ЛАБОРАТОРИЯ КИНЕТИКИ И ФОТОХИМИИ

               ЛАБОРАТОРИЯ   КИНЕТИКИ И ФОТОХИМИИ

 Лабораторию возглавляет Скоробогатов Герман Александрович – доктор физико-математических наук, член Американского математического общества, профессор химии, член Диссертационного совета Д212.232.37,

 

Тематика работ лаборатории гораздо шире ее названия и включает:

1). Экспериментальное исследование быстропротекающих фотохимических и термических газофазных реакций на галогенсодержащих объектах.

2). Экспериментальное изучение процессов окислительно-каталитического удаления токсичных органических микропримесей в водопроводной и природных водах.

3). Экспериментальное и теоретическое исследование колебательных химических процессов в жидкой фазе (кольца Лизеганга) и в твердых оксидных композитах-сверхпроводниках.

4). Экспериментальное и теоретическое исследование индуцированного кооперативного гамма-излучения (с намерением создать гамма-лазер), химических следствий ядерных превращений, а также реакций нуклеосинтеза в контролируемых условиях. (Все это – совместно с кафедрой радиохимии).

5). Теоретические работы в области квантовой химии, полной квантовой механики, неравновесной термодинамики, моделирования глобальной экономики.

 

За последние 5 лет опубликовано 27 статей и шесть книг:

  1. Д.В.Корольков, Г.А.Скоробогатов «Теоретическая химия» – СПб.: Изд-во СПбГУ, 2005, 654 стр.
  2. Г.А.Скоробогатов «Математическое моделирование глобальных социально-экономических процессов» – Доклады методологического семинара ФИАН, Вып. 16, М.: ФИАН, 2005, 62 с.
  3. М.Ю.Панов, Д.В.Корольков, Г.А.Скоробогатов «Кинетика и катализ гомогенных реакций: Учеб. Пособие» – СПб.: Изд-во СПбГУ, 2008, 479 с.
  4. Ю.К.Калинин, А.И.Калинин, Г.А.Скоробогатов «Шунгиты Карелии – для новых стройматериалов, в химическом синтезе, газоочистке, водоподготовке и медицине» – СПб: Изд-во ВВМ, 2008. 220 с.
  5. Ф.В.Баллюзек, В.Я.Сквирский, Г.А.Скоробогатов «Говорят ученые (на грани сенсаций): о питьевой воде и водопроводе, о лечебном серебре и алкоголе, о гиподинамии и диете,… чтобы жить 100 лет и возможно более…» – СПб: Типография «АНТТ-Принт», 2009. 190 с.
  6. И.А.Зверева, Г.А.Скоробогатов «Синтетические перовскитоподобные слоистые оксиды: структура, синтез, свойства, применения» – СПб: Изд-во ВВМ, 2009. 224с.

 

МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО:

  1. издательское сотрудничество с Американским Биографическим

     Институтом (Releigh, North Carolina, USA)

  1. издательское сотрудничество с Международным Биографическим Центром (Cambridge, England)
  2. сотрудничество со Стокгольмским Университетом (Prof. D. Leites)

     по изданию на английском языке монографии по математическим

     теориям глобальной ресурсодинамики

 

СОТРУДНИЧЕСТВО С РОССИЙСКИМИ ПАРТНЕРАМИ:

  1. с НИИЯФ им. Д.В.Скобельцына (МГУ) – теоретические работы по обобщению квантовой механики и квантовой теории поля;
  2. с ИХФ им. Н.Н.Семенова (РАН) − экспериментальные работы по изучению быстропротекающих газофазных реакций;
  3. с ЦНИИХиМ (Москва) − теоретические и экспериментальные работы в области нелинейно- неравновесных физико-химических процессов:
  4. с РВС-ТЕХНОЛОГИЯ (Санкт-Петербург) − экспериментальные исследования в области водоочистки и экологической химии.

 

СОТРУДНИЧЕСТВО С ДРУГИМИ ЛАБОРАТОРИЯМИ УНИВЕРСИТЕТА:

  1. с кафедрой радиохимии Химического ф-та СПбГУ − все работы с

радиоактивностью по проблеме ядерного гамма-сверхизлучения и управляемого нуклеосинтеза;

  1. с кафедрой ядерных реакций Физического ф-та СПбГУ − работы по

     синтезу радиоактивных изотопов на циклотроне;

  1. с кафедрой квантовой химии Химического ф-та СПбГУ −

     квантовомеханические расчеты молекулярных и термодинамических

     параметров простейших углерод-содержащих молекул;

  1. с кафедрой аналитической химии Химического ф-та СПбГУ − экспериментальные исследования в области экологической химии;
  2. с лабораторией масс-спектрометрии кафедры неорганической химии Химического ф-та СПбГУ − экспериментальные работы в области газофазных реакций галогенированных метанов и этанов;

 Сайт в Интернете:

www.red.antiglobalism.ru

  

Экспериментальные исследования ведет специалист в области спектроскопии и газофазной кинетики кандидат химических наук Хрипун Владимир Кириллович.

За последние годы защищены:

  1. В 2008 году, в ИХФ им. Н.Н.Семенова РАН (Москва) – кандидатская диссертация аспирантки Ребровой А.Г. «Механизм пиролиза иод(фтор)метанов в газе», специальность 02.00.04 – физическая химия. В настоящее время Реброва А.Г. – доцент Химико-фармацевтического университета (СПб).
  2. В 2007 году, на кафедре аналитической химии Химического ф-та СПбГУ – дипломная работа Савиловой Л.М. «Химический состав и каталитическая активность шунгитов». В настоящее время Савилова Л..М. работает в Германии в фирме “Heinkel”.
  3. В 2010 году, на кафедре аналитической химии Химического ф-та СПбГУ – дипломная работа Ашмаровой Ю.А. «Исследование адсорбционно-каталитических свойств шунгита рентгено-флуоресцентным и фотометрическим методами». В настоящее время Ашмарова Ю.А. поступает в аспирантуру Химического ф-та СПбГУ.

Вечернее отделение

На вечернем отделении обучение ведется только по специальности 020101-"химия". Срок обучения по данной программе составляет 6 лет.

Вечернее отделение химического факультета расположено по адресу: Санкт-Петербург, Васильевский остров, Средний пр., д. 41/43, Межфакультетский учебный центр СПбГУ (5 минут пешком от ст. метро "Василеостровская").

Заместитель декана по вечернему отделению: Андрей Олегович Козин. Тел.: 328-46-39.

Обучение проходит в будние дни. Время занятий: с 18:00 до 21:30.

Галерея профориентационных мероприятий

Кафедра химии природных соединений

КАФЕДРА ХИМИИ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Кафедра была создана в 1965 г профессором В.Ф. Мартыновым на базе лаборатории химии растительных веществ, руководителями которой в разное время были проф. Г.В. Пигулевский и ст.н.с. А.А. Рябинин. Основным направлением научных исследований лаборатории было изучение растительных веществ, в основном липидов. Создание кафедры позволило не только выпускать специалистов в области биоорганической химии, химии природных и физиологически активных веществ, но и расширить поле научных исследований, введя новую в то время для отечественной науки ветвь-синтез пептидов и изучение их биологических свойств.

Кафедра и отдел химии природных соединений занимаются решением нескольких сложных задач, связанных с синтезом современных биорегуляторов, на основе которых могут быть созданы лекарственные препараты следующих поколений. Среди них можно отметить создание схем полного синтеза модифицированных аналогов стероидных гормонов, исследование механизма их действия. Заметим, что кафедра и отдел химии природных соединений — единственное место в России, где удалось сохранить это направление (руководитель — проф. А.Г. Шавва). В настоящее время перед сотрудниками, аспирантами и студентами группы химии стероидов стоят задачи как по разработке схем синтеза современных противоопухолевых препаратов, так и поисковые темы — создание средств профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, нейродегенеративных болезней с.н.с. В.Н. Белов, н.с.И.И.Елисеев, с.н.с. В.В. Аленин, инж. С.К. Никольская, аспиранты Е.А. Урусова, С.С. Селиванов, И.А. Трибунских, К.В. Третьяк.

Синтетическими исследованиями в области создания пептидов руководит ст.н.с. В.Н. Калихевич. Группа синтеза пептидов занята исследованием природных веществ и их аналогов, установлением взаимосвязи между строением и биологическими свойствами. Такие препараты важны как для диагностики различных заболеваний, так и для практической медицины. В разное время были синтезированы инсулин, окситоцин и его аналоги, люлиберин и его аналоги, каль-цитонин, пептиды дельта-сна, бомбезин и его аналоги. За работы по синтезу различных модуляторов пептидной природы М.И. Титов и Ж.Д. Беспалова были удостоены Государственной премии. В составе группы с.н.с. З.А. Ардемасова, с.н.с. С.В. Николаев, доц. Е.И. Сорочинская, доц. С.И. Чуркина, ст.преп. В.В. Анохина, инж. Б.Д. Златопольский.

Изучение тритерпеноидов растений (установление их строения, изучение биологических свойств) проводится под руководством ст.н. сотр. А.Д. Зориной. В составе группы с.н.с. Л.В. Балыкина, доц. Л.М. Кузнецова.

Педагогическая работа кафедры включает чтение курсов по биоорганической химии, химии природных соединений, химии пептидов и т.д.

За время существования кафедры защищены 4 докторские диссертации, около 50 кандидатских диссертаций, выпускники кафедры неоднократно становились лауреатами и призерами конкурсов России по химии.

Естественно, что такие сложные научные задачи решаются в содружестве с институтами и лабораториями соответствующего профиля — НИИ экспериментальной медицины РАМН, НИИ онкологии, медицинским факультетом СПбГУ и т.д.

Кафедра химии высокомолекулярных соединений (архив)

КАФЕДРА ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

С.В. Лебедев

Кафедра химии высокомолекулярных соединений была организована в 1946 году на базе лаборатории имени С.В. Лебедева. Первым ее заведующим с 1946 по 1950 год был профессор Степан Николаевич Данилов. С 1950 по 1973 год кафедрой руководила ученица Сергея Васильевича Лебедева профессор, доктор химических наук Анастасия Иосифовна Якубчик. Деятельность кафедры в эти годы была в значительной степени связана с проблемами синтетического каучука.

С 1973 по 1983 год кафедрой руководил профессор, доктор химических наук Борис Иванович Тихомиров. Его безвременная кончина в возрасте 50 лет не дала ему реализовать многие идеи, до сегодняшнего дня не потерявшие актуальности. С 1983 по 1990 год заведующим кафедрой был профессор, доктор химических наук Вячеслав Сергеевич Иванов, сделавший значительный вклад в развитие радиационной химии полимеров. В 1990 году заведующим кафедрой был избран Александр Юрьевич Билибин, профессор, доктор химических наук, который возглавляет кафедру в настоящее время.

А.Ю. Билибин

Кафедра состоит из двух структурных подразделений:

лаборатория химии полимеров
Руководитель — доктор химических наук, профессор А.Ю. Билибин

лаборатория радиационной химии полимеров
Руководитель — старший научный сотрудник, кандидат химических наук Ирина Ивановна Мигунова.

Кафедра активно сотрудничает с другими кафедрами факультета и научными институтами Санкт-Петербурга. Решениями ученых советов УНЦХ СПбГУ и Института высокомолекулярных соединений образована совместная учебно-научная лаборатория обеих организаций. Это дает возможность небольшому менее 20 человек коллективу кафедры проводить полноценные научные исследования по целому ряду актуальных направлений химии высокомолекулярных соединений. Основные направления научных исследований кафедры связаны с синтезом и исследованием новых типов высокомолекулярных соединений различного функционального назначения.

На кафедре действует несколько научных групп, представляющие основные научные направления, развиваемые кафедрой:

Группа синтеза и исследования антиоксидантов и других биологически активных веществ, иммобилизованных на полимерных носителях.
Руководитель — к.х.н., доцент Домнина Нина Семеновна
к.1208, тел. 428-68-40.

Группа синтеза и исследования дендримерных макромолекул, способных к самоорганизации.
Руководители — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич и к.х.н., доцент Гирбасова Нина Владимировна
к. 4174, тел. 428-40-75.

Группа исследования радиационно-химических превращений полимеров и стереолитографии.
Руководитель — к.х.н., ст. научн. сотр. Мигунова Ирина Ивановна
к. 4214, тел. 428-40-77.

Группа синтеза и исследования жидкокристаллических полимеров и блок-сополимеров.
Руководитель — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич
к. 3217, тел. 428-68-40, e-mail: bilibin@w.spb.ru.

Группа синтеза и исследования сопряженных полимеров, обладающих электронной проводимостью и способных к электролюминесценции.
Руководители — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич и к.х.н., доцент Соколова Ольга Семеновна
к. 4167, тел. 428-40-75, e-mail: olga_sokolova@newmail.ru.

Группа синтеза и исследования биосовместимых и биодеградируемых полимеров.
Руководитель — д.х.н., профессор Билибин Александр Юрьевич,
к.х.н., ассистент Зорин Иван Михайлович
к. 4170, тел. 428-40-75, e-mail: ivan_zorin@mail.ru,
http://ivan-zorin.narod.ru.

Педагогическая работа кафедры

Кафедра готовит студентов по двум специализациям: "Химия высокомолекулярных соединений" и "Хирмическая технология полимеров". Преподавателями кафедры читаются общие курсы лекций "Химия высокомолекулярных соединений" и "Основы химической технологии", курс "Функциональные свойства полимеров" для студентов 4 курса органических специальностей, курс по выбору для студентов бакалавриата "Полимеры в биологии и медицине", а также ряд специальных курсов по химии и физике высокомолекулярных соединений для студентов кафедры. С 2002 года на химическом факультете СПбГУ вводится общий практикум по химии высокомолекулярных соединений для студентов 3 курса. Ежегодно кафедра выпускает 5-6 специалистов. В 2001 году на кафедре обучаются два аспиранта, в 2000 и 2001 два аспиранта кафедры защитили кандидатские диссертации.

Преподавателями кафедры подготовлены новые курсы в связи с переходом химического факультета на двухуровневую систему образования.

В соответствии с общей тенденцией в развитии химических наук в педагогической и научной деятельности кафедры приобретают все большее значение вопросы, находящиеся на границе химии и биологии, химии и медицины — вопросы "химии жизни". В связи с этим вводятся курсы "Биополимеры", "Полимеры медицинского назначения", эти вопросы акцентируются в уже сформированных курсах.

Кафедра ведет большую работу по организации производственной практики студентов химического факультета, которая проводится в форме производственных экскурсий на предприятиях химического профиля Санкт-Петербурга. Эти экскурсии позволяют студентом ознакомиться с возможностями и условиями их будущей работы, некоторые студенты во время этих экскурсий и определяют свою будущую деятельность. 
Научное сотрудничество

Кафедра химии ВМС работает в сотрудничестве с Институтом высокомолекулярных соединений РАН www.macro.ru, кафедрой физики полимеров НИИ физики СПбГУ, Институтом исследования полимеров Дрезден, Германия, www.ipfdd.de. Выпускники кафедры работают в крупнейших научных центрах, таких как Институт исследования полимеров Макса Планка, www.mpip-mainz.mpg.de. В настоящее время кафедра кроме плановых исследований ведет работу по грантам INTAS и Российского Фонда Фундаментальных Исследований. В 90-х кафедрой были получены гранты NATO, Фонда Сороса и Фонда "Университеты России — Фундаментальные Исследования".

