Печать
Просмотров: 13602

Научная группа профессора И.А. Баловой

Обновлено

Научная группа кафедры органической химии
Лаборатории: 4072, 4073, 4076, 4083

Химия ацетиленовых соединений

4AbPzzJoV1M

Состав группы

Руководитель

Ирина Анатольевна Балова

д.х.н, директор Института химии

i.balova@spbu.ru

Сотрудники

oh Govdi AI

Говди Анастасия Иосифовна

к.х.н., доцент

a.govdi@spbu.ru

Данилкина Наталья Александровна

к.х.н., доцент

n.danilkina@spbu.ru

Сорокоумов Виктор Николаевич

к.х.н., доцент

v.sorokoumov@spbu.ru

Михайлов Владимир Николаевич

к.х.н., старший преподаватель

v.n.mikhaylov@spbu.ru

Студенты и аспиранты (кафедра органической химии)

Babushkina Anastasiya Andreevna

Бабушкина Анастасия Андреевна

1 курс магистратуры

Vidyakina Aleksandra Aleksandrovna

Видякина Александра Александровна

1 курс магистратуры

Kimele Kristina Vladimirovna

Кимеле Кристина Владимировна

1 курс магистратуры

Belisheva MN

Белышева Мария Николаевна

4 курс бакалавриата

Melnik MV

Мельник Мария Вячеславовна

4 курс бакалавриата

Kim Mia Denovna

Ким Миа Деновна

2 курс бакалавриата


Тематика научной группы

  • Разработка подходов к синтезу фунцкционализированных моно- и диацетиленовых соединений.
  • Применение ацетиленовых соединений в синтезе гетероциклов.
  • Разработка методов получения аналогов ендииновых антибиотиков и изучение их химических и биологических свойств.
  • Разработка подходов к синтезу напряженных циклоалкинов как реагентов для click-реакций и биоортогональной химии.
  • Получение и изучение свойств новых каталитических систем на основе диаминокарбеновых комплексов палладия в реакциях Соногаширы-Хагихары, Сузуки-Мияуры, Бухвальда-Хартвига.
  • Синтез новых флуоресцирующих полиариленэтиниленовых полимеров, изучение их свойств и области применения.

Основные научные направления

Направление 1 — Ацетиленовые соединения в органическом синтезе и создании на их основе веществ с полезными свойствами

(A) Разработка подходов к синтезу фунцкционализированных диацетиленовых соединений

Среди методов получения терминальных диинов особое место занимает реакция «диацетиленовой молнии» [A] — открытый в нашей научной группе уникальный процесс одновременного перемещения двух сопряженных тройных связей из интернального положения в терминальное под действие 2-аминоэтанамида лития. Данная реакция может быть использована как для нефункционализированных алкадиинов, так и в ряду диацетиленовых спиртов. [B] [1]

«Диацетиленовая молния» с последующей функционализацией была успешно применена в синтезе кетонов, [2] диацетиленовых спиртов, [C] [D] карбоновых кислот [D], тетраинов [E] и других производных.

balova10

В тандеме с реакцией Соногаширы, [3][4][5][6][1][7][8] диацетиленовая молния является уникальным синтетическим методом для получения арил- и гетероарилдиацетиленов.

balova11

Вторым методом получения терминальной диацетиленовой функции является удаление защитных групп. Наиболее мягкие условия используются для удаления триметилсилильной (ТМС) защитной группы. Десилилирование ТМС-диацетиленов под действием KF и реакция Соногаширы в условиях one-pot оказались удобным методом получения функционализированных аренов, содержащих диацетиленовый фрагмент.[9]

balova12

(B) Диацетиленовые соединения в синтезе гетероциклов

Две сопряженные тройные связи наделены поистине безграничным синтетическим потенциалом. Исследования, проводимые в нашей группе, показали, что арилдиацетилены, содержащие в орто-положении к тройным связям гетероатомную функциональную группу, способны претерпевать гетероциклизации с участием лишь одной тройной связи (электрофил промотируемую циклизацию,[10][11][12] циклизацию Рихтера [13][14][5]), давая гетероциклы, содержащие и тройную связь, и атом галогена при соседних атомах углерода. Данный способ был впервые использован в нашей группе для получения синтетически важных иодэтинилбензотиофенов, -бензофуранов, -индолов, -изокумаринов и бромэтинилциннолинов. Кроме этого, недавно нами было установлено, что медь-катализируемое азид-алкиновое циклоприсоединение (CuAAC) 1-иодбута-1,3-диинов к органическим азидами является эффективным методом получения 5-иод-4-этинил[1,2,3]триазолов. [15]

balova13

Обе функциональные группы (тройная связь и атом галогена) чрезвычайно важны для дальнейшей функционализации гетероциклических молекул. Все три метода синтеза иодэтинилгетероциклов легли в основу предложенной в нашей группе стратегии синтеза гетероциклических аналогов природных ендииновых антибиотиков.

