Печать
Просмотров: 8226

Данилкина Наталья Александровна

Обновлено

Наталья Александровна Данилкина

к.х.н., доцент кафедры органической химии

n.danilkina@spbu.ru

Образование

  • Санкт-Петербургская Химико-Фармацевтическая Академия, 2008 — к.х.н. Тема кандидатской диссертации: «Взаимодействие тиосемикарбазидов и тиокарбогидразидов с эфирами ацетиленкарбоновых кислот, строение и биологическая активность продуктов реакций». Научный руководитель — проф., д.х.н. Борис Александрович Ивин.
  • Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия (СПХФА), 2003, специалист.

Область научных интересов

Химия ацетиленовых соединений, клик-реакции, азид-алкиновое циклоприсоединение, циклоалкины, методы создания напряженных циклов среднего размера, макроциклы, гетероциклы, металлоорганическая химия, реакции кросс-сочетания, биоортогональная химия, реагенты для биоконъюгации, медицинская химия, противоопухолевые средства.

Руководство студентами

  • Ким М.Д. (бакалавриат, 2023 «отлично»)
  • Окунева Ю.С. (магистратура, 2023 «отлично»)
  • Видякина А.А. (магистратура, 2022 «отлично»)
  • Дьяченко А.С. (магистратура , 2020 «отлично»)
  • Васильева А.А. (магистратура , 2020 «отлично»)
  • Бухтиярова Н.С. (бакалавриат, 2018 «отлично»)
  • Дьяченко А.С. (бакалавриат, 2017 «отлично»)
  • Тихомиров Е.В. (специалиет, 2015 «отлично»)
  • Михеева Е.В. (специалиет, 2014 «отлично»)
  • Водяник С.М. (специалиет, 2013, «отлично»)
  • Горбунова Е.Г (бакалавриат, 2011, «отлично»)

Учебная деятельность

  • «Introduction to the Medicinal Chemistry of Anticancer Drugs» lectures, seminars, from 2019
  • «Биоорганическая химия» 31.05.03 «Стоматология» лекции, семинары с 2019 года
  • «Органическая химия» — направление «Нефтегазовое дело», лекции, семинары 2017–2018
  • «Органическая химия», семинары, практикум, 2012–2014, с 2018 года
  • «Спец. методы орг. анализа», практикум, 2011–2014

Руководство грантами

  1. Грант РФФИ _а «Новые реагенты для биоконъюгации на основе гетероциклоалкинов, конденсированных с гетероциклами», 2020–2022
  2. Грант РФФИ _а «Поиск противоопухолевых веществ: синтез и свойства карбо- и гетероциклических 10-членных ендиинов», 2017–2018
  3. Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук «Синтез макроциклических ацетиленовых соединений для медицинской и биоортогональной химии», 2014–2015
  4. Грант РФФИ мол_а «Синтез и изучение свойств макроциклических аналогов природных ендииновых антибиотиков, конденсированных с гетероциклами», 2014–2015

Научные стажировки

Технический институт Карлсруэ (Karlsruhe Institute of Technology), группа профессора Стефана Брезе (2010 — стипендия DAAD, 2011, 2013 — мероприятие 6 СПбГУ, 2012 — финансирование DFG).

