, V.I. Mamatuyk, I.V. Alabugin. Rapid access to new bioconjugates of betulonic acid via click chemistry. Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 2011, 21, 62-65.
  6. S.F. Vasilevsky, A.I. Govdi, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, I.V. Alabugin. Efficient synthesis of the first betulonic acid–acetylene hybrids and their hepatoprotective and anti-inflammatory activity. Bioorganic Medicinal Chemistry, 2009, 17, 5164-5169.
  7. A.I. Govdi, N. A. Danilkina, A.A. Shtyrov, M.N. Ryazantsev, M.D. Kim, M.A. Kryukova, I.A. Balova. Cu-catalyzed cycloaddition of aryl azides to 1-iodobuta-1,3-diynes: an experimental and quantum chemical study of unusual regiochemistry. New J. Chem., 2024, 48, 4831-4845. https://doi.org/10.1039/D3NJ03823H
  8. M.M. Efremova, D.D. Khashimova, N.S. Kalinin, A. A. Shtyrov, M.N. Ryazantsev, D.V. Spiridonova, A.I. Govdi, I A. Balova. Microwave assisted cycloaddition of benzonitrile oxides to 1-iodobuta-1,3-diynes, Mendeleev Communications, 2024, 34 (4), 536-539. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2024.06.022
  9. A.V. Ponomarev, N.A. Danilkina, J.S. Okuneva, A.A. Vidyakina, E.A. Khmelevskaya, A.S. Bunev, A.M. Rumyantsev, A.I. Govdi, T. Suarez, I.V. Alabugin,  I.A. Balova. Facile synthesis of diiodoheteroindenes and understanding their Sonogashira cross-coupling selectivity for the construction of unsymmetrical enediynes.    Org. Biomol. Chem., 2024, 22, 4096-4107. https://doi.org/10.1039/D4OB00530A
  10. I. A. Balova, N. A. Danilkina,  A. I. Govdi. The chemistry of heterocycles in the 21st century (глава в обзоре). Russian Chemical Reviews, 2024, 93, RCR5125. DOI: 10.59761/RCR5125
  11. Ianshina, T.; Sidorin, A.; Petrova, K.; Shubert, M.; Makeeva, A.; Sambuk, E.; Govdi, A.; Rumyantsev, A.; Padkina, M. Effect of Methionine on Gene Expression in Komagataella phaffii Cells. Microorganisms 2023, 11, 877. https://doi.org/10.3390/microorganisms11040877
  12. A.I. Govdi, S.O. Anisimov, N.A. Danilkina, A.S. Bunev, I.A. Balova. Acyclic enediynes fused to triazole and benzothiophene containing propargylamine moieties. Mendeleev Commun., 2023, 33, 328–330. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.04.010
  13. A. I. Govdi, P. V. Tokareva, A. M. Rumyantsev, M. S. Panov, J. Stellmacher, U. Alexiev, N. A. Danilkina, Irina A. Balova. 4,5-Bis(arylethynyl)-1,2,3-triazoles—A New Class of Fluorescent Labels: Synthesis and Applications. Molecules 2022, 27(10), 3191. DOI: 10.3390/molecules27103191
  14. N.A. Danilkina, A.I. Govdi, A. F. Khlebnikov, A.O. Tikhomirov, V. V.Sharoyko, A.A. Shtyrov, M.N. Ryazantsev, S. Bräse, I.A. Balova. Heterocycloalkynes Fused to a Heterocyclic Core: Searching for an Island with Optimal Stability-Reactivity Balance. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 16519–16537. doi: 10.1021/jacs.1c06041.
  15. Danilkina, N. A., D’yachenko, A., Govdi, A. I., Khlebnikov, A. F., Kornyakov, I., Bräse, S., & Balova, I. A. (2020). Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Heteroenediynes fused to Indole, Triazole and Isocoumarin. J. Org. Chem. 2020, 85, 14, 9001–9014 doi: 10.1021/acs.joc.0c00930.
  16. Danilkina, N. A.; Govdi, A. I.; Balova, I. A. 5-Iodo-1H-1,2,3-triazoles as Versatile Building Blocks. Synthesis (Stuttg). 2020, 11–16, doi: 10.1055/s-0039-1690858.
  17. M.M. Efremova, A.I. Govdi, V.V. Frolova, A.M. Rumyantsev, I.A. Balova. Design and Synthesis of New 5-aryl-4-Arylethynyl-1H-1,2,3-triazoles with Valuable Photophysical and Biological Properties. Molecules 2021, 26, 2801. https://doi.org/10.3390/molecules26092801
  18. Govdi A.I., Danilkina N.A., Ponomarev A.V., Balova I.A. 1-Iodobuta-1,3-diynes in Copper-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition: A One-Step Route to 4-Ethynyl-5-iodo-1,2,3-triazoles. J. Org. Chem., 2019, 84 (4), 1925–1940. doi: 10.1021/acs.joc.8b02916
  19. N.A. Danilkina, N.S. Bukhtiiarova, A.I. Govdi, A.A. Vasileva, A.M. Rumyantsev, A.A. Volkov, N.I. Sharaev, A.V. Povolotskiy, I.A. Boyarskaya, I.V. Kornyakov, P.V. Tokareva, I.A. Balova. Synthesis and Properties of 6-Aryl-4-azidocinnolines and 6-Aryl-4-(1,2,3-1H-triazol-1-yl)cinnolines. Molecules 2019, 24, 2386; doi:10.3390/molecules24132386