(С) Синтез и свойства аналогов ендииновых антибиотиков

Ендииновые антибиотики — соединения, обладающие высокой противоопухолевой и антибактериальной активности благодаря способности (Z)-3-ен-1,5-дииновой системы, включенной в 9- или 10-членный цикл, претерпевать циклоароматизацию Бергмана с образованием 1,4-фенилендирадикалов, разрушающих молекулы ДНК.

balova14

В нашей группе ведется поиск простейших аналогов природных ендииновых антибиотиков, аннелированных с гетероциклами. Разработанный нами способ синтеза иодоэтинилгетероциклов при комбинации с реакцией Соногаширы позволяет вводить в соседние положения гетероцикла ацетиленовые фрагменты с четко заданными функциональными группами. В свою очередь, это открывает возможность синтеза нужных исходных соединений для макроциклических ендииновых систем, в зависимости от того, какой метод макроциклизации будет выбран. Для синтеза ендиинов нами изучены границы применения макроциклизации при помощи макроциклизации по Нозаки,[16][17] метатезиса алкенов,[11] [18] и реакции Николаса.[19][20][21]

balova15

На сегодняшний день реакция Николаса оказалась наиболее универсальной для этих целей и позволила верифицировать шкалу относительной реакционной способности ендиинов, конденсированных с бензотиофеном.[20]

balova16

При сотрудничестве с кафедрой генетики и биотехнологии биологического факультета СПбГУ нами было установлено, что 10-членные ендиины способны генерировать 1- и 2-цепочечные разрывы ДНК, что крайне важно для поиска в этом ряду новых противоопухолевых соединений.

В настоящее время в группе проводятся работы по синтезу небольшой базы 10-членных ендиинов, конденсированных с различным гетероциклами.

Синтез новых флуоресцирующих полиариленэтиниленовых полимеров

Сегодня полиариленэтинилены являются перспективной группой для создания полимеров с четко заданными свойствами. Так, для полиариленэтиниленов, в структуре которых имеются группы, способные избирательно связываться с аналитами, после связывания с аналитом наблюдается эффект гашения флуоресценции. Такие полимеры интересны для создания детекторных систем. В нашей группе были получены полиариленэтинилены, содержащие циннолиновые фрагменты, способные проявлять эффект гашения флуоресценции в присутствии ионов PdII.[22] Планируется создание полиариленэтиниленов, содержащих бензотиофеновые и триазольные фрагменты.

balova17


Направление 2 — Новые катализаторы и их использование в синтезе ацетиленовых соединений

Для эффективного осуществления «атом-экономичных» превращений при создании новых углерод-углеродных и углерод-гетероатомных связей в ряду производных ацетилена и органических соединений других классов в нашей группе ведутся исследования по разработке эффективных гомогенных и гетерогенных каталитических систем.

balova20

В работе можно выделить два взаимозависимых направления:

  1. исследование высокоактивных гомогенных катализаторов на основе диаминокарбеновых комплексов палладия, способных эффективно работать в условиях низких каталитических концентраций;
  2. развитие регенерируемых катализаторов путем иммобилизации высокоактивных гомогенных комплексов палладия на подходящем носителе,[23] который инертен в используемых условиях реакции.

В настоящее время с помощью металл-промотируемой реакции нуклеофильного присоединения амино- и амидиновых групп к изоцианидам в составе комплексов палладия (II) разработан метод получения эффективных гетерогенных каталитических систем на основе ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия,[24] проявляющих высокую активность в условиях реакций Соногаширы и Сузуки на широком наборе субстратов, с возможностью многократного использования каталитических систем без существенной потери каталитической активности.

balova21

В рамках проводимого нами исследования было показано,[25] что основной вклад в каталитическую активность гетерогенных прекатализаторов на основе ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия вносит палладий, обратимо вымываемый в раствор с носителя в процессе реакции за счет нового пути активации PdII – Pd0 через образование карбодиимида.

balova22

Наши результаты показывают принципиально новый путь генерации и стабилизации Pd0-видов и проливают свет на характер катализа для комплексов палладия с различными диаминокарбеновыми лигандами. Легкость удаления карбодиимида и HCl с образованием каталитически активного Pd0 из разработанных прекатализаторов может стать хорошей альтернативой активации коммерчески доступных прекатализаторов Бухвальда.

В научной группе также ведутся разработки перспективных каталитических систем, способных катализировать реакции с участием малореакционоспособных коммерчески важных арилхлоридов в мягких условиях (при комнатной температуре без использования сильных оснований).