Основные публикации

  • Билибин А. Ю. "Функциональные свойства полимеров" учебное пособие" Bilibin A. Yu., Skorokhodov S. S. editors New approaches in polymer synthesis and macromolecular formation // Macromol. Symp. 128 1998.
  • Bilibin A. Yu., Girbasova N. V., Tenkovtsev A. V. Synthons as building blocks in the synthesis of liquid crystalline multiblocks copolymers // Macromol. Sypm.-1998.-Vol.128.-p.131-143.
  • Bilibin A. Yu., Solovjeva J. V., Girbasova N. V., Schwarz G. Correlation of the thermal properties of main-chain liquid crystalline polymers with the symmetry and anisometry of their mesogens // Macromol. Chem. Phys.-2000.-Vol.201. No11.-p.1088-1100.
  • Filippov S.K., Kolomiets I.P., Antonov E.A., Sokolova O.S., Zorin I. M., Bilibin A. Yu. The effect of a substituent in the central ring on the liquid crystalline properties of di 4-alkoxycarbonylphenyl terephthalates. // Liquid Crystals.-1998.-Vol.24. No5.-p.787-791.
  • Bilibin A. Yu., Girbasova N. V., Zorin I. M. Natural amino acids as monomers in design of dendrimers and liquid crystalline polymers // 38 IUPAC Macromolecular symposium, Poland, Warsaw, 2000, Abstracts, p. 378.
  • Зорин И. М., Соколова О. С., Билибин А. Ю. Термотропные ЖК полимеры с аминокислотными звеньями в основной цепи. // Высокомол. Соедин., Сер.Б, 2000, Т. 42. No9, с. 1580-1582.
  • A.Yu. Bilibin, O.S. Sokolova, A.J. Grigorjev "Thermotropic Polyesters-9. Liquid Crystalline Polyesters with Fluorinated Spacers" Macromol. Chem. Phys. 197, 1021-1029 1996.
  • D. V. Aref'ev, N. S. Domnina, E. A. Komarova, A. Yu. Bilibin // Eur. Polym. J., 35, 279, 1999.
  • Nina Domnina, Denis Aref'ev, Elena Komarova, Alexander Bilibin Dextran as antioxidant activity carrier // Macromol. Symp. 144, 339-350 1999.
  • N. S. Domnina, S. V. Karpova, E. A. Komarova // Russ. J. Appl. Chem., 68, 494, 1995.

Контакты

По всем интересующим вопросам можно обращаться к заведующему кафедрой Билибину Александру Юрьевичу к. 3217, тел. 428-68-40,
e-mail: bilibin@w.spb.ru или его заместителю, Домниной Нине Семеновне к.1208, тел. 428-68-40. Работой со студентами на кафедре занимается Егорова Галина Георгиевна к.4217, тел. 428-40-77.

Аспирантура и докторантура

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

  • Обучение в аспирантуре и докторантуре университета осуществляется на бюджетной и договорной (платной) основах. Граждане иностранных государств, включая граждан государств-участников СНГ, принимаются в аспирантуру на основе международных договоров и межправительственных соглашений Российской Федерации, а также по договорам высших учебных заведений и научных учреждений, организаций РФ, предусматривающих оплату стоимости подготовки юридическими и физическими лицами.
  • Лица без гражданства принимаются в аспирантуру, докторантуру и прикрепляются как соискатели на общих основаниях, если они имеют документ о правомочности пребывания их в РФ. Возможен прием в аспирантуру и докторантуру в счет контрольных цифр приема, выделяемых Министерством образования РФ на основе соглашений и в рамках научно-технических программ.
  • Аспиранты, докторанты и соискатели имеют право пользоваться лабораториями, оборудованием, кабинетами, библиотеками. Аспиранты очной формы обучения и докторанты пользуются льготами, определенными законодательством РФ, обеспечиваются общежитием, получают стипендию. Аспиранты очной формы обучения пользуются правом отсрочки призыва в армию на время обучения.
  • Аспиранты могут принимать участие в конкурсе для получения государственных и других именных стипендий.
  • Выпускникам аспирантуры время обучения в очной аспирантуре засчитывается в стаж научно-педагогической и научной работы.
  • Очным аспирантам (бюджет) выплачивается стипендия и предоставляется место в общежитии.
  • Заочным аспирантам и соискателям (два раза в год: середина октября – середина ноября и середина мая – середина июня) предоставляется общежитие.
  • Аспирантам и соискателям, обучающимся на договорной (платной) основе также предоставляется общежитие.
  • Иногородним поступающим на время вступительных экзаменов предоставляется общежитие.
  • Аспиранты, обучающиеся по очной форме, могут участвовать в конкурсах на стипендию Президента РФ, специальные государственные стипендии Правительства РФ и стипендии Президента РФ на включенное обучение за рубежом сроком до 10 месяцев.

 

  • АСПИРАНТУРА
  • В аспирантуру на конкурсной основе принимаются лица, имеющие высшее профессиональное образование.
  • Прием документов производится ежегодно с 1 июня по 31 августа.
  • Поступающие в аспирантуру проходят собеседование с предполагаемым научным руководителем.
  • Вступительные экзамены проводятся ежегодно в сентябре месяце:
    специальная дисциплина в соответствии с государственными образовательными - стандартами высшего профессионального образования;
    иностранный язык;
    философия.

    Зачисление в аспирантуру с 1 октября.
  • Сданные вступительные экзамены в аспирантуру действительны в течение календарного года.
  • Результаты выпускных магистерских экзаменов по философии и иностранному языку засчитываются в качестве вступительных экзаменов в аспирантуру, если в индивидуальном учебном плане магистра были предусмотрены магистерские экзамены по этим предметам и они внесены в приложение к диплому.
  • Сроки обучения в очной аспирантуре — 3 года, в заочной аспирантуре — 4 года.
  • Выпускникам аспирантуры время обучения в очной аспирантуре засчитывается в стаж научно-педагогической и научной работы.
  • Специальности, по которым на химическом факультете осуществляют прием в аспирантуру и прикрепляют соискателями ученой степени кандидата наук:

    02.00.01 – Неорганическая химия
    02.00.02 – Аналитическая химия
    02.00.03 – Органическая химия
    02.00.04 – Физическая химия
    02.00.05 – Электрохимия
    02.00.06 – Высокомолекулярные соединения
    02.00.10 – Биоорганическая химия
    02.00.11 - Коллоидная химия и физико-химическая механика
    02.00.14 – Радиохимия
    02.00.21 – Химия твердого тела


    СОИСКАТЕЛЬСТВО
  • Соискателями ученой степени кандидата наук могут являться лица, имеющие высшее профессиональное образование. Прикрепление соискателей для сдачи кандидатских экзаменов проводится на срок не более - 2-х лет и для подготовки диссертации - не более 3-х лет. Общий срок прикрепления в качестве соискателя не должен превышать 5-ти лет.
    Соискателями ученой степени доктора наук могут являться лица, имеющие ученую степень кандидата наук. Прикрепление соискателей для подготовки докторской диссертации может проводиться на срок не более 4-х лет.

Кафедра аналитической химии

КАФЕДРА АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Вторая половина 19-го века. Накопленным химическим знаниям становится тесно в рамках одного обобщенного понятия "химия". Отслеживая тенденцию к обособлению отдельных разделов химии, Д.И. Менделеев коренным образом реформирует ее преподавание в Санкт-Петербургском университете. Появляются три основных курса: общая химия, органическая химия и техническая химия с большим практикумом по аналитической химии и соответствующие кафедры. Созданную в 1869 году кафедру технической и аналитической химии возглавил Н.А. Меншуткин. В последующие годы этой кафедрой руководили такие известные химики, как Д.П. Коновалов (1886-1900) А.Е. Фаворский (1900-1903), В.Е. Тищенко (1903-1923). В 1923 году принимается решение о разделении кафедры технической и аналитической химии. Кафедру аналитической химии возглавил и руководил ей до 1942 года Сергей Анатольевич Толкачев. Наибольший вклад в развитие и становление кафедры аналитической химии внес Ю.В. Морачевский, возглавлявший ее с 1944 по 1961 г. С 1962 по 1979 г. кафедрой руководил профессор Тихомиров Владимир Иванович, с 1980 по 1981 г. — профессор Столяров Константин Павлович. С 1981 по 1983 г. — профессор Лебедева Лидия Ивановна. С 1983 г по настоящее время кафедрой руководит заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАЕН, профессор Москвин Леонид Николаевич.

Новейшая история кафедры аналитической химии характеризуется поисками стержня, объединяющего внешне разрозненную науку о методах и средствах химического анализа. Таким стержнем явилось утверждение аналитической химии в качестве фундаментального раздела химической науки объединенного поисками и изучением характеристических свойств веществ, являющихся отражением их химического состава. Новое содержание аналитической химии, как учебной дисциплины, нашло свое отражение в программах ее преподавания. В общем курсе аналитической химии выделены два раздела: "Химические методы анализа" и "Физико-химические и физические методы анализа". В основу этих курсов положена вышеупомянутая дефиниция аналитической химии как фундаментальной науки, изучающей закономерности проявления характеристических свойств веществ, являющихся отражением их химического состава.

Лаборатория анализа в потоке

Руководитель — доктор химических наук, профессор Москвин Леонид Николаевич

  • Новые методы предконцентрирования в газовой и ионной хроматографии, в проточно-инжекционном и непрерывном проточном анализе.
  • Хроматомембранный массообменный процесс, условия осуществления, аналитические и технологические возможности.
  • Проточные методы анализа объектов окружающей среды.

Лаборатория люминесцентных методов анализа

Руководитель — кандидат химических наук, профессор Григорьев Николай Николаевич

  • Использование фотолюминесцентных и хемилюминесцентных методов для анализа чистых веществ и объектов окружающей среды.

Лаборатория атомно-спектральных методов анализа

Руководители — доктор физико-математических наук, профессор Дробышев Анатолий Иванович (Anatoly@AD1486.spb.edu) и доктор физико-математических наук Ганеев Александр Ахатович (root@aga.pu.ru)

  • Новые методы дифференциальной атомно-абсорбционной спектроскопии для прямого анализа сложных биологических объектов и объектов окружающей среды.
  • Резонансно-ионизационная спектроскопия в газоразорядном атомизаторе.

Лаборатория экологической химии

Руководитель — доктор химических наук, профессор, академик РАЕН, главный редактор международного журнала "Экологическая химия" Исидоров В.А. (isidorov@eco-chem.pu.ru)

  • Использование современных методов анализа для определения органических загрязнителей окружающей среды.

Лаборатория мессбауэровской спектроскопии

Руководитель — доктор физико-математических наук, профессор Семенов Валентин Георгиевич

  • Мессбауэровская спектроскопия для фазового анализа и структурного анализа железосодержащих материалов.
  • Мессбауэровская спектроскопия малоугловых рассеяний как новый метод анализа и исследования поверхности.

Основные направления научных исследований

Основное направление работы кафедры заключается в развитии и совершенствовании спектральных методов детектирования и методов разделения и концентрирования веществ.
Создание и развитие новых направлений в методах разделения веществ, их аналитические и медицинские приложения.
проф. Москвин Л.Н., доц. Родинков О.В.,
ст. научн. сотр. Григорьев Г.Л.
Исследования в области экологической химии, направленные на установление основных закономерностей формирования органической составляющей атмосферы. проф. Исидоров В.А.
Исследования в области реакционной способности лигандов в координационных соединениях. проф. Кукушкин В.Ю.
Создание и развитие новых направлений в спектральных методах анализа:
Зеемановская модуляционная поляризационная спектроскопия с высокочастотной модуляцией. проф. Ганеев А.А.
Мессбауэровская гамма-оптика поверхности. проф. Семенов В.Г.
Создание новых и модификация известных люминесцентных органических реагентов. проф. Григорьев Н.Н.,
доц. Гладилович Д.Б.
Новые методы и приборы для анализа объектов окружающей среды.
проф. Москвин Л.Н., доценты Родинков О.В., Н.И. Слесарь,
Николаева Д.Н., проф. Ганеев А.А.

Многие из вышеперечисленных направлений научных исследований поддержаны грантами РФФИ, РФФИ и ННИО и др.

Сотрудники кафедры

  • Родинков Олег Васильевич кандидат хим. наук, доцент
  • Николаева Дина Николаевна кандидат хим. наук, доцент
  • Слесарь Нина Ивановна кандидат хим. наук, доцент
  • Паничев Николай Александрович кандидат хим. наук, доцент
  • Носова Елена Борисовна кандидат хим. наук, доцент
  • Семенов Валентин Георгиевич кандидат физ-мат. наук, доцент
  • Гладилович Дмитрий Борисович кандидат хим. наук, доцент