Избранные публикации

  1. A.A. Vidyakina, A. A. Shtyrov, M. N. Ryazantsev, A. F. Khlebnikov, I. E. Kolesnikov, V. V. Sharoyko, D. V. Spiridonova, I. A. Balova, S. Bräse, N. A. Danilkina. Development of Fluorescent Isocoumarin-Fused Oxacyclononyne – 1,2,3-Triazole Pairs. Chem. Eur. J. 2023, 29 (47) e202300540.
  2. A. I. Govdi, S. O. Anisimov, N. A. Danilkina, A. S. Bunev, I. A. Balova, Acyclic enediynes fused to triazole and benzothiophene containing propargylamine moieties, Mend. Commun., 2023, 33 (3), 328-330. DOI: 10.1016/j.mencom.2023.04.010
  3. N. A. Danilkina,E. A. Khmelevskaya, A. G. Lyapunova, A. S. D’yachenko, A. S. Bunev, R. E. Gasanov ,M. A. Gureev, I. A. Balova. Functionalized 10-Membered Aza- and Oxaenediynes through the Nicholas Reaction. Molecules 2022, 27(18), 6071. DOI: 10.3390/molecules27186071
  4. A. I. Govdi, P. V. Tokareva ,A. M. Rumyantsev, M. S. Panov, J. Stellmacher, U. Alexiev, N. A. Danilkina, Irina A. Balova. 4,5-Bis(arylethynyl)-1,2,3-triazoles—A New Class of Fluorescent Labels: Synthesis and Applications. Molecules 2022, 27(10), 3191. DOI: 10.3390/molecules27103191
  5. Danilkina N.A., Govdi A.I., Khlebnikov A. F., Tikhomirov A.O. Sharoyko V. V., Shtyrov A. A., Ryazantsev M. N. Bräse S., Balova I. A. Heterocycloalkynes Fused to a Heterocyclic Core: Searching for an Island with Optimal Stability-Reactivity Balance. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 16519–16537. doi: 10.1021/jacs.1c06041.
  6. Danilkina, N. A., D’yachenko, A., Govdi, A. I., Khlebnikov, A. F., Kornyakov, I., Bräse, S., & Balova, I. A. (2020). Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Heteroenediynes fused to Indole, Triazole and Isocoumarin. J. Org. Chem. 2020, 85, 14, 9001–9014 doi: 10.1021/acs.joc.0c00930.
  7. Danilkina, N. A.; Govdi, A. I.; Balova, I. A. 5-Iodo-1H-1,2,3-triazoles as Versatile Building Blocks. Synthesis (Stuttg). 2020, 11–16, doi: 10.1055/s-0039-1690858.
  8. Danilkina, N. A.; Vasileva, A. A.; Balova, I. A. A.E.Favorskii’s scientific legacy in modern organic chemistry: prototropic acetyleneallene isomerization and the acetylene zipper reaction. Russ. Chem. Rev. 2020, 89, 125–171, doi: 10.1070/rcr4902.
  9. Danilkina, N. A.; Bukhtiiarova, N. S.; Govdi, A. I.; Vasileva, A. A.; Rumyantsev, A. M.; Volkov, A. A.; Sharaev, N. I.; Povolotskiy, A. V.; Boyarskaya, I. A.; Kornyakov, I. V.; Tokareva, P. V.; Balova, I. A. Synthesis and Properties of 6-Aryl-4-azidocinnolines and 6-Aryl-4-(1,2,3-1H-triazol-1-yl)cinnolines. Molecules 2019, 24, 2386, doi:10.3390/molecules24132386.
  10. 1-Iodobuta-1,3-diynes in Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition: A One-Step Route to 4-Ethynyl-5-iodo-1,2,3-triazoles. A. I Govdi, N.A. Danilkina,A. V. Ponomarev, I.A. Balova. J. Org. Chem. 2019, 84, 1925-1940. DOI:10.1021/acs.joc.8b02916
  11. 10-Membered Azaenediyne Fused to a Benzothiophene through the Nicholas Macrocyclization: Synthesis and DNA Cleavage Ability. N. Danilkina, A. Rumyantsev, A. Lyapunova, A. D’yachenko, A. Khlebnikov, I. Balova. Synlett 2019, 161–166 DOI 10.1055/s-0037-1610352
  12. Relative Reactivity of Benzothiophene-Fused Enediynes in the Bergman Cyclization. A.G. Lyapunova, N. A. Danilkina, A. M. Rumyantsev, A. F. Khlebnikov, M. V. Chislov, G.L. Starova, E. V. Sambuk, A. I. Govdi, S. Bräse, I. A. Balova J Org Chem 2018, 83, 2788–2801 DOI 10.1021/acs.joc.7b03258
  13. Potassium Fluoride for One-Pot Desilylation and the Sonogashira Coupling of Ethynylsilanes and Buta-1,3-diynylsilanes. A. G. Lyapunova, A. S. D’yachenko, and N. A. Danilkina. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 800–804. DOI: 10.1134/S1070428017050268
  14. Oxaenediynes Through the Nicholas-Type Macrocyclization Approach. A. G. Lyapunova, N. A. Danilkina, A. F. Khlebnikov, B. Köberle, S. Bräse, I. A. Balova. Eur. J. Org. Chem. 2016, DOI: 10.1002/ejoc.201600767.
  15. Towards Isocoumarin-Fused Enediyne Systems through the Electrophilic Cyclization of Methyl o-(Buta-1,3-diynyl)benzoates. N. A. Danilkina, L. Y. Gurskaya, A. V. Vasilyev, I. A. Balova. Eur. J. Org. Chem. 2016, 739–747. DOI: 10.1002/ejoc.201501262
  16. Synthesis and chemosensing properties of cinnolinecontaining poly(arylene ethynylene)s. Natalia A. Danilkina, Petr S. Vlasov, Semen M. Vodianik, Andrey A. Kruchinin, Yuri G. Vlasov and Irina A. Balova. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 373–384. DOI:10.3762/bjoc.11.43
  17. Ring-Closing Metathesis of Co2(CO)6−Alkyne Complexes for the Synthesis of 11-Membered Dienediynes: Overcoming Thermodynamic Barriers. Natalia A. Danilkina, Anna G. Lyapunova, Alexander F. Khlebnikov, Galina L. Starova, Stefan Bräse, Irina A. Balova. J. Org. Chem. 2015, 80, 5546−5555. DOI: 10.1021/acs.joc.5b00409
  18. Electrophilic Cyclization of Aryldiacetylenes in the Synthesis of Functionalized Enediynes Fused to a Heterocyclic Core. N. A. Danilkina, A. E. Kulyashova, A. F. Khlebnikov, S. Bräse, I. A. Balova. J. Org. Chem., 2014, 79 (19), 9018–9045. dx.doi.org/10.1021/jo501396s
  19. Synthesis of 2-(buta-1,3-diynyl)-N,N-dimethylanilines using reductive methylation step. A. E. Kulyashova, E. V. Mikheeva, N. A. Danilkina, I. A. Balova. Mendeleev Commun., 2014, 24, 102–104. dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2014.03.013
  20. N. Danilkina, M. Nieger, S. Selivanov, S. Bräse, I. Balova. Electrophilic Cyclization and Ring Closing Metathesis as Key Steps in the Synthesis of a 12-Membered Cyclic Enediyne. Eur. J. Org. Chem., 2012, 5660-5664. DOI: 10.1002/ejoc.201200881
  21. Danilkina N. A., Kulyashova A. E., Balova I. A., Intramolecular Cyclizations of Functionalized Diynes. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 95-106. DOI: 10.1007/s10593-012-0973-7

Новости СПбГУ