Направление 3 — Разработка новых ингибиторов протеинфосфотирозинфосфатазы 1В на основе производных 4-оксо-1,4-дигидроциннолина

Фермент протеинфосфотирозинфосфатаза 1В (ПФТФ1В) является важнейшим негативным регулятором инсулиновой и лептиновой систем, которые активируются через тирозинкиназные механизмы. Повышение активности ПФТФ1В ведет к инсулиновой (ИР) и лептиновой резистентности (ЛР) и является причиной ожирения, сахарного диабета и других метаболических расстройств. В связи с этим актуальной задачей эндокринологии является расшифровка механизмов действия ПФТФ1В с помощью функциональных зондов и разработка ее селективных ингибиторов, применение которых является многообещающим подходом для лечения метаболических расстройств, связанных с ИР и ЛР. Наиболее перспективным направлением в разработке ингибиторов ПФТФ1В является создание «бинарных» ингибиторов, которые взаимодействуют с каталитическим (низкоспецифичным) и аллостерическим (высокоспецифичным) сайтами ПФТФ1В, что обеспечивает высокую эффективность и селективность их действия.

balova30

Нами было предложено использовать производные 4-оксо-1,4-дигидроциннолина как специфичные ингибиторы ПФТФ1В. Разработанный подход к синтезу с использованием реакции Соногаширы для получения орто-этинилзамещенных анилинов и реакция Рихтера для формирования циннолинового ядра, позволяет получать подобные производные с хорошими выходами за малое число стадий. Кроме того, были получены предварительные результаты [26] об эффективности впервые синтезированного производного 4-оксо-1,4-дигидроциннолина – этилового эфира 3-(гидроксиметил)-4-оксо-1,4-дигидроциннолин-6-карбоновой кислоты как специфичного ингибитора ПФТФ1В в условиях in vitro и in vivo. Было показано, что при обработке первичной культуры гипоталамических нейронов крысы с помощью этилового эфира 3-(гидроксиметил)-4-оксо-1,4-дигидроциннолин-6-карбоновой кислоты происходит усиление стимулирующего эффекта лептина на фосфорилирование Akt-киназы и STAT3-белка, что свидетельствует о подавлении активности ПФТФ1В, которая негативно регулирует эффекты лептина. Наряду с этим, это производное 4-оксо-1,4-дигидроциннолина при курсовом введении крысам вызывало снижение аппетита, массы тела, жировой ткани, улучшало метаболические показатели и повышало чувствительность к инсулину у крыс с экспериментальной моделью ожирения.