Основные публикации

  1. Москвин Л.Н., Царицына Л.Г. Методы разделения и концентрирования в аналитической химии. Л.: Химия, 1991, 256 с.
  2. Дробышев А.И. Основы атомного спектрального анализа (учебное. пособие). СПб:Изд.СПбГУ.1997. 200 с.
  3. J.A. Davies, C. M. Hockensmith, V.Yu. Kukushkin, Yu.N. Kukushkin, SYNTHETIC COORDINATION CHEMISTRY: PRINCIPLES AND PRACTICE, [in English], Singapore-New Jersey-London, World Scientific (1996), 492 pp.
  4. Исидоров В.А., Зенкевич И.Г. Хромато-масс-спектрометрическое определение следов органических соединений в атмосфере. Л.:Химия, 1982, 136 с.
  5. Исидоров В.А. Органическая химия атмосферы.1-е изд. Л.:Химия, 1985; 2-е переработанное и дополненное изд.СПб:Химия, 1992, 280 с.
  6. V.A. Isidorov. Organic Chemistry of the Earths Atmosphere. Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, et al., 1990.
  7. Исидоров В.А. Летучие выделения растений:состав, скорость эмиссии и экологическая роль. СПб.:Алта-Фонд, 1994, 188 с.
  8. Исидоров В.А. Введение в курс химической экотоксикологии. Уч.пособие. СПб.:изд-во СПбГУ, 1997, 92 с.St.Petersburg, 1997.
  9. V.A. Isidorov, V.G.Povarov. Ecological Chemistry (in print, 1998).
  10. Слесарь Н.И. Методические указания к лабораторным работам по анализу природных и промышленных объектов для студентов V курса химического факультета. Дополнение. (методическое пособие) СПб, СПбГУ, 1993, 17 с.
  11. Слесарь Н.И., Николаева Д.Н., Никоноров В.В. Методические указания к лабораторным работам по анализу объектов окружающей среды для студентов V курса химического факультета. (методическая разработка) СПб, СПбГУ, 1995, 30 с.
  12. Гладилович Д.Б., Кучумова И.Д., Николаева Д.Н., Носова Е.Б., Дубровина Л.Т. Методические указания к решению расчетных задач к курсу практикума "Аналитическая химия" для студентов нехимических специальностей. СПб, СПбГУ, 1994, 33 с.
  13. Гладилович Д.Б., Кучумова И.Д., Носова Е.Б. Методические указания к курсу и практикуму "Аналитическая химия" для студентов 1 курса биолого-почвенного факультета. Спб, СПбГУ, 1992, 40 с.
  14. Дробышев А.И. Атомный спектральный анализ. Методическое пособие к практикуму для студентов 4 курса дневного отделения химического факультета. СПБ, СПбГУ, 1998, 95 с.
  15. Дробышев А.И. Технология атомно-эмиссионного спектрографического анализа. (Учебное пособие для студентов химических факультетов университетов). СПб: Изд. СПбГУ.1999. 96 с.
  16. V. Yu. Kukushkin, A. J. L. Pombeiro, "Metal-assisted reactions of oximes" in PERSPECTIVES IN COORDINATION CHEMISTRY (Education in Advanced Chemsitry, Vol. 7), Poznan-Wroclaw, University Publishing House, 2000.
  17. Москвин Л.Н. Хроматомембранный метод разделения веществ. Доклады РАН 334 ( 1994 ) 599.
  18. Moskvin L.N. Chromatomembrane method for the continious separation of substances. J.Chromatogr. A669 (1994) 81.
  19. Moskvin L.N., Simon U. Flow-injection analysis and chromatography a new device for extraction in gas-liquid and liquid-liquid systems. Talanta 41 (1994) 1765.
  20. Moskvin L.N. Rodinkov O.B. Analytical Application of liquid-gas and liquid-gas-solid Chromatography. Crit.Rev.Fnal.Chem. 24 (1994) 317.
  21. Moskvin L.N., P.Simon U.Katruzov A.N. Separation and determination of traces of ammonia in air by means of chromatimembrane cells. Fresenius J Anal. Chem. 352 (1995) 613.
  22. Moskvin L.N., Nikonorov V.V. Spectrophotometric determination of nitrite with 4-iodo-N,N-dimethylaniline. Anal.Chim. Acta.306 (1995) 357.
  23. Moskvin L.N., Rodinkov O.V., Katruzov A.N. Dissolved oxygen removal from aqueousme dia by the chromatomembrane method. Talanta 42 (1995) 1707.
  24. Moskvin L.N., Simon J., Loffler P., Michailova N.V., Nicolaeva D.N. Photometric determination of anionic surfactants with flow-injection analyzer that includes a chromatomembrane cell for sample preconcentration by liquid-liquid solvent extraction. Talanta 43 (1996) 819.
  25. Moskvin L.N., Rodinkov O.V. Continious chromatomembrane headspace analysis. J.Chromatogr. A. 725 (1996) 351.
  26. Москвин Л.Н. Хроматомембранный метод разделения веществ. Аналитические и технологические возможности. Российский химический Журнал. 40 (1996) P.67.
  27. Moskvin L.N., Erxleben H., Nikitina T.G., Simon J. Determination of small quantities of nitrigen oxides in air by ion chromatography using a chromatomembrane cell for preconcentration. Fresenius J.Anal.Chem. (1998) V.361. N 2. P.326-326.
  28. Москвин Л.Н., Катрузов А.Н., Никитина Т.Г. Газохроматографическое опре-деление фторид- и хлорид-ионов в воде высокой чистоты. Журн.аналит. химии (1998) 53. N 2. С.200-204.
  29. Москвин Л.Н., Никитина Т.Г. Противоточная схема хромато-мембранного предварительного концентрирования для ионо-хроматографического определения фтороводорода. Журн. аналит. химии 1998, Т.53. No3. С.318-323.
  30. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Синицына Т.В. Хроматомембранная абсорбция микропримесей. Журнал аналит. Химии (1998) Т.53. No4.
  31. Москвин Л.Н., Никитина Т.Г. Противоточная схема хромато-мембранного предварительного концентрирования для ионо-хроматографического определения фтороводорода. Журнал аналит. Химии (1998) 53, No3, С. 318-323.
  32. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Синицына Т.В., Григорьев Г.Л. Хроматомембранная абсорбция микропримесей полярных органических веществ из воздуха водными растворами. Журнал аналит. химии, 1998, Т. 53, No4, С.373-379.
  33. Moskvin L.N., Moskvin A.L. Chromatomembrane methods - Novel Automatization possibilities of substances separation processes. Laboratory Robotics and Automatization (1998) 10, P.3-14.
  34. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Синицына Т.В. Газохроматографическое оп-ределение низших спиртов в воздухе с хроматомембранным предконцентрированием. (1998) No5, С. 3-6.
  35. Москвин Л.Н., Слесарь Н.И., Москвин А.Л., Мозжухин А.В., Захаренко В.М. Оптимизация условий фото-метрического определения алюминия в питьевой воде методами ПИА и НПА. З(1998) 68, No68, с.1-6.
  36. Москвин Л.Н., Никоноров В.В. Проточно-инжекционное опре-деление следов нитритов с хроматомембранным концентрированием. Журнал аналит.химии (1998) 53, No10, С.1089-1084.
  37. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Ли Бухай. Определение бензола, толуола,хлороформа и тетрахлорида углерода в водных растворах методом хроматомембранного парофазного анализа с газо-адсорбционным концентри-рованием. Журнал аналит. химии (1998) 53, No11, С.1174-1180.
  38. Москвин Л.Н., Родинков О.В. Выбор оптимальных условий сорбционного концентрирования летучих органических веществ из водных растворов. Журнал аналит.химии. 1999, Т.54, No2, С.144-148.
  39. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Синицына Т.В. Фотометрическое определение гидразина в воздухе с хроматомембранным концентрированием. Журнал аналит.химии (1999) Т.54, No1, C.61-63.
  40. Москвин Л.Н., Никитина Т.Г. Определение микроконцнтраций HNO2 и и NO2 в атмосферном воздухе методом ионной хроматографии с хроматомембранным предконцентрированием. Журнал аналит.химии (1999) 54, No3, C.329-335.
  41. Москвин Л.Н., Дрогобужская С.В., Москвин А.Л. Проточное фотометрическое определение бериллия с сорбционным концентрированием на волокнистом сорбенте. Журнал аналит.химии (1999) 54, No3, С. 272-277.
  42. Москвин Л.Н., Москвин А.Л., Мозжухин А.В., Фомин В.В. Экстракционно-хроматографическое концентрирование с хроматомембранным отделением экстракта от водной фазы в проточном анализе. Определение нефтепродуктов в природных водах. Журнал аналит.химии (1999) 54, No4, С.369-374.
  43. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Григорьев Г.Л. Сравнительный анализ эффективности методов концентрирования летучих органических веществ из водных растворов. Журнал аналит.химии (1999) 54, No5, C.1318-1323.
  44. Москвин Л.Н., Родинков О.В., Папсуева А.Г., Григорьев Г.Л. Условия осуществления хроматомембранного массообменного процесса в системах жидкость-жидкость и жидкость-газ. Журнал физ. Химии. (1999) 73, No9, С.1647-1650.
  45. Москвин Л.Н., Москвин А.Л., Ардашникова И.А. Системы непрерывного контроля качества воды в потоке. Журнал прикл.химии (1999) 72, вып.5 С.1320-1325.
  46. Москвин Л.Н., Moskvin A.L., Moszhuchin A.V., Fomin V.V. Extraction-chromatographic preconcentration with chromatomem brane separarion of extract from aqueous phase for luminescence determination of oil products and phenols in natural water by flow injection analysis. Talanta. (1999) 50, P.113-121.
  47. Москвин Л.Н., Москвин А.Л., Григорьев Г.Л., Писарева О.А., Якимова Н.М., Ардашникова И.А. Проточно-инжекционное фотометрическое определение микроколичеств меди в природных водах. Журнал аналит.химии. 2000, Т.55, No1, С.40-44.
  48. Москвин Л.Н., Erxleben H., Simon J., Vladimirova L.O., Nikitina T.G. Automized procedures for the determination of ozone and ammonia contents in air by using the chromatomembrane Method for gas-liquid extraction. Fresenius J. Anal. Chem (2000) 366:332-336.
  49. Москвин Л.Н., Simon J. Does the chromatomembrane cell improve the quality of environmental Analysis. Тalanta 49 (1999), 985 -989.
  50. Москвин Л.Н., Carsten Bloch, Simon J., Rodinkov O.V. The propeties of chro matomembrane cells in flow systems coupled to gas chromatography - Analysis of volatitle organic compounds. Тalanta 52 (2000) 123-129.
  51. Москвин Л.Н., Никитина Т.Г. Мембраннные методы разделения веществ в аналитической химии. Мембраны. Критические технологии 8 (2000) 3-16.
  52. Москвин Л.Н., Москвин А.Л., Ардашникова И.А. Системы непрерывного контроля качества воды в потоке. Журнал аналитической химии. 2000. Т.55. No12, С.1305-1311.
  53. Москвин Л.Н., Родинков О.М. Непрерывная двухмерная хроматомембранная газовая экстракция. Тарелочная модель и практические свойства. Журнал аналитической химии. 2000. Т.55. No9.
  54. Москвин Л.Н., Никитина Т.Г. Мембранные методы разделения веществ в аналитической химии. Мембраны Сер. Критические технологии, 2000. N08. С. 3-16.
  55. Москвин Л.Н., Григорьев Г.Л., Москвин А.Л., Якимова Н.М., Писарева О.А. Проточно-инжекционное определение микроконцентраций цинка в природных водах в режиме "on line". Журнал аналитической химии. 2001. Т.56. No1. С.75-79.
  56. Москвин Л.Н., Родинков О.В. Физико-химическая модель хроматомембранной жидкостной хемосорбции микропримесей из газовой фазы. Журнал физической химии. 2001. Т.75. No2. С.329-323.
  57. Москвин Л.Н. Химические превращения ультрадисперсных нано- частиц продуктов гидролиза Fe(III) в процессе формирования оксидных фаз на поверхности сталей. Вестник С. Петербургского ун-та (2001) Сер.4
  58. Гитцович В.Н., Андреева М.А., Иркаев С.М., Семенов В.Г. Когерентная Мессбауэровская рефлектометрия поверхности. Изв. Российской Академии наук, Сер. Физ., (1998) 62, No2, С. 406-417.
  59. Semenov V.G. Amorphous magnetic films for broadband gamma filters of synchrotron radiation. Nucl. Instr. & Meth, A405 (1998), p.297-300.
  60. Ganeev A.A., Sholupov S.E. A thin-walled metallic holow cathode as an atomizer for Zeeman atomic absorption spectrometry. Spectrochim. Acta (1998) 53. p.334-345.
  61. Ганеев А.А. Тонкостенный металлический полый катод как атомизатор для зеемановской атомно-абсорбционной поляризационной спектроскопии. Журнал аналитической химии (1998) 53. No4. С. 387-393.
  62. Ганеев А.А., Погарев С.Е., Шолупов С.Е., Рыжов В.В. Прямое определение элементов в пробах сложного состава методом Зеемановской атомно-абсорбционной спектрометрии с высокочастотной модуляцией поляризации. (1999) No4. С.14-23.
  63. Дробышев А.И. Скрининг-анализ крови детей как источник статистической информации. В сб.: Свинец и здоровье детей: диагностика, лечение, профилактика. Сборник статей под ред. С.П. Нечипоренко СПб.: Издательско-полиграфический центр "Каро". 1999. С.99-101.
  64. Kukushkin V. Yu., S. Geremia, M. Calligaris, Yu. N. Kukushkin, A. V. Zinchenko. Hydrogen bonding effects on coordinated sulfoxides and relative role of intra- and inter-molecular interactions determining the dmsoorientation in [RR'NHOH]- [fac-RuCl3(dmso)3] compounds: a crystallographic and molecular mechanics study, subm. J. Mol. Struct., 516 (2000) 49.
  65. V. Yu. Kukushkin, T. B. Pakhomova, N. A. Bokach, G. Wagner, M. L.Kuznetsov, M. Galanski, A. J. L. Pombeiro Iminoacylation. 3. Formation of Pt(IV)-based metallaligands due to facile one-end addition of vic-dioximes to coordinated organonitriles. Inorg. Chem., 39 (2000) 216-225.
  66. V. Yu. Kukushkin, A. J. L. Pombeiro, S. Geremia, E. Zangrando, M. Calligaris, A. V. Zinchenko Unusual pathways for the reaction between [MCl2(Me2SO)4] (M = Os, Ru) and hydrazine dihydrochloride: deoxygenation of sulfoxides vs. coordination of hydrazinium. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 1363-1371.
  67. V. Yu. Kukushkin, E. Alessio, E. Ciani, E. Iengo, L. G. Marzilli Stepwise assembly of unsymmetrical supramolecular arrays containing porphyrins and coordination compounds. Inorg. Chem., 39 (2000) 1434-1443.
  68. V. Yu. Kukushkin, I. V. Ilichev, M. A. Zhdanova, G. Wagner, A. J. L.Pombeiro Metal-mediated hydrolysis of the oxime C=N Bond to produce Rh(III)-bound O-iminoacylated MeC(=NH)ONH2 species # J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 1567-1572.
  69. V. Yu.Kukushkin, D. A. Garnovskii, M. F. C. Guedes da Silva, T. B. Pakhomova, G. Wagner, M. T. Duarte, J. J. R. FraЬsto da Silva, A. J. L. Pombeiro Iminoacylation. 6. Coupling of chloro- and amidoximes Ar(R)C=NOH (R = Cl, NH2) with acetonitrile ligands coordinated to platinum(IV). Inorg. Chim. Acta, 300-302 (2000) 499-504.
  70. V. Yu. Kukushkin, G. Wagner, A. J. L. Pombeiro Pt(IV)-assisted [2 + 3] cycloaddition of nitrones to coordinated organonitriles. Synthesis of D4-1,2,4-oxadiazolines. J. Am. Chem. Soc., 122 (2000) 3106-3111.
  71. V. Yu. Kukushkin, I. V. Ilichev, G. Wagner, M. D. Revenco, V. H. Kravtsov, K. Suwinska Rhodium(III)-assisted nucleophilic addition of ammonia to metal-bound benzylcyanide. Crystal structures of mer -RhCl3(PhCH2CN)3]*0.5C6H5CH3 and mer -[RhCl3{PhCH2C(NH2)=NH}3]. Eur. J. Inorg. Chem., 2000, 1315-1319.
  72. V. Yu. Kukushkin, G. Wagner, M. Haukka, J. J. R. Fraкsto da Silva, A. J. L. Pombeiro [2 + 3] Cycloaddition of nitrones to platinum-bound organonitriles. Effect of metal oxidation state and of nitrile substituent. Inorg. Chem., 40 (2001) 264-271.
  73. V. Yu. Kukushkin, C. M. P. Ferreira, M. F. C. Guedes da Silva, J. J. R. Fraкsto da Silva, A. J. L. Pombeiro, R. A. Michelin Azametallacycles from Ag(I)- and Cu(II)-promoted coupling reactions of dialkylcyanamides with oximes at Pt(II). Inorg. Chem., 40 (2001) 1134-1142.
  74. V. Yu. Kukushkin, D. A. Garnovskii, M. Haukka, G. Wagner, A. J. L. Pombeiro First observation of metal-mediated nitrile-imine coupling giving ligated 1,3-diaza-1,3-dienes. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 560-566.
  75. V. Yu. Kukushkin, G. Wagner, T. B. Pakhomova, N. A. Bokach, J. J. R. Fraкsto da Silva, J. Vicente, A. J. L. Pombeiro Reduction of (imine)Pt(IV) to (imine)Pt(II) complexes with carbonyl stabilized phosphorus ylides. Inorg. Chem., 40 (2001) 1683-1689.
  76. V. Yu. Kukushkin, S. F. Kaplan, S. Shova, K. Suwinska, G. Wagner, A. J. L. Pombeiro Chlorination of platinum-bound salicylaldoxime. The first example of a structurally characterized monodentate salicylaldoxime-type ligand. Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 1031-1038.
  77. V. Yu. Kukushkin, M. N. Kopylovich, M. F. C. Guedes da Silva, M. Haukka, J. J. R. Fraкsto da Silva, A. J. L. Pombeiro Conversion of alkyl nitriles to amidines and carboxylic acids mediated by a cobalt(II)-ketoxime system. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 1569-1573.
  78. V. Yu. Kukushkin, N. A. Bokach, S. I. Selivanov, M. Haukka, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro The first observation and structural characterization of (formamide) platinum(IV) complexes. Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 2805-2809.
  79. Носова Е.Б., Иваненко Н.Б. Сравнительное изучение способов пробоподготовки для атомно-абсорбционного определения меди, никеля, кадмия в древесной муке. Журнал прикладной спектроскопии. 70 (1997) 1223.
  80. Андреева М.А., Гитцович В.Н., Иркаев С.М., Семенов В.Г. Когерентная Мессбауэровская рефлектометрия поверхности. Известия Российской Академии Наук, серия физическая 62 (1998) 406.
  81. Isidorov V.A., Zenkevich I.G., Ioffe B.V. Volatile organic compounds in solfataric gases. J.Atmos.Chem. 10 (1990).
  82. Isidorov V.A. Non-methane hydrocarbons in the atmosphere of boreal forests: Composition, emission rates, estimation of regional emission an photocatalytic transformation. Ecol.Bull. (Copen hagen) 42 (1992).
  83. Isidorov V.A., Povarov V.G., Prilepsky E.B. Geological sources of volatile organic compounds in regions of seismic and volcanic activity. J.Ecol.Chem. 1 (1993).
  84. Isidorov V.A., Klokova E.M., Povarov V.G., Ivanov A.R., Kozubenko S.G. Role of photodtimulated heterogeneous processes in the tropospheric chemistry of organic compounds. J. Ecol.Chem. 1 (1993).
  85. Isidorov V., Povarov V., Prilepsky E. Geological sources of radiativ and photochemically active components of the atmosphereю Ibid., Vol. 2, pp.79.
  86. Isidorov V., Sacharewicz T., Jaroszynska J., Piroznikow E., Jakubczak J. Dabrowski D. NMHC emissions by forests on the territory of Poland. sIbid , Vol. 2, pp.73.

