Печать
Просмотров: 928

Кинжалов Михаил Андреевич

Опубликовано в Личные страницы 01.04.2017

Михаил Андреевич Кинжалов

Кандидат химических наук, старший преподаватель Института химии СПбГУ

e-mail: m.kinzhalov@spbu.ru

Кафедра физической органической химии, лаборатория 4166

Почтовый адрес: 198504 Санкт-Петербург, Петергоф,
Университетский проспект, дом 26, Институт химии СПбГУ

Научные интересы

  • металлорганическая химия,
  • гомогенный металлокомплексный катализ,
  • металлы платиновой группы,
  • реакционная способность лигандов,
  • металлопромотируемый синтез,
  • слабые взаимодействия в металлорганических соединениях.

Краткая биография

  • 2016 — Медаль Российской академии наук для молодых учёных в области общей и технической химии за цикл научных работ «Молекулярный дизайн катализаторов нового поколения для синтеза функционализированных органических соединений посредством реакций кросс-сочетания»
  • 2015 — Премия СПбГУ за «Научные труды» в номинации «За вклад в науку молодых исследователей»
  • 2014 – по н.в. — Ассистент Института химии СПбГУ
  • 2014 — Научный сотрудник в лаборатории проф. А. Помбейро (Prof. A.J.L. Pombeiro) в Centro de Química Estrutural, Instituto Superior Técnico, Лиссабон, Португалия
  • 2014 — защита диссертации и присвоение ученой степени кандидата химических наук (специальность 02.00.01 Неорганическая химия, «Сочетание изоцианидных лигандов в комплексах палладия (II) с амбидентными N,N- и N,O-нуклеофилами», научный руководитель профессор, д. х. н., доцент Боярский Вадим Павлович)
  • 2012 — Стажировка в лаборатории проф. А. Помбейро (Prof. A.J.L. Pombeiro) в Centro de Química Estrutural, Instituto Superior Técnico, Лиссабон, Португалия (под руководством Dr. K. Luzyanin)
  • 2011 — Стажировка в лаборатории проф. А. Помбейро (Prof. A.J.L. Pombeiro) в Centro de Química Estrutural, Instituto Superior Técnico, Лиссабон, Португалия (под руководством Dr. K. Luzyanin)
  • 2010 – 2014 — Аспирант кафедры ФОХ СПбГУ
  • 2005 – 2010 — Студент специалитета химического факультета СПбГУ (дипломная работа «Новый подход к синтезу 4-арилкарбамоилметил- 4,5-дигидропиридазин- 3()-онов» выполнена на Кафедре органической химии под руководством к.х.н. А. В. Степакова и В. М. Бойцова)

Представительные публикации

  1. Mikherdov, A. S.; Kinzhalov, M. A.; Novikov, A. S.; Boyarskiy, V. P.; Boyarskaya, I. A.; Dar'in, D. V.; Starova, G. L.; Kukushkin, V. Yu. Difference in energy between two distinct types of chalcogen bonds drives regioisomerization of binuclear (Diaminocarbene)PdII complexes, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 14129–14137. DOI: 10.1021/jacs.6b09133 (IF 13.038)
  2. Timofeeva, S. A.; Kinzhalov, M. A.; Valishina, E. A.; Luzyanin, K. V.; Boyarskiy, V. P.; Buslaeva, T. M.; Haukka, M.; Kukushkin, V. Yu. Application of palladium complexes bearing acyclic amino(hydrazido)carbene ligands as catalysts for copper-free Sonogashira cross-coupling, Journal of Catalysis, 2015, 329, 449–456. DOI: 10.1016/j.jcat.2015.06.001 (IF 7.354)
  3. Kinzhalov, M. A.; Timofeeva, S. A.; Luzyanin, K. V.; Boyarskiy, V. P.; Yakimanskiy, A. A.; Haukka, M.; Kukushkin V. Yu. Palladium(II)-mediated addition of benzenediamines to isocyanides. Generation of three types of diaminocarbene ligands depending on isomeric structure of the nucleophile, Organometallics, 2016, 35, 218–228. DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00936 (IF 4.186)
  4. Kinzhalov, M. A.; Boyarskiy, V. P.; Luzyanin, K. V.; Dolgushin, F. M.; Kukushkin, V. Yu. ADC-Based palladium catalysts for aqueous Suzuki–Miyaura cross-coupling exhibit greater activity than the most advantageous catalytic systems, Organometallics, 2013, 32, 5212−5223. DOI: 10.1021/om4007592 (IF 4.186)
  5. Kinzhalov, M. A.; Boyarskiy, V. P.; Luzyanin, K. V.; Dolgushin, F. M.; Kukushkin, V. Yu. Metal-mediated coupling of a coordinated isocyanide and indazoles, Dalton Trans., 2013, 10394–10397. DOI: 10.1039/c3dt51335a (IF 4.177)
  6. Anisimova, T. B.; Kinzhalov, M. A.; Kuznetsov, M. L.; Guedes da Silva, M. F. C.; Zolotarev, A. A.; Kukushkin, V. Yu.; Pombeiro, A. J. L.; Luzyanin, K. V. 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones to gold(III)-bound isocyanides, Organometallics, 2016, 35, 3569−3576. DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00635 (IF 4.186)
  7. Ivanov, D. M.; Kinzhalov, M. A.; Novikov, A. S.; Ananyev, I. V.; Romanova, A. A. Boyarskiy, V. P.; Haukka, M.; Kukushkin V. Yu. H2C(X)–X···X– (X = Cl, Br) Halogen Bonding of Dihalomethanes, Crystal Growth & Design, 2017, 17, 1353–1362. DOI: 10.1021/acs.cgd.6b01754 (IF 4.425)
  8. Valishina, E. A.; Guedes da Silva, M. F. C.; Kinzhalov, M. A.; Timofeeva, S. A.; Buslaeva, T. M.; Haukka, M.; Pombeiro, A. J. L.; Boyarskiy, V. P.; Kukushkin, V. Yu.; Luzyanin, K. V. Palladium-ADC complexes as efficient catalysts in copper-free and room temperature Sonogashira coupling, J. Mol. Catal. A, 2014, 395, 162–171. DOI: 10.1016/j.molcata.2014.08.018 (IF 3.958)
  9. Kinzhalov, M. A.; Novikov, A. S.; Luzyanin, K. V.; Haukka, M.; Pombeiro, A. J. L.; Kukushkin, V. Yu. PdII-Mediated integration of isocyanides and azide ion might proceed via formal 1,3-dipolar cycloaddition between RNCs ligands and uncomplexed azide, New J. Chem., 2016, 521–527, DOI: 10.1039/C5NJ02564H (IF 3.277)
  10. Klingenberg, M. A.; Bogachenkov, A. S.; Kinzhalov, M. A.; Vasilyev, A. V.; Boyarskiy V. P. 1,4-Dihydrophosphinolines and Their Complexes with Group 10 Metals, New J. Chem., 2016, 40, 3336–3342. DOI: 10.1039/C5NJ03038B (IF 3.277)

Ответственный за содержание сайта Института химии: Роман Зумберов, r.zumberov@spbu.ru