Литература

  1. Балова И. А., Ремизова Л.А., Фаворская И.А. Прототропная изомеризация диацетиленовых соединений. ЖОрХ, 1986, 22 (11) 2459−2460.
  2. И.А.Балова, И.В.Захарова, Л. А. Ремизова. Прототропная изомеризация диацетиленовых спиртов. ЖОрХ, 1993, 29(9), 1732-1738.
  3. Балова И. А., Морозкина С. Н., Воскресенский С. В., Ремизова Л. А. Последовательные реакции диацетиленов: «ацетиленовая молния» и оксиалкилирование 1-литио-1,3-диинов как путь синтеза α- и β- диацетиленовых спиртов. ЖОрХ , 2000, 36 (10), 1466.
  4. И.А. Балова, Л.А. Ремизова, В.Ф. Макарычева, Е.Г. Румянцева, И.А. Фаворская. Синтез длинноцепных диацетиленовых спиртов. ЖОрХ, 1991, 27 (1), 64-66.
  5. И.А.Балова, Л. А. Ремизова. Реакция ацетиленовой молнии диацетиленовых соединений в синтезе тетраинов. ЖОрХ, 1994, 30 (2), 207-9.
  1. Kulyashova, A.E.; Sorokoumov, V.N.; Popik, V. V; Balova, I.A. An acetylene zipper—Sonogashira reaction sequence for the efficient synthesis of conjugated arylalkadiynols. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 2235–2238, https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S004040391300316X 
  2. Novikov, R. V; Vasil’ev, A.A.; Balova, I.A. Convenient synthesis of dodeca-1,3-diynyl ketones by the “diacetylene zipper” reaction. Russ. Chem. Bull. 2005, 54, 1043–1045, http://link.springer.com/10.1007/s11172-005-0355-8
  3. Balova, I.A.; Morozkina, S.N.; Knight, D.W.; Vasilevsky, S.F. A one-pot synthesis of 1-arylalka-1,3-diynes by sequential acetylene zipper and Sonogashira reactions. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 107–109, http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403902024966
  4. Balova, I.A.; Sorokoumov, V.N.; Morozkina, S.N.; Vinogradova, O. V; Knight, D.W.; Vasilevsky, S.F. A Convenient Synthesis of Functionalised 1-Aryl-1,3-alkadiynes. Eur.  J. Org. Chem. 2005, 2005, 882–888, http://doi.wiley.com/10.1002/ejoc.200400688
  5. Vinogradova, O. V.; Sorokoumov, V.N.; Balova, I.A. A short route to 3-alkynyl-4-bromo(chloro)cinnolines by Richter-type cyclization of ortho-(dodeca-1,3-diynyl)aryltriaz-1-enes. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6358–6360, http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.103
  6. Sorokoumov, V.N.; Popik, V. V.; Balova, I.A. Access to 2,3-bis(buta-1,3-diynyl)pyridines. Mendeleev Commun. 2011, 21, 19–20, https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0959943611000095
  7. Govdi, A.I.; Kulyashova, A.E.; Vasilevsky, S.F.; Balova, I.A. Functionalized buta-1,3-diynyl- N -methylpyrazoles by sequential “diacetylene zipper” and Sonogashira coupling reactions. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 762–765, http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.032
  8. Kulyashova, A.E.; Mikheeva, E. V.; Danilkina, N.A.; Balova, I.A. Synthesis of 2-(buta-1,3-diynyl)-N,N-dimethylanilines Using Reductive Methylation Step. Mendeleev Commun. 2014, 24, 102–104, http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2014.03.013
  9. Lyapunova, A.G.; D’yachenko, A.S.; Danilkina, N.A. Potassium fluoride for one-pot desilylation and the Sonogashira coupling of ethynylsilanes and buta-1,3-diynylsilanes. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 800–804, http://link.springer.com/10.1134/S1070428017050268
  10. Danilkina, N.; Bräse, S.; Balova, I. Electrophilic Cyclization of Buta-1,3-diynylarenes: Synthesis of Precursors of (Z)-3-Ene-1,5-diyne Systems Fused to Heterocycles. Synlett 2011, 2011, 517–520, http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0030-1259547
  11. Danilkina, N.A.; Kulyashova, A.E.; Khlebnikov, A.F.; Bräse, S.; Balova, I.A. Electrophilic Cyclization of Aryldiacetylenes in the Synthesis of Functionalized Enediynes Fused to a Heterocyclic Core. J. Org. Chem. 2014, 79, 9018–9045, http://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo501396s
  12. Danilkina, N.A.; Gurskaya, L.Y.; Vasilyev, A. V.; Balova, I.A. Towards Isocoumarin-Fused Enediyne Systems through the Electrophilic Cyclization of Methyl o -(Buta-1,3-diynyl)benzoates. Eur.  J. Org. Chem. 2016, 2016, 739–747, http://doi.wiley.com/10.1002/ejoc.201501262
  13. Vinogradova, O. V.; Sorokoumov, V.N.; Vasilevsky, S.F.; Balova, I.A. The Richter reaction of ortho-(alka-1,3-diynyl)aryldiazonium salts. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4907–4909, https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403907009203
  14. Vinogradova, O. V.; Sorokoumov, V.N.; Vasilevskii, S.F.; Balova, I.A. Studies on cyclization of o-(alka-1,3-diynyl)arenediazonium salts. Russ. Chem. Bull. 2008, 57, 1725–1733, http://link.springer.com/article/10.1007/s11172-008-0228-z
  15. Govdi, A.I.; Danilkina, N.A.; Ponomarev, A. V.; Balova, I.A. 1-Iodobuta-1,3-diynes in Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition: A One-Step Route to 4-Ethynyl-5-iodo-1,2,3-triazoles. J. Org. Chem. 2019, 84, 1925–1940, http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.8b02916
  16. Kulyashova, A.E.; Ponomarev, A.V.; Selivanov, S.I.; Khlebnikov, A.F.; Popik, V.V.; Balova, I.A. Cr(II)-promoted internal cyclization of acyclic enediynes fused to benzo[ b ]thiophene core: Macrocycles versus 2-methylenecycloalkan-1-ols formation. Arab. J. Chem. 2018, https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2018.05.005
  17. Vinogradova, O. V.; Balova, I.A.; Popik, V. V. Synthesis and Reactivity of Cinnoline-Fused Cyclic Enediyne. J. Org. Chem. 2011, 76, 6937–6941, http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo201148h
  18. Danilkina, N.; Nieger, M.; Selivanov, S.; Bräse, S.; Balova, I. Electrophilic Cyclization and Ring-Closing Metathesis as Key Steps in the Synthesis of a 12-Membered Cyclic Enediyne. Eur.  J. Org. Chem. 2012, 2012, 5660–5664, http://doi.wiley.com/10.1002/ejoc.201200881
  19. Lyapunova, A.G.; Danilkina, N.A.; Khlebnikov, A.F.; Köberle, B.; Bräse, S.; Balova, I.A. Oxaenediynes through the Nicholas-Type Macrocyclization Approach. Eur.  J. Org. Chem. 2016, 2016, 4842–4851, http://doi.wiley.com/10.1002/ejoc.201600767
  20. Lyapunova, A.G.; Danilkina, N.A.; Rumyantsev, A.M.; Khlebnikov, A.F.; Chislov, M. V.; Starova, G.L.; Sambuk, E. V.; Govdi, A.I.; Bräse, S.; Balova, I.A. Relative Reactivity of Benzothiophene-Fused Enediynes in the Bergman Cyclization. J. Org. Chem. 2018, 83, 2788–2801, http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.7b03258
  21. Danilkina, N.; Rumyantsev, A.; Lyapunova, A.; D’yachenko, A.; Khlebnikov, A.; Balova, I. 10-Membered Azaenediyne Fused to a Benzothiophene through the Nicholas Macrocyclization: Synthesis and DNA Cleavage Ability. Synlett 2019, 30, 161–166, http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0037-1610352
  22. Danilkina, N.A.; Vlasov, P.S.; Vodianik, S.M.; Kruchinin, A.A.; Vlasov, Y.G.; Balova, I.A. Synthesis and chemosensing properties of cinnoline-containing poly(arylene ethynylene)s. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 373–384, http://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/11/1/43
  23. Mikhaylov, V.N.; Sorokoumov, V.N.; Balova, I.A. Polystyrene-supported diaminocarbene complexes of palladium(II): synthesis, characterization and application as a precatalyst in Sonogashira–Hagihara and Suzuki–Miyaura cross coupling. Russ. Chem. Rev. 2017, 86, 459–473, http://stacks.iop.org/0036-021X/86/i=6/a=459?key=crossref.3ea2445ecd754502db2a71e84887b220
  24. Mikhaylov, V.N.; Sorokoumov, V.N.; Korvinson, K.A.; Novikov, A.S.; Balova, I.A. Synthesis and Simple Immobilization of Palladium(II) Acyclic Diaminocarbene Complexes on Polystyrene Support as Efficient Catalysts for Sonogashira and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling. Organometallics 2016, 35, 1684–1697, https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.6b00144
  25. Mikhaylov, V.; Sorokoumov, V.; Liakhov, D.; Tskhovrebov, A.; Balova, I. Polystyrene-Supported Acyclic Diaminocarbene Palladium Complexes in Sonogashira Cross-Coupling: Stability vs. Catalytic Activity. Catalysts 2018, 8, 141, http://www.mdpi.com/2073-4344/8/4/141
  26. Zakharova, I.O.; Sorokoumov, V.N.; Bayunova, L. V; Derkach, K. V; Shpakov, A.O. 4-oxo-1,4-dihydrocinnoline Derivative with Phosphatase 1B Inhibitor Activity Enhances Leptin Signal Transduction in Hypothalamic Neurons. J. Evol. Biochem. Physiol. 2018, 54, 273–280, http://link.springer.com/10.1134/S0022093018040038