О проведении кандидатских экзаменов в 2016 году

Сроки проведения кандидатских экзаменов в 2016 году:

  • Весенняя сессия: с 01.04.2016 по 30.04.2016
  • Осенняя сессия: с 17.10.2016 по 16.11.2016

Расписание проведения кандидатских экзаменов в весеннюю сессию будет опубликовано на официальном сайте СПбГУ во второй половине марта.

Для получения допуска к сдаче кандидатского экзамена по истории и философии науки нужно сдать реферат и обратиться на кафедру философии в Петергофе до 15.03.2016 по адресу: philosophy.punk@gmail.com.

Для получения допуска к сдаче кандидатского экзамена по иностранному языку, необходимо обратиться на кафедру иностранных языков по своему направлению, заявление о желании сдать кандидатский экзамен по иностранному языку необходимо направить в отдел аспирантуры, интернатуры и ординатуры до 15.03.2016 по адресу: g.fedorova@spbu.ru

Для получения допуска к сдаче кандидатского экзамена по специальной дисциплине необходимо обратиться на соответствующую кафедру до 15.03.2016.

 

Протокол №3 от 06.02.2015 г. заседания НК от

ПРОТОКОЛ № 3

Заседания Научной комиссии Института химии

06 февраля 2015 года.

Присутствовали: председатель НК С.С.Ермаков, члены НК В.П. Боярский,  А.В. Васильев, Е.Г. Земцова, В.Г. Семенов, С.И. Лопатин, Е.А. Сафонова,

Секретарь НК А.Ф.Шелих

Повестка дня:

  1. Обсуждение отчета председателя НК С.С.Ермакова для Ученого совета Института химии о научной работе подразделений за 2014 год.

СЛУШАЛИ: Председателя НК С.С.Ермакова, который изложил вопросы научной деятельности за 2014 год, представляемые им в докладе Ученому совету Института химии (УС).

ВЫСТУПИЛИ:

С.И.Лопатин высказал согласие с мнением председателя, что в отчете УС будет представлен анализ отчетов и индикаторов целевых показателей (плановых и достигнутых) только работ, рекомендованных к продолжению исследований в 2015 году. Представленная сводная таблица, в которой приведены эти показатели и расчетные данные по оценке эффективности результатов исследований, дает представление о достигнутых результатах и позволяет высказать рекомендации по проведению исследований в 2015 г..

С.С.Ермаков и В.П.Боярский предложили С.И.Лопатину прокомментировать результаты данных по публикационной активности НПР Института химии (с учетом динамики прошлых лет).

С.И.Лопатин представил подготовленные иданные в виде презентации.

ПОСТАНОВИЛИ:

  1. Одобрить доклад С.С.Ермакова. Представить Ученому совету Института химии.
  2. Рекомендовать С.И.Лопатину выступить с сообщением о публикационной активности НПР Института химии на УС.

Открытое голосование: «за» - 7, «против» - нет, «воздержавшиеся» - нет.

Председатель НК                                                                /С.С.Ермаков/

Секретарь НК                                                                       /А.Ф.Шелих/

Протокол №2 от 27.01.2015 заседания НК

ПРОТОКОЛ № 2

Заседания Научной комиссии Института химии

27 января 2015 года.

Присутствовали: члены НК В.П. Боярский,  А.В. Васильев, Е.Г. Земцова, В.Г. Семенов, С.И. Лопатин, Е.А. Сафонова,

Секретарь НК А.Ф.Шелих

Повестка дня:

  1. Рассмотрение отчетов завершенных в 2014 году НИР по проектам, финансируемым из средств СПбГУ (Тематический план, Мероприятия 1 и 2)

СЛУШАЛИ: и.о Председателя НК В.Г.Семенова, который предложил обсудить и сделать оценку предварительно рассмотренных членами НК отчетов по НИР, завершенных в 2014 году

ВЫСТУПИЛИ:

С.И.Лопатин сообщил, что все проанализированные отчеты, кроме одного, соответствуют требованиям по оформлению, изложению результатов в рамках утвержденных Технических заданий, выполнению запланированных целевых индикаторов.

Единственный отчет, который предложил отклонить – оценить, как не соответствующий требованиям – это отчет по проекту «Спектрохимическое изучение молекул, молекулярных комплексов, поверхностных, мезофазных и наноструктур, процессов сольватации и комплексообразования», ИАС № 12.0.97.2010, руководитель. С.Х.Акопян. В данном отчете приводятся результаты, не соответствующие утвержденному ТЗ. Приведенные публикаций, также в большинстве не соответствуют ТЗ, а авторы не являются исполнителями данной НИР.

В.П.Боярский предложил членам комиссии утвердить отчеты по завершенным в 2014 году НИР, как выполненными в соответствии с утвержденными ТЗ и выполненными целевыми показателями и оформить приемку работ подписанием актов.

Отчет, представленный рук. НИР «Спектрохимическое изучение молекул, молекулярных комплексов, поверхностных, мезофазных и наноструктур, процессов сольватации и комплексообразования» С.Х.Акопяном считать не принятим.

ПОСТАНОВИЛИ:

  1. Утвердить рассмотренные отчеты по НИР. Проекты считать полностью выполненными и завершенными.
  2. Отчет по 5 –му этапу НИР, представленный рук. С.Х.Акопяном, считать не принятым. НИР закрыть в связи с окончанием срока выполнения..

Открытое голосование: «за» - 6, «против» - нет, «воздержавшиеся» - нет.

И.о. Председателя НК                                                                    /В.Г.Семенов/

Секретарь НК                                                                       /А.Ф.Шелих/

Расписания занятий 2014-2015

Расписание занятий на кафедре химии твердого тела

в весеннем семестре 2014-2015 учебного года

 

 

Магистратура "Химия материалов1 курс

Понедельник

3 пара

13:30 - 15:05

ХИМИЯ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И НАНОМАТЕРИАЛОВ (лекция с 16.02 по 20.04)

проф. Толстой В.П.

Ауд. 2229

4 пара

15:15 - 16:50

ХИМИЯ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И НАНОМАТЕРИАЛОВ (семинар с 16.03 по 20.04)

проф.Толстой В.П.

Ауд. 2229
 

 

Вторник

2 пара

11:15 - 12:50

ФИЗ.-ХИМ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ТВЕРДОГО ТЕЛА

(лекция/семинар по 26.05)

доц. Постнов В.Н.

Ауд. 2228

 

Среда

2 пара

11:15 - 12:50

3 пара

13:30 - 15:05

ПРАКТИКУМ

"МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ"

по 15.04

Ауд. 2227

 

   

Четверг

1 пара

9:30 - 11:05

 ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ (лекция/ семинар),

ст.науч.сотр. Гулина Л.Б.

Ауд. 2229

2 пара

11:15 - 12:50

ОСНОВЫ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ СОРБЕНТОВ И КАТАЛИЗАТОРОВ

(лекция/семинар по 21.05)

доц. Постнов В.Н.

Ауд. 2229

     

 

          

Бакалавриат "ХФММ"

 2 курс

Понедельник

1 пара

9:30 - 11:05

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ИНФОРМАЦИИ В МАТЕРИАЛОВЕДЕНИИ

(ДВ, лаб. с19.02.2014)  преп. Петров А.В.

Ауд. 3231

 3 курс

Пятница

2 пара

11:15 -12:50

ХИМИЯ И ИОНИКА ТВЕРДОГО ТЕЛА (лекция по 08.05) проф. Мурин И.В.

Ауд. 2229

 4 курс

Вторник

2 пара

11:15 -12:50 

РЕАКЦИИ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ

(лекция по 14.04) проф. Смирнов В.М.

Ауд. 2229

3 пара

13:30 -15:05

ХИМИЯ ПОВЕРХНОСТИ

(лекция по 14.04) доц. Постнов В.Н.

Ауд. 2229

Четверг

2 пара

11:15 -12:50

ДВ НАНОЧАСТИЦЫ: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА (лекция с 12.02 по 02.04)

доц. Осмоловская О.М.

Ауд. 311

3 пара

13:30 -15:05

4 пара

15:15 -16:50

МЕТОДЫ НАПРАВЛЕННОГО СИНТЕЗА И ИССЛЕДОВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ (лаборатория по 16.04)

Ауд. 2227

Протокол №1 от 16.01.2015 г. заседания НК

ПРОТОКОЛ № 1

Заседания Научной комиссии Института химии

16 января 2015 года.

Присутствовали: НК: Ермаков С.С., члены НК В.П. Боярский,  А.В. Васильев, Е.Г. Земцова, В.Г. Семенов, С.И. Лопатин, Е.А. Сафонова, В.П. Толстой

Повестка дня:

  1. Экспертиза заявок в конкурсе (Мероприятие 8) на софинансирование из средств СПбГУ проведения в 2015 году крупных международных научных мероприятий на базе СПбГУ.

СЛУШАЛИ: С.С.Ермакова о представленных на конкурс проектах на проведение научных мероприятий на базе СПбГУ в 2015 году от Института химии:

  1. Организация IX Международной конференции-школы молодых ученых по химии "Менделеев-2015"  
 
  1. Организация Третьей международной научной школы "Прикладная химия и материаловедение

ВЫСТУПИЛИ:

В.П.Боярский, который высоко оценил большое значение проведение IX Международной конференции-школы молодых ученых по химии "Менделеев-2015" и что в СПбГУ проведение в молодежного научного форума по химии стало традицией. Его популярность среди молодых ученых России и зарубежья растет с каждым годом, что, несомненно, повышает имидж СПбГУ в мировом научном сообществе.

Е.Г. Земцова призвала членов НК поддержать проведение Третьей международной научной школы "Прикладная химия и материаловедение. Научная школа знакомит студентов с перспективными в настоящее время направлениями прикладных исследований в области химии и биохимии, материаловедения, фармацевтики и приборостроения. Участие в научной школе позволит студентам, возможно – впервые, взглянуть на научные задачи с точки зрения практического применения проводимых исследований. В 2014 году в научной школе приняли участие 23 иностранных гостя, в том числе граждане Беларуси, Индии, Индонезии, Ирана, Швеции и Македонии. Всего в 2014 году в работе научной школы приняло участие 252 человека.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ:

Поддержать представленные заявки в конкурсе 2015 года. Рейтинговая оценка проектов:

«Организация IX Международной конференции «Менделеев -2015» - 100 баллов;

«Организация Третьей международной научной школы "Прикладная химия и материаловедение» - 70 баллов.

Рекомендовать Экспертной комиссии СПбГУ принять решение о необходимости оказания финансовой поддержки в объемах, указанных в экспертных анкетах.

Открытое голосование: «за» - единогласно, «против» - нет, «воздержавшиеся» - нет.

Председатель НК                                                                /С.С.Ермаков/

Секретарь НК                                                                       /А.Ф.Шелих/

Cтипендии имени В.И. Вернадского

Конкурсный отбор кандидатов на получение студенческих стипендий

имени В.И. Вернадского

 

Студенты, желающие принять участие в конкурсном отборе на получение студенческих стипендий имени В.И. Вернадского, должны соответствовать следующим критериям:

  • Обучение по направлениям подготовки (специальностям) экологической направленности, касающихся тем охраны окружающей среды;
  • Обучение на 4-ом и последующих курсах по основным образовательным программам бакалавриата и подготовки специалиста или на 2 курсе по основной образовательной программе магистратуры;
  • Наличие только оценок «отлично» по итогам четырех предыдущих промежуточных аттестаций и отсутствие оценок «удовлетворительно» и академических задолженностей в течение всего периода обучения.

 

Необходимо предоставить следующие документы до 22.02.2013 г.:

  • Заявление на имя ректора по форме в соответствии с Приложением №1 (файл);
  • Заверенная копия зачетной книжки;
  • Список научных публикаций;
  • Документы (при наличии), удостоверяющих победу кандидата во всероссийских и международных олимпиадах, творческих конкурсах, авторство открытий, изобретений и научных статей.

 

Сбор заявлений и документов от студентов СПбГУ, желающих принять участие в конкурсном отборе кандидатов на получение студенческих стипендий имени В.И. Вернадского, осуществляется на Химическом факультете СПбГУ в каб.4116 до 22.02.2013 г.

 

Вниманию аспирантов и докторантов!

Участвовать в конкурсном отборе на получение аспирантских и докторантских стипендий имени В.И.Вернадского, могут только те лица, которые ранее получали стипендию имени В.И. Вернадского; заявление и необходимые документы они должны представлять непосредственно в конкурсную Комиссию Фонда имени В.И. Вернадского по адресу:

125009, г. Москва, ул. Моховая, д.11, офис 317.

Список необходимых документов:

  • Представления на претендента;
  • Заверенную копию аттестационного листа (для аспирантов);
  • Выписку из решения Учёного совета об утверждении темы докторской диссертации.

 

Информация о стипендии и положение (файл)

Информация для студентов из республики Коми

Информация о перспективных потребностях государственных органов Республики Коми и органов местного самоуправления в Республике Коми в специалистах на 2013-2015 годы и сводный перечень дипломных проектов для прохождения практики в государственных органах и органах местного самоуправления Республики Коми (ссылка)

 

Приложение к протоколу №10

Приложение к протоколу №10

 от 17 января 2013 г.

 

Список заявок, представленных на конкурс 2013 года по мероприятиям 4 и 8 рассмотренных Научной комиссией Химического факультета

Мероприятие 4 Модернизация материально-технической базы фундаментальных научных исследований

Название

Руководитель

Рекомендованный объем средств (руб.)

Рейтинг

1

Дооснащение лаборатории металлоорганической химии

Кукушкин Вадим Юрьевич

3 732 600

118

2

Покупка оборудования в рамках базовой НИР Синтез и оценка биологических свойств полиизопреноидов и олигопептидов

Шавва Александр Григорьевич

711 200

97

3

Приобретение системы дозирования Dosino/Liquino, аргонового и диодного лазеров, фотоэлектронного умножителя, осциллографа, потенциостата и двух настольных компьютеров с целью модернизации приборной базы электрохимических и оптических исследований

Михельсон Константин Николаевич

1 100 000

118

4

Развитие инструментальных методов анализа и пробоподготовки

Москвин Леонид Николаевич

1 700 000

119

5

Приобретение оборудования для синтеза высокомолекулярных соединений.

