Материалы

Печать
Просмотров: 89

Научная группа Н.В. Ростовского

Обновлено

Научная группа «Химия диазосоединений» (проф. Н.В. Ростовский)

198504, Санкт-Петербург, Петергоф, Университетский пр., д. 26
Институт химии СПбГУ, помещения № 4075, 4087, 4090, 4091

rostovskygroup

Руководитель:

rostovsky

Ростовский Николай Витальевич, д.х.н., профессор, заведующий кафедрой органической химии

Состав группы:

  • Панькова Алена Сергеевна, к.х.н., доцент, старший научный сотрудник
  • Филиппов Илья Павлович, аспирант 4 г.о., ассистент
  • Титов Глеб Денисович, аспирант 4 г.о., инженер-исследователь
  • Васильченко Дмитрий Сергеевич, аспирант 3 г.о., инженер-исследователь
  • Макаров Иван Александрович, магистрант 1 курса
  • Антонычев Григорий Игоревич, 4 курс, лаборант-исследователь
  • Мошненко Назар Александрович, 4 курс, лаборант-исследователь
  • Ильинский Егор Валентинович, 4 курс
  • Гришин Александр Валерьевич, 3 курс, лаборант-исследователь
  • Светлова Кристина Игоревна, 3 курс
  • Николаева Анна Алексеевна, 2 курс

Выпускники:

  • Захаров Тимофей Николаевич, бакалавр 2024 г.

Тематика научной группы:

  •  металл-катализируемые реакции диазосоединений и 1,2,3-триазолов;
  •  синтез и изучение свойств азаполиенов;
  •  синтез и превращения азотсодержащих гетероциклов;
  •  cинтез на основе фотоиндуцируемых реакций органических соединений;
  •  разработкановых веществ с антибактериальной и цитотоксической активностью.

Публикации:

  1. Filippov I.P., Zakharov T.N., Grishin A.V., Khlebnikov A.F., Novikov M.S., Rostovskii N.V. DBU-Promoted Cyclizations of Cyclopentyl-Substituted Oxazapolyenes to Cyclopentapyridones and Hydroxypyrroles: Experimental and DFT Study.J. Org. Chem. 2024,DOI: 10.1021/acs.joc.4c00647
  2. TitovG.D., BunevA.S., UrusovaS.V., NovikovM.S., KhlebnikovA.F., RostovskiiN.V. Rhodium-Catalyzed Double Dearomatization of 1,2,3-Triazole–Isoxazole Dyads: Synthesis of Nonfused1H-1,3-Diazepines. Org. Lett. 2024, 26, 7828–7833. DOI: 10.1021/acs.orglett.4c02588
  3. Titov G.D., Rostovskii N.V. (1RS,3SR)-1-(4-Methylbenzyl)-7-phenyl-5-oxa-6-azaspiro[2.4]-hept-6-en-4-one. Molbank2024, 2024, M1799. DOI: 10.3390/M1799
  4. Grishin A.V., Filippov I.P., Rostovskii N.V. Synthesis, Structure, and Properties of Rhodium(II) Acetate Complexes with 2H-Azirines. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (Suppl 1), S47–S52. DOI: 10.1134/S107036322414007X
  5. Vasilchenko D.S., Novikov M.S., Rostovskii N.V.Rh(II)-catalyzed and non-catalytic synthesis of (Z)-ethene-1,2-diamines from 1-tosyl-1,2,3-triazoles and primary anilines.Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 666–671. DOI: 10.1007/s10593-023-03252-5
  6. Pankova A.S., Golubev P., Molin I.A., Rostovskii N.V. Regioselective Synthesis of 2-Trimethylsilyl-4H-pyran-4-ones from 1-Ethoxy(hydroxy)-5-(trimethylsilyl)pentenynones. Eur. J. Org. Chem. 2023, 26, e202300573. DOI: 10.1002/ejoc.202300573
  7. TitovG.D., AntonychevG.I., NovikovM.S., KhlebnikovA.F., RogachevaE.V., KraevaL.A., RostovskiiN.V. Gold vs Light: Chemodivergent Reactivity of Diazoesters toward 2H-Azirine-2-carboxylic Acids. Org. Lett. 2023, 25, 2707−2712. DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00823
  8. Zakharov T.N., Sakharov P.A., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., Rostovskii N. V. Triethylamine-Promoted Oxidative Cyclodimerization of 2H-Azirine-2-carboxylates to Pyrimidine-4,6-dicarboxylates: Experimental and DFT Study. Molecules2023, 28, 4315. DOI: 10.3390/molecules28114315
  9. Filippov I.P., Novikov M.S., Khlebnikov A.F., Rostovskii N.V.One-Pot Synthesis of Multifunctionalized 1-Pyrrolines from 2-Alkyl-2H-azirines and Diazocarbonyl Compounds.J. Org. Chem. 2022, 87, 8835–8840. DOI: 10.1021/acs.joc.2c00977
  10. Shcherbakov N.V., Titov G.D., Chikunova E.I., Filippov I.P., Rostovskii N.V., Kukushkin V.Y., Dubovtsev A.Y. Modular approach to non-aromatic and aromatic pyrroles through gold-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of 2H-azirines and ynamides.Org. Chem. Front. 2022, 9, 5133–5140. DOI: 10.1039/d2qo01105k
  11. Sakharov P.A., Novikov M.S., Nguyen T.K., Kinzhalov M.A., Khlebnikov A.F., Rostovskii N.V.Blue Light-Promoted Cross-Coupling of α-Diazo Esters with Isocyanides: Synthesis of Ester-Functionalized Ketenimines.ACS Omega2022, 7, 9071–9079. DOI: 10.1021/acsomega.2c00367
  12. Tiuftiakov N.Y., Strelnikova J.O., Filippov I.P., Khaidarov A.R., Khlebnikov A.F., Bunev A.S., Novikov M.S., Rostovskii N.V.Rhodium-Catalyzed Synthesis of 2-Aroylpyrimidines via Cascade Heteropolyene Rearrangement.Org. Lett. 2021, 23, 6998–7002. DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02706
  13. Rostovskii N.V., Novikov M.S., Khlebnikov A.F.Electrocyclizations of Conjugated Azapolyenes Produced in Reactions of Azaheterocycles with Metal Carbenes.Organics2021, 2, 313–336. DOI: 10.3390/org2030017
  14. Sakharov P.А., Novikov M.S., Rostovskii N.V. 2H-Azirines in medicinal chemistry. Chem. Heterocycl. Compd. 2021, 57, 512–521. DOI: 10.1007/s10593-021-02934-2
  15. Filippov I.P., Titov G.D., Rostovskii N.V.Recent Advances in Denitrogenative Reactions of Pyridotriazoles. Synthesis2020, 52, 3564–3576. DOI: 10.1055/s-0040-1707254
  16. FilippovI.P., NovikovM.S., KhlebnikovA.F., RostovskiiN.V. PseudopericyclicDearomative 1,6-Cyclization of 1-(2-Pyridyl)-2-azabuta-1,3-dienes: Synthesis and Ring–Chain Valence Equilibria of 4H-Pyrido[1,2-a]pyrazines. Eur. J. Org. Chem. 2020, 2020, 3688−3698. DOI: 10.1002/ejoc.202000210
  17. NguyenT.K., TitovG.D., KhoroshilovaO.V., KinzhalovM.A., RostovskiiN.V. Light-induced one-pot synthesis of pyrimidine derivatives from vinyl azides.Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 4971–4982. DOI: 10.1039/D0OB00693A
  18. RostovskiiN.V., KoronatovA.N., SakharovP.A., AgafonovaA.V., NovikovM.S., KhlebnikovA.F., RogachevaE.V., KraevaL.A. Azirine-containing dipeptides and depsipeptides: synthesis, transformations and antibacterial activity.Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 9448–9460. DOI: 10.1039/d0ob02023k
  19. SakharovP.A., KoronatovA.N., KhlebnikovA.F., NovikovM.S., GlukharevA.G., RogachevaE.V., KraevaL.A., SharoykoV.V., TennikovaT.B., RostovskiiN.V. Non-natural 2H-azirine-2-carboxylic acids: anexpedient synthesis and antimicrobial activity. RSCAdv. 2019, 9, 37901–37905. DOI: 10.1039/C9RA09345A

Гранты:

  • 2019–2020 гг., грант Президента Российской Федерации (МК-2698.2019.3) «Синтез и изучение антибактериальных свойств 2Н-азирин-2-карбоновых кислот и их производных»
  • 2019–2022 гг., грант РНФ № 19-73-10090 «Новые гетероциклические и металлоорганические соединения с антибактериальными и цитотоксическими свойствами»
  • 2022–2025 гг., грант РНФ № 22-73-10184 «Гетероаннелирование как инструмент синтеза новых азотсодержащих биоактивных молекул»

Новости:

Золото и свет помогли химикам синтезировать перспективные антибиотики