Публикации

2020

  1. Mikhaylov, V. N.; Pavlov, A. O.; Ogorodnov, Y. V; Spiridonova, D. V; Sorokoumov, V. N.; Balova, I. A. N-Propargylation and Copper(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition as a Convenient Strategy for Directed Post-Synthetic Modification of 4-Oxo-1,4-Dihydrocinnoline Derivatives. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56 (7), 915–922, doi: 10.1007/s10593-020-02750-0.
  2. Danilkina, N. A., D’yachenko, A., Govdi, A. I., Khlebnikov, A. F., Kornyakov, I., Bräse, S., & Balova, I. A. (2020). Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Heteroenediynes fused to Indole, Triazole and Isocoumarin. The Journal of Organic Chemistry, doi: 10.1021/acs.joc.0c00930.
  3. Danilkina, N. A.; Govdi, A. I.; Balova, I. A. 5-Iodo-1H-1,2,3-triazoles as Versatile Building Blocks. Synthesis (Stuttg). 2020, 11–16, doi: 10.1055/s-0039-1690858.
  4. Danilkina, N. A.; Vasileva, A. A.; Balova, I. A. A.E.Favorskii’s scientific legacy in modern organic chemistry: prototropic acetyleneallene isomerization and the acetylene zipper reaction. Russ. Chem. Rev. 2020, 89, 125–171, doi: 10.1070/rcr4902.
  5. Mikhaylov, V. N.; Sorokoumov, V. N.; Novikov, A. S.; Melnik, M. V; Tskhovrebov, A. G.; Balova, I. A. Intramolecular hydrogen bonding stabilizes trans-configuration in a mixed carbene/isocyanide PdII complexes. J. Organomet. Chem. 2020, 121174, doi: 10.1016/j.jorganchem.2020.121174.
  6. Gordeychuk, D. I.; Sorokoumov, V. N.; Mikhaylov, V. N.; Panov, M. S.; Khairullina, E. M.; Melnik, M. V.; Kochemirovsky, V. A.; Balova, I. A. Copper-Based Nanocatalysts Produced via Laser-Induced Ex Situ Generation for Homo- and Cross-Coupling Reactions. Chem. Eng. Sci. 2020, 227, 115940. doi: 10.1016/j.ces.2020.115940.