Билибин Александр Юрьевич

783 000

118

6

Покупка оборудования для проведения НИР по теме "Исследование наноструктурированных композитных электродов, перспективных для создания топливных элементов и экологического мониторинга"

Малев Валерий Вениаминович

1 425 000

118

7

Покупка оборудования для проведения исследований по проекту "Разработка методологии синтеза гетерополициклических соединений на основе реакций карбенов, диполей и напряженных циклов для создания наноразмерных структур, биологически активных, фото- и термохромных веществ. ИАС №12.38.78.2012"

Хлебников Александр Феодосиевич

1 397 000

118

8

Покупка необходимого оборудования для обеспечения исследовательских работ по проекту 12.38.15.2011
"Разработка методов получения нанокомпозитных металл-полимерных электродных материалов и их исследование в целях создания электрокаталитических систем и сенсоров"

Кондратьев Вениамин Владимирович

1 274 000

118

9

Дооснащение установки лазерной металлизации диэлектриков УФ-лазерным модулем

Бальмаков Михаил Дмитриевич

570 000

119

10

Покупка лабораторного обрудования (доукомплектация лаборатории) для выполнения исследований по бюджетной НИР 12.38.14.2011

Балова Ирина Анатольевна

1 050 000

118

11

Приобретение оборудования и расходных материалов для исследования сенсорных материалов и систем

Легин Андрей Владимирович

1 180 000

118

12

Модернизация оборудования для проведения исследований по теме "Термодинамическое и кинетическое исследование процессов в гетерогенных системах и функциональных материалах".

Тойкка Александр Матвеевич

1 052 000

118

13

Приобретение дополнительного оборудования для исследования динамических свойств пленок наночастиц на поверхности жидкости и покупка расходных материалов

Носков Борис Анатольевич

1 260 000

118

14

Модернизация оборудования для исследования гетерогенных структурированных и коллоидных наносистем и мембранного транспорта

Русанов Анатолий Иванович

6 186 500

119

15

Приобретение оборудования для исследования фазового поведения и самоорганизации сложных флюидных систем

Смирнова Наталия Александровна

3 640 600

118

16

Приобретение оборудования для альфа-спектрометрии, исследования твердых электролитов и синтеза сенсорных материалов.

Власов Юрий Георгиевич

3 970 000

118

17

Приобретение дополнительного лабораторного оборудования для выполнения фундаментальных НИР по кафедре органической химии

Кузнецов Михаил Анатольевич

2 900 000

116

18

Оснащение лаборатории оборудованием для проведения исследований в раках плановой темы НИР

Кошевой Игорь Олегович

1 200 250

118

19

Модернизация масс-спектрометра ISQ и автоматизация тензиметрических установок

Тимошкин Алексей Юрьевич

690 000

118

20

Покупка Purelab HE 3 Glove Inert Workstation

Никольский Алексей Борисович

3 457 000

119

21

Покупка оборудования для проведения исследований по базовым НИР №12.0.103.2010 и №12.37.135.2011

Мурин Игорь Васильевич

2 700 000

118

Мероприятие 8 Финансирование научных мероприятий

Название

Руководитель

Плановый объем средств

Рейтинг

1

Организация 1-ой зимней молодежной школы-конференции с международным участием «Новые методы аналитической химии»

Булатов Андрей Васильевич

190 000

123

2

Организация VII Всероссийской конференции-школы молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием по химии и наноматериалам "Менделеев-2013"

Балова Ирина Анатольевна

800 000

128

3

Организация и проведение III конференции по органической химии (кластер ОргХим 2013)

Кукушкин Вадим Юрьевич

1 200 000

133

4

Международная научная школа "Applied Chemistry and Materials Science"

Балова Ирина Анатольевна

98 000

128

Заседания НК 17.01.2013, протокол №10

ПРОТОКОЛ № 10 заседания Научной комиссии Химического факультета 17 января 2013 года Присутствовали: и.о.председателя НК Боярский В.П., члены НК: Панин А.И., С.И.Лопатин, Шелих А.Ф., Толстой В.П., Семенов В.Г., Семенов К.Н., Кочемировский В.А. Повестка дня: Рассмотрение заявок, представленных на конкурс 2013 года по мероприятиям 4: «Модернизация материально-технической базы фундаментальных научных исследований» и 8: «Финансирование научных мероприятий» СЛУШАЛИ: и.о.председателя НК Боярского В.П. Членам НК, на основании приказа от 14.11.2012 г. № 460 проректора по НР, дано задание рассмотреть заявки и провести рейтинговую оценку с оформлением экспертных анкет по мероприятиям 4 и 8. Оформленные экспертные анкеты представить на рассмотрение Экспертной комиссией СПбГУ ПОСТАНОВИЛИ: предложение В.П. Боярского принять. Открытое голосование председателя и членов НК: «за» - 8, «против» - нет, «воздержавшиеся» - нет. И.О. Председатель научной комиссии /В.П.Боярский/ И.о. Секретаря /А.Ф.Шелих Приложение: Список представленных заявок по мероприятиям 4 и 8 с указанием рейтинговой оценки и предлагаемых объемов финансирования.

Pesonal page of Noskov Boris Anatolievich

Noskov Boris Anatolievich

Phone: 4284093

Room number: 1186

Lecture courses: Colloid Chemistry (general course), Physico-Chemical Hydrodynamics, Physical Chemistry of Capillary Waves

Brief information:

The main direction of the research of B.A. Noskov and his group is surface phenomena in complex fluids. The theoretical studies relate mainly to the propagation of capillary waves in these systems. The methods of dilational surface rheology together with optical methods and the scanning probe microscopy are used in the course of experimental studies. Currently measurements of the dilational surface rheological properties become one of the main experimental technique of the chemistry of liquid interfaces. The earlier start of the corresponding studies as compared with the research centers in Europe andUSAallowed a small group from SPbSU to take the leading position in this field of science. The main results of the group have been published in the leading international journals [3-27, 30-38] and discussed in two chapters of the first monograph in the world literature devoted to the interfacial rheology [29, 30]. The Hirsсh index is 17.  

 More detailed information:

Every student who begins to study interfacial phenomena in fluids is faced with a very limited number of available experimental methods. Any attentive student discovers that the main information in the corresponding chapters of textbooks is connected to the great extent with the surface tension. If the student has already some experience in experimental studies, he or she can conclude that almost nothing is known on the surface phenomena in complex fluids. Although it sounds strange in the twenty first century but the conclusion of the beginner would not be too far from the truth.

The surface tension is obviously an important quantity which determines to the significant extent the properties of colloid systems consisting of fluid phases. However, it becomes evident nowadays that the importance of surface tension was exaggerated a little in some cases. For example, some recent works have shown that the surface rheological properties influence the stability of foams and emulsions to the greater extent. On the other hand, it is very difficult to extract any information on the surface layer structure from the surface tension data. First of all, this conclusion relates to the solutions of macromolecules where the surface tension is determined by the local segment concentration in the proximal region of the surface layer but the dynamic properties of various colloid systems are determined by the distal region (the region of loops and tails) where any changes of the local segment concentration almost do no influence the surface tension. A few powerful experimental techniques have been proposed during the last two decades to study the structure of the liquid surface. The neutron reflectivity is probably the most important. However, this method is extremely expensive and cannot be applied in the case of conventional measurements. Moreover, this method has some other drawbacks limiting its applicability. For example, the neutron optics does not allow applications of the beams with the cross section less than a few centimeters. This means that any structural information becomes averaged along the surface and one cannot apply the method to heterogeneous surfaces. Besides, the neutron reflectivity is not suitable for kinetic studies.  

These considerations show that the development of new methods to study liquid surfaces becomes extremely important. The great attention has been paid recently to the methods of the dilational surface rheology. This subject is the main one in the group of B.A. Noskov. The first studies devoted to the theoretical foundations of the method have been published about thirty years ago [1, 2]. The studies on the surface dilational rheology were only at the beginning in some universities in that time. The interest in this field increased slightly and decreased again during the subsequent years. All the research groups disintegrated as a result. That is why the group from SPbSU proved to be the only one having a long experience in this field in the first decade of the twenty first century when the interest in the surface dilational rheology increased abruptly. The works of the group have been published easily in the leading international journals on physical chemistry: Advances in Colloid and Interface Science, Current Opinion in Colloid and Interface Science, Journal of Chemical Physics, Journal of Physical Chemistry B and C, Macromolecules, Langmuir and some others [3-27, 30-38]. The fast growth of the citation of these papers (Fig. 1) reflects also the increase of the broad interest in the application of the methods of the dilational surface rheology to different problems of modern natural sciences, mainly to the investigation of Soft Matter. The first monograph on surface rheology reflects partly the results of the group from SPbSU [28, 29]. There are three members of this group in the list of the most cited scientists fromSt.PetersburgStateUniversity(The list contains 111 names, http://www.expertcorps.ru/science/whoiswho/by_aff/16590).   

The earlier start of the studies on the dilational surface rheology in SPbSU allowed avoidance of some mistakes which are frequently made by some researchers in this field. For example, the oscillating drop method is the most popular abroad. Some companies in USA, Germany and France produce the corresponding equipment. Meantime, the oscillations of a pending drop contain sometimes a significant contribution of non-radial modes which is not taken into account in the course of the approximation of the drop shape by the Young – Laplace equation. Moreover, the drop evaporation and oscillations of the three phase contact line lead to serious errors. For example, some systems exhibit the negative surface viscosity which contradicts the Second Law of thermodynamics. The methods used in SPbSU are free from these deficiencies to a significant extent

 

Citation Report

Author=(Noskov B*A*)

Timespan=All Years.

This report reflects citations to source items indexed within All Databases.

Published Items in Each Year

Published Items in Each Year

The latest 20 years are displayed.
View a graph with all years.

Citations in Each Year

Citations in Each Year

The latest 20 years are displayed.
View a graph with all years.

Fig. 1. The time distribution of publications and the growth of their citation.

The number of modern experimental set-ups in the laboratory has increased recently. A new set-up based on a tensiometer of LAUDA (Germany) was created to measure the dynamic surface elasticity by the oscillating ring method. The laboratory acquired a Brewster angle microscope (NFT,Germany), an automatic ellipsometer (OPTREL,Germany) and a tensiometer (KSV,Finland). The university provided funding to the laboratory to buy a shear surface rheometer (KSV-Nima,SwedenandFinland). The laboratory will become the best equipped unit to study surface phenomena in liquids inEast Europeafter the installation of this equipment. In this case the technical possibilities of the laboratory can be compared with the possibilities of some leading research centers like, for example, the corresponding laboratory of Max-Planck-Institute on colloid and interface science.

The research group takes part in the scientific cooperation with a few institutions abroad: Max-Planck-Institute of Colloid and Interface Science, Taiwan University of Science and Technology,UniversityofFlorence, Complutense University of Madrid [5, 6, 8-11, 14-17, 19-28, 30-32, 34-38]. Currently this cooperation is executed in the framework of an international project of European Space Agency PASTA (Particle stabilised emulsions and foams), where also University of Alberta (Canada), Loughborough University (UK), Aristotle University of Thessaloniki (Greece), CNR - Institute for Energetics and Interphases (Italy), University Paul Cezanne (France), Lafayette College (USA), University of technology of Compiègne (France), Insitute of Polymer Research (Germany), Unilever R&D (UK), Nestlé Research Center Lausanne (Switzerland) take part.

 

The main studies of the last years supported by a few grants of the Russian Foundation of Fundamental Research are devoted mainly to three different systems. It was discovered that the dilational surface rheological properties are extremely sensitive to conformational transitions of protein molecules in the surface layer [25, 27]. The most of measured surface properties change monotonically in the course of adsorption process. At the same time some changes of the conformation of macromolecules at liquid – fluid interfaces can lead to local maxima of the dynamic surface elasticity. This result gave a possibility to approach to a solution of one of fundamental problems of the modern structural biology – the investigation of the folding – unfolding mechanism of protein globules at the interface between two fluid phases. It was shown that the globule unfolding in the surface layer can take place at lower concentrations of a denaturant than in the bulk phase [31, 34]. At the moment the laboratory of surface phenomena is applying the methods of the dilational surface rheology to various protein systems

It is usually difficult to imagine that transparent aqueous solution can have a heterogeneous surface. Recent studies have shown that one can easily obtain such a system if the solution contains simultaneously a polyelectrolyte and an oppositely charged surfactant [20, 24, 32, 35, 36]. These papers describe the spontaneous formation of nanoparticles in the surface layer if the surfactant concentration exceeds a certain critical value. In this case one can observe abrupt changes of the dynamic surface properties. In particular, the system becomes non-linear and small oscillations of the surface area result in the generation of higher harmonics in the course of the induced surface tension oscillations. The discovered effect can be applied to the investigation of the interaction between biomacromolecules with surfactants in the surface layer. These systems are frequently used in the medicine, pharmaceutical and food branches of industry.    

This year the laboratory begins to study the surface films of nanoparticles of different chemical nature. In particular, this is the main task of the international project PASTA where the laboratory takes part (cf. above). The use of nanoparticles as stabilizing agents results in the extremely high stability of foams and emulsions and gives a possibility to create new materials like “dry water” (aqueous microdrops stabilized by silica nanoparticles) or nanocapsules with the possibility to regulate the size of nanopores. Preliminary results from the laboratory of surface phenomena ofSt.PetersburgStateUniversityindicate the extremely high dynamic surface elasticity of the dispersions of nanoparticles. This effect can explain the properties of colloid systems stabilized by the nanoparticles.   

One can find more detailed information on recent results in the reviews [28-30, 33, 37].

Literature:

  1. B.A. Noskov, Dynamic surface elasticity of surfactant solutions, Colloid J., V. 44, N 3, p. 492-498, 1982.
  2. B.A. Noskov, Dynamic surface elasticity of surfactant solutions and stability of capillary waves, Colloid J., V. 45, N 4, p. 689-694, 1983.
  3. B.A. Noskov, D.O. Grigoriev, Kinetic study of sodium decyl sulfate solutions by the capillary wave method, Langmuir, V.12, N 14, P.3399-3403, 1996.
  4. B.A. Noskov, Fast adsorption at the liquid-gas interface, Adv. Colloid Interface Sci., V.69, P.63-130, 1996.
  5. B.A. Noskov, D.O. Grigoriev, R. Miller, Anomalous damping of capillary waves in systems with insoluble monolayers of alkyldimethylphosphine oxides, Langmuir, V. 13, N 2, P. 295-298, 1997.
  6. B.A. Noskov, D.O. Grigoriev, R. Miller, Dynamic surface properties of phosphine oxides: a capillary wave study, J. Colloid Interface Sci., V. 188, N 1, P. 9-15, 1997.
  7. B.A. Noskov, Dynamic properties of heterogeneous surface films: multiple scattering of capillary waves, J. Chem. Phys., V. 108, N 2, P. 807-815, 1998.
  8. B.A. Noskov, G. Loglio, Dynamic surface elasticity of surfactant solutions, Colloids Surf. A, V. 143, N 2-3, P. 167-183, 1998.
  9. B.A. Noskov, D.A. Alexandrov, R. Miller, Dynamic surface elasticity of micellar and nonmicellar solutions od dodecyldimethyl phosphine oxide. Longitudinal wave study, J. Colloid Interface Sci., V. 219, N 1, P. 250-259, 1999.
  10. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, D.A. Alexandrov, G. Loglio, R. Miller, Dynamic surface properties of solutions of polyethylene oxide and polyethylene glycols, J. Phys. Chem. B, V. 104, P. 7923 - 7931, 2000.
  11. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, D.A.  Alexandrov, G. Loglio, R. Miller, Dilational viscoelasticity of spread and adsorbed polymer films, Food Colloids. Fundamentals of Formulation,DickinsonE., Miller R. Eds., Royal Society of Chemistry,Cambridge, 2001, P. 191-197.
  12. B.A. Noskov, D.O. Grigoriev, Adsorption from micellar solutions. Surfactants: Chemistry, Interfacial Properties, Applications; Moebius D., Miller R. Eds., Elsevier,Amsterdam, 2001, P. 401-509.
  13. B.A. Noskov, Kinetics of adsorption from micellar solutions, Adv. Colloid Interface Sci., V. 95, N 1, P. 237-293, 2002.
  14. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, R. Miller, Dynamic properties of poly(styrene) - poly(ethylene oxide) diblock copolymer films at the air-water interface. J. Colloid Interface Sci., V. 247, N 1, P. 117-124, 2002.
  15. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, R. Miller, Dynamic surface properties of poly(vinylpyrrolidone) solutions, J. Colloid Interface Sci., 2002, V. 255, N 2, P. 417-424.
  16. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, A. Yu. Bilibin, I.M. Zorin, R. Miller, Dilational surface viscoelasticity of polymer solutions. Adv. Colloid Interface Sci., V. 104, P. 245-271 2003.
  17. B.A. Noskov, S.N. Nuzhnov, G. Loglio, R. Miller, Dynamic surface properties of sodium poly(styrenesulfonate) solutions, Macromolecules,V. 37, N 2, P.2519-2526, 2004.
  18. B.A. Noskov, Anatoly Ivanovich Rusanov, Adv. Colloid Interface Sci.,V. 110, P. 1-3 2004.
  19. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, A. Yu. Bilibin, D.O. Grigoriev, G. Loglio, I.M. Zorin, R. Miller, Dynamic surface properties of poly(N-isopropylacrylamide) solutions, Langmuir, V. 20, N 22, P. 9669-9676, 2004.
  20. B.A. Noskov, G. Loglio, R. Miller, Dilational Viscoelasticity of Polyelectrolyte/Surfactant Adsorption Films at the Air/Water Interface: Dodecyltrimethylammonium Bromide and Sodium Poly(styrenesulfonate), J. Phys. Chem. B, V. 48, P.18615-18622, 2004.
  21. B.A. Noskov, A.V. Akentiev, D.O. Grigoriev, G. Loglio, R. Miller, Ellipsometric study of nonionic polymer solutions, J. Colloid Interface Sci. V. 282, P. 38-45, 2005.

22.       B.A. Noskov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R.G. Rubio, R. Miller, Dilational Viscoelasticity of PEO-PPO-PEO Triblock Copolymer Films at the Air-Water Interface in the Range of High Surface Pressures, Langmuir, V. 22, N 6, P. 2647-2652, 2006.

23.         B.A. Noskov, G. Loglio, S.-Y. Lin, R. Miller, Dynamic Surface Elasticity of Polyelectolyte/Surfactant Adsorption Films at the Air/Water Interface: Dodecyltrimethylammonium Bromide and Copolymer of Sodium 2-acrylamido-2-methyl-1-propansulfonate with N-isopropylacrylamide, J. Colloid Interface Sci, V.301, N 2, P. 386-394, 2006.

24.        B.A. Noskov, D.O. Grigoriev, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Dynamic Surface Properties of Polyelectrolyte/Surfactant Adsorption Films at the Air/Water Interface: Polydiallyl- dimethylammonium Chloride and Sodium Dodecylsulfate, Langmuir, V.23, N 19, P. 9641-9651, 2009.

25.    B.A. Noskov, A.V. Latnikova, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Dynamic Surface Elasticity of β-casein Solutions in the Course of Adsorption Process, J. Phys. Chem. C, V.111, P. 16895-16901, 2007.

26.     B.A. Noskov, A.G. Bykov, D.O. Grigoriev, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Dilational Viscoelasticity of Polyelectrolyte/Surfactant Adsorption Layers at the Air/Water Interface: Poly(vinyl pyridinium chloride) and Sodium Dodecylsulfate, Colloids Surf., V. 322, P. 71-78, 2008.

27.     A.V. Latnikova, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, B.A. Noskov, Impact of Surfactant Additions on Dynamic Properties of β-Casein Adsorption Layers, J. Phys. Chem. C, V.112, P. 6126-6131, 2008.

28.    F. Monroy, F. Ortega, R.Rubio, B.A. Noskov, Rheology studies of spread and adsorbed polymer layers, In: “Interfacial Rheology”, R.Miller, L. Liggieri Eds., Brill,Leiden–Boston, 2009, Vol. 1, 178-252.

29.      B.A. Noskov, Capillary waves in interfacial rheology, In: “Interfacial Rheology”, R.Miller, L. Liggieri Eds., Brill,Leiden–Boston, 2009, Vol. 1, 103-136.

30.     Cs. Kotsmar, V. Pradines, V.S. Alahverdjieva, E.V. Aksenenko, V.B. Fainerman, V.I. Kovalchuk, M.E. Leser, B.A. Noskov, R. Miller, Thermodynamics, adsorption kinetics and rheology of mixed protein–surfactant interfacial layers, Adv. Colloid Interface Sci., V. 150, 41-54, 2009.

31.     B.A. Noskov, D.O. Grigoriev, A.V. Latnikova, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Impact of Globule Unfolding on Dilational Viscoelasticity of b-Lactoglobulin Adsorption Layers, The Journal of Physical Chemistry B, 2009, V. 113, 13398-14404.

32.      A.G. Bykov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, B. A. Noskov, Kinetics of Adsorption Layer Formation in Solutions of Polyacid/Surfactant Complexes, J. Phys. Chem. C, V. 113, 5664-5671, 2009.

33.     B.A. Noskov, Dilational surface rheology of polymer and polymer/surfactant solutions, Current Opinion in Colloid & Interface Science, V. 15, 229-236, 2010.

34.      B.A. Noskov, A.A. Mikhailovskaya, G. Loglio, R. Miller, Bovine Serum Albumin Unfolding at the Air/Water Interface as Studied by Dilational Surface Rheology, Langmuir, V. 21, N 2, 17225-17231, 2010.

35.      A.G. Bykov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, B.A. Noskov, Dynamic surface properties of polyethylenimine and sodium dodecylsulfate complex solutions, Colloids Surf. A, V. 367, 129-132, 2010.

36.      A.G. Bykov, S.-Y. Lin, G. Loglio, V.V. Lyadinskaya, R. Miller, B.A. Noskov, Impact of surfactant chain length on dynamic surface properties of alkyltrimethylammonium bromide/polyacrylic acid solutions, Colloids Surf. A, V. 354, 382-389, 2010.

37.  B.A. Noskov, G. Loglio, R. Miller, Dilational surface visco-elasticity of polyelectrolyte/surfactant solutions: formation of heterogeneous adsorption layers, Adv. Colloid Interface Sci., V. 168, P. 179-197, 2011.

38.    A.A. Mikhailovskaya, B.A. Noskov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Formation of protein/surfactant adsorption layer at the air/water interface as studied by dilational surface rheology, J. Phys. Chem. B, V. 115, N 33, P. 9971-9979, 2011.

D.O. Gr2 �iv<�Aatnikova, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Impact of Globule Unfolding on Dilational Viscoelasticity of b-Lactoglobulin Adsorption Layers, The Journal of Physical Chemistry B, 2009, V. 113, 13398-14404.

 

32.      A.G. Bykov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, B. A. Noskov, Kinetics of Adsorption Layer Formation in Solutions of Polyacid/Surfactant Complexes, J. Phys. Chem. C, V. 113, 5664-5671, 2009.

33.     B.A. Noskov, Dilational surface rheology of polymer and polymer/surfactant solutions, Current Opinion in Colloid & Interface Science, V. 15, 229-236, 2010.

34.      B.A. Noskov, A.A. Mikhailovskaya, G. Loglio, R. Miller, Bovine Serum Albumin Unfolding at the Air/Water Interface as Studied by Dilational Surface Rheology, Langmuir, V. 21, N 2, 17225-17231, 2010.

35.      A.G. Bykov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, B.A. Noskov, Dynamic surface properties of polyethylenimine and sodium dodecylsulfate complex solutions, Colloids Surf. A, V. 367, 129-132, 2010.

36.      A.G. Bykov, S.-Y. Lin, G. Loglio, V.V. Lyadinskaya, R. Miller, B.A. Noskov, Impact of surfactant chain length on dynamic surface properties of alkyltrimethylammonium bromide/polyacrylic acid solutions, Colloids Surf. A, V. 354, 382-389, 2010.

37.  B.A. Noskov, G. Loglio, R. Miller, Dilational surface visco-elasticity of polyelectrolyte/surfactant solutions: formation of heterogeneous adsorption layers, Adv. Colloid Interface Sci., V. 168, P. 179-197, 2011.

38.    A.A. Mikhailovskaya, B.A. Noskov, S.-Y. Lin, G. Loglio, R. Miller, Formation of protein/surfactant adsorption layer at the air/water interface as studied by dilational surface rheology, J. Phys. Chem. B, V. 115, N 33, P. 9971-9979, 2011.

Научная группа профессора М.Ю. Красавина

English

Красавин Михаил Юрьевич

доктор химических наук, профессор

E-mail: m.krasavin@spbu.ru

Читаемые лекционные курсы:

  • «Медицинская химия» для аспирантов
 image001

Лаборатория новых синтетических методов и химической фармакологии

Группа Красавина была первоначально создана в Институте химического разнообразия в г. Химки. С 2014 года, после двухлетнего пребывания в стенах Института Эскайтиса по разработке лекарств в г. Брисбене (Австралия) в 2012-2013 гг., группа Красавина базируется в Институте химии (кафедра органической химии) Санкт-Петербургского государственного университета.

Важнейшим приоритетом проводимых нами исследований является разработка новых синтетических методов, направленных на получение новых или малоизученных скаффолдов для дизайна малых молекул с биологической активностью. Логическим продолжением данного направления является позиционирование созданных нами молекул в конкретной биологической области. Данный вид деятельности – «химическая фармакология» - позволяет нам проводить полный цикл междисциплинарных исследований – от синтетической идеи до перспективной лид-серии в конкретной терапевтической области, которая может стать объектом патентования и последующей коммерциализации через партнерство с фармацевтической индустрией.

our way

Подробную и самую последнюю информацию о группе Красавина можно найти на сайте:

www.krasavin-group.org

 

Научная группа профессора Л. Л. Родиной и профессора В. А. Николаева (архив)

Научная группа профессора Л. Л. Родиной и профессора В. А. Николаева

(Profs Ludmila L. Rodina and Valerij A. Nikolaev research group)

Состав группы и контактная информация

198507, Санкт-Петербург, Университетский пр., 26, Химический факультет СПбГУ,

ком. 4121 или 4129. Тел.: (812) 428 4053

01

02

Доктор химических наук, профессор Людмила Леонидовна Родина

e-mail: LRodina@vn6646.spb.edu

Доктор химических наук, профессор Валерий Александрович Николаев

e-mail: valerij.nikolaev@gmail.com

03

Профессор И.К. Коробицына

История создания научной группы. Начало научных исследований нашей группы связано с именем профессора Ирины Коробициной, которая с 1945 г. работала в Московском университете у известного профессора Ю.К. Юрьева, но в 1961 г. переехала в Ленинград. Диссертационная работа ее первой аспирантки на кафедре органической химии ЛГУ Л.Л. Родиной была посвящена синтезу диазосоединений нового класса диазокетонов ряда тетрагидрофурана. Затем были получены неописанные ранее простейшие карбоциклические диазокетоны – диазоциклопентанон, диазоциклогексанон и подробно изучены их свойства, прежде всего перегруппировка Вольфа. В кандидатской и докторской диссертациях В.А. Николаева были предприняты исследования в ряду диазодикарбонильных соединений.

Состав научной группы обычно включает 5-10 студентов и аспирантов различных курсов и уровня подготовки.

04  05  

    2005-2007 г.г.                                                          2010-2013 г.г.

В настоящее время (2013-2014 г.г.) в составе группы 7 человек: аспиранты Олеся Галкина и Юрий Медведев, экс-аспирант Алексей Иванов, дипломантка Нина Тоногина, студент Александр Адамов (3 курс), бакалавры Полина Прокофьева (4 курс), и Дмитрий Семенок (3 курс).

06

Тематика научных исследований:

Химия и фотохимия диазосоединений и интермедиатов на их основе

Научная работа в группе Л.Л. Родиной и В.А. Николаева развивается в нескольких направлениях, стержнем которых является изучение химии и фотохимии полифункциональных диазосоединений и интермедиатов на их основе, в том числе:

1. Изучение реакций с сохранением или элиминированием азота диазогруппы неизвестных ранее фторалкил-содержащих диазодикетонов.

2. Новые каталитические реакции (Rh, Cu, Ru, Н+ и др.) диазосоединений с полифункциональными аминами, имидами и другими субстратами, протекающие с промежуточным образованием илидов, карбокатионов и других интермедиатов.

3. Изучение фотохимических превращений диазокарбонильных соединений.  

В каждом из этих направлений у нас есть свои достижения и успехи (с ними можно ознакомиться в приведенных ниже статьях), а также новые перспективные области или “поле деятельности”, где начинающие или уже опытные исследователи – студенты, магистранты, аспиранты и докторанты – могут приложить свои силы и знания, испытать себя на научном поприще, выбрав одно из направлений или предложив свое исследование в рамках научной тематики группы.

 

1. Фторсодержащие диазодикарбонильные соединения – ‘terra incognita’ в химии алифатических диазосоединений.

Атом фтора в последнее время занимает одну из ведущих позиций как заместитель в органических соединениях, особенно – в биологически системах. Достаточно сказать, что 10% новых фармацевтических и 40% агрохимических препаратов, регистрируемых в настоящее время, содержат хотя бы один атом фтора в своей структуре. В связи с этим разработка простых и эффективных методов создания фторсодержащих ‘строительных блоков’ и их использование в синтезе фторзамещенных соединений является одной из приоритетных задач современного органического синтеза.

В этом плане фторсодержащие алифатические диазосоединения (F-АДС) являются особенно привлекательными, поскольку обладают высокой реакционной способностью и генеририруют при фотолизе, термолизе или каталитическом разложении реакционно-способные интермедиаты F-карбены, F-карбеноиды, F-илиды и т.д., которые могут быть использованы как ‘строительные блоки’ в синтезе разнообразных F-содержащих молекул.

Основная задача нашей научной группы в этой области заключается в поиске эффективных методов синтеза новых F-АДС, изучении их химических превращений с элиминированием и сохранением ‘диазота’ диазогруппы в целевых продуктах реакции и создании на этой основе простых и надежных методов получения недоступных ранее фторалкил-содержащих карбо- и гетероцикличеcких структур. Некоторые результаты этих исследований на примере впервые полученных в нашей группе и практически неизученных F-диазодикетонов приведены ниже на схеме.

Фторсодержащие интермедиаты и гетероциклы на основе реакций F-диазодикетонов (исследования М. Супургибекова, В. Захаровой, Г. Кантина)

07

08

2. Развитие ‘карбеноидной’ методологии в органическом синтезе: новые каталитические реакции диазосоединений с аминами, имидами и другими субстратами.

Многие каталитические реакции диазосоединений (Rh, Cu, Ru, Н+ и др), которые протекают с элиминированием N2, в последние годы стали стандартной и эффективной процедурой в органическом синтезе, поскольку дают возможность получать труднодоступные другими путями сложные гетероциклические структуры. Например, каталитическое разложение АДС в присутствии амидов и аминов, предложенное фирмой MERCK, позволяет легко синтезировать биологически активные β-лактамы.

Усилия нашей группы в этой области направлены на изучение и установление основных закономерностей реакций ‘металло-карбенов’ (карбеноидов) с полифункциональными аминами, имидами, сульфонимидами и другими субстратами, содержащими N, О, S-гетероатомы в структуре молекулы. Выяснение хемоселективности этих процессов и путей стабилизации образующихся N-, О- и S-илидов позволит предложить новые методы синтеза разнообразных гетероциклических структур. Ниже в качестве иллюстрации схематически представлены некоторые результаты наших исследований в области ‘карбеноидной’ химии.