2019

  1. Tskhovrebov, A. G.; Novikov, A. S.; Odintsova, O. V.; Mikhaylov, V. N.; Sorokoumov, V. N.; Serebryanskaya, T. V.; Starova, G. L. Supramolecular polymers derived from the PtII and PdII schiff base complexes via C(sp2)–H … Hal hydrogen bonding: Combined experimental and theoretical study. J. Organomet. Chem. 2019, 886, 71–75, doi: 10.1016/j.jorganchem.2019.01.023.
  2. Danilkina, N. A.; Bukhtiiarova, N. S.; Govdi, A. I.; Vasileva, A. A.; Rumyantsev, A. M.; Volkov, A. A.; Sharaev, N. I.; Povolotskiy, A. V.; Boyarskaya, I. A.; Kornyakov, I. V.; Tokareva, P. V.; Balova, I. A. Synthesis and Properties of 6-Aryl-4-azidocinnolines and 6-Aryl-4-(1,2,3-1H-triazol-1-yl)cinnolines. Molecules 2019, 24, 2386, doi: 10.3390/molecules24132386.
  3. Danilkina, N.; Rumyantsev, A.; Lyapunova, A.; D’yachenko, A.; Khlebnikov, A.; Balova, I. 10-Membered Azaenediyne Fused to a Benzothiophene through the Nicholas Macrocyclization: Synthesis and DNA Cleavage Ability. Synlett 2019, 30, 161–166. DOI: 10.1055/s-0037-1610352.
  4. Govdi, A. I.; Danilkina, N. A.; Ponomarev, A. V.; Balova, I. A. 1-Iodobuta-1,3-diynes in Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition: A One-Step Route to 4-Ethynyl-5-iodo-1,2,3-triazoles. J. Org. Chem. 2019, 84, 1925–1940. DOI: 10.1021/acs.joc.8b02916.

2018

  1. Kulyashova, A. E.; Ponomarev, A. V.; Selivanov, S. I.; Khlebnikov, A. F.; Popik, V. V.; Balova, I. A. Cr(II)-promoted internal cyclization of acyclic enediynes fused to benzo[b]thiophene core: Macrocycles versus 2-methylenecycloalkan-1-ols formation. Arab. J. Chem. 2018. DOI: 10.1016/j.arabjc.2018.05.005.
  2. Mikhaylov, V.; Sorokoumov, V.; Liakhov, D.; Tskhovrebov, A.; Balova, I. Polystyrene-Supported Acyclic Diaminocarbene Palladium Complexes in Sonogashira Cross-Coupling: Stability vs. Catalytic Activity. Catalysts 2018, 8, 141. DOI: 10.3390/catal8040141.
  3. Tskhovrebov, A. G.; Vasileva, A. A.; Goddard, R.; Riedel, T.; Dyson, P. J.; Mikhaylov, V. N.; Serebryanskaya, T. V.; Sorokoumov, V. N.; Haukka, M. Palladium(II)-Stabilized Pyridine-2-Diazotates: Synthesis, Structural Characterization, and Cytotoxicity Studies. Inorg. Chem. 2018, 57, 930–934. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b00072.
  4. Zakharova, I. O.; Sorokoumov, V. N.; Bayunova, L. V; Derkach, K. V; Shpakov, A. O. 4-oxo-1,4-dihydrocinnoline Derivative with Phosphatase 1B Inhibitor Activity Enhances Leptin Signal Transduction in Hypothalamic Neurons. J. Evol. Biochem. Physiol. 2018, 54, 273–280. DOI: 10.1134/S0022093018040038.
  5. Konovalov, A. I.; Antipin, I. S.; Burilov, V. A.; Madzhidov, T. I.; Kurbangalieva, A. R.; Nemtarev, A. V.; Solovieva, S. E.; Stoikov, I. I.; Mamedov, V. A.; Zakharova, L. Y.; Gavrilova, E. L.; Sinyashin, O. G.; Balova, I. A.; Vasilyev, A. V.; Zenkevich, I. G.; Krasavin, M. Y.; Kuznetsov, M. A.; Molchanov, A. P.; Novikov, M. S.; Nikolaev, V. A.; Rodina, L. L.; Khlebnikov, A. F.; Beletskaya, I. P.; Vatsadze, S. Z.; Gromov, S. P.; Zyk, N. V.; Lebedev, A. T.; Lemenovskii, D. A.; Petrosyan, V. S.; Nenaidenko, V. G.; Negrebetskii, V. V.; Baukov, Y. I.; Shmigol’, T. A.; Korlyukov, A. A.; Tikhomirov, A. S.; Shchekotikhin, A. E.; Traven’, V. F.; Voskresenskii, L. G.; Zubkov, F. I.; Golubchikov, O. A.; Semeikin, A. S.; Berezin, D. B.; Stuzhin, P. A.; Filimonov, V. D.; Krasnokutskaya, E. A.; Fedorov, A. Y.; Nyuchev, A. V.; Orlov, V. Y.; Begunov, R. S.; Rusakov, A. I.; Kolobov, A. V.; Kofanov, E. R.; Fedotova, O. V.; Egorova, A. Y.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N.; Klimochkin, Y. N.; Osyanin, V. A.; Reznikov, A. N.; Fisyuk, A. S.; Sagitullina, G. P.; Aksenov, A. V.; Aksenov, N. A.; Grachev, M. K.; Maslennikova, V. I.; Koroteev, M. P.; Brel’, A. K.; Lisina, S. V.; Medvedeva, S. M.; Shikhaliev, K. S.; Suboch, G. A.; Tovbis, M. S.; Mironovich, L. M.; Ivanov, S. M.; Kurbatov, S. V.; Kletskii, M. E.; Burov, O. N.; Kobrakov, K. I.; Kuznetsov, D. N. Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 157–371. DOI: 10.1134/S107042801802001X.
  6. Lyapunova, A. G.; Danilkina, N. A.; Rumyantsev, A. M.; Khlebnikov, A. F.; Chislov, M. V.; Starova, G. L.; Sambuk, E. V.; Govdi, A. I.; Bräse, S.; Balova, I. A. Relative Reactivity of Benzothiophene-Fused Enediynes in the Bergman Cyclization. J. Org. Chem. 2018, 83, 2788–2801. DOI: 10.1021/acs.joc.7b03258.