 

Новые N- и О-содержащие гетероциклы на основе реакций металло-карбенов

с полифункциональными аминами и имидами

(исследования Ю. Медведева, Вс. Николаева, И. Крылова)

09

10

3. Фотохимия диазокарбонильных соединений и изомерных диазиринов

Одной из отличительных особенностей научной работы нашей группы является использование фотохимических методов проведения реакций, сравнительное изучение поведения молекул в основном и электронно-возбужденном состоянии. В результате проводимых исследований экспериментально подтверждено образование основных интермедиатов, предполагавшихся на пути от исходных диазосоединений до конечных продуктов их фотохимических превращений, в том числе – диазокетонов в возбужденном состоянии, диазиринов, карбенов, кетенов, илидов и других промежуточных частиц (см. на схеме).

  11

Фотохимия диазокетонов ряда ТГФ (исследования О. Галкиной, С. и Н. Малашихиных)

 12

Идентификация и изучение реакционноспособных промежуточных частиц обычно проводится нами совместно с зарубежными коллегами c использованием современной техники и методов исследования, которые включают: а) сhemical product studies; б) matrix isolation experiments; в) time resolved spectroscopy; г) quantum chemical calculations. Некоторые результаты исследований в этой области представлены выше на схеме и подробно обсуждены в приведенных публикациях.

 

НАШИ ВЫПУСКНИКИ

Диссертанты научной группы.

За время существования группы были выполнены и защищены свыше 20 кандидатских диссертаций (см. ниже список диссертантов) и более 100 дипломных работ.

Алексеева Ольга О.

Булушева Валентина В.

Гуревич Людмила С.

Дубицкий Валерий В.

Жданова Ольга В.

Захарова Валерия М.

Кантин Григорий П.

Корнеев Сергей М.

Куруц Йозеф

Латовская Стефания В.

Николаев Всеволод В.

Осман Ахмед

Попик Владимир В.

Руденко Андрей П.

Рыжаков Александр В.

Симаков Михаил С.

Студзинский Олег П.

Супургибеков Мурат Б.

Френх Юрген

Халикова Алла В.

Химич Николай Н.

Шафорост Константин В.

Шевченко Владимир В.

 

Бывшие студенты и аспиранты научной группы в настоящее время:

Prof. Dr. Khimich Nikolaj N., PhD, проф. кафедры физич. химии СПбГТУРП, СПб, Россия

Prof. Dr. Kuruc Jozef, PhD, Department of Nuclear Chemistry, Comenius University, Bratislava, SR

Prof. Dr. Magomedov Nabi A., PhD, Department of Chemistry, University of Rochester, NY, USA, (Трагически погиб в автокатострофе под Нью-Йорком 07 февраля 2006 года вместе с женой Наташей Щербининой и сыном Амиром).

Prof. Dr. Popik Vladimir V., PhD, Department of Chemistry, UGA, Athens, Georgia, USA.

Prof. Dr. Rudenko Andrej P., Forest-Technical University, Saint-Petersburg, Russia

Prof. Dr. Vinogradova Ludmila V., PhD, ИВС РАН, Санкт-Петербург, Россия

Dr. Alekseeva,Ol’ga, PhD, Principal Scientist, Ricerca Biosciences, LLC, Concord, Ohio, USA

Dr. Kantin Grigory, PhD, Научный сотрудник ЗАО «Фарм-Холдинг», Санкт-Петербург, Россия

Dr. Krulov Ivan, PhD, Postdoctoral Research Associate at USC, Department of Chemistry, USA.

Dr. Korneev Sergej, PhD, Fachbereich Biologie/Chemie, Universität Osnabruck, Germany

Dr. Malashikhin Sergey, PhD, Postdoctoral Associate at Swiss Institute of Technology, Lausanne.

Dr. Nikolaev Vsevolod, PhD, CSL Behring AG, Regional Coordination Manager, Zürich

Dr. Prusakova Valentina, PhD, Postdoctoral research fellow, University of Trento, Department of Engineering, Trento, Italy

Dr. Sergeeva Natal’ja, PhD, Lecturer, Department of Chemistry, Trinity College, Dublin,

Dr. Shakhmin Anton, PhD, Graduate Research Associate at USC, Organic/Medicinal Chemistry, USA

Dr. Shevchenko Vladimir, PhD, Гендиректор ОООЕвротехлаб”, Санкт-Петербург, Россия

Dr. Zakharova Valeria, PhD, Laborleiter, BASF SE, Ludwigshafen, Germany

Dr. Zhegalova Natal’ja, PhD, Kalina R&D Integration Manager (Unilever/Kalina)

Некоторые публикации последних лет:

Rodina L.L., Medvedev J.J., Galkina O.S., Nikolaev V.A. Thermolysis of 4-Diazotetrahydrofuran-3-ones. Total Change of a Reaction Course as Compared to Photolysis”. Eur. J. Org. Chem. 2014, in press.

Nikolaev V.A., Ivanov A.V., Rodina L. L., Mlostoń G. “Less reactive dipoles of diazodicarbonyl compounds in reactions with cycloaliphatic thioketones; first evidence for the 1,3-oxathiole - thiocarbonyl ylide interconversion”. Beil. J. Org. Chem., 2013, 9, 2751.

Nikolaev V.A., Supurgibekov M.B., Davies H.M.L., Sieler J., Zakharova V.M. “Influence of an Internal Trifluoro-methyl Group on the Rh(II)-Catalyzed Reactions of Vinyldiazocarbonyl Compounds. J. Org. Chem., 2013, 78, 4239.

Supurgibekov M.B., Prakash G.K.S., Nikolaev V.A.. “Synthesis and stereochemistry of fluorinated and non-fluorinated 4-alkoxycarbonyl-2-vinyldiazocarbonyl compounds”. Synthesis, 2013, 45, 1215.

Ivanov A.V., Mlostoń G., Nikolaev V.A.. “Tetrasubstituted Oxathioles and Olefines Obtained by Cycloaddition of 2-Diazo-1,3-dicarbonyl Compounds to Aliphatic Thiones”. Russ J. Org. Chem. 2013, 49, 1080.

Nikolaev V.A., Ivanov A.V., Shakhmin A.A., Sieler J., Rodina L.L.The first examples of cycloadditions of 2-diazo-1,3-dicarbonyl compounds to aromatic thioketones”. Tetrahedron Lett., 2012, 53, 3095.

Supurgibekov M.B., Zakharova V.M., Sieler J., Nikolaev V.A. “Stereochemistry and reactivity of F- and H-vinyldiazocarbonyl compounds and their phosphazines: synthesis of pyrazoles and pyridazines”. Tetrahedron Lett., 2011, 52, 341.

Nikolaev V.A., Galkina O.S., Sieler J., Rodina L.L. “Surprising secondary photochemical reactions observed on conventional photolysis of diazotetrahydrofuranones”. Tetrahedron Lett., 2010, 51, 2713.

Rodina L.L., Malashikhin S.A., Galkina O. S., Nikolaev V.A. “Photochemical Reactions of Regioisomeric Dimethyl and Diphenylsubstituted Diazoketones of Tetrahydrofuran Series”. Helv. Chim. Acta, 200992, 1990.

Ryzhakov A.V., Rodina L.L. “Recent Trends in the Chemistry of Molecular Complexes of Heteroaromatic N-Oxides (Review)”. Heterocycles, 2008, 75, 2367.

 

Сотрудничество с зарубежными коллегами

Зарубежные контакты нашей группы были впервые установлены проф. И. Коробицыной, которая в 1969 г. побывала в качестве Visiting Professora в университетах Амстердама, Лейпцига и Утрехта. В настоящее время мы поддерживаем научные контакты и сотрудничаем со многими группами, в том числе, в Emory University (Prof. H.M.L. Davies), Freiburg University (Prof. T. Bally), Graz University, Austria (Prof C.O. Kappe), Leipzig University (Profs Ch. Schneider, J. Sieler, Dr. L. Hennig), OSU (Prof. M.S. Platz), University of Lodz (Prof. G. Mloston), University of Toronto (Prof. T.T. Tidwell), UGA (Prof. V.V. Popik), University of Ulm (Prof. G. Maas), USC (Prof. G.K.S. Prakash), Zurich University (Prof. H. Heimgartner, Dr. A. Linden).

 

Некоторые публикации научной группы с зарубежными коллегами:

Supurgibekov M. B., Cantillo D., Kappe C. O., Prakash G.K.S., Nikolaev VA. “Effect of Configuration of 2-Vinyldiazocarbonyl Compounds on the Ring Closure to Pyrazoles: Experimental and Computational Study”. Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 682-689.

Nikolaev V.A., Supurgibekov M.B., Haiges R., Linden A., Prakash G.K.S. “Thermolysis of trifluoromethyl-containing vinyldiazocarbonyl compounds and X-ray analysis of unexpected reaction products”. J. Fluor. Chem., 2013, 156, 322.

Nikolaev Vs., Schulze B., Heimgartner H., Nikolaev V. “Spirocyclic and Fused Derivatives of Maleimide Based on Intra- and Intermolecular Reactions of C=O-Ylides from Diazocarbonyl Compounds”. Heterocycles 2007, 73, 433.

Nikolaev V. A., Shevchenko V.V., Platz M. S., Khimich N. N. “Comparative Photochemistry of Diazo Compounds and S-Ylides of 1,3-Dioxane Series”. Russ. J. Org. Chem., 2006, 42, 815.

Nikolaev Vs.V., Heimgartner H., Linden A., Krylov I. S., Nikolaev V. A. “Rh(II)-Сatalyzed Reactions of Diazocarbonyl Compounds with Dicarboximides”. Eur. J. Org. Chem. 2006, 4737.

 

13

Во время “выездного семинара” научной группы (на снимке) в USC Department of Chemistry в июле 2011 г. с докладом В.А. Николаева в Мемориальной библиотеке Нобелевского лауреата Prof. George Olah (на снимке).

 

Chang J. A., Chiang Y., Keeffe J. R., Kresge A. J., Nikolaev V. A., Popik V. V. The 2-Oxobutanecarboxylic Acid Keto–Enol System in Solution: A Remarkable Acid-Strengthening Effect of the Cyclobutane Ring”. J. Org.Chem. 2006, 71, 4460.

Nikolaev Vs. V., Hennig L., Rodina L. L., Sieler J., Schulze B., Nikolaev V. A. “Cyclic and Acyclic Sulfonimides in Reactions with Rh(II)-Ketocarbenoids: New Access to Chemoselective O-Functionalization of Amide Carbonyl Groups”. Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 4108.

Shevchenko V.V., Khimich N.N., Platz M.S., Nikolaev V.A. “Search for Dioxocarbenes in Photochemical Reactions of 5-Diazo-4,6-dioxo-1,3-dioxanes, Diazirines and S-Ylides”. Tetrahedron Lett., 2005, 46 435.

Chang J. A., Kresge A. J., Nikolaev V. A., Popik V. V. “The 2-Oxocyclohexanecarboxylic Acid Keto-Enol System in Aqueous Solution” J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6478.

Allen A.D., Cheng B., Nikolaev V.A., Shikhova E.A., Tidwell T.T. “Ketene Reactions with the Aminoxyl Radical TEMPO: Preparative, Kinetic, and Theoretical Study”. J. Org. Chem., 2001, 66, 2611.

Rodina L.L., Kolberg A., Schulze B. “Stable Heterocyclic Five-Membered Azomethine Imines: Azolium N-Imides, Triazolidinium and Pyrazolidinium Ylides (Review)”. Heterocycles, 1998, 49, 587.

Chiang Y., Kresge A.J., Nikolaev V.A., Popik V.V. “The 2- Cyclopentanone carboxylic Acid Keto-Enol System in Aqueous Solution. Generation of the Enol by Hydration of an Acylketene”. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11183.

Toscano J.P., Platz M.S., Nikolaev V.A., Cao J., Zimmt M.B.“The Lifetime of Formylcarbene Determined by Transient Absorption and Transient Grating Spectroscopy”. J. Am. Chem.Soc., 1996, 118, 3527.

Wang J.-L., Toscano J.P., Platz M.S., Nikolaev V.A., Popik V.V. “Dicarbomethoxycarbene. A Laser Flash Photolysis Study”. J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5477.

Toscano J.P., Platz M.S., Nikolaev V.A. “Lifetimes of Simple Ketocarbenes”. J. Am..Chem.Soc. 1995, 117, 4712.

Toscano J.P., Platz M.S., Nikolaev V.A., Popik V.V. “Carboethoxy Carbene. A Laser Flash Photolysis Study”. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8146.

Научная группа профессора И.А. Баловой (архив)

ГРУППА АЦЕТИЛЕНОВОЙ ХИМИИ

Рабочие помещения: 4072, 4073, 4076


Balova

e-mail: Balova.irina@chem.spbu.ru

408358defcf4e39dcd8180710545233a 400x400

Руководитель научной группы: 

Директор Инcтитута химии, профессор, д.х.н.

Балова Ирина Анатольевна

Образование: ЛГУ им. А.А. Жданова 1989 - к.х.н.,

СПбГУ '2009 - д.х.н.

тема кандидатской диссертации: «Прототропная изомеризация диацетиленовых соединений и ее применение в синтезе диацетиленовых мономеров»

науч. рук. – проф., д.х.н. Ирина Алексеевна Фаворская

тема докторской диссертации: «Синтез, свойства и превращения функционализированных диацетиленов»


Ацетиленовая химия является увлекательной и плодотворной областью исследований. Широкий спектр применения ацетиленовых соединений связан с их уникальным синтетическим потенциалом, обусловленным способностью тройных углерод-углеродных связей вступать в реакции электрофильного, нуклеофильного, радикального и циклоприсоединения.

cetylene Chemistry

В 2005 году в издательстве Wiley была издана монография «Acetylene Chemistry: Chemistry, Biology and Material Science», а в 2008 году еще одна – «Modern Acetylene Chemistry». Эти книги отражают полный потенциал современной химии ацетилена: от органического синтеза через материаловедение в биоорганическую химию. Наиболее актуальные и перспективные направления современной химии ацетиленовых производных связаны с синтезом карбо- и гетероциклов, макроциклических соединений, проводящих полимеров, производных переходных металлов, хиральных макромолекул и т.д.

Активной областью исследований в последние десятилетия также является химия ендиинов и диендиинов, способных подвергаться циклизации Бергмана или Майерс-Сайто с образованием бирадикальных интермедиатов. Эти исследования связаны с разработками ДНК-расщепляющих противоопухолевых препаратов и антибиотиков, аналогов Неокарциностатина (1), Эсперамицина (2), и других природных ендиинов. неокарзиностатин Природные активные ендииновые антибиотики, к сожалению, обладают высокой токсичностью и низкой селективностью, и получение их синтетических аналогов остается актуальной задачей.

Одним из основных направлений работы нашей группы является синтез аналогов природных ендииновых антибиотиков, которые содержат ендииновый макроцикл аннелированный с гетероциклическим ядром. Предложенный нами метод синтеза основан на реакции электрофильной циклизации функционализированных диацетиленов.

схема В нашей научной группе с помощью широкого арсенала методов разрабатываются подходы к синтезу открытоцепных и макроциклических ендииновых соединений, содержащих биосовместимые и биоориентированные структурные фрагменты.

На основании литературных данных можно с уверенностью утверждать, что на сегодняшний день реакции гомо-, гетеро- и кросс-сочетания с участием терминальных ацетиленов являются одним из самых эффективных синтетических инструментов, наиболее часто используемым при создании углерод-углеродной связи. Эти реакции применяются при молекулярном дизайне сложных молекул в супрамолекулярной химии, при направленном синтезе природных соединений и их аналогов и во многих других областях современной органической химии.