2017

  1. Shpakova, E. A.; Sorokoumov, V. N.; Akent’ev, A. V.; Derkach, K. V.; Tennikova, T. B.; Shpakov, A. O. The relationship between micelle formation and biological activity of peptide 562–572 of luteinizing hormone receptor modified with decanoyl radicals. Cell tissue biol. 2017, 11, 227–233. DOI: 10.1134/S1990519X17030105.
  2. Sorokoumov, V. N.; Shpakov, A. O. Protein phosphotyrosine phosphatase 1B: Structure, function, role in the development of metabolic disorders and their correction by the enzyme inhibitors. J. Evol. Biochem. Physiol. 2017, 53, 259–270. DOI: 10.1134/S0022093017040020.
  3. Gordeychuk, D. Vladimir Kochemirovsky, Victor Sorokoumov, Ilya Tumkin, Alexey Kuzmin, Irina Balova. Copper Particles Generated During in situ Laser-induced Synthesis Exhibit Catalytic Activity Towards Formation of Gas Phase. J. Laser Micro/Nanoengineering 2017, 12, 57–61. DOI: 10.2961/jlmn.2017.02.0001.
  4. Mikhaylov, V. N.; Sorokoumov, V. N.; Balova, I. A. Polystyrene-supported diaminocarbene complexes of palladium(II): synthesis, characterization and application as a precatalyst in Sonogashira–Hagihara and Suzuki–Miyaura cross coupling. Russ. Chem. Rev. 2017, 86, 459–473. DOI: 10.1070/RCR4715.
  5. Lyapunova, A. G.; D’yachenko, A. S.; Danilkina, N. A. Potassium fluoride for one-pot desilylation and the Sonogashira coupling of ethynylsilanes and buta-1,3-diynylsilanes. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 800–804. DOI: 10.1134/S1070428017050268.
  6. Govdi, A. I.; Kulyashova, A. E.; Vasilevsky, S. F.; Balova, I. A. Functionalized buta-1,3-diynyl-N-methylpyrazoles by sequential “diacetylene zipper” and Sonogashira coupling reactions. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 762–765. DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.01.032.

2016

  1. Danilkina, N. A.; Gurskaya, L. Y.; Vasilyev, A. V; Balova, I. A. Towards Isocoumarin-Fused Enediyne Systems through the Electrophilic Cyclization of Methyl o-(Buta-1,3-diynyl)benzoates. European J. Org. Chem. 2016, 739–747. DOI: 10.1002/ejoc.201501262.
  2. Lyapunova, A. G.; Danilkina, N. A.; Khlebnikov, A. F.; Köberle, B.; Bräse, S.; Balova, I. A. Oxaenediynes through the Nicholas-Type Macrocyclization Approach. European J. Org. Chem. 2016, 2016, 4842–4851. DOI: 10.1002/ejoc.201600767.
  3. Mikhaylov, V. N.; Sorokoumov, V. N.; Korvinson, K. A.; Novikov, A. S.; Balova, I. A. Synthesis and Simple Immobilization of Palladium(II) Acyclic Diaminocarbene Complexes on Polystyrene Support as Efficient Catalysts for Sonogashira and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling. Organometallics 2016, 35, 1684–1697. DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00144.
  4. Mikhailov, V. N.; Korvinson, K.; Sorokoumov, V. N. Chiral acyclic diaminocarbene complexes of palladium(II) immobilized on a polymeric support as promising catalysts of the Suzuki reaction. Russ. J. Gen. Chem. 2016, 86, 2473–2476. DOI: 10.1134/S1070363216110128.

2009–2015

  1. Danilkina, N. A.; Vlasov, P. S.; Vodianik, S. M.; Kruchinin, A. A.; Vlasov, Y. G.; Balova, I. A. Synthesis and chemosensing properties of cinnoline-containing poly(arylene ethynylene)s. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 373–384. DOI: 10.3762/bjoc.11.43.
  2. Danilkina, N. A.; Lyapunova, A. G.; Khlebnikov, A. F.; Starova, G. L.; Bräse, S.; Balova, I. A. Ring-Closing Metathesis of Co2(CO)6–Alkyne Complexes for the Synthesis of 11-Membered Dienediynes: Overcoming Thermodynamic Barriers. J. Org. Chem. 2015, 80, 5546–5555. DOI: 10.1021/acs.joc.5b00409.
  3. Kulyashova, A. E.; Mikheeva, E. V.; Danilkina, N. A.; Balova, I. A. Synthesis of 2-(buta-1,3-diynyl)-N,N-dimethylanilines Using Reductive Methylation Step. Mendeleev Commun. 2014, 24, 102–104. DOI: 10.1016/j.mencom.2014.03.013.
  4. Danilkina, N. A.; Kulyashova, A. E.; Khlebnikov, A. F.; Bräse, S.; Balova, I. A. Electrophilic Cyclization of Aryldiacetylenes in the Synthesis of Functionalized Enediynes Fused to a Heterocyclic Core. J. Org. Chem. 2014, 79, 9018–9045. DOI: 10.1021/jo501396s.
  5. Mikhailov, V. N.; Savicheva, E. A.; Sorokoumov, V. N.; Boyarskii, V. P. Catalytic activity of palladium(II) diaminocarbene complexes in the Sonogashira and Suzuki reactions. Russ. J. Org. Chem. 2013, 49, 551–554. DOI: 10.1134/S107042801304009X.
  6. Ryabukhin, D. S.; Sorokoumov, V. N.; Savicheva, E. A.; Boyarskiy, V. P.; Balova, I. A.; Vasilyev, A. V. Catalytic activity of palladium acyclic diaminocarbene complexes in the synthesis of 1,3-diarylpropynones via Sonogashira reaction: cross- versus homo-coupling. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 2369–2372. DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.02.086.
  7. Kulyashova, A. E.; Sorokoumov, V. N.; Popik, V. V; Balova, I. A. An acetylene zipper—Sonogashira reaction sequence for the efficient synthesis of conjugated arylalkadiynols. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 2235–2238. DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.02.066.
  8. Danilkina, N. A.; Kulyashova, A. E.; Balova, I. A. Intramolecular cyclizations of functionalized diynes. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 48, 95–106. DOI: 10.1007/s10593-012-0973-7.
  9. Danilkina, N.; Nieger, M.; Selivanov, S.; Bräse, S.; Balova, I. Electrophilic Cyclization and Ring-Closing Metathesis as Key Steps in the Synthesis of a 12-Membered Cyclic Enediyne. European J. Org. Chem. 2012, 2012, 5660–5664. DOI: 10.1002/ejoc.201200881.
  10. Danilkina, N. A.; Gorbunova, E. G.; Sorokoumov, V. N.; Balova, I. A. Study of cyclyzation of o-(1-Alkynyl)- and o-(1,3-Butadiynyl)aryltriazenes under the action of acids. Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 1424–1434. DOI: 10.1134/S1070428012110048.
  11. Danilkina, N. A.; Mikhaylov, L. E.; Ivin, B. A. Reaction of acetylenedicarboxylic acids esters with 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides and 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine-3-thiones. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47, 886–900. DOI: 10.1007/s10593-011-0850-9.
  12. Novikov, R. V.; Danilkina, N. A.; Balova, I. A. Cyclocondensation of n-(prop-2-yn-1-yl)- and n-(penta-2,4-diyn-1-yl)- o-phenylenediamines with phenyl isothiocyanate and carbon disulfide. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47, 758–766. DOI: 10.1007/s10593-011-0831-z.
  13. Sorokoumov, V. N.; Popik, V. V.; Balova, I. A. Access to 2,3-bis(buta-1,3-diynyl)pyridines. Mendeleev Commun. 2011, 21, 19–20. DOI: 10.1016/j.mencom.2011.01.008.
  14. Tskhovrebov, A. G.; Luzyanin, K. V.; Kuznetsov, M. L.; Sorokoumov, V. N.; Balova, I. A.; Haukka, M.; Kukushkin, V. Y. Substituent R-Dependent Regioselectivity Switch in Nucleophilic Addition of N-Phenylbenzamidine to PdII- and PtII-Complexed Isonitrile RN≡C Giving Aminocarbene-Like Species. Organometallics 2011, 30, 863–874. DOI: 10.1021/om101041g.
  15. Danilkina, N.; Bräse, S.; Balova, I. Electrophilic Cyclization of Buta-1,3-diynylarenes: Synthesis of Precursors of (Z)-3-Ene-1,5-diyne Systems Fused to Heterocycles. Synlett 2011, 2011, 517–520. DOI: 10.1055/s-0030-1259547.
  16. Vinogradova, O. V.; Sorokoumov, V. N.; Balova, I. A. A short route to 3-alkynyl-4-bromo(chloro)cinnolines by Richter-type cyclization of ortho-(dodeca-1,3-diynyl)aryltriaz-1-enes. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6358–6360. DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.08.103.

Research Group of Professor Irina Balova