Вторым направлением исследований нашей группы является синтез и исследование каталитической активности новых палладиевых комплексов для получения эффективных катализаторов реакций кросс-сочетания. Получение палладиевых катализаторов осуществляется посредством одностадийной металлопромотируемой реакции нуклеофильного присоединения N-нуклеофилов (амины, амидины, гидразоны) к изонитрильным субстратам с образованием ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия (ADC-Pd). Благодаря простоте и количественному характеру данного подхода активно разрабатывается удобная методология приготовления стабильных гетерогенных каталитических систем (ADC-Pd-Support), пригодных к многократному использованию и обладающих высокой стабильностью в условиях реакции, что особенно важно для синтеза биологическиактивных субстратов. 

 Pd cycle on Pd BHA PS

Сотрудники

данилкина

e-mail: danilkina.natalia@gmail.com 

408358defcf4e39dcd8180710545233a 400x400 


доцент, к.х.н. Данилкина Наталья Александровна

Образование: Санкт-Петербургская Химико-Фармацевтическая Академия '2008 - к.х.н.

тема кандидатской диссертации: «Взаимодействие тиосемикарбазидов и тиокарбогидразидов с эфирами ацетиленкарбоновых кислот, строение и биологическая активность продуктов реакций»

науч. рук. – проф., д.х.н. Ивин Борис Александрович

сорокоумов e-mail:v.sorokoumov@spbu.ru

408358defcf4e39dcd8180710545233a 400x400


доцент, к.х.н. Сорокоумов Виктор Николаевич

Образование: СПбГУ '2005 – к.х.н.

тема кандидатской диссертации: «Синтез и превращения 2-бутадиинилзамещенных ариламинов и енаминов»

науч. рук. – проф., д.х.н. Балова Ирина Анатольевна

IMG 2341обрезкаe-mail: a.e.kulyashova@spbu.ru

ассистент, к.х.н. Куляшова Александра Евгеньевна

Образование: УГТУ-УПИ ‘2008 – бакалавр, УрФУ ‘2010 – магистр, СПбГУ '2013 – к.х.н.

тема кандидатской диссертации: «Синтез ендииновых систем, сопряженных с S,N-гетероинденами, на основе электрофильной циклизации орто-функционализированных (бута-1,3-диинил)аренов»

науч. рук. – проф., д.х.н. Балова Ирина Анатольевна

ляпунова e-mail: a.lyapunova@spbu.ru

408358defcf4e39dcd8180710545233a 400x400


стажёр-исследователь, к.х.н. Ляпунова Анна Геннадьевна

Образование: РХТУ им. Д.И. Менделеева '2009 - специалист, СПбГТИ(ТУ) '2013 - к.х.н.

тема кандидатской диссертации: «Новый подход к синтезу бензоселенофенов на основе превращений 4-(2-галогенарил)-1,2,3-селенадиазолов»

науч. рук. – проф., д.х.н. Петров Михаил Львович

Студенты и аспиранты


Mikhailov e-mail: v.n.mikhaylov@spbu.ru

white academia logo google scholar 408358defcf4e39dcd8180710545233a 400x400 mendeley

аспирант 3-го года обучения

Михайлов Владимир Николаевич

Образование: СПбГУ '2011 - бакалавр, СПбГУ '2013 - магистр

тема магистерской диссертации: «Сравнение каталитической активности хелатных ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия(II) в реакциях кросс-сочетания (Соногаширы и Сузуки)»

науч. рук. – проф., д.х.н. Балова Ирина Анатольевна,

доц., к.х.н. Сорокоумов Виктор Николаевич

аспирант 1-го года обучения

Тихомиров Александр Олегович

YlBRaR XQqo

аспирантка 1-го года обучения

Усманова Лилия Маратовна

усмановафотошоп


cтудент 4-го курса (базовый),

Ляхов Денис Мартин Игоревич

ляхов
 

студентка 3-го курса,

Хлынова Оксана Сергеевна

хлынова


Тематика исследований

  • Разработка эффективных методов получения моно- и диацетиленовых производных, химические превращения с их участием.
  • Разработка новых высокоактивных гомогенных и гетерогенных катализаторов на основе ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия(II) для реакций кросc-сочетаний.

Гранты

  • Грант РФФИ (мол_а) 12.15.422.2014 "Высокоэффективные катализаторы реакций кросс-сочетания на основе ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия(II) на полимерных носителях".
  • Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук и их руководителей 12.11.514.2014 "Синтез макроциклических ацетиленовых соединений для медицинской и биоортогональной химии".
  • Грант РФФИ (мол_а) 12.15.448.2014 "Синтез и изучение свойств макроциклических аналогов природных ендииновых антибиотиков, конденсированных с гетероциклами".

Международные контакты

Наши выпускники

Замаратских ЕС

Замаратских Екатерина Сергеевна

Образование: СПбГУ '2006 - бакалавр, СПбГУ '2008 - магистр

тема магистерской диссертации: «Синтез хиральных оксазолин-N-оксидов для изучения их реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения к Pt(II)-активированным нитрилам»

науч. рук. – проф., д.х.н. Балова Ирина Анатольевна

Последнее место работы, должность:  ООО "Джонсон & Джонсон"  июнь 2014 г. - по настоящее время (руководитель отдела развития регионов, г. Москва)

  • к.х.н. Боровитов Максим Евгеньевич,
  • к.х.н. Виноградова Ольга Владимировна,
  • Машинцева Надежда,
  • Новиков Роман,
  • Абрамкин Сергей.

Избранные публикации за последние 5 лет:

1. Ring-Closing Metathesis of Co 2 (CO) 6 –Alkyne Complexes for the Synthesis of 11-Membered Dienediynes: Overcoming Thermodynamic Barriers By N. A. Danilkina, A. G. Lyapunova, A. F. Khlebnikov, G. L. Starova, Stefan Bräse, and Irina A. Balova From Journal of Organic Chemistry  (2015), 80 (11), pp 5546–5555 DOI: 10.1021/acs.joc.5b00409 | Language: English

The feasibility of ring-closing metathesis (RCM) as a synthetic entry to 10- and 11-membered dienediynes fused to a benzothiophene core was explored by experimental and theoretical investigations. An established sequence of iodocyclization of o-(buta-1,3-diynyl)thioanisoles followed by Sonogashira coupling to form diethynylbenzothiophenes was used to synthesize terminal benzothiophene-fused enediyne diolefins as substrates for RCM. Encountering an unexpected lack of reactivity of these substrates under standard RCM conditions, we applied DFT calculations to reveal that the underlying cause was a positive change in Gibbs free energy. The change in Gibbs free energy was also found to be positive for RCM of indole- and benzannulated terminal diolefins when affording smaller than 12-membered rings. We found that modification of the enediyne–diolefin substrate as the Co2(CO)6–alkyne complex allowed the target benzothiophene-fused 11-membered dienediyne to be obtained via RCM; the alkyne complexation strategy therefore provides one valid technique for overcoming challenges to macrocyclization of this kind.

Публикация отмечена D. F. Taber в Org. Chem. Highlights 2015, October 26.

2. Electrophilic Cyclization of Aryldiacetylenes in the Synthesis of Functionalized Enediynes Fused to a Heterocyclic Core By Danilkina, N. A.; Kulyashova, A. E.; Khlebnikov, A. F.; Brase, S.; Balova, I. A. From Journal of Organic Chemistry (2014), 79(19), 9018-9045. | Language: English, Database: CAPLUS

JOC

An efficient strategy for the synthesis of asym. substituted enediynes fused to benzothiophene, benzofuran, and indole was developed.  The proposed approach is based on the electrophilic cyclization of diacetylenes and Sonogashira coupling.  Thus, iodocyclization of readily available ortho-​functionalized (buta-​1,​3-​diynyl)​arenes was used as a direct way for the synthesis of 2-​ethynyl-​3-​iodoheteroindenes (e.g., I → II)​.  These substrates and their modified derivs. were easily converted by Sonogashira coupling with acetylenes to a variety of asym. substituted acyclic enediynes fused to heterocycles.  The tolerance of the developed methodol. to a variety of functional groups is a great advantage in the synthesis of macrocyclic enediyne systems fused to a heterocyclic core.  Synthesis of indole-​fused 12-​membered macrocyclic dienediyne (III) was achieved using ring-​closing metathesis as a key step.

3. Synthesis of 2-​(buta-​1,​3-​diynyl)​-​N,​N-​dimethylanilines using reductive methylation step By Kulyashova, Alexandra E.; Mikheeva, Elena V.; Danilkina, Natalia A.; Balova, Irina A. From Mendeleev Communications (2014), 24(2), 102-104. | Language: English, Database: CAPLUS

1 s2.0 S0959943614000145 fx1

Synthesis of 2-​(buta-​1,​3-​diynyl)​-​N,​N-​dimethylanilines based on reductive methylation of ortho-​iodoanilines using CH2O-​NaBH3CN and coupling with terminal diacetylenes was developed.  Altered sequence including dimethylation of 2-​(buta-​1,​3-​diynyl)​anilines was also successfully achieved and gave higher overall yields in the case of anilines without acceptor substituent in the ring.

4. Catalytic activity of palladium acyclic diaminocarbene complexes in the synthesis of 1,​3-​diarylpropynones via Sonogashira reaction: cross- versus homo-​coupling By Ryabukhin, Dmitry S.; Sorokoumov, Viktor N.; Savicheva, Elizaveta A.; Boyarskiy, Vadim P.; Balova, Irina A.; Vasilyev, Aleksander V. From Tetrahedron Letters (2013), 54(19), 2369-2372. | Language: English, Database: CAPLUS

3

Sonogashira cross-​coupling of aryl acetylenes and aroyl chlorides catalyzed by palladium(II) acyclic diaminocarbene complexes was investigated.  Reactions were carried out with 0.04 mol % of the catalysts, all of which demonstrated high stability and activity in air.  The influence of the reaction conditions (temp., time, amt. of catalyst, solvent) and the structures of the starting compds. on the ratios of cross- (1,​3-​diarylpropynones) and homo-​coupling (1,​4-​diarylbutadiynes) products was elucidated.  The yields of 1,​3-​diarylpropynones reached 95-​98​%.

5. An acetylene zipper-​Sonogashira reaction sequence for the efficient synthesis of conjugated arylalkadiynols By Kulyashova, Alexandra E.; Sorokoumov, Viktor N.; Popik, Vladimir V.; Balova, Irina A. From Tetrahedron Letters (2013), 54(18), 2235-2238. | Language: English, Database: CAPLUS

 

4

  • A new approach to the prepn. of unsym. arylalkadiynols, which is based on the isomerization of readily available internal alkadiynols into their terminal isomers followed by Sonogashira cross-​coupling is described.  The influence of the reaction conditions on the efficiency of the 'acetylene zipper' of alkadiynols is investigated.  Unstable terminal diynols are used without isolation in Pd​/Cu-​catalyzed cross-​couplings with iodoarenes bearing either electron-​withdrawing or electron-​donating substituents.

6. Catalytic activity of palladium(II) diaminocarbene complexes in the Sonogashira and Suzuki reactions By Mikhailov, V. N.; Savicheva, E. A.; Sorokoumov, V. N.; Boyarskii, V. P. From Russian Journal of Organic Chemistry (2013), 49(4), 551-554. | Language: English, Database: CAPLUS

  • Palladium(II) complexes with chelating and non-​chelating diaminocarbene ligands were assessed as catalysts in the cross-​coupling reactions of haloarenes with oct-​1-​yne (Sonogashira reaction) and phenylboronic acid (Suzuki reaction)​.  Both complexes exhibited a higher catalytic activity than traditional phosphine ligand-​based systems in the Sonogashira reaction, and they ensured cross-​coupling not only with iodoarenes but also with bromoarenes activated by electron-​withdrawing substituents.  The catalytic activities of the examd. complexes in the Suzuki reaction were appreciably different: the palladium(II) complex with the chelating ligand turned out to be considerably less active than the complex with the non-​chelating ligand. 

7. Electrophilic cyclization and ring-​closing metathesis as key steps in the synthesis of a 12-​membered cyclic enediyne By Danilkina, Natalia; Nieger, Martin; Selivanov, Stanislav; Brase, Stefan; Balova, Irina From European Journal of Organic Chemistry (2012), 2012(29), 5660-5664. | Language: English, Database: CAPLUS

  • Electrophilic cyclization and ring-​closing metathesis were used as key steps in the synthesis of a macrocyclic enediyne system, leading to a 12-​membered dienediyne, i.e. (9E)​-​benzo[b]​thieno[4,​3-​b]​cyclododeca-​3,​9-​diene-​1,​5-​diyne (I)​.  Macrocycle I represents a class of compds. that possess planar chirality and exists in the solid state as two enantiomers, whereas in soln. the rate of interconversion is rapid due to unhindered switching of the double bond through the macrocycle. 

8. Intramolecular cyclizations of functionalized diynes By Danilkina, N. A.; Kulyashova, A. E.; Balova, I. A. From Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States) (2012), 48(1), 95-106. | Language: English, Database: CAPLUS

  • A review.  Examples of intramol. cyclizations of functionalized diacetylenes are considered in the review. Cyclizations occur with the participation of one of the triple bonds that leads to ethynyl-​substituted heterocycles, or of two triple bonds that is used in the synthesis of polycondensed heterocyclic systems and ensembles. 

9. Synthesis and Reactivity of Cinnoline-​Fused Cyclic Enediyne By Vinogradova, Olga V.; Balova, Irina A.; Popik, Vladimir V. From Journal of Organic Chemistry (2011), 76(16), 6937-6941. | Language: English, Database: CAPLUS

7

  • A short and efficient synthesis of cinnoline-​fused cyclic enediyne I is reported.  Richter cyclization of o-​(1,​3-​butadiynyl)​phenyltriazene produced 3-​alkynyl-​4-​bromocinnoline.  The Sonogashira coupling of the latter with 5-​hexyn-​1-​ol was employed for the introduction of a second acetylenic moiety.  The crucial cyclization step was achieved under Nozaki-​Hiyama-​Kishi conditions.  Cinnoline-​fused 10-​membered ring enediyne is more reactive than corresponding carbocyclic analog and produces good yield of the Bergman cyclization product upon mild heating.  This enediyne induces single-​strand dDNA scissions upon incubation at 40°.

10. Electrophilic cyclization of buta-​1,​3-​diynylarenes: synthesis of precursors of (Z)​-​3-​ene-​1,​5-​diyne systems fused to heterocycles By Danilkina, Natalia A.; Brase, Stefan; Balova, Irina A. From Synlett (2011), (4), 517-520. | Language: English, Database: CAPLUS

  • A simple, convenient, and promising strategy for the synthesis of 2-​ethynyl-​3-​iodo-​benzothiophenes, -​benzofurans, and -​indoles based on electrophilic cyclization of easily available ortho-​functionalized (buta-​1,​3-​diynyl)​arenes was developed.  The unique potential of using these compds. as starting materials for the synthesis of enediyne systems, contg. thiophene, furan, and pyrrole units is demonstrated.

11. Access to 2,​3-​bis(buta-​1,​3-​diynyl)​pyridines By Sorokoumov, Viktor N.; Popik, Vladimir V.; Balova, Irina A. From Mendeleev Communications (2011), 21(1), 19-20. | Language: English, Database: CAPLUS

  • Sonogashira cross-​coupling of 2-​chloro-​3-​iodopyridines with buta-​1,​3-​diynes gave products of only iodine substitution; in the case of 2-​bromo-​3-​iodopyridine either 2-​bromo-​3-​(buta-​1,​3-​diynyl)​- or 2,​3-​bis(buta-​1,​3-​diynyl)​pyridines were obtained depending on the reaction conditions.


Методические пособия

  • И.А. Балова, А.А. Карцова. Методическое руководство к выполнению практических работ по органическому анализу, Санкт-Петербург, 2004, с.123. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ответственный за содержание сайта Института химии: Роман Зумберов, r.zumberov@spbu.ru